Патенты с меткой «ароматического»

Страница 2

Катализатор для очистки ароматического сырья от непредельных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 468652

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Алексеева, Куваева, Кустова, Липкинд, Литяева, Фалина, Харитонова

МПК: B01J 11/62

Метки: ароматического, катализатор, непредельных, сырья, углеводородов

...алюминия. Удельная поверхность катализатора по толуолу 165 м/г, средний радиус пор 50 А,При температуре 100 С и атмосферном давлении через слой катализатора со скоростью 4 час -пропускают бензол, содержащий примесь н-гексена, в количестве1 вес.%. В очищенном бензоле концентрациян-гексена0,002%; 1 мз поверхности катали 5 затора снимает 1,93 мг н-гексена.Пример 2. В реактор загрчжают 100 млкатализатора монтмориллонито - палыгорскитовая глина, обменные катионы которойзамещены на катионы алюминия. Удельная10 поверхность катализатора по толуолу165 мз/г, средний радиус пор 50 А.При температуре 200 С и давлении 30 атичерез слой катализатора со скоростью 5 час впропускают бензольно-толуольный экстракт,15 содержащий примеси непредельных...

Способ получения ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Способ получения несимметричных сульфидов ароматического иили тиофенового ряда

Загрузка...

Номер патента: 491623

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/30

Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового

...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...

Прядильный раствор для формования ароматического полиамидного волокна

Загрузка...

Номер патента: 507673

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Журавский, Кудрявцев, Смирнова, Федорова, Яшкова

МПК: D01F 6/80

Метки: ароматического, волокна, полиамидного, прядильный, раствор, формования

...ванну, содер- " жан.ую Э 5" роданистого кальция с отрицательным срильерным вытягиванием ,-20%) при комнаткой температуре с одновременным пластйикац)лонным вьтягиванием в 1,5 ра-.2 болэкно пролывают водэи и су 1 цат закуухле; ои 1 ЬО С в течение эчасао затем подвергают вь)тягиванию при 420 С",г-.; раза,р и м е р 2, Прядильный раствор, со-ф деожалций 10 вес )/ ПСА 1 0 вес о) ПДФОТА и органический растворитель получают согласно примеру 1 при сэотноцении полиамидэв зО вес, ч.; лО вес, ч, в 20 О)о-ных эпганическ;,х растворителях. П р и м е р 3, Прядильный раствор, содержаший 18 весЛ ПСА, 2 весЛ ПДФОТА и эогани леский растворитель получают следуюцим образом;90 вес. ч, 20%-ного раствора ПСА и 10 вес. ч. 25%-рго раствора ПДФОТА на основе...

Способ получения нефтяного ароматического наполнителя и пластификатора каучука и резины

Загрузка...

Номер патента: 539938

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Завидов, Машкин, Подлипская, Почуев, Шубина

МПК: C10G 7/00

Метки: ароматического, каучука, наполнителя, нефтяного, пластификатора, резины

...наполнителя и пластификатора с нижней части колонны выводят остаток вакуумной концентрации с началом кипения 450 в 4 С. Качество и выход регулируют изменением соотношения экстрактов в сырье и глубиной концентрации.Для получения вязкого и маловязкого наполнителя и пластификатора и тем самым увеличения выхода целевых продуктов однов количестве 28 кг загружают в куб вакуумной установки периодического действия. Емкость куба 40 л. Головную фракцию отбирают при температуре верхней части вакуумной колонки 280 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст, Температура в кубе при этом 380 С. В остатке получают концентрат - вязкий наполнитель и пластификатор - в количестве 14,6 кг или 55 вес. %, считая на сырье, Начало кипения концентрата 470 С.П р и м е р...

Способ получения кислот ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 569279

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Ричард

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматического, кислот, ряда

...используемых в процессе. Кроме этого, кислотный катализатор должен подвергаться гидролизу с заметной скоростью и его амид должен иметь давление пара более высокое, чем ароматическая кислота или гетеро. циклическая кислота, которые получаются в результате осуществления процесса. Наиболее предпочтительно используют в качестве катализатора уксусную кислоту, однако, можно использовать другие кислоты, например низшие алифатические кислоты, а также бензойную кислоту.П р им е р 1. Шламм, состоящий из 1 моля терефталонитрила, 5 молей уксусной кислоты и 500 мл воды, подвергают гидролизу при 250 Св течение 3 ч. Затем начинают оцнотарельчатую дис. тилляпию при постоянном объеме с использоващ эм подачи смеси уксусная кислота: вода (мольное...

