Патенты с меткой «этилового»

Номер патента: 1218927

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вайда, Дьюла, Пал, Роберт, Юдит

МПК: C12N 1/22

Метки: «и—или», биомассы, дрожжей, кормовых, переработки, растительного, спирта, сырья, этилового

...токсинов не вырабатывает. Оптимальнаяотемпература роста 37 С, При выращивании штамма в анаэробных условияхполучают этиловый спирт, при подаче1,0-4,0 мг О/л получают биомассу дрожжей, а при подаче 0,1-0,8 мг О/л -биомассу и этиловый спирт одновременноП р и м е р 1. 1000 вес.ч. кенафа размалывают на молотковой мельнице до размера частиц 1-2 мм. К размолотому сырью добавляют 9000 вес.ч.3,27-ной серной кислоты и подвергают тепловой обработке в кислотоупорном резервуаре в течение 120 минопри 96 С. В полученной смеси растворяют 7,2 вес.ч. суперфосфата и4,0 вес.ч. сульфата аммония, послечего осадок отделяют центрифугированием. В раствор добавляют гидроокисьнатрия до значения рН 6,5, охлаждают до 37 С и в соотношении 1:10инокулируют...

Номер патента: 1254003

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Карклиня, Лиелпетере, Николаевский, Скрыпник, Якобсон

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: винных, дрожжей, продуцент, спирта, умань, штамм, этилового

...размером 3,48,3 мкобразуют 2-4 споры в клетке. Размножаются почкованием. На пивном суслоагаре образуют беловато"тусклые ко.донни. В пивном и яблочном суслахобразуется трудно вэмучиваемый осадок с коричневым оттенком.Физиологические свойства. Отношение с источниками угперода: усваивает глюкозу, Фруктозу, галактоэу,сахарозу, мальтозу. Усваивает этиловый спирт, глицерин, Усваивает уксусную, молочную кислоты. Желатинуне разжижает. Культура сульфитовынослива,Бродильные свойства. Сбраживаетяблочный сок сахаристостью 30 г/ 54003 3/100 мл за 26 дней при 18-20 С, приэтом накапливает 16,1-16,7 об,%спирта,Хранение штамма на 2"3%-ном голодном (водном) агаре при 10 С,на сусло-агаре в пробирках в холодильнике с пересевом 1 раз в б мес;а также в...

Номер патента: 1263692

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Андрианов, Голубев, Золотов, Спорова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...того же состава,что в примере 1.Нижний (водный) слой из декантатора плотностью 0,953 г/см (25 С),содержащий, мас.7:Этиловый спирт 18,32Вода 63,34Бензол 1,56 30Диизопропиловый эфир 1,44Диэтиловый эфир 5,90Ацетальдегид 3,52Этилацетат 0,007Ацетон .0,34Триметилкарбинол 0,03Метилэтилкетон 0,55непрерывно в количестве 7247 г/чвыводят из декантатора в сборникводной фракции.40Из нижней части колонны отбираютобезвоженный этиловый спирт в количестве 429,7 г/ч. Время опыта 5 ч. Заэто время в колонну обезвоживания.подают 2500 г синтетического этилового45.спирта и получают 362,4 г водной .фракции и 2148,5 г обезвоженного этилового спирта. Выход обеэвоженногоспирта 977Обезвоженный спирт содержит5099,9 мас.7 этилового спирта иО,1 мас.7 воды....

Номер патента: 1275037

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Артюхов, Дроговоз, Кизюн, Ковальчук, Михненко, Мищенко

МПК: C12F 1/06

Метки: выделения, сивушных, спирта, фракций, этилового

...флегмыиз дефлегматора экстракционной колонны с коррекцией по величине и знаку45отклонений текущего значения температуры в ректификационной колонне отзаданного значения,На верхнюю тарелку экстракционнойколонны 3 подают горячую воду. В50экстракционной колонне Э поддерживают соотношение потоков воды и лара,удовлетворяющее достаточному условиювыделения этилового спирта из сивушных фракций:.соответственно этанола и компонента сивушногомасла;11 - расход воды в экстракционную колонну.Загрузку экстракционной колонны 3определяют по температуре на контрольной тарелке этой колонны,Регулирование подачи воды на экстракцию этилового спирта из сивушныхфракций осуществляют по соотношениюрасходов воды и Ллегмы с учетом величины и знака отклонений...

