Патенты с меткой «этилового»

Номер патента: 734257

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Иванов, Ровинский

МПК: C12C 7/04, G05D 11/16

Метки: зерно-картофельного, концентрацией, производстве, спирта, сусла, сырья, этилового

...концентрацию замеса по уравнению(1), устройство для определения времени прохождения массы определяетвремя (, прохождения массы через аппараты 1-4, устройство для переключения концентрации замеса осуществляетпереключение задания контуру управления концентрацией замеса в такоймомент времени, чтобы требуемаяконцентрация сусла С оказалась навыходе осахаривателя 4 в заданныймомент времен 1,3 . Сигнал, соОт"ветствующий концентрации сусла Свводится в пятимембранный; элемент Щ13 сравнения, где происходит умножение его на постоянный коэффициентК, величина которого устанавливается переменным дросселем 14, Полученный сигнал поступает в камеру повто-. Я рителя 15, где из него вычитаетсякоэффициент К, величина которогоустанавливается...

Номер патента: 742433

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, винилфосфоновой, кислоты, этилового, эфира

...М. Петко Корректор М, Коста аз 34 126 Тираж 495 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 113 илиад ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Ща О -+ 2 МОСС+1 й И-СН-СН О Р-СЙ =О 12 2 Предлагаемый способ позволяет получить новые типы фосфорилированных бепзимидазолов, содержащих винцлфосфонатную группировку,П р и м е р . К смеси 5,6 г(0,04 г-моль) бензимидазолята натрияв 80 мл ацетонитрила или 20 С добавляют в течение 30 мцн 4,66 г(0,02 г-моль) ди ф-хлорэтцл) винил-.фосфоната в 15 мл ацетонитрила, Далеереакционную смесь при интенсивном первмешивании нагреваот до 30 С в теЮчвние 1 ч, и после отфильтровываниявыпавшего хлористого натрия нагреваютеще 1 ч до кипения...

Номер патента: 749892

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Алексеев, Богданов, Меркин, Смотрич, Яровенко

МПК: C12F 1/06

Метки: выделения, пищевого, производства, спирта, спиртового, фракций, этилового

...эпюрации спирта.Поскольку Фракции, подаваемые вколонну 1, не подвергаются разбавлению, то метанол, являющийся головной примесью в крепких водно-спиртовых растворах, будет накапливатьсяв верхней части этой колонны и вконцентрированном виде совместно свыделенными из Фракций эфирами и аль.дегидами переходить в конденсаторколонны и из последнего по трубопроводу 5 отводится иэ системы брагорек 15 тификационной установки, Выделенныйпри этом этиловый спирт перемещаетсяи выварную камеру колонны 1, откудаего по трубопроводу 6 подают на тарелку питания эпюрационной колонныЯ (на чертеже не показана) для дополнительной очистки.В колонне 1 поддерживают следующие технологические параметры:Давление в выварнойкамере, Па (16-18) 10Давление над...

Номер патента: 753459

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Волкова, Иванова, Кольцов, Смирнов, Яковлев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, приготовления, серебряного, спирта, этилового

...во-вторых, О:ион может быть ядом в каталитической реакции. Затем полученный образец обрабатывают водным раствором азотнокислого серебра, После контактирования навеску отмывают дистиллированной водой до полного отсутствия серебра в смывных водах и сушат для удаления физически сорбированной воды. Пример 1. Навеску (1 г) силикагеля ШСК помещают в пирексовый обогреваемый реактор и при 200 С обрабатывают парами ВТХС в токе сухого азота в течение 30 мин. Затем в реактор с продуктом подают сухой азот для удаления избытка ВТХС в течение 15 мин, а затем пары воды в токе сухого азота в течение 1 ч. Далее образец помещают в емкость и заливают 30 мл водного раствора азотнокислого серебра с концентрацией серебра 0,05 мг-моль/мл. Время контакта 5...

Номер патента: 777056

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Иванов, Ровинский

МПК: C12C 7/04, G05D 23/00, G05D 9/00 ...

Метки: крахмалосодержащего, осахаривания, производстве, процессом, спирта, сырья, этилового

...датчиков 6 - 9, сигналы от которых поступают на регуляторы 12 и 13 соотношения. Выходые сигналы регуляторов управляют пережимными клапанами 10 и 11 на линии подачи ферментосодержащего материала из емкости 5.Контуры регулирования уровней в осахаривателях работают следующим образом. Сигналы от датчиков уровней 14 и 15 чоступают в регуляторы 18 и 19, управляющие клапанами 16 и 17 подачи разваренной массы в обе секции испарительной камеры 1,Регулирование температуры в осахаривателях осуществляется следующим образом. Сигналы о величинах температуры поступают от датчиков 20 и 21 температуры в преобразователи 22 и 23. Выходные сигналы преобразователей подаются в электропневмопреобразователи 24 и 25. Далее эти сигналы поступают в камеры...

