Способ получения алкилсульфатов высших жирных спиртов

Номер патента: 78446

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров

...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...

Номер патента: 1181545

Опубликовано: 23.09.1985

Автор: Анжело

МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12

Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров

...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...

Номер патента: 166323

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров

...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...

Номер патента: 1428751

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Кашинский, Щербина

МПК: C07C 153/09

Метки: 2-алкоксикарбонил-2, s-алкиловых, арилгликолевых, кислот, эфиров

...и, = 1,6030, й = 1,3160,Йайдено, 7: Б 11,39.С 4 Нв ООБВычислено,: Б 11,35.ИК-спектр ., см: 1725, 1740.П р и м е р 3Получение Б-изопропилового эфира 2-метоксикарбонил 2-м-толилгликолевой кислоты (1 в).Способ синтеза идентичен приведенному в примере 1. Берут 20,6 г(О, 1 моль) Б,Б-диизопропилоксалата,19,5 г (0,1 моль) бромистого м-толилмагния, 4,2 г (0,05 моль) безводногохлористого магния и 9,5 г метиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Выход14, 1 г (503), т.кип. 160-161 (5),пффф = 1,6040, й = 1,3198, МКво,-,Найдено, 7.: Б 11,43С 4 Нь ОФБВычислено, Х: Б 11,35.ИК-спектр 1 , см : 1720; 1735.Конечный продукт - Б-изопропиловыйэфир 2-метоксикарбонил-м-толилгликолевой кислоты.П р и м е р 4. Получение Б-изопропилового эфира 2-этоксикарбонил...

Номер патента: 249637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головн, Петрова, Стародубский, Шапирс

МПК: C08G 77/48

Метки: кислотысойзялялдтргт"-г, кремнийорганических, кчгг, лйошгд, низкомолекулярнб1х, серной, та, эфиров

...диметилдихлорсилана или метилтри. хлорсилана при 60 - 68 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных кремнийорганических соединений берут побочные продукты синтеза метилхлорсил апов - кубовые остатки, которые представляют собой смесь алкилхлорсиланов и побочных продуктов, состоящих из органических замещенных и неорганических замещенных силанов, дисиланов, дисилоксанов, силметиленов, силэтиленов и большого количества еще неизвестных кремнийорганических соединений. Это отличие расширит ассортимент исходных соединений. П р и м е р. Кубовые остатки производства метилхлорсиланов в количестве 1 л (д 4 1,1 г/смз) смешивают с 750 мл концентриро 2ванной серной кислоты (с 1 щр 1,084), нагревают при 60 - 80 С в...