Номер патента: 1288203

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вододохова, Дятлова, Киреев, Киреева, Трофимова

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...в177. сухих веществ подают в бродильное отделение, с первыми порциями вводят раствор железного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ = Ге)в концентрации 0,01 - 0,04 Ж от объема сусла в бродильном аппарате. Затем продолжают подавать осахаренное сусло и одновременно вносят засевные дрожжи в количестве 6 - 8 Х от емкости бродильного аппарата. Заполнение бродильного аппарата осахаренным суслом осуществляют в течение 7 - 8 ч, после .чего сусло сбраживают по известной технологии с последующим выделением спирта.Содержание спирта, об,7, при длительности брожения, ч Концентрация ОЭЛФ - Ре, Е Опыт 24 48 60 72 р 25,11 7,3 37 6,98 7,13 7,43 7,78 8 0,040 И данных, приведенных в таблице,что при введении ОЗДФ - Ре в естве 0,0 - 0,047. от...

Номер патента: 1326978

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Арцукевич, Кулис, Лауринавичюс, Островский, Песлякене

МПК: G01N 27/46

Метки: спирта, ферментный, электрод, электрохимического, этилового

...1 электрода.Увеличение селективности способа обусловлено тем, что при использовании электрода из стеклоугперода, содержащего в алкогольоксидазной мембране пероксидазу, и в присутствии в буферном растворе Феррициачида калия электролиз проводят при потенциале 4 п 0,0 В отн, Ац/АрС 1 электрода, при котором не окисляются. другие компоненты биологических растворов: аскорбиновая и мочевая кислоты, аминокислоты, кислород и т.д. 45П р и м е р 1. В 0,2 мл 0,1 М фосФатного буферного раствора (рН 7,2) растворяют 16 мг альбумина, 10 мг пероксидазы и 0,2 мг алкоголъоксидазы. Смесь перемешивают, добавляют 12 мкл 5 Е-ного раствора глутарового альдегида в том же буфере и выливают на диализную мембрану с площадью поверхности 3 см. Высушенную мембрану...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1419516

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового, 6-диметил-4-(3, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, нитрофенил)-1, соли, солянокислой, этилового, эфира

...1диндикарбоновой,5 кислоты.17,3 г (0,05 моль) диметилового эфира 2,6-диметил-(3"-нитрофенил)" -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты суспендируют в 280 мп метилового спирта, госле чего приготовленную суспенэию при перемешивании и комнатной температуре смешивают с раствором 15,9 г (0,4 моль) гидро- окиси натрия в 52 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают, при перемешивании смешивают с 1050 мл воды и фильтруют. Осадок представляет собой исходное соединение, которое не вступило во взаимодействие, а именно диметиловый эфир 2,6-диметил-(3 -нитрофенил)- -1,4-дигидропиридикарбоновой,5 кислоты. Прозрачный Фильтрат смешивают с 1 г...

Номер патента: 1423954

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Андреевский, Комаров, Крисанова, Одиноков, Рябов

МПК: G01N 33/14

Метки: водного, концентрации, раствора, спирта, этилового

...кюветой для контролируемого цикл измерения по данному способу может быть реализован автоматически с любой наперед заданной дискретностью.На чертеже приведен граФик, поясняющий предлагаемый способ. Кривая 1 соответствует градуировке прибора с применением эталонного раствора спирта концентрацией 603, а кривая 11 - с применением эталонного растВора концентрацией 907. Любая определяемая концентрация, например Сдает величину изменяю 1"щейся частоты Л Г, при использовании градуировки 1 и 1 Г, - при использовании градуировки 11. Определение концентрации спирта по большей величине изменяющейся частоты (А Г р Л Г,)1 дает большую точность, так как точка А, соответствующая измеряемой концентрации С находится на крутом участке градуировочной...

