Патенты с меткой «этилового»

Страница 6

Способ обезвоживания этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1781199

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Борисова, Новиков, Сидоров, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...спиртаТаким образом, недостатками прототи- из водных стоков от производства различпа являются большие энергетические и ка ных кремнийорганических продуктов, питальные затраты на процесс, сложность Регулировку работы колонны азеотрспрегулирования. работы колонны осушки ной осушки спирта легко осуществляют по спирта, а также недостаточно высокий вы- температуре в аппарате с помощью простоход целевого продукта, го прибора, выпускаемого нашей промышЦелью настоящего изобретения яви ленностью, КСПи термопар. Разность в лось снижение энергетических и капиталь- температурах кипения продуктов по высоте ных затрат на процесс, повышение выхода колонны составляет 22,3 С. Это позволяет целевого продукта, упрощение регулиро- оперативно регулировать...

Способ получения этилового эфира, -диметилакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 932792

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Левит, Немец, Перлова, Промоненко, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 67/03, C07C 69/533

Метки: диметилакриловой, кислоты, этилового, эфира

...реактора 100 - 120 С. Затем смесь перегоняют и получают чистый этиловый эфир,3, 3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, ( (8,52 г 970-ного этилового эфира ф ф-диметилакриловой кислоты). Содержание основГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ф,3-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ взаимодействием ф-метил - 3-бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола,ного вещества определялось методом газо- жидкостной хроматографии. Пример 2. 7,1 г (0,071 моль) р-метил - ф -бутиролактона, 11,7 мл (9,23 г;...

Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1786028

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...

Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1796623

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...

Ректификационная установка для извлечения этилового спирта из головной фракции этанола

Загрузка...

Номер патента: 1806181

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Ерохин, Ивашина, Литвинец, Цыганков, Шиян

МПК: C12F 1/06

Метки: головной, извлечения, ректификационная, спирта, фракции, этанола, этилового

...а нижний слой - флегма - возвращается в колонну 1. Низкоконцентрированнэя водно-спиртовая жидкость, освобожденная от основной массы примесей, из куба рэзгонной колонны 1 направляется на тарелкупитания укрепляющей колонны 2, котораяобогревается свежим паром через кипятильник 15.Водно-спиртовые пары, выходящие иэ 5колонны 2 с температурой 90-92 С засасываются в компрессор 21, где сжимаются сповышением температуры до 110-115 С ипоступают по коммуникации а в кипятильник 14 для обогрева разгонной колонны 1, 10температура в кубе которой находится впределах 95-97 С. Избыток водно-спиртовых паров из верхней части кипятильника 14поступает по коммуникации несконденсировавшихся паров б в среднюю зону кипятильника 16 для обогрева...

Способ очистки этилового спирта, загрязненного примесями

Загрузка...

Номер патента: 1830078

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Бородянский, Дерунов, Костенко, Кривуля, Лавров

МПК: C12F 1/04

Метки: загрязненного, примесями, спирта, этилового

...20-ю тарелку зпорационной колонны (39 5 10 15 20 25 30 1 Г 40 45 50 55 тарелок, 21 укрепляющая и 18 исчерпывающих),Для улучшения эпюрации на верхнюю тарелку колонны подается вода в количестве 30% от объема конденсата для гидроселекции спирта, Пары ЭАФ конденсируются в дефлегматорах ,т. = 75 м ) и в количестве28-16 об, /о от отбора спирта поступают на 15-о тарелку эфирной колонны 30 тарелок, 14 укрепляощих, 16 исчерпывающих), где осуществляется укрепление ЭАФ до концентрации 80 - 90 об,%.Эпюрат с содерканием спирта 25 опоступает на спиртовуо колонну (65 тарелок, укрепляющих 30, исчерпывающих 35) для укрепления спирта и освобождения его от высококипящих примесей. С тарелок 10 - 19 отбирается сивушная эмульсия, с ьерхних тарелок (63-64)...

“способ производства этилового спирта “супер” из зернового сырья”

Загрузка...

Номер патента: 2000330

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Дудченко, Климутин, Рязанов, Сергиенко, Устинников, Ярмош

МПК: C12P 7/06

Метки: зернового, производства, спирта, супер, сырья, этилового

...по С: М : Р, при этом азот не вводят извне, как зто имеет место в известных технических решениях, а выделяется в результате жизнедеятельности бактерии и автолиза.Влияет также на технический результат раздельная термическая обработка сусла; пастеризация, а затем стерилизация при жестком режиме позволяют создать благоприятные условия для развития маточных и эасевных дрожжей. предотвратить инфицирование сусла. В результате осуществления всей совокупности признаков решается задача - интесивное дрожжегенерирование, что является важнымфактором для обеспечения микробиологической чистоты брожения, увеличения биомассы дрожжей и их качества, а зто ведет к получению нового технического;с:зультлтл повышению каче 2000330ства спирта за...

