Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ аю чеетлплл йтх, .;1(,д оя ветен МБАСоюз Советски Социалистических Республик(23) Приоритет Геваратаваяв еватет6 еввтв Маактров 666 Рае аваев азбретааа еткрмтаа(43) (45) ликовано 2506.78.Бюллетень ЭЙ 2 та опубликования исания 2405 72) авторы изобретения А Левин, А.Л. Цайлингольд, Ф.С. ПилипенП. Вернова, Г.А. Степанов, А.Н. Бушин,Б.В. Сироткин и В.В. Козин Заявител 4) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕ ПАРАФИНОВЫХ УГализаторе с и магния пр ,%, а окисл а, предпочт ве с Изобретение относится. к производству катализаторов для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов.Известный катализатор для окисли тельного дегидрировання парафиновых углеводородов,на основе окислов магния и молибдена позволяет достичь до 50-60 конверсии исходного сырья (нбутана) при суммарной селективностИ Ю по н-бутанам и бутадиену не ниже50 мол.а.Цель изобретения - повышение активности катализатора.Это достигается введением в сос тав окисного магниймолибденового катализатора добавки окчсла кобальта.Количество добавки окисла кобаль- та зависит от атомного отношенияМ:Мо в образце катализатора и сос- ЯО тавляет 0,01-5 вес.Ъ. по отношению к общему весу готового катализатора.Состав катализатора может меняться в широких пределах. Катализатор может быть приготовлен любым из известных методов например совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей. Про мотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов . катализатора, так и путем последующего нанесения на поверхность готового окисного маГний-молибденового катализатора, например,методом пропитки из раствора водорастворимой соли.Готовый катализатор легко Форму- ется в гранулы, таблетки и т.д., обладает достаточной механической прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи парафиновых углеводородов 20-1000 ч.Мольное отношение углеводород:инертный раэбавитель может меняться в пределах 1-(1-50) . Промотирование окисноЭ го магниймолибденового катализатора окислами кобальта позволяет повысить его активность.)ОП р и м е р 1. Приготовление катализатора. 40 г порошка окиси магния смешивают с раствором 12,3 г й-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в червячки, сушат в течение 10 ч при 110-120 С и прокаливают в течение 10 ч при 700 ОС. После этого катализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 1-2 мм.25 смотсеянного катализатора пропитывают раствором 0,905 г шестиводного 1. Катализатор для окислительного цегндрирования парефиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с нитрата кобальта в 12,5 мм дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Затем катализатор сушат при 110-120 С в течение 10 ч и Прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 10 ч. В кварцевый реактор проточного типа загружают полученный образец катализатора в количестве 10 см Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и водяным паром подают в верхнюю часть реактора.П р и м е р 2. Образцы с различным содержанием промотора готовят и испытывают так, как указано в примере 1. Условия и результаты испытаний приведены в таблице,Добавка окислов кобальта к магниймолибденовому катализатору повышает эффективнбсть процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углевоцороды. целью повышения активности катализатора, в его состав,введен окисел кобальта.2. Катализатор по п.1, о т л ич а ю щ и й с я тем, что окисел кобальта введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.