Номер патента: 777060

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Зубарев, Параска, Попович, Штерк

МПК: C12F 3/08

Метки: берлинской, винного, извлечения, лазурью, осадка, спирта, этилового

...проводят вторичную перегонку при рН 2,5 - 3,2. При таких условиях нитрилы карбоновых кислот омыляются и переходят в аммонийные соли, которые остаются в виде сернокислого аммония в кубовом остатке.Режимы обработки отгона-спирта-сырца подкислением и аэрацией являются оптимальными так как, во-первых, при рН ( 2,5 возможна коррозия оборудования при вторичной перегонке, а при рН ) 3,2 процесс удаления следов цианистого водорода и омыление нитрилов карбоновых кислот замедляется; во-вторых, аэрирование отгона менее 30 мин не приводит к полному удалению следов цианистого водорода.П р и м е р 1. 3 л винного осадка (рН 3,2) крепостью 8,8 об. / содержащего берлинскую лазурь 9,2/о, соли винной кислоты 0,45%, остатки дрожжей, бентонита и...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Номер патента: 789511

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-(6-карбоксигексил, 2-она-1, циклопентен, этилового, эфира

...-карбоксигек 1 Осил)-циклопентанона, отличительной особенностью которого являетсяпроведение дегидрирования хлоридомдвухвалентной меди при температуре80-850 С в среде ацетонитрила. Процесс желательно вести при стехиометрическом соотношении этиловогоэфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанона"1 и хлорида двухвалентноймеди, равном 1:2, 20Процесс целесообразно также проводить в присутствии кислорода в качестве окислителя. При этом мольноесоотношение этилового эфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанонаи 25хлорида двухвалентной меди можетбыть снижено;.до 1:0,6.Выход целевого продукта во всехслучаях, в расчете на прореагировавшее исходное, составляет 75-84.Кроме того, в предложенном способене используются реагенты, вызывающие коррозию...

Номер патента: 810262

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кун, Литвак, Фадеева, Штейнгарц

МПК: B01J 31/20

Метки: катализатор, метиловогоили, нафтойнойкислоты, этилового, эфира

...эфир 1-нафтойной кислоты экстрагируют растворителем.Пример 1, Реакция 1-бромнафталина в метаноле в присутствии гексакарбонила молибдена при 170 С.Реакцию проводят в стеклянных запаянных ампулах длиной 90 в 1 мм, диаметром (внешним) 8 - 10 мм ц толщиной стенок це менее 1 мм. В ампуиу загружают 0,0153 г (0,0158 ммоль) Мо(СО)в, 0,047 мл (0,33 ммоль) 1-бромнафталина, 0,33 мл мстацола. Ампулы запаивают ц помещают в тсрмостат в зажимы на вал, пропущенный через тсрмостат и вращающийся со скоростью 9,5 об/мцц в вертикальной плоскости. Реакцию проводят при 170 С (+ 0,4 С) в тсчение 20 ч. По окончании выдержки ампулы вскрывают, предварительно заморозив в жидком азоте. После добавления трех капель 50%-ного раствора НЯО 4 содержимое ампул...

Номер патента: 829616

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев

МПК: C07C 69/78

Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира

...Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в...

Номер патента: 567287

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Лапина, Лидак, Сухова

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16 ...

Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира

...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...

Номер патента: 863630

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Блиадзе, Лашхи, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: A23J 1/18, C12F 3/00, C12G 1/02 ...

Метки: белков, виннокислой, винодельческой, дрожжевых, извести, осадков, отходов, пищевых, промышленности, спирта, этилового

...спирт-сырец направляют на ректификацию для получения этилового спирта. Образовавшуюся в результате перегонки дрожжевых осадков барду в горячем виде переносят и реактор, обрабатывают реагентом - едким натрием 0,4- 0,6 от массы барды и перемешинают при 40-50 С. После этого раствор и горячем виде при 40-50 С фильтруют. Полученную твердую фазу направляют на выделение ниннокислой известио а фильтрат упаривают при 55-60 С до 1/3 объема, после чего вводят спирт н соотношении 1:3, смесь тщательно перемешивают в отстаивают, Выпавший н растворе осадок отфильтровывают и получают технические белки, которые разбавляют водой в соотношении 1:5, перемешивают и отстаивают. Выпавшие н осадок белковые вещества - пищевые белки отфильтровывают и...