Способ гидроочистки ароматического сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 570629

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Бородин

МПК: C10G 23/02

Метки: ароматического, гидроочистки, сероорганических, соединений, сырья

...углеводороды.Введение в состав водородсодержащего газа даже незначительного количества аммиака (например, 0,01/,) с целью повышения селективности процесса доста гочно эффективно. Использование газа с содержанием аммиака более 30 об. % не дает дополнительных преимуществ, но активность катализатора в этом случае заметно уменьшается в результате разбавления водородсодержащего газа.Ведение процесса описываемым способом позволяет использовать сырье, содержащее непредел ьные углеводороды.П р и м е р 1. Искусственную смесь бензола и тиофена (0,1%) подвергают гидроочистке в присутствии газа состава, об. %: водород 83, аммиак 17, на алюмомолибденовом катализаторе (15% МоОз) при температуре 500 С, атмосферном давлении и объемной скорости по...

Композиция на основе ароматического полисульфона

Загрузка...

Номер патента: 598916

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акутин, Андрианова, Брагинский, Дашевская, Дикерман, Магазинова, Рейтбурд, Семенкова, Финкель, Чечик

МПК: C08L 81/06

Метки: ароматического, композиция, основе, полисульфона

...ирующей добавк олибензоксаэ Цель иэ эионной пр композиции полисульфо Это дос ве модифиц содержит и муль)вышение остойко матичес в о ог честицияор3) что в к н компо ол общей компоэкцаакможно наизвестна компознцйя матического . полисуйъфо ой азотсодержащей мод обавки - продукта пол исимида н дкамина 11. Однако такая композйет достаточной адгеэиони теплостойкостью. СДя598916 Температура Формирования покрытий305 С, время оплавления 35 мнн. носить всеми известными методами получения покрытий, например методом электростатического напыления на у(" ановк УЭГП,В качестве подложки используют, например, сталь 3. Толщина напыленного слоя 100-200 мкм. Температура формирования покрытий 300 С время оплав. ления 30 мин.П р и м е р 2. Композицию,...

Способ получения волокнообразующего ароматического гетероциклического полиамида

Загрузка...

Номер патента: 664972

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Глазунов, Комиссаров, Кулаков, Никифоров, Рассолов, Серков, Серкова, Соколовский, Толокнов

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматического, волокнообразующего, гетероциклического, полиамида

...нейтрализации НС 1 добавляют 1,9 г тонкоизмельченного просушенного карбоната лития. Перемешивают 1 ч до образования текучего раствора. Полученный полимер имеет 1 п = 3,5 дл/г (0,5%-ный раствор полимера в 98%-ной серной кислоте). 15 20 25 30 35 40 45 50 55 илп смесь его с 30 - 80 мл, % а-фснилендиамина. Диамин указанной формулы плн смесь его с и-фенилендиамином канденсируют при эквимолярном соотношении диамина или смеси диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты.Поликонденсацию мономеров проводят в таких амидных растворителях, как М,К-диметилацетамид, И-метилпирролидон, гекса. метилфосфортриамид или их смесях, в присутствии солей лития или кальция. Полученный полпамид имеет следующую струк- туру Из полученного раствора полимера...

Способ крашения в массе линейного насыщенного ароматического полиэфира

Загрузка...

Номер патента: 673181

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Рене, Ханс

МПК: C08J 3/20

Метки: ароматического, крашения, линейного, массе, насыщенного, полиэфира

...в качестве аминаантрахинанавогакрасителя исп Ольэ",от 1 - (4-Фенилбеноила лно) -антрахинон, 1- (4-парайитра 4 е ннлбе н занламина) - гнтрахинан,1- (бен зан трон ил-амина) - ацтргхинон илн 1- (бонзалрапкп-"3. -Й.ьчна) -6673181 формула изобретения Составитель Г. ИурманцеваРедактор 0.филнтг ова техред Л. р.лЛ. рва Корректор О, Билак 111 И ПИ Го)суд сс оного комн тета Филиал ППППтен- , г, угород. ул. Проектная,пряжу, окрашенную в коричневый нлнжелтый цвет. П р и м е р 3. 1000 вес. ч, линейного полиэфира, полученного сополимеризацией терефталевой кислоты, иэоФталевой кислоты, этиленгликоля5 и неопентилгликоля, с молекулярным весом в пределах между 18000 и 20000, пределами плавления от 90 до 150 С, температурой размягчечия 65 С, измельчают в...

