2, 6-димеркапто-4-трет. бутилфенол, как ингибитор окисления углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сава Советских Социалистических Республик(5 ) М, 1 с,л,- С 07 С 149/36С 07 С 7/18 Государственныи комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий(71) Заявитель формулой он 2,6-ДН мер капто-трет-бют взаимодействием 4-трет лухлористой серой, взятых нии и+2/а+1 (п,)(1), и д новлением полученного по 15 бутилфенола водородом в тплфенол п-бутилфенолв мотьном оальнейшим влпсульфпдамомент выд(45) Дата опубликования описания 03.04.78 В, М. Фарзалиев, Ф, А, Кулиев, Н, А, Джафарова, А. С. Алиев и Я, Т. ГусейноваИнститут химии присадок Азербайджанской ССР(54) 2,6-ДИМЕРКАПТ 0-4-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛ КАК ИНГИБИТОР ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ1Изобретение относится к области синтеза фенолов, конкретно к синтезу 2,6-димеркапто-трет-бутилфенола, обладающего антиокислительной активностью. Эти свойства позволяют применять вещество в нефтехимической промышленности,Известен 2,2-метиленбис-(4-метил-третбутилфенол), обладающий антиокислительной активностью (11. Недостатком его является относительно невысокая эффективность. Цель изобретения - повышение эффективости ингибитора окисления углеводородов. Указанные свойства определяются новой имической структурой, которая выражается олучас по- ношс- осста- -трет- ления595304 Инициированное окисление Автоокисление количество кислорода, поглощенного за 150 мин, мл концентрация ингибитора,моль/лИнгибиторы 10 - 41 10-4 4 104. 10 - 4 0,42 2,6-Димеркапто-трет-бутилфенол 0,1 2,2- Метиленбис - 14 - метил - 6-третбутилфенол) 0,71 0,14 П риме чан не. При автоокислении неингибированного кумола 0,1 мл кислорода поглощается за 60 мин; приинициированном окислении кумола (неингибированного) 0,44 мл кислорода поглощается за 20 мин; Формула изобретения как ингибитор окисления углеводородов. 2,6-Димеркапто-трет-бутилфенол формулы30он Источники информации,принятые во внимание при экспертизеРедактор Л, Герасимова Подписное Заказ 364/5 Изд,344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. К 75 г (0,5 г моль) 4-трет-бутилфенола в 300 мл бензола при температуре 40 - 50 С добавляют в течение 30 мин 46 г (0,34 г моль) полухлористой серы, перемешивают реакционную смесь при 70 - 80 С 3 - 4 ч. Затем добавляют 200 г цинка и при температуре кипения реакционной смеси прикапывают 600 мл концентрированной соляной кислоты.После охлаждения отделяют бензольный раствор от водного, промывают несколько раз водой до нейтральной реакции, высушивают над хлористым кальцием, После удаления бензола остаток подвергают вакуумной разгонке и выделяют 18 г 2,6-димеркапто-третбутилфенола (42% от теоретического, считая на взятый в реакцию 4-трет-бутилфенол); т. кип. 143 С (0,4 мм рт, ст.); по 1,6017; Й 1,1632.СН 4520.Найдено, %: С 56,31; Н 6,43; 3 29,65.Вычислено, %: С 56,08; Н 6,54; 3 29,90.Пример 2. Исследование 2,6-димеркапто-трет-бутилфенола в качестве ингибитора окисления углеводородов проводят при автоокислении и инициированном окислении кумола. Автоокисление кумола проводят на манометрической установке при 110 С. Степень окисления определяют по количеству кисло рода, поглощенного 2 мл кумола, Исследование по инициированному окислению кумола проводят с целью определения эффективности 2,6-димеркапто-трет-бутилфенола в обрыве цепей окисления по реакции с перекисными 10 радикалами, Опыты по инициированномуокислению кумола также проводят на манометрической установке при 60 С, Инициатором образования перекисных радикалов служит диазоизобутиронитрил, взятый в концентрации 15 2 10моль/л. Эффективность обрыва цепейокисления по реакции ингибитора с перекисными радикалами также определяют по количеству кислорода, поглощенного 2 мл кумола.В таблице приведены результаты опытов по 20 автоокислению и инициированному окислениюкумола, ингибированного 2,6-димеркапто- трет-бутилфенолом. Для сравнения приведены также результаты аналогичных исследований с эффективным ингибитором фенольного 25 типа 2,2-метиленбис-(4-метил-трет-бутилфенолом).
СмотретьЗаявка
2382698, 07.07.1976
ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИСАДОК АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
ФАРЗАЛИЕВ ВАГИФ МЕЛЖИД ОГЛЫ, КУЛИЕВ ФИКРЕТ АЛИ ОГЛЫ, ДЖАФАРОВА НАЗИЛЯ АБДУЛ КЫЗЫ, АЛИЕВ АКИФ САТТАР ОГЛЫ, ГУСЕЙНОВА ЯГУТ ТАМИТ КЫЗЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 149/36
Метки: 6-димеркапто-4-трет, бутилфенол, ингибитор, окисления, углеводородов
Опубликовано: 28.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595304-2-6-dimerkapto-4-tret-butilfenol-kak-ingibitor-okisleniya-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">2, 6-димеркапто-4-трет. бутилфенол, как ингибитор окисления углеводородов</a>
Алкиламинозамещенные производные поли-( -диокси фенилена) в качестве маслорастворимых антиоксидантов
Номер патента: 1052512
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Дашкин, Медведев, Никонов, Попов
МПК: C08G 61/10
Метки: алкиламинозамещенные, антиоксидантов, диокси, качестве, маслорастворимых, поли, производные, фенилена
...диметилФормамиде, тетрагидрофуране, ограниченно растворим в спирте, четырех- хлористом углероде, не растворим в воде. Выход продукта 5,6 г (83,3 от теории).Полученный продукт охарактеризован методами ИК-, УФ- и ПМР-спектроскопии. ИК-спектр продукта в таблетке бромистого калия имеет следующие полосы поглощения, см: 830 - внеплоскостные деформационные колебания двух соседних водородных атомов в замещенном бензольном ядре, 870 деформационные колебания связи Х-Н;1222 - деформационные колебания фенольных НО-групп, 1262 - валентные колебания связи С я -Х; 1324 - валентные колебания связи Сором -И 1 1368 - деформационные колебания связи С-Н метильных групп; 1485, 1520 и 1593 - валентные колебания бенэольного кольца 2865 - валентные....
