Патенты с меткой «этилового»

Номер патента: 148798

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брв, Христич

МПК: C07C 29/06, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...этиленом серную кислоту при энергичном помешивании и охлаждении раз бавляют водой и спирт отгоняют.П р и м е р. В колыбу емкостью 300 - 400,илпомещают 60 - 90 ил 82 - 86% -ной серной кис лоты, 2 - 3 г предлагаемого катализатора и,принагревании смеси до 70 - 80 С и энергичном взбалтывании насыщают ее из газометра этиленом. В течение 35 - 40 мин поглощаются 8 - 10 л этилена, Насыщенную этиленом ки слоту при энергичном помешивании и охлаждении разбавляют полуторным объемом воды и отгоняют спирт. Из половинного количества насыщенной этиленом кислоты получают 20 ил 47%-ного раствора этилового спирта 15 (около 50% от теоретически возможного количества). Заниженный выход объясняется выделением части этилена из этилсерной кислоты в свободном...

Номер патента: 167861

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 109/18, C07C 249/16, C07C 251/32 ...

Метки: амидоксима, арилгидразонопроизводных, мезоксалевойкислоты, этилового, эфира

...Т. пл. 219 - 220 С,Найдено, %: И 18,92; 18,82.5 Вычислено, %: Х 18,76.С 12 Н 15 С 1 И 40 зП р и м е р 2. Получение 2-метнл-нитрофенилгидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты. 0,12 г (0,005 моль) ме 10 таллического натрия растворяют в 5 лл абсолютного спирта и добавляют 0,4 г (0,006 моль)солянокцслого гидроксиламцна, Получецньшраствор смешивают со спиртовым растнорол1,6 г (0,005 люль) 2-метцл-нцтрофеццлп 1 дрд 15 зона нитрила мезоксаленой кислоты, Выдерживают прн комнатной температуре 48 час,Выделившийся желто-оранжевый кристаллц.ческий осадок фильтруют, проминают небольшим колцчестнол 5%-ной соляной кислоты,20 потом нодой до нейтральной реакции (по конго), зател сгшртом и эфиром; сушдт н ндкууме,Выход 1,6 г (74%) . Т....

Номер патента: 169511

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Писков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 6-метилциклогексен-3-он-2, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...раствора хлористого водорода. Выход продукта недостаточен, так как процесс, сопровождается омылением и декарбоксилированием образующихся эфиров циклогексенонкарбоновых кислот до непредельного кетона.С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ, по которому процесс циклизации 1,5-альдегидокетонов проводят в абсолютированном спирте.П р и м е р 1. 60 г 1,5-альдегидокетона ира цг ст. ки 70, Х= СгНь О=СН - СН - СН -мл абсолютного спирта охлаждают и насыщают хлористым водородом до а 20%, Оставляют на ночь на холоду С), а затем упарнвают в вакууме при атуре 40 - 50 С. Далее остаток раствов 10-,кратном количестве эфира, промыводой, 50/0-ным раствором бикарбонатаи снова водой, Эфирную вытяжку суад сульфатом натрия и затем...

Номер патента: 182929

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Подлубна, Рупиевска, Славуцка

МПК: B01D 3/00, G01N 33/14

Метки: качества, спектрофотометрический, спирта, этилового

...длину волны. Стрелку мнл;шамперметра устанавливают на условный нуль. Перемещая каретку вращением рукоятки, рязме,цают на пути светового потока кю вету с водой. Открывают фотоэлемент, поставив рукоятку шторки переключателя в положение Открыто. Затем, вращая рукоятку механизма изменения ширины щели, устанавливают стрелку миллиамперметра на услов ный нуль. Далее, перемещая каретку рукояткой, размещают на пути светового потока ис следуемый спирт и устанавливают рукоятку Отсчет в положение х 1. Поворачивая движок отсчетного потенциометра рукояткой, 25 устанавливают стрелку миллиамперметра паусловный нуль.Закрывают фотоэлемент, поставив рукояткушторки переключателя в положение Закрытс. Перемещая каретку, вводят кювету с во дой в поток света,...