Номер патента: 1427275

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Клава-Янат, Макаров, Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 27/16

Метки: воздухе, паров, содержания, спирта, этилового

...клапан 4 открывает и закрывает каналы 5 и 6 по команде программного механизма 7, подающего сигнал на начало анализа, микровыключатель 8 и источники 9 и 1 О питания. Блок 11 от бора пробы соединен каналом 6 через электромагнитный клапан 12 с реакционной камерой 13. В реакционной камере 13 установлен термохимический элемент 14 и дополнительный металли- . ческий электрод 15. В блоке 16 отбора пробы имеется обратный клапан 17 и канал 18 для сброса избыточного коли-. чества газовой смеси. Канал 19 служит для поддува чистым воздухом реакционной камеры 13. Патрубок 20 используется для подачи чистого возду ха в камеру 16 отбора пробы. Питание термохимическогоэлемента осуществляется с помощью источника 10 питания постоянного тока...

Номер патента: 1435153

Опубликовано: 30.10.1988

Автор: Фернандо

МПК: C07D 461/00

Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложного, этилового, эфира

...О. Спесивых Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическоепредприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения извест,ного производного класса винкаминовых алкалоидов .именно этилового эфир5 ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в качестве агентов этерификации 2-фтор-.10 -1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина, использования ацетонитрила в качестве растворителя, что позволяет проводить процесс при ком-натной...

Номер патента: 1173886

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 30/90

Метки: n-бензоил-n-3, дихлорфенилаланина, этилового, эфира

...в него вливают 4 мл горячего раствора, метилового спирта, в котором растворено 0,4-0,5 г мочевины для связывания жирных кислот. Раствор помещают на баню с температурой 50-52 С и выдерживают до полного удаления ацетона. После удаления ацетона раствор охлаждают до комнатной температуры, в него вливают 8-10 мл ледяной дистиллированной воды и помещают на 1 ч в холодильник. Далее раствор отфильтровывают в делительную воронку, остаток на фильтре промывают 5 мл ледяной дистиллированной воды. К раствору в делительной воронке прибавляют 20 мл смеси ацетон-хлороформ (1:3), осторожно встряхивают в течение 5 мин и повторяют экстрак-, цию. В процессе экстракции образуется эмульсия, которую сливают в колбу, содержащую 5 мл этилового спирта, тщательно...

Номер патента: 1456405

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков

МПК: C07C 45/82, C07C 47/16

Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового

...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...

Номер патента: 1467052

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира

...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...

Номер патента: 1493104

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Дарко, Ивана, Изток, Любо

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 5-дикарбоновой, 5-метилового-3, 6-диметил-4-(3ъ-нитрофенил)-1, n-бензил-n-метиламино, дигидропиридин-3, кислоты, соли, солянокислой, этилового, эфира

...после чего образовавшийся осадок отделяют Фильтрованием.Осадок дополнительно дважды промывают водой, применяя каждый раз по15 мл последней. В результате получают 11 г (662) чистого соединения.Температура плавления продукта составляла 202-206 фС. Брутто-формула 45С 6 Н 6 Мг 06Молекулярный вес: 332.ЯМР (ДМСО-сааб) д: 2,4 (6 Н, Б,С -СН,), 3,6 (ЭН, Б, -СООСН ),5, 1 (1 Н, 8 С 4 Н), 9 (1 Н) Б М Н) 50Получение гидрохлорида 5-метилового 3 Р(Мтбензил-М-метиламино)-этилового диэфира 2,6-диметил-(3 -нитрофенил) -1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты (гидрохлорид никардипина),Смесь 3,32 г (0,01 моль) 3-метилового эфира 2,6-диметил(3-нитрофенил) - 1,4-дигидропиридиндикарбоновой,5 кислоты, 4,98 г М-(2-оксиэтил)-М-бензилметиламина и 2,05 г...

Номер патента: 753069

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Иванова, Могилевский, Шешина

МПК: A61K 31/245, A61P 23/02, C07C 229/60 ...

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...нитроэфира от осадка солей магния и дважды промывают осадок по 20 мл ацетона в общий фильтрат.Осадок растворяют в 300 мл воды, добавляют 3 мл (0,0333 г-моль) 34,8%- ной соляной кислоты, фильтруют и промывают водой выпавшую в осадок п-НБК, Получают 2 г осадка с концентрацией 99,2% п. НБК, т,е. 2,94% исходной п-НБК.Ацетоновый раствор этилового эфира п-НБК (нитроэфира) прикапывают в течение 35 мин при перемешивании в нагретую до 88 С (в начале подачи), 575306а в дальнейшем при 95+3 фС, суспензии64 г,железного порошка в подкисленном1 мл 34,8 -ной соляной кислоты водномрастворе хлористого аммония (7,5 гхлористого аммония в 300 мл воды).5Одновременно отгоняют через дефлегМатор ацетон.Через 10 мин после завершения подачи ацетонового раствора...