Способ количественного определения триили тетрааминов ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 687385

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматического, количественного, ряда, тетрааминов, триили

...мл 0,10 - 0,015 н. раст.вора сухого НС, растворенного в том же раст.вори:еле. При перемешивании выпадает осадок,который отделяют от раствора путем фильтро.вания. Фильтрат доводят растворителем до объ- .ема 60 мл и для потенциометрического титрования избытка кислоты, не вошедшей в реак.цию с определяемым веществом, берут аликвотную часть.Титрование проводят в том же растворите.ле в атмосфере очищенного аргона в течение1,5 - 2,0 мнн при температуре 25 1 0,1 С.Рабочим раствором, титрантом, служит 0,02 -0,03 н. ацетоновый раствор ГОТБА (гидроокисьтетрабутиламмония) .Титрование осуществляют с помощью лабо.раторного потенциометра ЛПМ 60 М со стеклян.но-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой титровальной ячейки, бюретки...

Катализатор для гидрирования ароматического нитросоединения

Загрузка...

Номер патента: 691067

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Вальтер, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 25/02

Метки: ароматического, гидрирования, катализатор, нитросоединения

...алюминия, 36 никеля и 4 железа).Ниже приведены примеры, иллюстрирующие применени э предложенного каталиэатора для гидрирования ароматических нитросоединений, Под катализатором ЕаИ 1 понимают катализатор на основе никеля Ренея (95 никеля и 5 алюминия), который применяют для гидрирования динитротолуола.П р и м е р 4, Гидрирование М-нитротолуола.В снабкенный мешалкой автоклав емкостью 0,7 л подают 100 г м-нитротолуола, 200 г метанола и 10 г катализатора (100-ного) состава, приведенного в табл. 1, Гидрирование проводят. при температуре 100 С и давлении водорода 100 бар . Получаемый после декантирования раствор продукта анаЛизируют с помощью газовой хроматографии. Катализатор применяют несколько раз. Результаты опытов приведены в табл . 1...

Способ получения волокнообразующего ароматического сополиамида

Загрузка...

Номер патента: 907017

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Дорофеев, Климанова, Френкель, Чичкова, Щетинин

МПК: C08G 69/32

Метки: ароматического, волокнообразующего, сополиамида

...легко окрашивается катионными и дисперсными красителями из водных ванн по традиционной методике. Степень вы- ф 5 бирания красителей достигает 803. Полученная окраска устойцива к мокрым обработкам и обладает высокой свето- стойкостью,П р и м е р 1. К раствору 248,32 вес.ц, 4,4-диаминодифенилсульфона в 1724 вес.ч. ДИА с 3/ Ы С 1 при 10 С и интенсивном перемешивании добавляют 63,31 вес.ч. дихлорангидрида 1,1-дихлор,2-ди-(п-карбокси фенил)этилена (15 мол.3) и спустя 40 мин начинают порциями загружать 172,56 вес.ч. хлорангидрида терефта 7,т 1 евой кислоты. Реакцию продолжают90 мин, нейтрализуют выделившуюсяНС 1 перемешиванием при 60 С в течение 3 ч с 1.1 СО 3. Полуцают вязкий184-ный раствор полимера с 1,О 1,55(О, 5- ный раст вор в 953- ной...

Способ получения пленочных материалов на основе ароматического полибензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1016321

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Батлаев, Ерж, Изынеев, Могнонов, Черкасов

МПК: C08J 5/18

Метки: ароматического, основе, пленочных, полибензимидазола

...по кратным связям избытка. М,М -бис-малеинимида нагревания пленки проводят при 180-200 С, При этом происходит термическая полимеризация. Регулирование частоты поперечных связей на матрице полиб;нэимидазола может быть достигнуто.изменением исходного соотношения полиаяин: М,М-.бис-малеинимид.П р и м е р 1. Навеску 15 г полибензимидазола, полученного на основе 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксида и дифенилизофталата, с приведенной вязкостью п = О,б дл/г в ММ -диметилформХмиде, прочностью на разрыв= 55-60 МПа, относительным удлинением с = 5-6 взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в очищенном, безводном М,М -диметилформамиде и доводят тем же растворителем до метки. После полного растворения...

Способ получения ароматического поликарбоната

Загрузка...

