Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно ароматического рядов

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 101/44, C07C 99/00

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...

Номер патента: 141150

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 103/20, C07C 231/06

Метки: амидов, кислот

...После вторичной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 109 - 110 и выходом 95 - 97% от теории, Х% 4,89.П р и м е р 2. 0,243 моля (23 г) хлоруксусной кислоты и 35 яг,г о-ксилола загружают в трехгорлую колбу, как описано выше. К нагретому до 110 раствору добавляют по каплям в течение получаса 0,110 моля 15 г) расплавленного цианамида, Температура реакционной массы по г141150 Предмет изобретения Способ получения амидов кислот жирного и жирно-ароматического рядов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и использования в качестве исходных продуктов кислот с реакционно- способными заместителями, исходную кислоту нагревают с цианамидом в о-ксилоле до температуры порядка 150 или в отсутствие...

Номер патента: 495821

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Фред

МПК: C07C 63/26

Метки: кислот, поликарбоновых

...кислоты предпочтительно использоватьбензойнокислый калий. Соответственно, предпочтительным щелочным металлом являетсяса,и 1, а ароматической кислотой - оензой 40 пая кислота, в качестве диспергатора - трифенил.По предлагаемому способу мо)кно использовать соли кислот формулыЯ- СООЕ) ,где Рароматическцй или алкилароматпческий радикал с числом атомов углерода6 - 15, а гг= - -3. К числу указанных кислотмо)кно отнсси таке кислоты, как бензой 50 цая, 2-нафталинкарбоповая, 4-дефинилкарс)опоа, 2,6-цафталиндикарбоновая, фталевая,изофталсвая, тсрсфталевая, 2-антраценкарбоповая, 1,5-антрацсндикарбоновая, 1,5.9-антрацентрцкарбоновая, 3-фенантренкарбоиовая55 2,3,4-триме ГнсбснзосКарбоновая, 2,4,6-трцметцлбензол,3-;икарбоновая, 2-этил-гексил...

Номер патента: 1701110

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Агнеш, Геза, Делле, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04

Метки: кислот, приемлемых, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых

...-з285 С.Вычислено. о: С 47,39; Н 2,45; й 4,25. 15С 1 зНвОзй В РзСНайдено, : С 47,54; Н 2,40; И 4,34.Согласно примеру 3 3,3 г 1-циклопропил-фто р-хлор,4-ди гидро-оксохинолин-карбоксилат,04)-дифтор)-бора 20подвергают взаимодействию с 3,7 г чэтилпиперазина, Получают 3,4 г 1-циклоп ро пил-(4-этилпипе рази нил)-б-фтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, которая в смеси при любых соотношениях с продуктом реакции по примеру 3не вызывает депрессии температуры плавления.П.р и м е р 5. 2,0 г 1-циклопропилфтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил) 30-хинолин-карбоновой кислоты растворяют в 5 мл 100/,-ной соляной кислоты в фенольной среде, реакционную смесьохлаждают до 0 С, а осажденные кристаллыфильтруют и высушивают в вакууме при 3590 С,Получают...

Номер патента: 192785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ихпи, Кисин, Рембашевский

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, органических

...углей.Известен способ получения органических кислот окислением древесного угля кислородом воздуха в щелочной среде при 220 в 2 С и давлении с выходом низкомолекулярньгх кислот до 60%.С целью повышения выхода целевого продукта, предложено окисление вести в присутствии 10 - 20% высокомолекулярных кислот, которые вводят в исходную смесь.Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р, Приготавливают пульпу из тонкоизмельченного древесного угля, щелочи, воды и высокомолекулярных нерастворимых кислот в отношении 1: 3; 10; 0,2, которую загружают в непрерывно действующую окислительную колонку, куда подается воздух, служащий окислителем.Процесс проводят под давлением 30 - 40 ат,тг и температуре 220 в 2 С в течение 1,5 - 2,0...