Номер патента: 609278

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Жданова, Могилевский, Морозова, Романова

МПК: A61K 31/245, C07C 229/60

Метки: аминобензойной, кислоты, этилового, эфира

...в присутствии хлористого водорода, который после завершения процесса этерификации отгоняют вместе со спиртом и отгон, нейтрализованный водным 25%-ным раствором аммиака и содержащий водный раствор спирта и хлористый аммоний, подают на стадии восстановления этилового эфира и-нитробензойной кислоты. П р и м е р, В реакционную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 68,5 г (0,4 моль,98%-ной п-нитробензойной кислоты,заливают 144 мл (2,4 моль) 95,4%ного этилового спирта, насыщенногодо содержания 10 г (0,274 моль) хлористого водорода и кипятят смесь 2 ч.Затем отгоняют 120 мл спирта с хлористым водородом и нейтрализуют отгон до рН 6-7 добавкой 22 мм(0,27 моль) 25%-ной аммиачной воды.Нейтрализованный отгон присоединяютк кубовому...

Номер патента: 1569338

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Громов, Пыхова, Устинников

МПК: C12P 7/06

Метки: крахмалсодержащего, производства, спирта, сырья, этилового

...в количестве15 мВ, из которых 5 мз возвращаютв осахариватель, а 10 мэ направляют вгОловной чан бродильной батареи.Возврат дрожжей в осахариватель регулйруют таким образом, что соотношенйе дрожжи;сусло составляет 1; 1,5.При введении засе-ных дрожжей восахариваемую массу рН снижают до4 5. При температуре осахаривания, о6 О С начинается .процесс автолиза иобогащение среды его продуктами.Совместно с. дрожжами на стадию осахарйвания задают 140 г/мб сусла карбамида и 180 кг диаммонийфосфата прискорости притока сусла 5,5 м/ч.В головной чан бродильной батареипЬступает 10 мэ такой смеси, что составляет 251 к объему чана, Понижениерй сусла и обогащенная среда способствуют интенсификации развития дрожжей и сбраживанияВ табл.1 приведены...

Номер патента: 1576535

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...р и м е р ы 2-12. Синтез осуществляют по методике примера 1, условия реакции и выхода целевого продукта приведены в таблице.Приведенные примеры показывают,что оптимальный температурный режимопроцесса 50-100 С. Снижение температуры реакции (пример 9) или увеличение температуры реакции (пример 10)уменьшают выход целевого продукта.Использование менее 1,5 моль поташа (пример 6) снижает выход продукта, тогда как использование более2 моль поташа (пример 11) нецепесообразно, так как не приводит к увеличению выхода целевого соединения.Увеличение длительности процесса(более 2 ч, пример 8) не влияет навыход продукта.При проведении реакции в присутствии каталитического количества 18 краунв качестве основного продукта реакции образуется...

Номер патента: 1599428

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: ректификации, спирта, этилового

...пар возвращаетсяпо коммуникации б в колонну 1, аспиртовая жидкость отбирается изсредней части межтрубного пространства абсорбера-испарителя и по коммуникацииприсоединяется к основномупотоку ректификованного спирта. В результате тепло, отводимое с парамисивушной фракции, передается спиртовой жидкости, циркулирующей в межтрубном пространстве абсорбера-испа"рителя, и для поддержания необходимого парового потока в колонне 1 нетребуется дополнительный расход пара. Кроме того, исключается необходимость в охлаждающей воде для конденсации паров сивушной фракции,Для промывки сивушной фракции ивыделения из нее сивушного маслаиспользуется лютерная вода, поступающая в абсорбер-испаритель 2 из кубаколонны 1 через подогреватель 4 флегмы, центробежный...

Номер патента: 936608

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира

...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...

