Способ выделения зольных соединений из нефтепродуктов

. К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ фСОВЗИД 2ЩАТЕИТ 11019ттнкчесаИБИБЛИЯ ОТБКл. 23 т.;-64 Зависимое от авт. свидетельства М Заявлено 05 Х 67 ( 1161354/23 с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 20,7.1969, Бюллетень 1 ПК С 10 д ДК 665.668.5(088.8 Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРа опубликования описания 5.Х 1.19 Авторыизобретения Д, Меликадзе и К. Г. Годердзишви Заявител изической и органической химии им. П. Г. Меликишви стит СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИ ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ(до 350 в 4 С) облуча дах (кристаллпзаторах), пые продукты с т. кип.слоях, нанесенных на и 5 чашках Петри).Установлено, что содетатка в полученных фот от 0,66 до 4, и растет в температуры кипения ил 10 фракций. ют в объемных а сильновязкие ) 400 С - в то нертные подлож Известен способ выделения вольных соединений из нефтепродуктов, состоящий в том, что нефтепродукт сжигают, а по несгоревшему остатку рассчитывают содержание зольных соединений, При сжигании большое количество золы теряется вследствие уноса частичек золы продуктами сгорания.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что исходный нефтепродукт облучают ультрафиолетовым светом в присутствии воздуха или кислорода с последующим разбавлением растворителем, декантацией или фильтрацией и выделением целевого продукта экстракцией. Этот способ позволяет увеличить выход зольных соединений и повысить точность определения.Облучают ультрафиолетовыми лучами лампы ПРК. Сосуд с веществом располагают под центром лампы на расстоянии 20 - 25 ил. Длительность облучения составляет от 2 до 6 час в зависимости от оптической плотности и количества облучаемой фракции.После облучения исследуемые объекты разбавляют петролейным эфиром (с концом кипения 70 - 75 С) или гексаном,Образовавшийся фотопродукт в виде хлопьевидного осадка отделяют от основной жидкости декантацией или фильтрацией.После промывания фотопродукта петролейньвм эфирном и удаления последнего исларени,- ем,получаот продукт в виде твердого порошка. Светлые маловязкие нефтяные фракции сосутемнкихржание зольного осопродуктах составляет зависимости от роста и молекулярного веса В таблице ванпя выход из разных сжиганием с способом),продуктов способом).приведены в зольных о фракций как мих фракциак и выделе предложеннь результаты исследостатков полученныхнепосредственны (обычно принятым нных из них фотом фотохимическим Табл ица ход золы, %, получениои сжиганием фракцп отопродуктл фракции 250 - 300 С246764 10 Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаРедак;ор Л. Петрова Текред Л. В, Куклина Корректор Г. И. Тарасова Заказ 2884/16 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьгп й при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Данные, приведенные в таблице, показывают, что выход вольных остатков (относительно исходной фракции), полученных при сжигании фотопродуктов, намного превышает (в 3 - 10 раз) выход зольных остатков, полученных при непосредственном сжигании исходной фракции (в последнем случае, видимо, имеют место большйе потери органоминеральных соединений сжигаемой фракции вследствии испарения и распыления их продуктами сгорания) .В золе фотопродуктов установлено наличие таких элементов, которые в золе, полученной непосредственным сжиганием исходных фракций, обнаружить не удалось. Такими элементами являются Ка, Ве, Хг, Сте, Ста, ЯЬ, Мо, Ад, Т 1, Ч.Это следует отнести за счет высокой чувствительности при осуществлении фотохимического способа и отсутствия потерь при получении зольных остатков некоторых органоминеральных соединений исследуемых фракций,Этим способом можно обнаружить вольныйостаток даже в таких легких фракциях, как 5 лигроин, или продуктах, полученных из верхних зон термодиффузионных колонок, в которых-зола обычно принятым способом - непосредственным сжиганием не обнаруживается,Способ выделения зольных соединений изнефтепродуктов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности выделения и увели чения выхода, исходный нефтепродукт облучают ультрафиолетовым светом в присутствии воздуха или кислорода с последующим разбавлением растворителем, декантацией или фильтрацией и выделением целевого продукта 20 экстракцией,