Номер патента: 186682

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бондаренко, Колкер

МПК: C22B 3/20

Метки: кеков, кобальтовых, ксантогената, регенерации, этилового

...и этилового в, отлачающ расхода эт чистку цинную п пылу водным ра ксантогената ийся тем,что, илового ксан;овых раствокобальтового створом сульДо настоящего времени кобальтовые кеки, образующиеся в процессе очистки цинковых растворов от кобальта, не использовались изза отсутствия рациональной технологии для их переработки,Для сокращения расхода этилового ксантогената калия на очистку цинковых расоров от кобальта предлагается водную пульпу кобальтового кека обрабатывать водным раствором сульфида натрия.Сущность способа состоит в том, что водную пульпу кобальтового кека обрабатывают водным раствором сульфида натрия. Образующийся при этом раствор ксантогената натрия после отделения его от сульфидного осадка направляют для очистки цинковых...

Номер патента: 181074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Никифорова, Самахов

МПК: C07B 59/00, C07C 29/06, C07C 31/08 ...

Метки: спирта180, этилового

...тв 0 азотнокислого с этом этилсерпую 20 при 100 С.го спирт дной вод рабатыв С в приполучен ствуют в ния этилово елокислоро о этилен об при 60 - 65 ребра и на кислоту дей ы, отлиают серсутствии ную при одой тв 0 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.Ч 111,1963 ( 851638/23-4) исоединением заявкириоритетпубликовапо 15,1 Ч,1966. Бюллетеньата опубликования описания 6.И,966 А. А. Самахов и Г. Г. Никифорова осударственный институт прикладной химииОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВО Известен способ получения этилового спирта т 80 гидролизом йодистого этила водой тв 0 в запаянной ампуле в присутствии окиси серебра.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что этилен обрабатывают серной кислотой...

Номер патента: 196853

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева

МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16 ...

Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира

...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...

Номер патента: 240694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Занский, Нефтехимии, Цесарска

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта, этилового

...в которую подается горячая водас температурой 90 С нз термостата. Обогревколонки 2 может производиться и электрическим способом, важно лишь, чтобы температура в ней поддернсивалась не выше 90 С.Продолжительность цикла осушка - копнсация паров 3 - 3,5 чпс,ьковскон опытнон базы анализировалась методом лонки зависит от коеолитов и рассчитых, равной около 10 Ъ м). Спирт с болыпей гидролизный (ГОСТ руется, но загружаеглегко регенерируют е,те при температуречас, затем продувакуумируются. Вследопичности цеолитов в герметической упаде Известные способы лового спирта связаны спирта и часто малоэфф С целью улучшения к дукта по предлагаемому вого спирта пропускают с последующей конденс В качестве цеолитов ванные цеолиты Ка - А. 90 С,...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 242867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балахонцева, Гришина, Заманска, Сладкопевцева

МПК: C07D 303/12

Метки: 4-ан, 5-триэтил-1, гид, ксилитана2, лита, роси, этилового, эфира

...спектроскопии (отсутствуют полосы поглощения для ОН-групп),20Удельный вес д о 0,996, температура застывания - 73 С. получения триэтил,4-анэиового гидроксиксилитан стым эти де этилоод давледелением мами.оклав при 10 ль хлориль едкого агрева 6 час, 15состав- смесь поей происдва слоя: ий этили дставляет о-желтого х эфировемператугку полу ке с кольки 14 теоСпосо на,3,5 игийсл т действи до12 сутствии с послед та извексплптаотличао- взаимогреванип а в при- "-20 атяпродукПредложен способэфира ксилитана,3,5 лита.Способ заключается в том, чтоподвергают взаимодействию с хлорилом при нагревании до 120 С в сревого спирта в присутствии щелочи пнием до 20 атм с последующим вьцелевого продукта известными приеП р и м е р. Во вращающийся...

Номер патента: 250762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Масанао, Нобусиге, Осаму, Сизу, Хиросуке

МПК: C07C 67/03, C07C 69/734

Метки: кислотыьиьлиотеиа, левулиповой, этиленкеталей, этилового, эфира

...спирта. Недостаток известного способа заключается в низком выходе целевого продукта.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход этиленкеталей этилового эфира левулиновой кислотой, Способ заключается в том, что этиловый эфир левулиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиленгликолем при нагревании в присутствии кислотного катализатора с одновременным удалением из реакционной смеси образующейся воды и спирта, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию с этиловым спиртом в присутствии этилата натрия с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь из 220 г этилового эфира 6-фениллевулиновой кислоты, 130 г этиленгликоля, 100 мл бензола и 1 г п-толуолсульфокислоты нагревают с...

