Патенты с меткой «этилового»

Номер патента: 474529

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Лагидзе, Талаквадзе

МПК: C07C 143/78

Метки: диэтилсульфонамидарилвалериановой, кислоты, этилового, эфира

...;474529 руют, промывают водой и сушат над г 1 агЯОь, После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,3 г этилового эфира 4- (и - М,1 м-диэтилвульфонамидофенил) 5 пентановой кислоты (1).Аналогично получают соединения на основеисходных эфиров 11 - 1 Ъ.П р и м е р 2. Получение ич,М-диэтилсульфонамида-фенилпентановой кислоты. Смесь 10 2 г этилового эфира 4-фенилпентановой кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты нагревают 10 час при 50 - 60 С, затем охлаждают, разбавляют водой и продукт извлекают эфиром (Зх,20 мл). Эфирный экст ракт сушат над Маг 804, После отгонки растворителя остаток растворяют в 10% ХаОН и обрабатывают несколько раз эфиром для удаления нейтральных примесей. Затем щелочный раствор охлаждают...

Номер патента: 491396

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков

МПК: B01J 11/00

Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира

...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...

Номер патента: 433781

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Боуден, Горячева, Дронкин, Столяр, Фрид

МПК: C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...ликаге содерж гружен водят 275 С, ношени и подВ ин 50 - 150 Изобретениеных насыщенньвого спирта.Известен способ получения этилового спирта гидратацией этилена в присутствии катализатора ортофосфорной ,кислоты, нанесенной на носитель. Процесс ведут при 300 С идавлении 70 атм. Конверсия этилена в этиловый спирт составляет 4,2%.Такой способ характеризуется низкой конверсией этилена,Цель изобретения - повышение конверсииэтилена в целевой продукт,Это достигается тем, что провприсутствии добавок углекислогличестве 0,004 - 0,2 об,% от ислена. спирту 2080 кг/час, конверсия этилена в этиловый спирт 4,36%.При добавлении в циркулирующий газ 0,004 об.% СО. при тех же условиях производительность реактора возрастает до 2100 кг/ час, а конверсия...

Номер патента: 507631

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Колосков, Конкин, Терещенко, Чернов, Яровенко

МПК: C12C 7/06

Метки: крахмалистого, пищевого, подготовки, производстве, сбраживанию, спирта, сырья, этилового

...5 по трубопроводу 17 непрерывно вводится в вакуум-испарительосахариватель 2, где смешивается с разваренной массой.В дегазаторе-стабилизаторе 5 при установившемся режиме наджидкостное прост- бОранство при помощи трубопровода 19 сообщено с пароотводяше:": трубой 20, благодаря чему в вакуум-испарителе-осахаривателе 2 и в дегазаторе-стабилизаторе 5 поддерживается одинаковый уровень вакуума,Благодаря этому повышается точность дозирования солодового молока через регулирующий клапан 18, так как в этом слчаеиск(вочается влияние на работу клапана колоб 1 разности давлений в дегазаторестабилизаторе и вакуум-испарителе- (сахаривателе, Кроме того, разреж(.ние в дега- заторе-стабилизаторе 5 обеспечивает удаление из солодового молока...

Номер патента: 509582

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Кузнецова, Курова, Петрейкова, Трифонова, Эфрон

МПК: C07C 121/08

Метки: кислоты, этилового, эфираэтилфенилциануксусной

...этила (98% сод,) и того калия, Реакционную массу, перемешивая, нагревают до 30 оС ературу поддерживают 1,5 час. Зание 1 час смесь нагревают до эту температуру поддерживают перемешивании. Далее технологи этилированихлористогоот веса брЭто позво10; продукта доции сократиобусловливаПриме1 а этилового эфпри комнатспирта, сод110 г сухого1,5 г Йодистщательно539582 р 4,инни с иглут н условиях но хлористыи калии лэбанляют н 1 - 5 от носа бромистого этила. приведены н табл. П риме примера 2, количестве Результаты Табл ица 2 Кол-но обризовав 11 е 1 ося целевого эфира Кол-во добавляемого хлористогока чияю вес ц (нрасчете на бромистый этил нег 95,1195, 95,9 916 :,1.2 91,2 91,9 1,0 1,5 2,0 5,0 Формула изобретения ЗОТаблица 1,Кол-во...

Номер патента: 511859

Опубликовано: 25.04.1976

Автор: Эрик

МПК: C07D 277/46

Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира

...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...

