Способ получения спиртов c4-c5

Номер патента: 1142162

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного

...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...

Номер патента: 1447396

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Заплетал, Кудова, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Углирж, Чмолик

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, носителе, приготовления, процесса, селективного

...гидроксидом и/или карбонатом натрия собразованием суспензии осадка гидроксида и/или карбоната никеля наносителе состава ЫСО Х Яь(ОН)У Н О,где Х находится в пределах 1,527,0 и У - в пределах 1,2-13,5, споследующей обработкой осадка щелочным агентом, в качестве которого используют метаборат щелочного металлас добавкой эквимолярного количествахлорида аммония или диметилформамида с общей концентрацией 0,0030,2 моль на 1 л суснензии, прирН 10,0-13,9 и температуре 20-98 Св течение 15-120 мин,Отличительными признаками изобретения является использование в качестве щелочного агента метаборатащелочного металла с добавкой эквимолярного количества хлорида аммонияили диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль на 1 лсуспензии.Указанные...

Номер патента: 1273383

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Кушнир, Махов, Усманов, Яушев

МПК: C10G 21/28

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...компонентов с рафинатным и экстрактным 2530 растворами в блок регенерации. Вывод легкого масла через отпарные колонны исключает накопление и циркуляцию его в системе установки.Полученную смесь иэ конденсаторасмещения направляют через холодильник в отстойную емкость. Из емкости выделившийся верхний слой нефтопродукта (легкое масло) направляют в 4 О схему извлечения из него фенола,нижний слой (обводненный фенол) направляют в экстракционную колонну, а средний слой (фенольная вода) возвращают в конденсатор смещения. Из- менением температуры и расхода циркулирующей фенольной воды регулируют остаточное давление в отпарных колоннах.В известном способе при смешении 5 О,паров с экстрактным раствором в системе установки постепенно...

Номер патента: 1456403

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Деменков, Кондратьев, Умергалин, Усманов, Яушев

МПК: C07C 37/68, C07C 39/04

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...1, 10 т/ч Фенола. В низ колонны вводят 5,46 Гкал/ч тепла. Остаток отгонной колонны, содержащий 5,9 мас.Е Зп фенола, с температурой 308 С перепускают в отпарную колонну, в низ которой вводят 0,25 т/ч водяного пара, на верх ее в качестве орошения подают 0,35 т/ч Фенольной воды. Между двумя верхними тарелками отгон.ной и отпарной колонн в качестве промежуточного орошения подают соответственно 4,2 и 0,62 т/ч экстракт- ного раствора с температурой 160 С.П р и м е р 7 (по предлагаемому способу). Условия работы колонн аналогичны примеру 2, за исключением количества промежуточного орошения, которое в отгонную колонну подается в количестве 1,8 т/ч, в отпарную 0,3 т/ч. В соответствии с этим количество исходного экстрактного раствора,...

Номер патента: 130891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/94, C07C 47/00

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода

...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...