Номер патента: 268422

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамов, Тарасова, Чеховских

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, р-аминоэтилфосфорной, этилового, эфира

...течение 50 - 60 час. Продукт имеет структуру внутренней солиС НО, .О - СН П р и и е р. В автоклав, охлажденный до- 50 С, загружают 13,8 г диэтилмонохлорэтилового эфира фосфорной кислоты и 60 лгл жидкого аммиака, Реакционную смесь нагревают 5 при 65 - -70 С в течение 50 - 60 час. В результате реакции образуется белый кристаллический осадок и густая вязкая жидкость светло- желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают этанолом. Получено 3 г хлористо го аммония, что составляет 88,2% от теоретического выхода.Найдено, %: С 1 65,30; 65,11.ХН 4 СВычислено, %: С 66,03.15 Из смолы на холоду выпадают белые кристаллы этилового эфира р-аминоэтилфосфорпой кислоты. Кристаллы нагрезают при 60 С с 6 лгл диэтиламина и 12,ч.г хлороформа для очистки...

Номер патента: 280465

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Нут

МПК: C07C 29/00, C07C 31/08

Метки: пектинсодержащего, спирта, сырья, этилового

...Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР1 Ыосква, )К. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Из изложенного видно, чтэ метанол Выводяг в конце технологического процесса получения этилового спирта.Отгонкя метанола от этилового спирта сопряжена с бОльшими трудностями, а также с повышенным расходом пара на отгонную колонну. Трудности состоят в том, что в зависимости от крепости этилового спирта метанол являе 1 ся головной, промежуточной и хвостовой примесью, поэтому опонка его от этилового спирта требует некоторых конструктивных изменений аппарата, изменения технологического режима ректпфпкяции спирта, повышенного расхода, пара, повышенной квалификации обслуживающего...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 307997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карасев, Старцев

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового

...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...

Номер патента: 309042

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Цыганков

МПК: C12F 1/06

Метки: альдегидной, выделения, спирта, фракции, этилового, эфиро

...фракция за счет введения в колонну через декантатор воды разбавляется и под действием гре ющего пара освобождается от основной массы головных прцмесей, Спцртово-водные пары, обогащенные головными примесями, поступают в коццецтрациоцную часть колонны, где встречают поток воды, который абсорбц рует этиловый спирт, а пары, обогащенные5 ю альдегидами и эфирами (плохо растворимыми в воде), свободно проходятдо верха колонны.По выходе из колонны 1 пары, содержащие воду, эфиры, альдегиды и прочие летучие примеси, конденсируются в дефлегматоре 2 и направляются в декантатор 8, куда вводится вода для гидроселекции, Из декантатора нижний водный слой направляется на орошение колонны 1, а верхний слой, состоящий из эфиров, альдегидов и...

Номер патента: 329161

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зобретенп

МПК: C07C 29/76, C07C 31/08

Метки: абсолютного, спирта, этилового

...а затемцочвергагот паровой сорбции цд цсолитдх (1 стадия). 11 роцесс здкгНчивдется в ректифи(ациОННОП колонне из фтороплястд или стсклд, являюЦсЙся естественным завершением сорбпиоццого узлз.(.пособ позволяет получить спирт ц,г порядок суше аосолюпого иромышлецного и чшце его ио содсрждиПо оргнически); и иеоргдии:с,кк примесей.5 11 р и м е р. ГидролизцыЙ этиловыЙ(600 .11,1) с Вл;жцостью 4 - 6% (по Фишеру) Об)ЯОыВЯ 10 Г 1 ри комцдтцои температре осз 5 ОДНОИ ЦРО(;ЛСНЦОИ ССРИОКИС.Оп МСДЫО В коли 1 с,Ве 40% от Вес 1 спирта. 11 ри этом (д 1- О ля(Г 5 Осцовцос когичсстВО Воды и Вл 1)кпость01 шрт; сцижасгся до 0,6 - 0,8%, Затем этило)ый слирт доосушдют методом паровой сорбгпи цд цеогпт.( марки СаА. Для этого этилоВый спирт, обрб)Тдццй...