Номер патента: 1020006

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Вольфганг, Дитер, Клаус, Хуго

МПК: C08G 63/62

Метки: ароматического, поликарбоната

...34000, Полученный таким образом поликарбонат экструдируют и гранулируют.П р и м е р 2, Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве,катализатора используют 1,8 вес.ч, (0,8 мол,4 в пересчете на бисфенол А) М-этилморфолина.П р и и е р 3. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 1,0 вес,ч, (0,5 мол А в пересчете на бисфенол А) М-этилпирролидина.П р .и м е р 4, Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что поликарбонат получают из 95 мол А бисфенода А и 5 мол,ь тетрабромбисфенола А. Относительная вязкость целевого продукта составляет 1,32 .П р и и е р 5. В реактор емкостью 4,25 л подают следующие растворы:91.2 вес,ч/ч раствор щелочной соли бисфенола А следующего состава, вес .ч.:...

Способ определения содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном присутствии их в растворах полимера

Загрузка...

Номер патента: 1247741

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Богословский, Быкова, Лозинская

МПК: G01N 27/48

Метки: ароматического, кислых, полиамида, полимера, примесей, присутствии, растворах, совместном, содержания

...аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.)Цель изобретения - сокращение 1 О .времени анализа дрй одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.П р и м е р. Пробу раствора по лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г., растворяют в 20 50 мл 1%-ного раствора ЬС 1 в ДМАА.; после растворения доводят объем раствора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученного раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный. раствор 0,5 М аммиака) и снимают полярограмВремя,...

Способ одновременного получения алифатического и ароматического углеводородных растворителей

Загрузка...

Номер патента: 1442536

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Аржанникова, Батырбаев, Паршин, Стариков, Сушко

МПК: C10G 61/04

Метки: алифатического, ароматического, одновременного, растворителей, углеводородных

...Фракцияв том числеАроматический растворитель 39,0Легкий алифатический растворитель 6,0Растворитель типауайт-спирит 35,0Показатели качества полученныхрастворителей по примерам 1-3 и известного представлены в таблицеЭнергозатраты на переработку 1 ткатализата в процессе экстрации составляют: электроэнергия 19,6 кВт ч,пар 0,52 Гкал, вода 6,90 м,20,0 80,0 40 45 Выходы продуктов на сырье составляют, мас.Х:Головная Фракция 16Остаточная фракция 84в том числе5 О Головной погон экстрактаАроматический растворитель 38,0Головной погон рафинада 3,0Легкий алифатический55 растворитель 6,0Растворитель типауайт-спирит 35,0Энергозатраты на переработку 1 ткатализата в процессе экстракции 1,0 П р и м е р 4 (сравнительный).Гидроочищенную прямогонную...

Способ приготовления катализатора для реакций ароматического нуклеофильного замещения

Загрузка...

Номер патента: 1695977

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Аксенов, Назаров, Паасонен, Яковлев

МПК: B01J 27/12, B01J 37/00

Метки: ароматического, замещения, катализатора, нуклеофильного, приготовления, реакций

...смесью газообразных фтора и азота в объемном соотношении 1 4в течение 40 мин с одновременным повышением температуры от комнатной до 410- 430 С. Эатем выдерживают 30 мин в атмосфере фтора (1 атм) при 410-430 ОС и 5 скорости подачи фтора 10 г/ч, Нагрев отключают, охлаждают до комнатной температуры в атмосфере фтора и продувают инертным газом (азотом) в течение 20-30мин. 10 В результате получают 4,6 г порошка светло-коричневого цвета фторида калия во фторграфитовой матрице,Условия синтеза фторидов натрия, рубидия и цезия аналогичны и приведены в 15 табл. 1. Там же представлены данные элементарного анализа (на С и Р), массового анализа (МР) и рассчитанное содержание фтора, связанного с графитом (Гс-р),Полученные продукты испытывают в...

Способ получения ароматического продукта с запахом розы

Загрузка...

Номер патента: 1698276

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бугорский, Семенова

МПК: C11B 9/02, C12P 1/00

Метки: ароматического, запахом, продукта, розы

...этанол 3еллол 2,6; неролниол 36,2; фенилтанол 56,0еллол 0,3; нероланиол 83,1; феэтанол 16.5лол 3,0; нерол 0,6;ол 66,0; фенил 0,0; линалоол 0,4 76,8 113 Цитронеллол 1,3; нерол0,4; гераниол 69,3; фе,6, е 3фосфат калия 0,05; инозит О,О",4; вода дистиллированная остальное, рН 6,4, переносят в количестве 5 об,% в колбы с 200 млферментационной среды состава, мас.%;соевая мука 2,0, сахароза 1,0; вода водопроводная остальное; рН 6,6, Инкубированиеосуществляют при 28 С на качалке в течение 49 ч. По окончании ферментации культу ральную жидкость зкстрагируют этиловымэфиром, экстракт сливают, сушат над безвод ным сульфатом натрия, фильтруют и концен, ,трируют над вакуумом, Получают 565,1 мг/лароматического продукта, содержащего, %;цитронеллол...

