C07C 125/08 — C07C 125/08

Способ получения закрепителей дцу и дцм

Загрузка...

Номер патента: 145956

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Куракин, Пеньковский, Рейнфарт, Смирнов, Студенский

МПК: C07C 103/42, C07C 125/08, D06P 1/56 ...

Метки: дцм, дцу, закрепителей

...формалина, 0,04 - 0,06 моля катализатора - ацетата ароматического амина, например, уксуснокислый анилин; нагревают при перемешивании до 80 и одновременно загружают 1 моль дициандиамида. После окончания загрузки дициандиамида массу при перемешивании нагревают 2,5 - 3 часа до 95 - 100, устраняя щелочную реакцию путем добавления уксусной кислоты. Затем при температуре 85 - 90 в течение часа производят гилролиз в присутствии уксусной кислоты.Для получения кристаллического продукта при темпеоатуре 40 - 50 и перемешивании приливают 10%-ный водный раствор кальцинирован М 14595 бной соды до тех пор, когда при добавлении в пробу реакционной массы водного раствора соды не прек"атится помутнение раствора. На 1 т жидкого закрепителя расходуется...

Способ получения ацилцианамида

Загрузка...

Номер патента: 353414

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраииа, Иностранец, Федеративна

МПК: C07C 125/08

Метки: ацилцианамида

...46,2 г (1,1 моль) безводного цианамида. Раствор охлаждают до 10 С и при 10 - 15 С добавляют 239,5 г (0,1 моль) сырого 2,4-ди хлорфеноксиацетилхлорида:в 200 мл ацетона.Образовавшееся за короткое время количество калийной соли не дает возможности хорошо перемешивать растворпоэтому добавляют воду. В конце добавления хлорида добавляют еще 3 л воды, но перемешиваниезатрудняется.Густую массу подкисляют 120 г (1,2 люль)концентрированной соляной кислоты. Отфиль 10 трованный промытый осадок водой сушат навоздухе. Выход почти бесцветного твердоговещества составляет 226 г (92,2% ); т. пл.127 - 130 С. После перекристаллизации 50 гиз этаиола с обработкой углем получают 22 г;т. пл. 136 - 137 С. Анализ подтвердил получение...

Способ получения дизамещенных цианамидов

Загрузка...

Номер патента: 437756

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Беляк, Киселев, Мельников, Швецова-Шиловская, Юхтин

МПК: C07C 125/08

Метки: дизамещенных, цианамидов

...в кварцевую трубку (кожух) диаметром 35 мм и длиной 420 мм, снабженную пятью отдельными зонами электрообогрева. Температуру внутри каждой зоны поддерживают изменением напряжения в цепи. Во внутреннюю газоподводящую трубку подают триметиламин в количестве 13,0 нл/час и азот со скоростью 2,0 л/час, а во внешнюю газоподводящую подают хлорциан в количестве 15,62 нл/час. Соотношение хлорциана и триметиламина составляет 1,2: 1,0. Объем реакционной зоны 26 мл, Температуру реакции поддерживают по всей длине реактора 240 - 250 С. Отходящие газы поступают в приемник с рубашкой для охлаждения и через обратный холодильник поступают в систему скрубберов, орошаемых 5 - 15% -ным водным раствором едкого натра, для улавливания непрореагировавшего...

Способ получения ароматического бис(цианамида)”

Загрузка...

Номер патента: 447035

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Анциферова, Виноградова, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C07C 125/08

Метки: ароматического, бис(цианамида

...описанному в примере 1, загружают 10,6 г(0,1 моль) бромциана и 60 мл серного эфира,охлаждают реакционную массу до 10 С имедленно прикапывают 20 г (0,1 моль) 4,4 диаминодифенилоксида в 100 мл диоксана,поддерживая температуру не выше 10 С, По 15 окончании прикапывания перемешивание продолжают еще в течение 3 час при 15 С. Выпавшую бромистоводородную соль 4,4-диаминодифенилоксида отфильтровывают, а из маточного раствора на роторном испарителе при20 комнатной температуре отгоняют растворители. Затем полученный 4,4-бис- (цианамид)дифенилоксид перекристаллизовывают из смеси этиловый спирт - вода,Выход перекристаллизо ванного продукта25 17,7 г (72% от теоретически возможного).Полученный 4,4-бис-(цианамид) - дифенилоксид имеет...

Способ получения диметил-( -цианимидо)-карбоната

Загрузка...

Номер патента: 1165230

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бране, Зденка, Франц

МПК: C07C 125/08

Метки: диметил, цианимидо)-карбоната

...спирта (этанола) в присутствии основания при 0 С с цианамидом. Перед смешением 20ос цианамидом реакционную смесь нужно нейтрализовать концентрированной, НС до рН 7 Я.К недостаткам данного способа следует отнести то, что исходные 25уединения - хлорциан или бромциан - крайне ядовиты и с ними необходимо работать только при особых мерах безопасности. Осуществление процесса в крупном промьппленном масштабе тре- З 0 бует особой соответственно приспособленной технологии и оборудования, а также особых мер для защиты окружающей среды 11.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что по способу получения диметил-(Я-цианимидо)-карбоната, заклю- чающемуся во взаимодействии эамещенных цианов со...

Способ получения фенилцианамида

Загрузка...

Номер патента: 1294804

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Гапоник, Каравай

МПК: C07C 125/08

Метки: фенилцианамида

...и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д,4/5Производственно-полигрАФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 129Изобретение относится к способу получения фенилцианамида, используемого в синтезе производных мочевины, тиомочевины, гуанидина.Цель изобретения - упрощение процесса получения фенилцианамида,П р и м е р, К 1 8,0 г 1 в фенилтетразола в 50 мп 107-ного водного раствора МаОН при 18-20 С приливают при еремешивании 50-60 мл диметилсульфоксида (объемное соотношение НО/ДМСО равно 1:1-1,2), После окончания реакции (5 мин) реакционную смесь разбавляют водой до 500 мл и подкисляют концентрированной НС до рН 3-4. Выкристаллизовавшийся при охлаждении продукт фильтруют, промы - вают водой и сушат, Получают 12,7 гО...

Способ получения арилоксиацетилцианамидов

Загрузка...

Номер патента: 1502562

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Амазаспян, Амбарцумян, Довлатян

МПК: C07C 125/08

Метки: арилоксиацетилцианамидов

...феноксиуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной 20температуре 3 ч, отфильтровывают ифпльтрат подкисляют соляной кислотопдо рН 4-5. 1 олучепные кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 7,9 г (90 от теории) цианамида феноксиуксусной кислоты с т. пл.09-1 О С,11 апдено, Е: И 15,53.СзНрг 02Вычислено, Я: 1 15,90. 30Е = 0,52 (ацетон-гспган 1;), ИКспектр, 1, см : 2225 (С=), 3290 (П 1),1600,580 (С=Ссопр)П р и и е р 4. К 20 мл воды рпперемешпвани 11 добавляют 3,7 г цпанамида бария и смесь выдерживают прпо25-30 С в течение 3 ч и отфильгровывают. К 8,5 мл полученного таким образом раствора при охлаждении ль,гомл 1 едленно прибавляют 2,4 г (0,01 моль) 40хлорангидрпда 2, 4 - д 1 пы 1 орфепоксиуксус -ной кисло гы....