Способ выделения сульфата натрия из обратной соли выпарки электролитическихщелоков

Номер патента: 1790548

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Вартеванян, Марков, Павлющик, Чернов, Эйфер, Якобук

МПК: C01D 5/18

Метки: безводного, глауберовой, натрия, соли, сульфата

...уровню и насосом 8 подают в сгуститель 9, Сгущенная суспензияснизу сгустителя 9 поступает в центрифугу10 на отделение твердой фазы, Осадок центрифуги 10 - кристаллы безводного сульфата натрия направляют на сушку, а осветленную суспензию сгустителя 9 и фугат центрифуги 10 смешивают,в сборникемешалке 11 и далее насосом 12 в заданном .соотношении потоков для каждого режима5 направляют на дегидратацию - на приемциркуляционных насосов 13 и 14 выпарнцхкристаллизаторов 4 и 5 для смешения с потоками суспенэии, циркулирующей черезподогреватели 15 и 16. Вывод продукцион-10 ной суспензии иэ выпарных кристаллизаторов 4 и 5 осуществляют через выгружныеустройства 2 и 3, Часть вторичного паравцпарного кристаллизатора 4 откачиваютиз кристаллиэатора 4...

Номер патента: 44244

Опубликовано: 30.09.1935

Авторы: Беккер, Ильинский, Черток

МПК: C01D 3/06, C01F 11/18, C01F 11/28, C01F 11/46, C01F 5/22

Метки: морских, рассолов, солей

...Мд 504позволяет вести выпарку почти до полного извлечения поваренной соли). Маточные рассолы, содержащие в основном М 9 С 1, могут подвергаться очистке от иона 50", по реакции (1) указанная очистка осуществляется во избежание загрязнения Мд(ОН). по реакции (3).Освобожденный от иона 50", фильтрованием выпавшего Са 504 маточник подвергается обраоотке известью по реакции (3)МдС 1, + Са(ОН), = Са С 1. + М 9(0 Н)(3).Полученный гидрат окиси магния отделяется от раствора и направляется на реакцию (2). Рассол хлористого кальция направляется на реакцию (1).Значительный избыток маточных рассолов, содержащих хлористый магний, используется либо для получения выпаркой шестиводного хлористого магния, либо для получения гидрата окиси магния, осаждением...

Номер патента: 140793

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гетманский

МПК: C07C 303/14

Метки: вторичных, железа, солей, спиртов, сульфатов

...верхним слоем, содержащим всю органическую часть пасты и нижним слоем - водным раствором сульфата натрия.Гидроокись железа выводится из аппарата по переливному устройству, В нижний слой переходит 60 - 65% воды, содержащейся в исходной пасте.Соотношение пасты алкилсульфатов к раствору спирта определяется по таблицам 1 и 2, составленным на основе экспериментально установленных оптимальчых условий для расслоения раствора пасты и огделения слоя гидроокиси железа от водного раствора сульфата натрия и органической части пасты.Этими условиями являются:1) содержание воды в пасте - 62%;2) содержание спирта в пасте, этилового -- 6 - 8%, изопропилового - 3 - 4%;3) нагрев смеси с перемешиванием при 50 - 60,4) отстой смеси при 50 в течение 30 - 45...

Номер патента: 700444

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Ковзель, Кондратенко, Минков, Назаревич, Никитин, Хабер, Чих

МПК: C01D 5/12

Метки: калийных, калия, магния, натрия, переработки, полиминеральных, руд, содержащих, соли, хлоридносульфатные

...при 95 - 105 С до содержания ионов магния б,О - 7,0 вес. /0.С выделением и отделением кзо каннита, введение хлористого к700444 Формула изобретения Составитель А. Сапрыкин Редактор Г. Прусова Техрел Л. Камышиикова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 6843 Изд. ЛЪ 613 Тираж 591 Подписное 111 Ю 11 оиск Госта рсгвениого коин 1 ла СССР по делана изобретений и откоытий 113035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома отделение гипса, последующее выпаривание раствора и кристаллизацшо карналлита.Отличительными признаками способа является двухстадийпая протпвоточпая упарка раствора на стадии получения капнита и режим упарпвания.Указанные отличия позволяют повыс 1 гп выход сульфатов в твердую фазу в...

Номер патента: 1595341

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Акио, Масахиро

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: аддитивных, кислотами, металлами, неорганическими, органическими, производных, солей, цефема, щелочными

...смесь перемешивают при 70 ОС в течение 1,5 ч. Полученную смесь концентрируют при . 25 пониженном давлении, а остаток отверж" дают, добавляя 50 мл ацетонитрила. Полученный порошок собирают фильтрованием, растворяют в 10 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке ХАД, используя в качестве элюента 107-ный водный этанол. Фракции, соДержащие целевое соединение, объединяют и,концентрируют при пониженном давлении, а остаток лиофилизируют до получения неочищенного твердого про 3 дукта. Твердый продукт растворяют в 3 мл воды и обрабатывают на хроматографической колонке, используя в качестве элюента смесь ацетонитрила и воды (4:1).4Фракции, содержащие целевое соединение,объединяют и концентрируют при пониженном давлении, а остаток...