Номер патента: 332835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гриценко, Журавлев, Институт, Наук, Химиотерапии

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/5415

Метки: этилового, эфира10-(р

...с последующей обработкой продукта конденсации морфолином.Пример. К раствору 10 г (0,035 моль) этилового эфира фентиазинкарбаминовой- кислоты в 30 мл безводного толуола по каплям прибавляют 5,3 г (0,042 моль) хлорангидрида р-хлорпропионовой кислоты и кипятят 4 час обратным холодильником. Из реакционной смеси отгоняют толуол и избыток хлорангидрида и кристаллизуют остаток из этилацетата,Получают 8,5 г (65% от теоретического количества) этилового эфира 10+хлорпропионил) - фентиазинкарбаминовой - 2 - кислоты с т. пл. 169 - 170 С. 3,76 г (0,01 моль) полученного эфира и 2,61 г(0,03 моль) морфолина кипятят 2 час в 20 мл толуола. Выделившийся хлоргидрат морфолина отфильтровывают, а фильтрат промывают 5 водой и обрабатывают...

Номер патента: 333443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Денисов, Захаров, Сидорова

МПК: G01N 9/26

Метки: дивинил, каталитического, разложения, спирта, этилового

...из коллектора контактной печи для анализа,Выход дивинила на разложившийся спиртвычисляют,по формулеУ =100% (1)с, - с,где С, - концентрация дивинила в горячемконтактном газе (вес, %),Сз - концентрация этилового спирта вшихте (вес, %),Сз - концентрация этилового спирта вгерячем контактном газе (вес, %),Т - выход дивинила на разложившийсяспирт (%).Предлагаемый способ контроля процессаконтактного разложения спирта в дивинилисключает проведение балансового опыта,применение балансовой установки, проведение лабораторных физико-химических анализов средних за операцию проб газа и конденсата и заменяют определение выхода дивинила на разложившийся спирт по косвеннымпараметрам (концентрации дивинила в холодном газе и удельному весу...

Номер патента: 351830

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Кириллова, Кольцова, Пономарев, Яшунский

МПК: C07C 135/00, C07C 253/02, C07C 255/57 ...

Метки: кислоты, п-цианбензойной, этилового, эфира

...меди или цианистого сгггкеля. Во всех случаях требуется применение высокотоксичных ццацидов калия или натрия.Целью изобретения является упрощение технологии, а также исключение высокотокси шого сырья - циацидов щелочггых металлов. Поставленная цель достигается тем, что в качестве катализатора берут комплекс, полученный нз сульфата меди, ацетонццацгидрица ц щелочи. Примецецие этих веществ значительно упрощает техсгологическггй процесс и существенно повышает его безопасность.П меси в виде фир - перегонбензолом илн разгонкой вуктов 60 - 70% акции цианпроекс цианистойв эквцмолекунным отличием предложенному 0,5 лсоль комп- соли дцазония, кцмц методами ьзовать катали- обезвреживание акции.г и-аминобец.содержащейт 10,1 г азотна раствор...

Номер патента: 351859

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белогородский, Гиничев, Левицка, Ленинградский

МПК: C08B 31/10

Метки: есоюзнаяnatehtbo-tekhhhiichafбиблиотека, крахмалабс, этилового, эфира

...жидкость (ацетон, ректификат), осадок фильтруют под вакуумом, промывают 15 пять раз водоотнимающей жидкостью и сушат при температуре до 40 С, лучше под вакуумом.Степень замещения крахмальных спиртовых групп этоксильными группами определя ют методом Фибока. В полученном продукте - этилкрахмале - от 0,6 до 0,76 спиртовых групп замещено этоксильными группами. Выход 80 - 97,7% от теории.Ацетон, используемый для осаждения и 25 очистки этилового крахмала, предупреждаетадсорбцию осадком окрашенных проди ктов, образующихся в ходе реакции, и поэтому продукт получается бесцветным.П р и и е р 1. 10 г воздушно-су30 ла растворяют в 100 мл 0,5 н. р351859 Предмет изобретения Составитель С. Котова Текред А. Камышникова Корректор С, Сатагулова Редактор...