Номер патента: 892279

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Миргородский, Сагайдачный, Стенцель, Филиппенко

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, паров, спирта, этилового

...28) 7 31,2 32,2 0,80 28,1 26,0 27,6 15,9 15 3 25,/ 27)5 17)1 0,90 16,1 16,1 ю ю петеВ колбы емкостью 50 мл вливают1)0; 3.,0) 5)0; 7)0;, 9,0 мл. фуксин" 20 сернистой кислоты и соответственно9,0; 7,0; 5,0 3,0; 1,0 мл 0)75",ограствора НС 1, Затем в.каждую колбудобавляют по 5 мл глицерина, Каждымреактивным раствором обрабатывают и отбеленную тканевую ленту, - сушат иопределяют .ее чувствительность вовремени Результаты лроверки. приведены в табл.3.,Таблица 3 ееещевтепавееааввпвепепеее е е ее п 3Показания вторичного прибора, г/м , за промежутки времени,ч Содержаниефуксинсернистой кислоты,мл 60 4 12 24 36 48 72 4,0 3,019,9 20,627,7 27,1 . 3 О 2,018,9 21 3 1,О 5,0 20,8 3,0 27,9 28,3 27 7 5,0 27)0 23,4 19,2 14)3 30,2 7,0 0 0 0 0 9,0 держания...

Номер патента: 628693

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Плаксина, Фридман

МПК: A61K 31/185, C07C 317/46, C07C 317/48 ...

Метки: активность, кислоты, противомикробную, проявляющий, толилсульфонилпировиноградной, фенилгидразон, этилового, эфира

...новой шить/паюсной структурой, которая выражается следующей формулойФенилгццрааон этилового эфира п-толилсузъфонидттпировиноградной кислотыполучают путем взаимодействия этилового эфира щ-гоьтшпсудтьфошаллировнноградной толсты с феиилгидразином. в спирте при кратковременном кипячении. Полученный фешшгъщразон этилового эфира п чголил сульфошишхххровиноградной кислоты пред-гютавляет собой кристаллическое вещество не растворимое в воде и эфире, раст воряюшееся при нагревании в спирте,хлороформе и ледяной уксусной шепоте. В ИК спектре полученного соединения присутствует полоса поглощения сложноэфирногокарбощша в области 1690 см,полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями М-Н связи в области13300 сь/г"и валентные колебания...

Номер патента: 978730

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 2-а-пиримидин-3, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, карбоновой, кислоты, оксо-6, этилового, эфира

...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...

Номер патента: 994551

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Аристович, Благушин, Дмитриев, Кириллин, Ломакин, Разран, Сальников, Севастьянов

МПК: C12F 1/02

Метки: отбором, ректификации, сивушной, спирта, фракции, этилового

...7 расхода спирта-сырца. Результирующий сигналпоступает на исполнительный механизм8, который осуществляет изменение отбора спирте-сырца в зависимости оттемпературы на контрольной тарелке.Сигнал с датчика 9 концентрации сивушной фракции поступает на вход функционального блока 10, При превышении заданного значения концентрации сивушной фракции с выхода функционального блока 10 поступает сигнал на входы регуляторов 6 и 11. С выхода регулятора 6 поступает сигнал на уменьшение отбора спирта-сырца, осуществляемое исполнительным механизмом 8 в зависимости от концентрации сивушной фракции. Регулятор 11 вырабатывает сигнал на управление работой исполнительного механизма 12, с помощью которого осуществляют регулирование отбора сивушной...

Номер патента: 1018939

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вележева, Дворкин, Суворов, Турчина

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-бензилокси-3-индолил, ацетиламино, карбэтокси, кислоты, пропионовой, этилового, эфира

...получающийся этиловый эфир р-ацетиламино-Ы-кароэтокси-р-(5-бензи локси-индолил)-пропионовой кислот ты не содержит .смолистых примесей и может использоваться на следующей стадии без дополнительной очистки; сокращение стадийности и упрощение технологического процесса получения целевого продукта устойчивость сульфоната и-бензилоксифенилгидразина и бензольного раствора з"- ацетиламино- уу-дикарбэтоксимасляного альдегида позволяют использовать их в любое время после приготовления.П. р и м е р 1. Сульфонат и-бензилоксифенилгидразина.К суспензии 50 г/210 ммоль)тонко- змельченного гидрохлорида и-бензилоксианилина- в 250 вщ воды ".и 58,5 мл (580 ммоль концентрированной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании и при 0-2 С постепенно...

