Штокарева

Номер патента: 1240038

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Воловельский, Киселев, Коняева, Лагова, Лопатин, Натаров, Нифонтов, Растрепина, Смирнова, Софина, Сыркин, Штокарева

МПК: A61K 31/565, C07J 31/00

Метки: 3-оксиэстра-1, 5-триен-17-гидразон, активностью, гормональной, обладающий, противоопухолевой

3-Оксиэстра-1,3,5-триен-17-гидразон формулыобладающий гормональной и противоопухолевой активностью.

Номер патента: 897781

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Курникова, Лундина, Подгорная, Попова, Тарасов, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...в количестве 0,1-1,0 вес. Ж от диметилтерефталата.Способ осуществляется следующим образом.. Диметилтерефталат, этиленгликоль в мольном соотношении 1:2 и катали затор в количестве 0,1-1,0 Х от загрузки диметилтерефталата выдерживают при перемешивании при 159"250 С 1 В результате реакции выделяется теоретическое количество метилового 4спирта. Затем температуру поднимают до 290 фС и давление постепенноснижают до 1-6 мм рт. сти проводят.поликонденсацию с отгонкой этиленгликоля. Общее время синтеза поли"этилентерефталата по данному способу составляет 2,0-3,5 ч, ПолучаютбесцветньФ продукт с характеристическбй вязкостью 0,344-0,836.(0,57. -О ный раствор полимера в смеси фенолаи тетрахлорэтана в "соотношении 1-1,20 ) и т.пл. 240-262...

Номер патента: 765290

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...сыоца светло-желтого или желтого цвета, Общее время процесса 70-150 мин.В случае получения полиэфиров на основе производных телефталевой кислотыи алкиленгликолей процесс ведут следующим образом.В реактор, описанный выше, за гружают диметиловый эфир терефталевой кислоты и алкиленгликоль в мольном соотношении 1;2 и катализатор - оксид титана (Т 11 О ) в количестве 0,01-0,5 вес,.4г и-от диметилтерефталата. При 190-220 С отгоняется теоретическое количество метанола. Затем проводят поликонденсацию полученного бис-( гликоль)терефталата при постепенном повышении температуры с 220 до 280 С и понижении давленияов системе до 1 мм рт. ст. Продукт реакции - бесцветный или слегка окрашенныйполимер. с температурой размягченияо25 7-260 С и хара...

Номер патента: 717088

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...ти.тансодержащего катализатора - тетракис . (гидроксиалкиленокси) титана, общей формулы:Т 1(ВОН) 4 15где В=ОСНгСНг 1 пи= 2 или 3,в. количестве 0,01-3% от веса исходных компо.кентов 51,Используемый в данном способе катализа.тор легко получается из известнйх реактивовс количественным выходом, позволяет получатьпрозрачный, слабоокрашенный полиэтилентерефталат, обладающий высокой термостойкостью25и волокнообразующей способностью, Кроме того, этот катализатор ускоряет обе стадии процесса синтеза.Однако, недостатками этого способа синтезаполиэтилентерефталата являются длительность30процесса (240.450 мин) и неболыйая глубинапрохождения реакции (34-77% на стадии переэтерификации и 35-46% на стадии ъоликонденсации).Целью данного изобретения...

Номер патента: 713877

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...процесса, повышение5эффек тивнос ти проведения с тадии переэ терифик ации.Эта цель достигается тем, что в способе получения полиэтилентерефтала тапутем переэ терификации диметилтерефталата этиленгликолем и последующей поликонденсации полученного продукта вприсутствии титансодержащего катализатора в качестве титансодержащего катализатора используют 0,01-0,5% от веса диметилтерефталата трехокиси титана,Если в известном способе 2 титансодержащий катализатор является катализатором обеих стадий процесса, то в способе по изобретению трехокись титанаявляется катализатором первой стадиипроцесса - переэтерификации, вторая стадия процесса проводится в присутствиилюбого известного для поликонденсациикатализатора, например, трехокиси сурьмы,...