Номер патента: 357218

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бачурин, Бачурина, Зное, Положенцева, Сальникова, Славуцка, Чернов, Яшин

МПК: C12H 1/04

Метки: спирта, этилового

...- повышение стспени очистки. 10Для этого отбор спирта осуществляют по- фракционно, удаляя вначале фракцию спирта в количестве, преимущественно равном 1%, содержащую все несорбированные примеси, а затем фракцию очищенного спирта, при 15 этом последнюю вытесняют из колонны инертным газом. Предлагаемый способ очистки этилового спирта основан на использовании свойства примесей с более крупными по сравнению с этанолом молекулами не адсорбсор бироваться на цеолитах типа СаА(5 А) и на их способности продвигаться по колонне с большей скоростью, чем молекулы этанола, и концентрироваться на выходе из нее.В колонну, наполненную обезноженным 25 цеолитом, например СаА (5 А), непрерывно подается спирт, подлежащий очистке. Подача спирта...

Номер патента: 383712

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07K 5/065

Метки: дипептидов, этилового, эфира

...156 - 157 С.Найдено, %: С 57,18, Н 6, 72; Х 10,95.25 С 15 Н 25 М 505Вычислено, %: С 56,99; Н 6,59; М 11,07, 1 в. Полученное подобным образом вещест.во имеет т. пл. 138 - 148 С (смесь диастереоизомеров с т. пл, 163 в 1 и 140 в 1 С).30 Реакция данных веществ протекает по приведенной ниже схеме.(1 Ч)Р = а) - СН,С,Н,; б) - СН (СН,),; в) - СН,СООС,Н,50 П р и м е р 2. Этиловый эфир о-амино-К-ацетилфенилаланилфенилаланина, 11 а.11 а. 4,27 г нитросоединения (0,01 моль) в 100 мл спирта гидрируют в,присутствии никеля Ренея при 45 - 50 С. Теплый раствор фильтруют, упаривают,в вакууме и получают 3,37 г (85%) аминосоединения в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 166 - 168 С (из спирта).Найдено, %. С 66,59; М 10,46.С 22 Н 27 И 304.Вычислено, %: С...

Номер патента: 386939

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мартемь

МПК: C07D 211/14, C07D 211/60

Метки: 1-метилпиперидин-з, карбоновой, кислоты, этилового, эфира

...кислоты гидрировать в присутсэквимолекулярного количества лиметилфата.Реакция проводится при 50 - 70 С вние не более 1 часа в метиловом спириспользованием в качестве катализаторакеля Ренея или Уруоибаре. Одна и та жеция катализатора может использоватьсягократно без снижения скорости гидрир нпя, почти в четыре раза уменьшается количество растворителя. П р и м е р. В стальной вращающийся авто клав емкостью 610 лгл загружают 22,6 г(0,15 лголь) этилового эфира никотиновой кислоты в 100 лгл метилового спирта, 23,4 г (0,15 гио,гь) диметилсульфата в 100 лгл метанола и 5 г катализатора никеля Урусибаре о (Ренея). После промывки автоклава небольшим количеством водорода в него пол давлением 100 атлг подают водород. Реакцию проводят при 50 - 70 С в...

Номер патента: 368266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Грачева, Завь, Родионова, Филиппов

МПК: C07D 233/70

Метки: дегидродестиобиотина, этилового, эфира

...процесса предложено в качестве катализатора прпмеять никель Репея и процесс ьести в спиртоз ом растворе при 70 - 75 С и давлении 5 -10 атм.Выход целевого продукта 93% .П р и м е р. Этиловый эфир дегидродестпобиотина.о 5 г 4(5)-метил(4)-(б-карбэтоксивалероил)- имидазолинонаформулы 11 (т. пл. 171 - 173 С) гидрируют во вращающемся автоклаве из нержавеющей стали над 2,5 г скелетного никеля в 150 лил спирта при 70 - 75 С и давлении 5 - 10 атла в течение 20 - 25 час, затем охлаждают и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и к остатку добавляют эфир. Белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают несколько раз 0 эфиром. Получают 4,4 г (93%) соединенияформулы 1 (т. пл. 170 - 173 С), а после пере- кристаллизации из...