Способ выращивания монокристаллов ароматического соединения

Загрузка...

Номер патента: 1701755

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Поезжалов

МПК: C30B 29/54, C30B 7/06

Метки: ароматического, выращивания, монокристаллов, соединения

...что сильно растягивает время выращивания монокристаллов, а при температурах выше 40 С усиливается разложениевещества, цвет раствора изменяется, Этипримеси входят в кристаллическуа решеткуманокристэллэ, ухудшая его оптическое качество. Температура (35 - 40 С выбрана в достаточной мере условно, зависит от степениочистки исходных веществ и растворителейи является усредненной из большого количества экспериментов,Экспериментально было установлночто монокристалль 1 3-метокси-аксибензальдегида вырастают из смеси бензола иэтилового эфира в соотношении 1:1 в видетонких(да 0,1 мм толщиной) гексагонэльныхпластин. Добавка пропиленкарбоната приводит к разращиванию монокристалла втолщину.В приведенном примере рассматривалось влияние...

Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода

Загрузка...

Номер патента: 1715389

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Березина, Паничева, Юффа

МПК: B01F 17/08, B01F 17/18

Метки: ароматического, композиция, основе, пены, углеводорода

...вспениваемость композиции на основе п-ксилола при различном содержании пенообразователя (состав пенообразователя: на 1 м.ч. додецилсульфата натрия приходится 3 м.ч, цетилтриметиламмоний бромида).Согласно данным примера 1 и табл.1, композиция для вспенивания на основе иксилола может включать от 0,5 до 10 мас.воды в виде микроэмульсий. При дальнейшем увеличении содержания воды образование грубодисперсной эмульсии приводит к снижению устойчивости и кратности пены.Согласно данным примера 2 и табл,2, всостав пенообразователя, кроме цетилтри-метиламмоний бромида, должен входить .додецилсульфат натрия. Оптимальным массовым отношением является отношение, вкотором на 1 м,ч, додецилсульфата натрия 5приходится 1,5-3 м.ч. цетилтриметиламмоний...

Способ модификации ароматического полиамида

Загрузка...

Номер патента: 1763449

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Буря, Виноваров, Волощук, Кобец, Мартынов, Цейтлин

МПК: C08G 69/48

Метки: ароматического, модификации, полиамида

...Термогравиметриче- ф ский анализ образцов осуществляют с 4 помощью термовесов Вфирмы "Яетгагпи Ф (Франция) в изотермическом режиме при О температуре 450 С.П р им е р 2, Навеску фенивона 13,5 и );Е навеску иода 1,5 г помещают в ампулу с узким выходным отверстием для предотвращения утечки паров иода. Ампулу помещают в пиролитический блок, в котором она периодически встряхивалась с поддувом воздуха для обеспечения "кипящего слоя", Смесь в таких условиях выдерживают в ампуле при температуре 290 С в течение 30 мин. После1763449 Термбтравиметрический анализ проводили в изотермическом реииме при температуре 460 С,Составитель А,БуряТехред М.Моргента еда ктор Коррект одяник оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина...

Способ получения 2, 4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений ароматического ряда

Загрузка...

Номер патента: 1786023

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Родина, Рыжаков

МПК: C07C 251/86, C07D 307/52

Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений

...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...

Способ получения высокооктанового компонента бензина и ароматического растворителя

Загрузка...

Номер патента: 1796661

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Батырбаев, Касьянов, Стариков, Шестаков

МПК: C10G 63/04

Метки: ароматического, бензина, высокооктанового, компонента, растворителя

...триэтиленгликолем с получением товарного ароматического растворителя Нефрас Ар 120/200) и рафината, обогащенного тяжелыми ароматическими углеводородами С д до 4 мас,% за счет сокращения степени отпарки экстракта из триэтиленгликоля, Полученный рафинат с октановым числом 42 пункта (м,м,), содержащий 4 мас,% аромати.ческих углеводородов Сд+, подвергают гидроконверсии на катализаторе КД-ЗП при темперагуре 370 С, 1 давлении 3,0 МПа, объемной скорости 4 ч, соотношении ВСГ:рафинат - 1000:1. Полученный катализат гидроконверсии после стабилизации имеет октановое число 69 пунктов м.м,), Выход каталйзата на исходный рафинат 67 мас.%, Выход ароматического растворителя на платформат 58,3 мас.% и выход рафината 41,7 мас.%,Ароматический растворитель...