Номер патента: 1616922

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков, Чаузов

МПК: C07F 9/53

Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...(д, м,д, СПС 1, ГМДС);.2 Н, 6,7-7,4 и, СН 10 Н.П р и м е р ы 2-6, Синтез ведутаналогично примеру 1. Температурареакции соотношение гексаметилдисилазана и триметилхлорсилана, а такжевыходы целевого продукта приведенын таблице. Температуру измеряют техническими термопарами, ошибка измерения которых составляет +5 оС,П р и м е р 7, Смесь 12,1 г(0,06 моль) дифенилфосфинистой кислоты и 5,1 г (0,03 моль) гексаметилдисилазана в 25 мл абсолютного толуола нагревают при перемешивании в токе аргсна при 100 С в течение 1 ча затем прибавляют по каплям при этойже температуре 7,7 г (0,06 моль)этилхлорацетата. Из реакционной смеси отгоняют триметилхчорснпан (температура паров 80-90 С) в течение1 ч. Смесь охпаждают до 20 С. В полуоченной смеси по данным...

Номер патента: 1620442

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Копылов, Михайлов, Поливанов, Понятов, Садилкина, Смирнов, Соколов, Федотов

МПК: C07C 29/82, C07C 31/10, C08J 11/02 ...

Метки: регенерации, спирта, этилового

...зтанола в смеси с толуолом и водой, обьединив с исходной смесью, подаваемой на этот узел. Обьединенный поток, посту-. пающий на узел, имеет состав,мас.7.: этанол 20,23, толуол.0,41, вода 79,36. В табл.) приведены примеры других опытон по абсолютированию этанола, проведенных по методике,.описаннойв примере 1, при различных количествах подаваемой воды (различных соотношениях отбираемого дистиллата иводы).Из опытов 2 и 3 видно, что повышение температуры верха колонны на0,25 С и 0,33 ОС по сравнению с опытом 1 (контрольньпЧ, описан вьппе)иэ-за искусственно проведенных увеличения подачи исходной смеси (У 2) и снижения температуры греющего масла (У.З) приводит к тому,. что отбираемый дистиллат,не расслаивается и на вхад колонны через...

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1685996

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аристович, Кособоков, Шаповалов

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, гидролизата, дрожжей, кормовых, подготовки, спирта, этилового

...ла в кубовой жидкости колонны 0,001 - 0,01 мас. .В табл, 1 приведены данные о выходе дрожжей, спирта и фурфурола в зависимости от давления в колонне и содержания 40 фурфурола в кубовой жидкости колонны,П р и м е р 1. Гидролизат, содержащий воднь 1 й раствор сахаров 2,8 и до 0,06 фурфурола, подается нэ стадию двуступенчатой нейтрализации-, до рН 3,5 известко вым молоком, затем до рН 4,2 - 25%-ным раствором аммиака в воде, Нейтрализованный гидролизат фильтруют и направляют на ректификацию в колонну, работающую при давлении 0,04 МПа, 50Температура в кубе колонны 78"С, Температура вверху колонны 75 С, Вверху колонны отбирают дистиллят с содержанием фурфурола 3 мас.%, который направляют в сборник фурфуролсодержащего 55 конденсата. Выход...

Номер патента: 1694571

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Ахаев, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: 3-ил, кислоты, уксусной, циклопентен-2, этилового, эфира

...-натрия. Кроме того, в ходе реакции не образуется трудноотделяемых побочных продуктов.П р и м е р 1. Кипятят (1 53 С) 2 ч 3,53 г(1,52 ммоль) бромида (Ч), 3,7 г (4,3 ммоль)бромида лития и 3,2 г(4,3 ммоль) карбонаталития в 84 мл абсолютного диметилформамида (2,8 мольный избыток 2 Вг и ЕСОз),Реакционную смесь охлаждают, разбавляют эфиром и последовательно промывают0,4 н. НС насыщенными растворамиМаНСОз, чаС, сушат М 9504 и упаривают, Востатке получают 2,26 г продукта, которыйперегоняют в вакууме и получают 2,18 г(956) диеноата , т,кип, 95-100 С (1 ммрт.ст.), по 1,4845.ИК-спектр (м), см: 860 ср, 1130 с, 1210с, 1670 ср, 1700 с, 5 10 15 20 253040 50 55 ммоль) бромида лития и 3,2 г (4,3 ммоль) карбоната лития в 85 мл абсолютного...