Номер патента: 659581

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Спасский, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэфиров

...по примеру 1 загружают 10 г диметиладипината, 3,2 г этиленгликоляи О, 001 г (0,01 вес,Ъ) МО.) 99 о ЙО оои нагревают при 240 С 4 ч. За это10 время отгоняется теоретическое количество метанола.Получают светло-серый кристаллический полиэтиленадипинат. Гидроксильное число 2,27 мгКО 1/г, кислотное число 8,9 мгКОП/г,П р и м е р 4. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 10 гдиметилтерефталата, 6,4 г этиленгликоля, 0,0005 г (0,005 вес.Ъ)О 1 аа а, 0,006 г двуокиси германйя и процесс ведут по примеру 1,Длительность стадии переэтерификации 2 ч. Получают бесцветный полизтилентерефталат с температуройразмягчения 266"С я характеристической вязкостью 0,82,В таблице приводится время процесса переэтерификации в зависимости от состава катализатора...

Номер патента: 594993

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин, Штокарева

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, ванадия, двуокиси, катализатора, качестве, переэтерификации, раствор, реакции, твердый

...Таблица 1 Физико-химические свойства твеодых растворов азота в двуокиси ванадия Зависимость удельного электрэсопротивления (р ом см 1) и магнитной восприимчивости, 7 эме/моль, от температуры, ССоотнощение исходных компонентов Ъ,Оз/Ч,Оз/ ЧХ, гСостав твердых растворов Ъ 02 - х 1 х 80 90 30 50 70 60 Чз 055,5103/Ъ,Оз 4,4505/ЧИ 0,0392 1,51 559,20Ч 01,950 110 о 50 4,35 Таблица 2 Каталитические свойства твердых растворов азота в двуокиси ванадияСостав твердого переэтерификация диметиладипината и этиленгликоля переэтерификация диметилтерефталата и этиленгликоля раствораЧ 02 - х х 0,0050,1 2,5 0,6 4,6 3,2 Ч 01 995110 005 4,4 3,0 0,0050,1 2,0 0,5 Ч 01,99 о 110,010 0,0050,1 5,0 3,5 4,2 1,5 Ч 01,970 1 0030 5,8 0,0050,1 6,2 2,5 Ч 01 950...

Номер патента: 476252

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Волкова, Звегинцева, Маняхина, Редникова, Штокарева

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4, хлоразобензола

...П р и м е р. В трсхгорлую колоу емкостью 0,5 л, снабжснцу 1 о мешалкой, термометром, капельцой воронкой, вносят 71 лт.г дистиллированной воды, 9,40 г едкого патря, 100 лт,г э Гилцеллозол 1:вя 11 17,05, 2-г р г-бутцл 1-мстцлфецоля. Реакционную маса перемецптвяют до полного растворения фенола, затем охлаждают до 3 .6 С и прц указанной температуре цачццатот дозировать с помощью автоматического потеццпометра 10 - 11%-цый водный раствор 22 г 2-нцтро-хлордиазобензола, регулируя подачу таким образом, чтобы зцачеццс р 1-1 находилось в пределах 13 - 14. Первую половив диазораствора прикяттывают в течение 10 лшн, а вторую - в течение 30 лтггн. ПО Окоцчяпцц:тяГрузкц дцазоряствора реякццоттпуто массу гыдержцзают прц 3 -- 6 С в течение 50 - 80...

Номер патента: 437764

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Мокрушин, Нифонтов, Офицеров, Пушкарева, Штокарева

МПК: C07D 49/36

Метки: 4)-тиопроизводных, имидазола

...с Ма 52 было получено непосредственно меркаптосоединение, а не ди сульфид, который образуется обычно при реакции ароматических диазосоединений с дисульфидом натрия. Строение 5(4) -меркаптоимидазол(5) -карбоксамида подтверждено кондуктометрическим титрованием и с по мощью ИК-спектров.Предлагаемый способ заключается в том,что 5(4) -диазоимидазол(5) -карбоксамид добавляют к водному раствору дисульфида нат.рия или ксантогената калия при 10 - 30 С с 20 выделением целевого продукта известнымиприемами.П р и м е р 1. 5 (4) -ксантотимидазол(5)- карбоксамид.К раствору 3,26 г (0,02 моль) этилксанто.гената калия в 26 мл воды при 20 С и перемешивании небольшими порциями добавляют .2;г . (0,0145 моль) 5(4)-диазоимидазол(5)- карбоксамида....