Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида

Номер патента: 1058506

Авторы: Хендрик, Эрик

ZIP архив

Текст

СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 3(Я) С 07 Р 7 22 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ; Н ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕП:НИЙ И ОЧНРЫТЮ(72) Эрик Ян Бультен и Хендрик Ллександер Буддинг (Нидерланды 1(71) Недерландзе Сентрале Организатифор Тегепаст-НатурветеншаппелийкОндевцоек (,Нидерланды( 54 ) ( 57 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ бис " ( ХЛОРЭТИЛБУТИЛОЛОБО) ОНСИд, о т л и,ч а ю щ и й с я ,тем, что диэтилоловооксид подвергают взаимодействиюс дибутилоловодихлоридом при кипячении в смеси бензола и петролейного эфира.(С Н )т БпО 141/12,5-123/6,25 126/50-154/25-137/12,5.-127/6,25 Т/С - отношение времени выхивания (сут.) обработанных и необработанных мышей, в соответствии с вышеуказанным "Яегееп 1 пБ" и соединение считается активным при значениях Т/С более 120,Известные соединения 2) . Составитель О. СмирноваРедактор Л. Лчелинская Техред Л,Пилипенко Корректор В. Бутяга Заказ 9622/60 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретенийи открытий 113035, Москва, й, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения бис в (хлорэтилбутилолово)оксида, которое обладает противоопухолевой активностью и может быть использовано в медицине для лечения рака.Известна реакция диалкилоловооксида с диалкилоловохлоридом при кипячении в среде органического растворителя Ц,Известны комплексы диалкилоловолигалогенидов, проявляющие противоопухолевую активность, например, С 1(СН 1) БпОЯп (СН) СТ Или (С 6 Н 9) С 1 Бпон 2, 3Однако известные комплексы не пригодны для лечения рака, так как обладают низкой эффективностью,Цель изобретения - синтез соединения с высокой противоопухолевой активностью. Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу получения бис (хлорэтилбутилолово)оксида диэтилоловооксид подвергают взаимодействию с дибутилоловохлоридом при кипячении в смеси бензола и петролейного эфира.Выход целевого продукта равен 94.Смесь 3,8 г диэтилоловооксида,6 г дибутилоловодихлорида, 30 мп бензола.и 30 мл петролейного эфи.ра (60-80 ОС) кипятят 5 ч. После фильтрования фильтрат концентрируютЭ 5 при пониженном давлении, После сушки на воздухе получают 9,2 г чистого для анализа кристаллического бцс-(хлорэтилбутилолово)оксида с т.пл. 38-42 ОС. Вычислено, вес.Ъ: С 29,02;Н 5,68, Яп 47,79, С 14,28.( С СН; С 4 Н Бп )2 ОНайдено, весз: С 28,9, Н 5,.8,Яп 47,5, С 14,1.Исследования показали, что предлагаемые соединения проявляют высокую терапевтическую активность против рака.Как видно из таблицы, соединенияпроявляют противоопухолевую активность по отношению, например, кР 388 лимфоцитной лейкемии,Лротивоопухолевая активность соединений олова по отношению, к Р 388лимфоцитной лейкемии у мышей по"Ясгеепп 1 а 1 а Бцвщагу 1 п 1 егрге 1 а 11 оп",. Национальный раковый институт СИ, инструкция 14/1978/

Смотреть

Заявка

3300099, 29.05.1981

Недерландзе Сентрале Органиэати фор Тегепаст Натурветеншаппелийк Ондерцоек 1Нидерланды)

ЭРИК ЯН БУЛЬТЕН, ХЕНДРИК АЛЕКСАНДЕР БУДДИНГ

МПК / Метки

МПК: C07F 7/22

Метки: бис, оксида, хлорэтилбутилолово

Опубликовано: 30.11.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1058506-sposob-polucheniya-bis-khlorehtilbutilolovo-oksida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис (хлорэтилбутилолово) оксида</a>

Похожие патенты