Номер патента: 524551

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский

МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...

Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира

...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 537077

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...

Номер патента: 539877

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, хлоргидрата, этилового, эфира

...на карбонате кальция (с содержанием Рс 1 4 - 10 вес. %), взятой в количестве 0,5 - 0,7 г/г восстанавливаемого соединения. При этом выход целево 2го продукта повышается до 90 - 93%, упрощается теснологический процесс, Проведение процесса предлагаемым способом предусматривает двукратное повторное использование отработанного катализатора без его регенерации с добавкой свежего катализатора в количестве 3 - 5% от,первоначально взятого.П р им е р 1. Суспензию 1,8 г РЙО/СаСОз (5% Рс 1) в 100 мл этанола насыщают водородом при 25 С и атмосферном давлении. По окончании поглощения водорода прибавляют раствор 2,62 г (0,01 моля) этилаваго эфира Р-(3-индолил)-а-нитропропионовой кислоты в 100 мл этанола, При 25 С и атмосферном давлении гидрирование...

Номер патента: 545263

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04

Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира

...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...

Номер патента: 573481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/10

Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира

...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...

Номер патента: 582278

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Калиниченко, Матвиенко, Олейник, Стрельченко, Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: альдегидной, извлечению, спирта, фракции, этилового, эфиро

...следующим образом.Эфиро-альдегидная фракция подается в теплообменнпк 13, где нагревается за счет лютерной воды из рсктпфикационной колонны10 и поступает па питательную тарелку эгиорационной колонны 1. Снизу в эпюрационную колонну 1 поступает греющий пар, на верхнюю тарелку концентрационной части колонны 1 поступают вода для гидроселекцпи и флсгма пз дскоптатора 2. Эфиро-альдсгидпая фракция за счет введения в колонну 1 вочы разбавляется и под действием греющего пара освобождается от основной массы головных примесей, Спиртоводные пары, насыщенныс головными примесями, проходят до верха колонны 1 и попадают в дефлегматоры 3 и 4, где происходит конденсация высших спиртов, сложных эфиров и воды. Несконденсировавшиеся пары поступают в...

Номер патента: 598879

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Богатырев, Гребенюк, Зотов, Либман

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, гидрохлорида, этилового, эфира

...нафильтре (17,8 г), представляющийсобой хлористый аммоний, промывают30 мл горячего ацетона и фильтратоохлаждают до О С. Выпавшие кристаллы р отфильтровывают и получают 15,26 ггидрохлорида этилового эфира аа -аланина с почти количественным выходом,содержание основного вещества 99,9. Формула изобретения Составитель СПлужновРедактор О, Кузнецова Техред,М.КелемешКорректор Е. Папп,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственнога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 тализатора, избыток спирта удаляют,полученный продукт подвергают селективному растворению в кипящем ацетоне, горячийраствор отфильтровываютот осадка...

Номер патента: 598882

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ильенко, Пак, Пушкарева

МПК: C07K 5/083

Метки: активностью, гидрохлорид, лейцил, обладающий, пролил-фенилаланина, противогрипозной, этилового, эфира

...И 9сяи,о,.598882 кстнвнос трольйа 2 2,0 40 на 65 43 бб Опытная 7 26,г,Различи н контр Вычислено,И с 64 уООу Н 7 у 77 уу9 у 70 еП.р.нм е р 2. Гндрохлорид этила ваго эфира,Ь -лейцял"Ь -пролил-Ь.-Фв нилаланина. , 6К раствору этилового. эфира формнл -,лвйцнлпролил-фенилаланнна,в Количестве 1.3 гО,ООЗ моля) в 15 мл . абсолютного мвтилового спирта приливают постепенно 12 мл 1 нНС 1 в мета-иоле и оставляют на 2 суток.при комнатнойтемпературе фильтруют, растворитель отгоняют, продукт многократно,переосаждают нз метанола эфиром, Продукт. кристаллический,светло- желтого цвета, хорощо растворим в доде н,спирте.Быход 7 бсОВ т,пл, 54-55 оС 1 Й 0,26(в системе й-бутаиол-уксуСНая Кислота-, дода М 111, Щ 0,77 (н пропанол- ОуЗ 5 е аммиак 331)аНайдено,С 9,...

Номер патента: 608796

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, спирта, этилового

...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...