Номер патента: 1024503

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Куц, Решетняк, Слюсаренко

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...оборудования через каждые 6272 ч, приводящие к повышенным расхо.дам электроэнергии, ноды и пара наныкачку бражки, мойку и стерилизацию дрожжебродильной аппаратуры,Цель изобретения - увеличениеферментатинной активности солода,сокрашение длительности процессаброжения и повышение выхода спирта. 6 ОЦель достигается тем, что согласно способу производства этилового сйирта из крахмалсодержащего сйрьяпредусматривающему иэмельчение сырья;смешивание его с водой, разваривание, введение в осахаривающий материал антисептика, осахаривание разваренной массы осахаривающим материалом и сбраживание сусла с последующей перегонкой бражки в качестве антисептика используют бацитрацин н количестве 0,01-0,02% отобъема осахаринающего...

Номер патента: 1117319

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Воробьева, Воронова, Двадцатова, Ибрагимова, Корсакова, Крамарский, Пыхова, Смотрич, Сухорукова, Устинников, Ясенская

МПК: C12N 15/00

Метки: дрожжей, используемый, крахмалсодержащего, производстве, сбраживания, спирта, сырья, термотолерантный, штамм, этилового

...перед первой ступенью пересева, а меньшую - на лаг-фазу процесса брожения совместно с притоком осахаренного сусла,Предлагаемьп способ осуществляетсяследующим. способом.Культуру БассЬагошусез сегечдздаераса ВП выращивают на сусло-агарев пробирках, хранят культуру, затемпересевают на свежую питательную среду - сусло-агар.Затем осуществляют разведение чистой культуры путем ее последовательного пересева.Полученные засевные дрожжи адаптируют к повьппенной температуре сбраживания, осуществляя последовательныйпересев в три ступени на осахаренноевысококонцентрированное Сусло с постепенным повышением температуры от22 до 28 С, от 28 до 30 С и от 30до 32 С. Карбамид разделяют на две части в соотношении 1:4 и вводят соответственно в осахаренное...

Номер патента: 1122669

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук

МПК: C07H 19/16

Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира

...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...

Номер патента: 1122670

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ермоленко, Тимощук

МПК: C07H 19/16

Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира

...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...

Номер патента: 1045629

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Добролинская, Кислая, Крамарский, Куриляк, Маринченко, Серова, Устинников

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, используемый, крахмалосодержащего, производстве, сбраживания, спирта, сырья, термофильный, штамм, этилового

...Окраска колоний матовая,В проходящем свете они полупрозрачные. На жидком солодовенном 5 бсусле через 48-72 ч дрожки ооразу 1 огплотный осадок.Физиолого-биохимические признаки,Оптимальная температура сбраживаниясусла в спирт 3 38 С Дроюки сОхрЯняют жизнеспособность в пределахрН среды от 2 до Я. ОптимальноерН 4 8-5. Факультативные анаэробы. 29 2 Отно 1 цение к углеводам, Хорошоасгимп(рует люкоз, сярозуфруктозу, мальтозу, Галактозу. мелли-биозу, рафинозу, частично декстрины слабо - ксилозу, арабинозу, сорбозу.Отношение к спиртам. Хорошо усваивает этиловый спирт, глицерин,хуже - дульпит, маннит,Отношение к кислотам, Усваиваетуксусную, молочную, частично виннуюи ян арьую.Выделенная раса дрожжей проплалабора.торные исследования.П р ;:...

Номер патента: 1045630

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Добролинская, Кислая, Маринченко, Мудрак, Пономаренко, Серова

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, используемый, крахмалсодержащего, производстве, сбраживания, спирта, сырья, штамм, этилового

...раса дрожжсй прошла лабораторные исследования.П р и м е р. Сбраживание проводят в конических колбах на 0,5 л. Пшеницу заводского помола смепп; - вают с водой в соотношении 1:4 и разваривают при давленкк 0,.2 МПЯ в тотение 1 5 ч. Колбы с разваренной массой охлаждали до 61-62 С и асахаривают солодовой вытяжкой в количестве 30 мл в течение 1 ч при 5 - 60 С ,из расчета 1.,5 ед, АС на 1 г крахмала). Осахариванке проводят солодовой вьггяжкой, приготовленной из смеси двух солодов: ячменного 507 и просяного - 507.для приготовления солодовога молока сухой солод каждой культуры рязмаьвают отдельно к составляют 25 г смеси в необходимом соотношении, Б навеску заливают 140-145 млоды, добавляют несколько капель формалина и 2-2.5...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Номер патента: 1133552

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Григоров, Липатова

МПК: G01N 33/14

Метки: бактерий, закваска, используемых, культуральных, молочнокислых, производстве, спирта, средах, сыра, этилового

