Способ раздельного определения непредельных углеводородов алифатического ряда, циклического ряда и ароматического ряда с непредельными связями в боковой цепи в смесях углеводородов

Номер патента: 24879

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: ароматических, боковой, окисления, паровой, углеводородов, фазе, цепью

...использована углекислота дымовых газов после предварительной очистки, Роль лынкина, заявленному 21 февралявид,41268). углекислоты сводится к уменьшению скорости реакции, задержке дальнейшего окисления и увеличению выхода промежуточного соединения за счет раскисления углекислоты в перегретых точках. катализатора, так как диссоциация ее происходит выше 400". Применение углекислоты без кислорода, как окислителя известно (герм. пат.408184), но существенно отличается от данного способа. Здесь углекислота вводится в ограниченном количестве и является агентом, задерживающим реакцию энергичного окисления в перегретых местах, но все же процесс идет с выделением тепла и не требует внешнего подогрева, В упомянутом германском патенте углекислота...

Номер патента: 729176

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Долгоплоск, Коновалова, Паренаго, Степанов, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина

МПК: C07C 5/02

Метки: двойной, ненасыщенных, одной, связью, углеводородов

...от 20 до60 С при отношении ИаВН/металл от1:1 до 5:1,76Анализ продуктов реакции проводят газо-хроматографическим методом с использованием хроматографической колонки длиной 3 мм, внутренним диаметром 3 мм и заполненной хроматоном с нанесенным на него сульфоланом (20 вес.%). Температура анализа 30 С детектор - пламенно-ионизационный.Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В стеклянный реактор емкостью 10 мл, снабженный мешалкой и устройством для циркуляции газов через слой жидкой фазы, помещают водный раствор комплекса на основе хлорида никеля и тирозина, содержащий 0,0025 ммоля никеля и 195 ммоля циклопентадиена. Гидрирование ведут при 20 С и давлении водорода 0,5 атм при постоянном барботировании водорода...

Номер патента: 686611

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматическими, выделения, изопарафиновыми, нормальных, парафиновых, смеси, углеводородами, углеводородов

...сырья 5.Непосредственно выше по течениюот зоны 2 находится десорбционнаяэона 3, которая разделяет выходящийготок экстракта 8 иа общую границус зоной 2. Десорбционная зона 3это участок адсорбента между выходяшим потоком экстракта 8 и поступаюшим потоком десорбента 9. Непосредственно выше по 1 течению от десорбционной зоны 3 находится буферная зона 4, которая разделяет поступающий поток десорбента 9 на общуюграницу с десорбционной зоной 3 иделит отходящий поток рафината 6 наобщую границу с очистительной зоной 2. БуФерная зона 4 - это то количество адсорбента, которое находитсямежду поступающим потоком десорбента 9 и выходящим рафинатньм потоком 6.Концевые участки эон 1 и 4 связаны между собой соединительными линиями 10 и 7, Эти линии...

Номер патента: 291902

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Генкин, Лестева, Немцов, Огородников, Соколов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...1 несимметричпый) -иэопрен 15,06 49,33 2,83 6,40 12,70 43,38 6,05 7,59 2,18 4,03 6,23 2,13 2,91 6,96 5,72 2,56 2,75 2,43 2,03 2,18 Предмет изобретения1. Способ разделения смесей углеводородов различных классов экстрактивной ректификацией в присутствии разделяющего агента, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью увеличения чистоты получаемых продуктов и расширения ассортимента разделяющих агентов, в качестве последних применяют нитроспирты жирного ряда или их смеси.2. Способ по п, 1, отличалощийся тем, что в7 10 о) нитроспирты жирного ряда вводят 7 - 10 /о воды. 40 45 Подписное з 427/3 Тираж 478 Сапунова, 2 са, гептан, октан) и ароматических (бензол,толуол) углеводородов. .уммарное содержание парариновых углеводородов в смеси соСтаВЛяЕт...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...