Номер патента: 369113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ащи, Гиашвили, Кахниашвили, Мепаришвили, Надирадзе

МПК: C07C 31/08, C12H 1/02

Метки: вин, выделения, оклейки, осадков, полученных, результате, спирта, этилового

...через ионообменные фильтры 14 и поступает в сборник 19 второго отгона, после чего к нему добавляют активированиый порошкообразный уголь в количестве 50 г на 1 дссл и включают мешалку в течение 30 ясин. Обработанный отгон центробежным насосом 2 О прогоняют через фильтр 15 и собирают в сборник 21. Во время вторичной дистилляции в отгоне находится незначительное количество аммиака, который образуется в процессе дистплляцип первого отгоиа па основе омылешся цпанпда калия,или натрияКСК+2 НО - эНСООК+ КНз Для удаления аммиака дистиллят пропускают через иоььообмевьсые смолы, например высококпслотпый катионит КУили КУв Н форме. Во втором отгоне не обнаружено следов аммиака.После отгонки спирта остаток осадка используют для извлечессьи винной...

Номер патента: 424854

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Мирошников, Чуднов, Шигарова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: осушки, спирта, этилового

...в системе вместо атмосферного поддерживают на уровне 110 мм рт. ст., температура верха колонки соответственно - 35 С. Получено: 81,4 г спирта крепостью 99,86 (99,77 вес. /, или 86,6/о от теоретического). Общее извлечение спирта, учитывая 90% фракцию при регенерации, составляет 98%,П р и м е р 3, Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но количество триэтиленгликоля увеличено в 1,5 раза. Получено: 80 г спирга крепостью 99,66 (99,45 вес. о/о или 84,7% от теоретического). П р и м е р 4. Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но вместо спирта-ректификата использован синтетический этиловый спирт, содержащий 10 вес. /, воды и около 90/р основного вещества. Получено: 85 г спирта крепостью...

Номер патента: 438685

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Богданов, Терещенко, Терновский, Урбанек, Яровенко

МПК: C12F 1/06

Метки: альдегидной, выделения, пищевого, спирта, фракции, этилового, эфиро

...в количестве ЗОО/ по трубопроводу 29 через рота- метр 30 поступает на тарелку питания окончательной колонны 31, которая снабжена дефлегматором 32, рассчитанным на расход пара в колонке 7,5 - 8,0 кг/дал спирта, и конденсатором 33.Спирт с 20-й тарелки в количестве 55 - 60% отбирается по трубопроводу 34 через ротаметр 35, после чего по трубопроводу 36 поступает в сборник ректификованного спирта высшей очистки.Со 2-й верхней тарелки колонны 16 отбирается фракция, относительно обогащенная непредельными соединениями и метанолом, которая в количестве 3 - 5% по трубопроводу 37 через ротаметр 38 поступает на 36-ю тарелку (считая снизу) колонны 11.Выходящая из колонны 16 лютерная вода используется для подогрева эфиро-альдегидной фракции в...

Номер патента: 440364

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Злобин

МПК: C07C 41/12

Метки: этилового, эфира

...обработки щелочным раствором феррицианида калия, в20 табл. 3 и 4 - сравнительная характеристикаэфира, полученного после стадии обработкисырого эфира щелочными растворами феррицианида и перманганата калия, в табл. 5 =характеристика наркозного эфира, полученно 25 го из медицинского по способу с применениемферрицианида калия,Методы испытаний проводят в соответствиис требованиями Государственной фармакопии,Спустя 6 месяцев (гарантийный срок храЗО нения наркозного эфира) образцы эфира были проанализированы,Посторонний запах ние вид г/см влаги 95 0,04 отсутствует0,04 то же то же то же то же то же то же 95 0,03 95 0,02 0,04 ф В соответствии с требованием Государственной Фармакопии эфир выдерживает испытание на альдегиды среактивом Несслера,...

Номер патента: 455943

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Виноградова, Дегтярева, Елгазин, Иванов, Копнина, Тюванова

МПК: C07C 79/46

Метки: =нитробензойной, кислоты, этилового, эфира

...кислотных катализаторов, например серной кислоты (50% от веса п-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.К недостаткам известного способа относятся использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, наличие большого количества сточных вод и большие потери целевого продукта.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается использовать в качестве кислотного катализатора кислый сернокислый аммоний,П р и м е р. Смесь 105 кг безводной и-нитробензойной кислоты, 57,5 кг кислого сернокислого аммония и 190 кг этилового спирта нат б час с обратным холодильником при перемешивании, дают смеси отстоятьрхний слой,...