Номер патента: 1696419

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Борисова, Бурылов, Вацкова, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...подают на 20 т. тарелку, считая от куба колонны. Дистиллат - тройной азеотроп этиловый спирт - вода - бензол с температурой кипения 64 С после конденсации направляют в сепаратор 2, гд. он самопроизвольно расслаивается на два слоя, ОрганическиЙ слоЙ возвращают в колонну 1 азеотропной осушки спирта в виде флегмы. Водный слой дистиллата из сепаратора 2 направляют на регенерацию бензола в емкость 3, в которую подают воду и бензол в массовом отношении к исходной смеси 0,2-0,6 и 0,2 - 0,3 соогветственно. Бензол в емкость подают единовременно и при последующих аг.ерациях регенерации бензола из водного слоя дистиллата используют его повторно в необходимых соотношениях, Выделенную из водной фазы дистиллата часть бензола возвращают в колонну...

Номер патента: 1698756

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Земский, Классовская, Кушнир

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторная, масса, метилового, спирта, этилового

...Характерис" тика одраРезультаты измерений Оринер,Содержание Среднееарифметицеское Среднее квадратическое отклонение 1 СКО) Сорернание алкоголя, найрен ное инрикаторными трубками Относи- тельная Длинаразмы"тогоуцасткаокраыенногослоя,нн Длина изненивщего окраску слол, нм венногослоя арко"голд1 зтанола)в ЛС1 введено)% Сток Нз 501 Сц 50 С у Вора анализа,ннм Н,РОм погрещность из знацениес, а иеремия,16 14 15 10 Светло-зе,0лемыйбледный Силикагель 100 г 0,0065 0,0670 0,012 6,613 0,012 0065 О, 006 0,013 0,013 22,12,6 16 З 5,4 10+26 То ве То яе 27,5 27,5 27,5 6,7О 2,74.16 +34 0,065 0,05 128 Хе 4,5 1 О +28 31,5 30,5 32.5 31,5 31,54,5 4,5 б 4,5 4,5+3 То яе О, 011 0,011 0,01 0,01 0,01 То ке 10 10 9 9,5 9,5 6,01 затем используют для снаряжения...

Номер патента: 1768630

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кужекин, Махортов

МПК: C12F 1/08

Метки: паров, растворителя, регенерации, спирта, этилового

...сырье - этиловый спирт, с возможностями повторного егоиспользования в народном хозяйстве, удлиняется срок эксплуатации оборудования засчет устранения воздействия на его рабочиеорганы агрессивной среды и коррозии, а также не загрязняется окружающая среда,Предлагаемый объект, кроме обеспечения поставленной цели, механизирует работы, связанные с производством приемныхгильз протезов, повышает производительность труда, культуру производства, экономит сы рье с достижением высокихсоциально-экономических эффектов,П р и м е р 1, Заготовки 3-х гипсовыхслепков голени с 4-мя слоями хлопчатобумажной арматуры помещали в полиэтиленовые чехлы, В каждый чехол заливали по 0,7кг разогретого до температуры 75 С полиамидного лака марки 3 (ОСТ...

Номер патента: 1778186

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Попова, Токарев, Шишова

МПК: C12P 7/06

Метки: производстве, сбраживания, спирта, сусла, этилового

...процессов,протекающих при тепловой обработке,инактивируя дрожжи или прелотвращая инфицирование биомассы посторонними микроорганизмами.Одновреиенно за 16-20 ч (табл. 2) достигается достаточно высокая степень гидролиза белка, когда отношение аиинокислот к белку составляет 831- 99,8. Время обработки менее 16 часов не обеспечивает высокой степени гидролиза белка, которая в 1,5-2,0 раза ниже, чем при выбранном времени, Удлинение времени обработки дрожжей более 20 часов увеличивает объем реактора,не изменяя существенно степень гидролиэа белка .Изменение состава водорастворимых аминокислот в зависимости от времени тепловой обработки приведено в табл. 3. Выбранный диапазон парамет" ров обработки обеспечивает наиболее высокое содержание...