Номер патента: 621723

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Шашенков, Швец

МПК: C12C 11/08

Метки: крахмалосодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...выход спирта. Формула изобретенияСпособ производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья, предусматривающий измельчение сырья, смешивание его с водой, разваривание под давлением, осахаривание разваренной массы и сбраживание сусла дрожжами, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения потерь сбраживаемых веществ и повышения выхода спирта, в смесь воды и сырья вводят сульфит натрия в количестве 0,05 - 0,35% от массы смеси. д Изобретение относится к спиртовои промышленности, в частности к способам производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья.Известен способ производства этилового 5 спирта из крахмалсодержащего сырья, предусматривающий измельчение сырья, смешивание его с водой, разваривание под давлением,...

Номер патента: 629209

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Барчкуте, Вишняускас, Денис, Мозурайтите, Пикунайте

МПК: C07C 102/00

Метки: бис-(4-ацетиламинофенилокси, этилового, эфира

...поднимают до кипения смеси и выдерживают ооло 20 мин. Затем смесь охлаждают до Оо110 С, выливают в ООО мл 0,22%-ного раствора КОН (900 мл воды и 2 г КОН, и сильно перемешивают до тех пор, пока ие начинает выпадать осадок, который выдерживают при 15 С 30 мин.Осадок фильт руют, промывают 1 л воды до нейтральной реакции и сушат. Получают 20,9 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из смеси НуО: СуНОН4:1 или из смеси НО; СЙСООН 9".1; т.пл. 143-20 144 С, При повышении температуры вещество твердеет и опять плавится прио160-161 С, что соответствует литературным данным 1 формула изобре тенин1. Способ получения бис-ф (4-вцегнлвминофенилокси ) этилового эфира взаимодействием 4-ацегилвмннофенолв с щелочным агентом в среде органического...

Номер патента: 639889

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Каримов, Киличев, Коршунов, Кузовлева, Мусаев

МПК: C07D 401/04

Метки: анабазин, кислоты, метакриловой, этилового, эфира

...Выход целевого продукта 83 - 88 с от теории,Аналогичные результаты по выходу целевого продукта и скорости переэтерифцкации получают при замене тетрабутилата на тстраизопропилат титана.Способ прост в осуществлении, Преимущество.; предлагаемого способа является также использование доступных исходных продуктов, метилметакрилата и Х- (Р-оксиэтил,ацабазцна ц исключение цз процесса большого количества эплового спирта.639889 Формула изобретения Составитель В. КовтунТехред С. Антипенко Корректоры: Л. Брахнина и Т. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2210/11 Изд. Мв 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4,51 ипография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 1. В...

Номер патента: 642310

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Деготь, Самура

МПК: C07D 237/20

Метки: 3-амино-6, бромида, кислоты, хлорпиридазиний-2-уксусной, этилового, эфира

...3-амино-хлорпиридазина этиловым эфиром бромуксусной кислоты в среде абсолютного этанола. Выход 57% Алкилироваиие протекает в течение 4 ч 111 обретения - интенсификация увеличение выхода целевоге вленная цель достигается нред;- способом получения бромида эфира 3-а мино-хлорпиридазнний-уксусной кислоты, заключаюши ся в том, что 3-амино-хлорпир 1 даэин алкилируют этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процесса в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Предлагаемый способ осупествляется следуюшим образом. и е р 1. К раствору.вают, промывают ап евого продукта 2,2 г е кристаллы с т, пл. э поправки, разложен...

Номер патента: 651002

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...

Номер патента: 655304

Опубликовано: 30.03.1979

Автор: Ульф

МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...

Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира

...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...

Номер патента: 681094

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Артюхов, Ковальчук, Сенько

МПК: C12F 1/06

Метки: выделения, сивушных, спирта, фракций, этилового

...иэ разделительного сосуда 6, подогретую в подогревателе 7Расход воды подде кивают доотатоиным для экстракции этилового спирта из сивушно-спирто-водных паров, поднимающихся в колонне. При этом спиртосодержание флегмы из нижней части681094 Формула изобретения КИ Заказ 5033/526 Подписное Патент, л. Проектн а лиал ПП Ужгород колонны 3 около 10-15 об., ПароваяФаза будет обогащаться сивушным маслом, благодаря ограниченной растворимости изобутйлового и изоамиловогоспиртов и многих сложных эФиров.Пары из колонны отводят в конденсатор 4, а гетерогенный дистиллят 5из конденсатора 4 смешивают в насадочном смесителе-промывателе 5с водой, которую подают в количестве, достаточном для получения Флегмысо спиртосодержанием не более 15 об 1 ОИз...