...кривой.Предлагаемый способ включает сле дующие операции: подготовку реактивов (едкий натр, бихромат калия, азотная кислота), подготовку пробы исследуемого продукта (дозировка, установление рН), диэтилирование (про- Б ба разбавляется дистиллированной водой в соотношении 1:1 и проводится отгонка этилового спирта при 78,4 Со 552 1до объема 5 мл), получение окрашенного раствора (добавление к дистиллятураствора бихромата калия в азотнойкислоте, термостатирование, охлаждение), измерение оптической плотности(окрашивание раствора для колориметрирования происходит за счет реакциимежду этиловым спиртом и бихроматомкалия в присутствии азотной кислотыпри 50+5 С), сравнение результатовизмерения по калибровочной кривой иопределение содержания...

Номер патента: 1157058

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Бойко

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалистого, производства, спирта, сырья, этилового

...или ямиломезентерина Гх в количестве 2-5 ед.амилолитической или глюкоамилазной активности. После осахаривания в водную суспензию крахмялистого сырья вводят для кислотного гидролиза молочную кислоту в количестве 0,2-2,57. к массе или серную кислоту в количестве 0,2-1,07 к массе, или соляную кислоту в количестве 0,2-0,87. к массе, или смесь молочной и серной кислот соответственно 0,2-1,0 и0,2-0,87, к массе, или смесь молочной и соляной кислот соответственнов количестве 0,2-1,0 и 0,2-0,87 кмассе, Кислотный гидролиэ проводятпри кипячении в течение.5-30 мин,Затем массу охлаждают до температуры брожения, подшелачивают до рН4,5-5,5 направляют на дрожжегенерирование и сбраживание с последующимвыделением этилового спирта,П р и м е р 1....

Номер патента: 1191458

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Божко, Бурилин, Киселев

МПК: C12F 1/08

Метки: бражки, подогрева, производстве, спирта, этилового

...путем интенсификации теплообмена.Сущность способа заключаетсяв том, что подогрев бражки при произвсдстве этилового спирта ведут с 10использованием в качестве источникатепла воды, подаваемой в противотоке бражки н нагреваемой бардой,Процесс ведут в несколько стадий,после каждой из которых воду отводят, 15при этом в качестве источника теплаиспользуют лютерную воду, а нагревее осуществляют после каждой стадии1в прямотоке с бардой.На чертеже изображена брагоректификационная установка для осуществления .способа подогрева бражки припроизводстве этилового спирта.Пример,Способ подогрева бражки при производстве этилового спирта осуществляют с помощью брагоректификационнойустановки, содержащей кожух 1, в 58гкотором размещены секции 2 н...

Номер патента: 1205015

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Морозов

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: аргинина, бензоил, этилового, эфира

...измерений вырезают полоску З 11700 х 20 мкм длиной и толщиной 310 мкм из приготовленной указаннымспособом пленки. Концы полоски зажимают в пинцеты, один из которых закрепляют неподвижно, а другой присоединяют к датчику силы емкостноготипа с жесткостью 71 мг/мкм. Концыпинцетов вместе с полоской погружают в каплю исследуемого раствора.Вся измерительная установка термо 4 Р 1с та тируетс яКалибровку датчика в отношенииразличных концентраций ВАЕЕ и в с е последующие измерения пр ои эв одя т вО, 1 М К-фо сфатном буфере рН 7 , 5 . п риоф1=25 С, Перед началом работы пленкурастягивают на 4,5% от исходной величины и все измерения проводят в изометрическом режиме.Погружая полоску последовательнов каплю буфера, содержащего различные концентрации...

Номер патента: 1209676

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового

...Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл....

Номер патента: 1214750

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Милашаускас, Станишкис

МПК: C12F 1/02

Метки: выхода, коэффициента, спирта, экономического, этилового

...в ходе процесса определять экономический коэффициент выхода этилового спирта по углерод- ному субстрату Чр по выражению (3)П р и м е р. На ферментационной установке ФУв ферментерах с рабочей емкостью 3 л периодическим способом в анаэробных условиях выращивали дрожжи Яасспощусез сегечы 47502а 1, которые сбраживали глюкозу наэтанол. Во время периодическогоанаэробного процесса спиртовогоброжения непрерывно измеряласЬ ско рость выделения углекислого газа изферментера Я о с помощью барабанного газосчетчика, так как источником азота в культуральной среде является пептон, то при усвоении азота дрожжами регулирование рН культуральной среды на заранее заданномуровне рН=4,0 проводилось с помощьюбуферного агента 3 М едкого калия,а...