Способ получения пищевого ароматического экстракта

Загрузка...

Номер патента: 1805132

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Крапивин, Неделько, Ошарин, Проворов, Сенюшин, Столбов

МПК: A23B 7/10, C11B 9/02

Метки: ароматического, пищевого, экстракта

...композиционной смеси на 150 против норм.Еслиже сравнивать по оптической плотности, то экономия по нашему методу достигает еще больших размеров, .Отсюда. возникает возможность большой экономии импортного сырья при использовании нашего способа. Здесь же можно отметить, что растворы вытяжек, приготовленные по известному. способу, а также при настаивании в слабоуксусно-водных растворах (до 40%), представляют собой мутно-колл оидн ые состояния, содержимое которых со временем (посуточно) осаждается коагулирует) на стенки сосуда.Пробное консервирование показало, что при уменьшении ароматизатора на 10 и 25 готовый продукт, полученный консервированием нашим консервантом, имеет те же вкусовые и органолептические характеристики, что и продукта,...

Извитое волокно из ароматического полиамида, волокнистая структура и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1838472

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бавенеш, Вернон, Дэвид, Фрэнсис

МПК: D02G 1/00

Метки: ароматического, волокнистая, волокно, извитое, полиамида, структура

...нелинейные волокна 10 имеют, в основном, отношение остаточнойдеформации и обратимой деформации более, чем 1,2;1, а предпочтительно 2:1 (при комнатных температурах), величину деформации изгиба менее 50 О, а предпочтитель но менее 30 ф(и при этом не имеют изгибовЧ-формы и/или фибриллярности.Волокна-заготовки могут быть подвергнуты процедуре по приданию извитости или нелинейной конфигурации с одновремен ной тепловой обработкой при температуре,превышающей 200 С с целью получения волокон со значительной остаточной деформацией, Предпочтительно, если термофиксация проводится в безводной атмосфере.Конкретными примерами ароматических полиамидов могут служить полипарабензамид и полипарафенилантерефталам ид. Другими пол н остью а ромати 30 ческими...

Способ получения теплостойких волокон из ароматического полиамида

Номер патента: 896946

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Аш, Захаров, Зубов, Краснов, Неверов, Стаканов, Толкачев, Чеголя

МПК: D01F 6/74

Метки: ароматического, волокон, полиамида, теплостойких

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕПЛОСТОЙКИХ ВОЛОКОН ИЗ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИАМИДА формованием из раствора полимера, ориентационным пластификационным вытягиванием, отмывкой от растворителя и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств волокон, после ориентационного вытягивания волокно дополнительно вытягивают в 1,0 1,2 раза при 35 90oС в присутствии смеси воды с диметилацетамидом с концентрацией диметилацетамида 60 85 мас. в течение 1 8 с.

Способ получения волокнообразующего гетероциклического ароматического полиамида

Номер патента: 646605

Опубликовано: 27.01.2003

Авторы: Глазунов, Журавский, Комиссаров, Серков, Соколовский, Токарев, Чивилихина, Шимко

МПК: C08G 69/32, D01F 6/60

Метки: ароматического, волокнообразующего, гетероциклического, полиамида

Способ получения волокнообразующего гетероциклического ароматического полиамида низкотемпературной поликонденсацией диамина формулы:где X = -NH, -S, -O, -N(CH3), -N(C2H5);Z = N, C,и хлорангидрида ароматической дикарбоновой кислоты в среде органического растворителя в присутствии хлорида лития или кальция, отличающийся тем, что, с целью повышения физико-механических показателей и удешевления волокон из полученного полиамида, указанный диамин в количестве 25 - 70 мол.% конденсирнуют в смеси с 30 - 75 мол.% n-фенилендиамина при эквимолярном соотношении смеси диаминов с...

-оксикетоны ароматического ряда, обладающие холеретическим действием, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 792828

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Абашев, Марданова, Пидэмский, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 45/72, C07C 49/83 ...

Метки: ароматического, действием, обладающие, оксикетоны, ряда, холеретическим

1. -Оксикетоны ароматического ряда общей формулы где R - фенил или 2-хлорфенил, или 2,4-дихлорфенил, или 4-бромфенил, обладающие холеретическим действием.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию -бромизобутирофенон с соответствующим ароматическим альдегидом в присутствии цинка в эфирном растворе с последующим гидролизом.