Способ получения метилового и этилового моноэфиров пирокатехина

Номер патента: 1181260

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева

МПК: C07C 43/10, C07C 43/23

Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.

Способ получения этилового эфира 2, 3-диметилиндолкарбоновой 5-кислоты

Номер патента: 892881

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдюнина, Загоревский, Климова, Петухов, Пушкарь, Шаркова, Шмарьян

МПК: C07D 209/32

Метки: 3-диметилиндолкарбоновой, 5-кислоты, этилового, эфира

1. Способ получения этилового эфира 2,3-диметилиндолкарбоновой-5-кислоты на основе оловянного комплекса п-карбэтоксифенилгидразина и метилэтилкетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, оловянный комплекс п-карбэтоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном при нагревании в среде органического растворителя или в спиртовых растворах хлористого водорода, или концентрированной соляной кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при кипячении в этиловом спирте.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют нагреванием на кипящей водяной бане в толуоле.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие...

Способ получения этилового эфира 2, 4-дихлор-5 нитробензоилуксусной кислоты

Номер патента: 1340058

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко

МПК: C07C 205/34

Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.

Способ осушки этилового спирта

Номер патента: 1801273

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Арсентьев, Гайфутдинов, Илясов, Сафин, Чебарева, Шамсутдинов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: осушки, спирта, этилового

Способ осушки этилового спирта экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента моно-, ди-, триэтиленгликолей, отличающийся тем, что, с целью повышения степени осушки этилового спирта и упрощения процесса, в используемый экстрагент дополнительно вводят олигобораты моно-, ди-, триэтиленгликолей или их смесь, взятые в количестве 0,5 - 5 мас.% в пересчете на борную кислоту.

Способ получения этилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты

Номер патента: 1086729

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 269/00, C07C 271/10

Метки: диэтилкарбаминовой, кислоты, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира диэтилкарбаминовой кислоты формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, 2-диэтиламино-1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с перекисью трет.бутила при температуре 140 - 145oC и мольном соотношении реагентов (2 - 2,5) : (1 - 1,1) соответственно.

Этиловый эфир 4-бром-3-метил-2-ундеценовой кислоты в качестве синтона для синтеза этилового эфира 3-метил-2, 4 ундекадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых по отношению к рисовом

Номер патента: 1658598

Опубликовано: 10.07.2003

Авторы: Ахаев, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: A01N 37/06, C07C 69/533

Метки: 3-метил-2, 4-бром-3-метил-2-ундеценовой, гормона, качестве, кислоты, насекомых, обладающего, отношению, рисовом, свойствами, синтеза, синтона, ундекадиеновой, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 4-бром-3-метил-2-ундеценовой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза этилового эфира 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых по отношению к рисовому долгоносику.

Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил-1, -уксусной кислоты в качестве синтона для этилового эфира циклопентен 2, 3-ил-1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику

Номер патента: 1667355

Опубликовано: 20.07.2003

Авторы: Ахаев, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: A01N 37/08, C07C 69/608, C07C 69/62 ...

Метки: 2-бромциклопент-1-ил-1, 3-ил-1, гормона, долгоносику, качестве, кислоты, обладающего, отношению, рисовому, свойствами, синтона, уксусной, циклопентен, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил- 1, -уксусной кислоты формулыв качестве синтона для этилового эфира циклопентен-2,3-ил- 1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику.

Фенилгидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 594712

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Карпова, Онорин, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/10, C07C 317/46

Метки: 2-нафтилсульфонилпировиноградной, активность, кислоты, противовоспалительную, проявляющий, фенилгидразон, этилового, эфира

Фенилгидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты формулы проявляющий противовоспалительную активность.

Гидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 599499

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Карпова, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/10, C07C 317/46

Метки: 2-нафтилсульфонилпировиноградной, активность, анальгетическую, гидразон, кислоты, проявляющий, этилового, эфира

Гидразон этилового эфира 2-нафтилсульфонилпировиноградной кислоты формулы проявляющий анальгетическую активность.

Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты, проявляющий гербицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 944282

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Симонов, Талзи

МПК: A01N 33/04, C07C 211/00

Метки: 3-гексеновой, активность, бромсодержащей, гербицидную, гидрохлорид, замещенной, кислоты, проявляющий, этилового, эфира

Гидрохлорид этилового эфира замещенной бромсодержащей 3-гексеновой кислоты общей формулы: где R-CH2CH2C 6H3(OCH3)2-3,4 и цикло-C 6H11,проявляющий гербицидную активность.