Способ непрерывного окисления гудрона, битума и других жидких углеводородов
Номер патента: 103191
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Провинтеев
МПК: C10C 3/04
Метки: битума, гудрона, других, жидких, непрерывного, окисления, углеводородов
...шестеренчатого типа, компрессора (6) для подачи воздуха, форсунки (7), смесителя-реактора (8) с отношением длины реактора к гго диаметру не менее 30. конденсатора (9). соорнпка конденсата (10) и продуктового бака (11).Работа происходит следующим образом.Для приведения всего оборудования в госггветствующее тепловое состояние горячее сырье пз резервуара (1) насосом (3) ззкачпвзется в сепаратор (4), откуда насосом (5) црокачпвается через трубчатый реактор (8) ц через открытыц кран (а) поступает вновь в резервуар (1).По достижении необходимого теплового состояния аппаратуры крапоткрывается, кран (з) закрывается п имеющееся в реакторе и сепараторе сырье при температуре 220 - 260 нзчппзст циркулировать по замкнутой системе. Ирп этом...
Способ получения сырного сгустка
Номер патента: 560518
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: A23C 19/02
...загружают молоко, нежировые вещества которого составляют 9,4/о, в количестве 570 л и нагревают до 22 С. Включают центробежный насос. рН Молока в месте его выхода из трубопровода равно 4,9. (Прц этом было замечено осаждение белка). Уменьшают скорость введения кислоты до достижения рН 5,2. Ванну опорожняют за 4 мин 25 с, т. е. расход составил 127 л/мин. Всего вводят 4820 л кислоты. рН Молока устанавливают 5,20.В молоко вносят 2,7 кг 0-клюкоцо-дельталактона в 19,1 л воды, к которой добавлено 22,1 мл сычужного коагулянта, и выдержива. ют в спокойном состоянии 1,5 ч. Получают плотный сгусток, который разрезают на куски. р 1-1 Сыворотки равно 4,9. В ванну с сывороткой вносят 150 мл 85% -ной фосфорной кислоты в 38 л воды с температурой 32...
Способ получения производных 1, 2, 4-тиадиазола
Номер патента: 1037839
Опубликовано: 23.08.1983
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 285/08
Метки: 4-тиадиазола, производных
...1. Раствор сырого3- 2-аминоэтил)тиометил -5-гуанндИно,2,4-тиадиазолокснлата (б г) в20воде (180 мл), триэтиламин (2,1 мл)и раствор диметил (цианоимидо)дитикарбоната (2,7 г) в этаноле(180 мл) перемешивают при 70 С в течение полутора часаРастворительвыпаривают в вакууме и образующеесяв результате масло экстрагируюткипящим этанолом (200 мл) . К экстракту добавляют избыток растворащавелевой кислоты в этаноле и затем 30его выпаривают .в вакууме, получаякрасного цвета масло, которое кристаллизуется при смешивании с водой(40 мл). Кристаллы отфильтровываюти высушивают и в результате получает ся 3-Г 2-(3-циано-метилизотиоуреидо)этилтиометил-гуанидино,2,4-тиадиазолоксалат.3- (2-Аминоэтил)тиометил -5-гуанидино,2,4-тиадиазолоксалат),используемый в...
Сополимеры малеинового ангирдида с алленовыми углеводородами, обладающие противовирусными свойствами
Номер патента: 900599
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Вильнер, Ипполитова, Каткова, Кренцель, Одиноков, Осипова, Стоцкая
МПК: A61K 31/765, A61P 31/12, C08F 22/06, C08F 236/02
Метки: алленовыми, ангирдида, малеинового, обладающие, противовирусными, свойствами, сополимеры, углеводородами
...моль/л.Соотношения малеиновый ангидрид: алленовый углеводород в смеси варьируют от 1:10 до 10:1. Во всех случаях, независимо от состава реакционной смеси, состав сополнмеров сохраняется эквимолярным, а химическая структура сополимера (соотношение структур п и ш) зависит от условий сополнмеризации и природы заместителя в алленовом углеводороде.Получаемые сополимеры представляют собой белые или слегка кремового цвета аморфные порошки, растворимые в органических полярных растворителях, а также в воде, Молекулярная масса сополимеров лежит в пределах 3500-10000. Данные элементного анализа и ИК-спектры свидетельствуют об образовании чередующихся сополимеров. Структура сополимеров определяется с помощью химических методов,в через 10...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 3″-дихлор-4, 4″диоксидифенилсульфона
Следующий патент: Способ очистки -капролактама
Случайный патент: Предохранительная муфта