Номер патента: 682564

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Зотов, Колосков, Сидоркин, Устинников, Чернов

МПК: C12C 11/08

Метки: крахмалистого, спирта, сырья, этилового

...снабже- Бны воздушными кранами 28 и смотровымилюками 29, Подогреватель 30 замеса монтируется на входе в трубу.Работа установки состоит в следующем.Замес, приготовленный из тонкоизмель-,0ченного крахмалистого сырья, напримерзерна, подастся в подогреватель 30 и паром подогревастся до 100 С, после чего поступает в зону 1 на разваривание, в процессе которого массу перемешивают паром и 55горячими углекислым газом, вводимым попеременно через барботер 6. Наличие вертикального колена 31 секции 1 и размещение ее с уклоном обеспечивает созданиенеобходимого гидравлического напора для 60перемещения продукта через все зоны. Разваренная масса поступает в зону 2 и охлаждастся до 60 С при помощи трубчатого теплообменпика 7, затем в зоне 3...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Номер патента: 707959

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Алексеев, Богданов, Меркин, Терновский, Яровенко

МПК: C12F 1/06

Метки: непрерывной, ретификации, спирта, этилового

...С. Давление в ректификационнойколонне составляло; в нижней части2600 мм вод. ст.; в верхней части (пе-ред дефлегматором) 400 мм вод,ст.Сорта ректификованного спирта отбирали одновременно в соотношении 1;1:1.Температура на тарелках отбора сортовспирта составляла: на десятой тарелкео о79,5 С, на пятнадцатой 82 С, на двадоцатой - 83,5 С, С десятой тарелки отбирали спирт крепостью 96,7 об.%, спятнадцатой 96,55 об.%, с двадцатой96,35 об,% . Сорта спирта с десятой идвадцатой тарелок после прохождениячерез ротаметры смешивали в общемтрубопроводе и по последнему направляли в сборник ректификованного спиртавысшей очистки. Спирт с пятнадцатойтарелки после прохождения через ротаметр направляли в сборник ректификованного спирта повышенного...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Номер патента: 721482

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Зотов, Кодин, Устинников, Чернов, Яровенко

МПК: C12C 11/07, C12C 7/06

Метки: крахмалистого, линия, непрерывного, производства, спирта, сырья, этилового

...4 насосом 1 потрубопроводу 2 через тангенциальныйпатрубок 3 вводится измельченноекрахмалистое сырье, например зерно,и вода, в соотношении 1:3, приобре 5 тая,вращательное движение, подогревается до температуры 110 С, за счетпара, поступающего по паропроводу 7.через перфорированный патрубок 42,Над уровнем массы в цредраэварникеобразуется газовое пространство, которое является демпфером гидроднамического режима, В раэвариваемуюмассу через коллектор 43 продуваютинертный гаэ, адсорбирующий примеси,ухудшающие качество продукта, которые затем удаляются вместе с газамичерез трубопровод 8 с исполнительныммеханизмом 5.Предварительно подогретая массапо трубопроводу 9 вводится двумя по 2 О токами через тангенциальные патрубки13 и 12,...

Номер патента: 727630

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин

МПК: A61K 31/223, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: аспарагиновой, кислоты, метилового, этилового, эфира

...ортофосфорной кислоты.При соотношении Ь-аспарагиновойкислоты, спирта и хлорокиси Фосфора1:15-16:1-1,3, образовавшийся сложный эфир Ь-аСпарагиновой кислотывыпадает иэ реакционной смеси восадок. Это также ускоряет завершение реакции этерификации. Тем самымисключается необходимость упариванияреакционной смеси в вакууме и обработка остатка диэтиловым эфиром длявыделения целевого продукта, 45Получают хроматографически однородные Р-метиловый эфир Ь-аспарагиновой кислоты с т.пл. 192-193 С(разложение) и -этиловый эфирЬ-аспарагиновой кислоты с т.пл.187189 С (разложение) .П р и м е р 1. Хлоргидрат -метилОвого эфира Ь-аспарагиновой кислоты. К суспензии 10 г (0,075 моль)Ь-аспарагиновой кислоты в 30 мл метилового спирта при перемешивании...