Способ приготовления катализатора

Номер патента: 1806007

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Боева, Жаворонкова

МПК: B01J 23/10, B01J 25/00, C01B 3/16

Метки: водорода, катализатора, конверсии, низкотемпературной, орто, пара

...свидетельство СССРМ 253773, кл. В 01 3 37/03, 1968.З.СЬеп). РЬуз 1983, чо.78, р.47554762.Боева О.АЖаворонкова К.Н.ТрудыМХТИ им. Д,И.Менделеева, 1984, с.130,сЛ 09 - 119. Изобретение относится к област мии катализаторов для реакции орто конверсии водорода.Целью настоящего изобретения является повышение активности катализатора и его прочности. Поставленная цель достигается тем, что согласнд способу получения катализатора для низкотемпературной ортопара конверсии водорода сплавляют эрбий, медь и алюминий в количестве, обеспечивающем соотношение компонентов в сплаве ЕгСО 1-БА 115-2 о с последующим выщелачиванием алюминия до получения сплава состава ЕгСо 1-БА)о,1-.1 я 9, отмывкой от щелочи водой и последующей сушкой полученного катализатора....

Номер патента: 1250165

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Йоахим, Ханс, Харальд

МПК: B01J 31/30, C07C 17/02

Метки: 2-дихлорэтана, катализатор, непрерывного

...катализаторная смесь продолжает растворяться в реакционной жидкости, и колориметрическое определение содержания железа в реакционной жидкости дает содержание хлорида ,железа (111) около 0,12 мас.%.Часовое количество получающегося 1,2-дихлорэтана составляет 263 г. Процесс непрерывно осуществляют в течение нескольких недель.Анализ продукта А, получающегося в конденсаторе, соответственно реак 1,2-ЕРС 99,8640 1, 1, 2-ЕТС 0,12 0,015 0,006 НС 1 45 Прочие П р и м е р 3. Условия опыта такие же, как в примере 2, тольков качестве катализатора в реакционный раствор добавляют 1,7 г РеС 1 50 и 0,65 г диаминэтана. Вследствиенейтрализации растворенного в реакционной смеси хлористого водорода образуется соответствующее...

Номер патента: 982529

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: B01J 23/40

Метки: деалкилирования, катализатор, толуола

...С. Затем катализатор охлаждают в эксикаторе.20 г приготовленного таким обра" зом катализатора помещают в динамический реактор с неподвижным слоем и испытывают при следующих условияхг температура слоя 438 фС," давление 6 бар (относительное давление 5 бар)," ООЧ (объем толуола на единицу объема катализатора в час) 0,9; мольное соотношение НО/толуол 8; после 23 ч работы мольный выход бензола по отношению к пропущенному толуолу составляет 0,66; по отношению к конвертированному толуолу выход бензола составляет 0,81.П р и м е р ы 2-5. Эти примеры даны для сравнения характеристик предлагаемых катализаторов с характеристиками катализаторов, содержащий родий, осажденный на простые шпинели типа ИА 1 О, или МСяСили ИВЫ 04, (в последнем случае КЬ...

Номер патента: 697179

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бельская, Березовик, Карпинчик, Князев, Комаров, Короткий, Юрша

МПК: B01J 37/02

Метки: дегидрирования, катализатора, медномагниевого, приготовления, циклогексанола

...Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120 фС 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 л,20добавляют 150 мл дистиллированной воды и герметически закрывают. Поднимают температуру в автоклаве до 100 С,выдерживают при этой температуре идавлении насыщенного пара воды в течение 5 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушатпри 120 ОС 2-4 ч,Полученный катализатор содержит49 р 7 О СцО, 50, 3М 9 (ОН) . Удельная 30поверхность 58 м/г,П р и м е р 2. Гидроокиси меди имагния соосаждают раствором натриевой Таблица 1 Выход циклогексана, Ъ Селективность,260 С 300 С 260 С Иэв естный 88,8 100 31 П редл а г аемый 84,0 100 53 100 95,8 100 70 150 88,8 100 200 51 50 60 Образцы Температура катализаторов гидротермальной обработки,...

Номер патента: 445228

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Зайдман, Кожевникова, Нагаева, Савостин

МПК: B01J 23/56

Метки: алюмоплатинорениевого, катализатора, превращения, углеводородов

Способ получения алюмоплатинового катализатора для превращения углеводородов, например, для дегидрирования путем пропитки окиси алюминия растворами соединений платины и рения с последующей сушкой и восстановлением в токе водорода, отличающийся тем, что, с целью повышения его гидрирующей и дегидрирующей активности и стабильности, катализатор готовят пропиткой окиси алюминия раствором соединения рения при концентрации рения до 0,01 вес.%, предпочтительно 0,001 - 0,003 вес. % в расчете на готовый катализатор, с последующей обработкой парами аммиака, прокаливанием в токе воздуха и нанесением платины от 0,1 до 2,0 вес.%, предпочтительно 0,5 - 0,6 вес.%, известным способом.