Способ получения ацетиленовых -оксиэфиров жирно ароматического ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 321097
Авторы: Медведева, Чичкарева, Шостаковский
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспуоликЗависимое от авт. свидетельства- Заявлено 04,Ч 111.1969 ( 1358161/23-4) М. Кл. С 07 с 43/14 иприсоединением за Приорит митет оо Илам открытий езобретеи УДК 547,37.07(088.8 убликовано 09,Х.19. Бюллетеньисания 21.Х 1.197 ри Совете Мииист та оп ликования Авторыизобретения Заявите ОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ у-ОКСИЭФИРЖИРНО-АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА СНОСО у-оксиэфи- личающий- обрабаты - ОН, где тового раи не более евого проСпособ получ 25 ров жирно-аром ся тем, что ацет вают спиртами К - алкил, арил,створа серной к ЗО 8% с последую дукта известньвения ацетиленовых атического ряда, от иленовые у-гликоли общей формулы К в присутствии спир ислоты концентраци щим выделением цели приемами. М, ф. Шостаковский, А, С титут органической химии Изобретение относится к способу получения новых ацетиленовых оксиэфиров жирно-ароматического ряда, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного строения с хорошим выходом.П р и м е р 1. Получение 2-фенил-метоксигексин-З-ола,Смесь из 80 мл метилового спирта, 3 мл концентрированной серной кислоты и 10 г гликоля 2-фенилгептина-З-диола,6 нагревают на водяной бане (35 - 40 С) при перемешиваведева и Г, Г. Чичкарева ирского отделения АН СС нии в течение 4 час. К смеси приливают 50 мл этилового эфира и нейтрализуют раствором соды. Водный слой отделяют, экстрагируют эфиром и сушат Мд 504. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 9 г (85%) 2-фенил-метоксигексин олас т. кип, 132 С (1,5 мм рт. ст.); по 1,5230; а т 1,0370.Найдено, %: С 76,23, 76,28; Н 7,82, 7,75.С,НО,.Вычислено, %: С 76,46; Н 7,90.П р и м е р 2. В аналогичных условиях из10 г гликоля 2-фенилгептин-З-диола, 6,3 мл 15конц. 1-150 т и 80 лт г этилового спирта получают 10,2 г 2-фенил-этоксигексин-ола(90%) с т. кип, 116 - 117 С (2 мм рт, ст,); и о 1,5149; с 1 4 1,0135.Найдено, %: С 76,93, 77,25; Н 8,41, 8,18.СдНе 02Вычислено, %: С 77,06; Н 8,25.11 р ед м ет изобретения
СмотретьЗаявка
1358161
М. Ф. Шостаковский, А. С. Медведева, Г. Г. Чичкарева Институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 41/09, C07C 43/215
Метки: ароматического, ацетиленовых, жирно, оксиэфиров, ряда
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-321097-sposob-polucheniya-acetilenovykh-oksiehfirov-zhirno-aromaticheskogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетиленовых -оксиэфиров жирно ароматического ряда</a>
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Номер патента: 270724
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров
...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и спиртов эфирного или ароматического ряда
Номер патента: 34548
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/141
Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров
...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...
Способ получения кремнийсодержащих а-окисей ацетиленового ряда
Номер патента: 292980
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепропетровский, Кривошеева, Малиновский, Юдасина
МПК: C07F 7/08
Метки: а-окисей, ацетиленового, кремнийсодержащих, ряда
...ениновые углеводороды синтезируются по реакции Иоцича из соответствующих ениновых углеводородов и хлорсиланов.П р и м е р 1. 1-Диметилфенилсилил-и-пропил,4-эпоксигексин,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоммеханической мешалкой и капельной воронкой, помещают 16 г (0,06 моль) 1-диметилфенилсилил-н-пропилгексен-инас т. кип. 126 - 127 С (4 мм рт. Ст.); с 14 0,8810; и р 1,5156; МКр найдено 85,40; вычислено 85,06 в 40 ил сухого хлороформа, 11,76 г (0,12 люль) малеинового ангидрида и 1,8 г (0,03 моль) мочевины и при перемешивании медленно прикапывают 3 мл (0,12 моль) концентрированной перекиси водорода (с 1," 1,38). Температуру реакции поддерживают в пределах 15 - 20 С,Примерно через полчаса после того, как вся...
Предыдущий патент: Способ получения хлорированных яс-(трифторметил)-бензолов
Следующий патент: Способ получения 2, 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси диэтилового эфира
Случайный патент: Устройство для дозирования и упаковки жидких и полужидких продуктов в сосуды