Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

о 36)628 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоввтскихСоциалистическихРасвублин(22) Заявле с присоели 1 1/3 осударстееиный комитетСоаета Мииистроа СССРпо делам изобретенийи открытий 23) Приори43) Опубл ет 9 7.3 (088,8(45) Дат публикования описания 25.06.78 Ф.С. Пилипенко, В.А. Левин,Г.А. Степанов, А,Н, Бушин, БН,П, Пешкова и А.В. Ерофеев Цайлингольд, Т.П. ВернСироткин, В.В, Козин,2) Авторы изобретеии 1) заявите АТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИ ПА РАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ВАН ИЯ 2 тодом пропитксоли.Готовый к атализатор может быть легков гранулы, таблетки и т.д, Каобладает достаточной мехапичесостью и может быть пспользовав виде порошка для проведения пр(цесса ъ взвешеннсм слое катализатора.Катализатор может бьть нанес(эн ыа инертный но(:итель (корунд, апюмосииикаты, силикагель и т.д.). В качестве исходного углеводоЕкдного сырья используют парафины, в частности и-бутан. Мопярное огнсшение углеводород:Кислород ложет исдмсч(д( п., - ся от 1:0,1 до 1:3. Кис.лорсд мсжно пЕ(л "- ндть как в ч.тол вице, так и слеси с азотом (воздух). 11 роцесс лрсв пят в (Едису о."пд инерТНого риобавителя, наприлгор ьодд(нс(, па 1 а азота аЕгона и цр. М(дльн. "(тп шение углеводород:инеЕтный 1б;(вн (ь может меняться ог 11 и( 15 с. 111 опе. гЕогдсздят пЕя атл(1 сфеЕнолдавснии д яЕ(д ком игте 1 ве гле 1 стуЕ 1.1(.(.л сХ 1 С) и объемгьх ск( 1 оот( и шсначн рЕафиноиьх сформован тализатор кой прочн 0"а Известный катализатор для окислитель- ного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена обладает недостаточной активностью.С целью повышения активности катализатора предложено в его состав вводить окисел хрома в количесгве 0,01 - 5 вес,%.Состад катализатора может меняться в широких пределах. Готовый катализатор может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что доавка окислов хрома к магниймолибденовому атализатору значительно повышает эффективость процесса окислительного дегидрироваия парафиновых углеводородов в моно- и иолефиновые углеводороды, окислы хромакачестве промотируюших добавок увеличиают конверсию исходного углеводородного ырья и выход целевых продуктов. 1. Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, о т л ич а ю ш и й с я тем, чтос целью повышения активности катализатора, в его состав введен окисел хрома.2. Катализатор по и. 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что окисел хрома введен в катализатор в количестве О,О 1 5 вес. %. Заказ ИИ Иад, И ираж 877 Ц И И Государственного комитета Совета Министров СССР ЦНИИПИ Гно делам изобретений н открытий 1 Москва, 113035, Раушская наб 4углеводородов (20-1000 ч ), Промотирование окисного магниймолибденового катализатора окислами хрома позволяет повысить его активность. б1П р и м е р, Для приготовления катали-к.затора 45,0 г порошка окиси магния сме- ншивают с раствором 6,15 г и-молибдата наммония в дистиллированной воде. Получен- дную влажную пасту формуют в гранулы в ви- вде червячков, которые затем сушат 10 ч вопри 110 120 С и прокаливают 10 ч при . с700 С. После этого катализатор дробят и отбирают фзпакцию частиц размером 0,8-1,25 мм. 25 см отсеянного катализатора пропитывают раствором 1,32 г девятиводного нитрата хрома в 12,5 мл дистиллированнойводы до полного поглощения раствора. Дао лее катализатор сушат 10 ч при 110-120 Со и,прокаливают; в токе воздуха при 700 С.з10 см полученного образца катализато; рв загружают в кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырье (н-бучфн)в смеси с воздухом и водяным паром подиум в верхнюю часть реактора. Форма изобретения