C07C 125/08 — C07C 125/08
Способ получения закрепителей дцу и дцм
Номер патента: 145956
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Куракин, Пеньковский, Рейнфарт, Смирнов, Студенский
МПК: C07C 103/42, C07C 125/08, D06P 1/56 ...
Метки: дцм, дцу, закрепителей
...формалина, 0,04 - 0,06 моля катализатора - ацетата ароматического амина, например, уксуснокислый анилин; нагревают при перемешивании до 80 и одновременно загружают 1 моль дициандиамида. После окончания загрузки дициандиамида массу при перемешивании нагревают 2,5 - 3 часа до 95 - 100, устраняя щелочную реакцию путем добавления уксусной кислоты. Затем при температуре 85 - 90 в течение часа производят гилролиз в присутствии уксусной кислоты.Для получения кристаллического продукта при темпеоатуре 40 - 50 и перемешивании приливают 10%-ный водный раствор кальцинирован М 14595 бной соды до тех пор, когда при добавлении в пробу реакционной массы водного раствора соды не прек"атится помутнение раствора. На 1 т жидкого закрепителя расходуется...
Способ получения ацилцианамида
Номер патента: 353414
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностраииа, Иностранец, Федеративна
МПК: C07C 125/08
Метки: ацилцианамида
...46,2 г (1,1 моль) безводного цианамида. Раствор охлаждают до 10 С и при 10 - 15 С добавляют 239,5 г (0,1 моль) сырого 2,4-ди хлорфеноксиацетилхлорида:в 200 мл ацетона.Образовавшееся за короткое время количество калийной соли не дает возможности хорошо перемешивать растворпоэтому добавляют воду. В конце добавления хлорида добавляют еще 3 л воды, но перемешиваниезатрудняется.Густую массу подкисляют 120 г (1,2 люль)концентрированной соляной кислоты. Отфиль 10 трованный промытый осадок водой сушат навоздухе. Выход почти бесцветного твердоговещества составляет 226 г (92,2% ); т. пл.127 - 130 С. После перекристаллизации 50 гиз этаиола с обработкой углем получают 22 г;т. пл. 136 - 137 С. Анализ подтвердил получение...
Способ получения дизамещенных цианамидов
Номер патента: 437756
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Беляк, Киселев, Мельников, Швецова-Шиловская, Юхтин
МПК: C07C 125/08
Метки: дизамещенных, цианамидов
...в кварцевую трубку (кожух) диаметром 35 мм и длиной 420 мм, снабженную пятью отдельными зонами электрообогрева. Температуру внутри каждой зоны поддерживают изменением напряжения в цепи. Во внутреннюю газоподводящую трубку подают триметиламин в количестве 13,0 нл/час и азот со скоростью 2,0 л/час, а во внешнюю газоподводящую подают хлорциан в количестве 15,62 нл/час. Соотношение хлорциана и триметиламина составляет 1,2: 1,0. Объем реакционной зоны 26 мл, Температуру реакции поддерживают по всей длине реактора 240 - 250 С. Отходящие газы поступают в приемник с рубашкой для охлаждения и через обратный холодильник поступают в систему скрубберов, орошаемых 5 - 15% -ным водным раствором едкого натра, для улавливания непрореагировавшего...
Способ получения ароматического бис(цианамида)”
Номер патента: 447035
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Анциферова, Виноградова, Коршак, Кутепов, Панкратов
МПК: C07C 125/08
Метки: ароматического, бис(цианамида
...описанному в примере 1, загружают 10,6 г(0,1 моль) бромциана и 60 мл серного эфира,охлаждают реакционную массу до 10 С имедленно прикапывают 20 г (0,1 моль) 4,4 диаминодифенилоксида в 100 мл диоксана,поддерживая температуру не выше 10 С, По 15 окончании прикапывания перемешивание продолжают еще в течение 3 час при 15 С. Выпавшую бромистоводородную соль 4,4-диаминодифенилоксида отфильтровывают, а из маточного раствора на роторном испарителе при20 комнатной температуре отгоняют растворители. Затем полученный 4,4-бис- (цианамид)дифенилоксид перекристаллизовывают из смеси этиловый спирт - вода,Выход перекристаллизо ванного продукта25 17,7 г (72% от теоретически возможного).Полученный 4,4-бис-(цианамид) - дифенилоксид имеет...
Способ получения диметил-( -цианимидо)-карбоната
Номер патента: 1165230
Опубликовано: 30.06.1985
МПК: C07C 125/08
Метки: диметил, цианимидо)-карбоната
...спирта (этанола) в присутствии основания при 0 С с цианамидом. Перед смешением 20ос цианамидом реакционную смесь нужно нейтрализовать концентрированной, НС до рН 7 Я.К недостаткам данного способа следует отнести то, что исходные 25уединения - хлорциан или бромциан - крайне ядовиты и с ними необходимо работать только при особых мерах безопасности. Осуществление процесса в крупном промьппленном масштабе тре- З 0 бует особой соответственно приспособленной технологии и оборудования, а также особых мер для защиты окружающей среды 11.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что по способу получения диметил-(Я-цианимидо)-карбоната, заклю- чающемуся во взаимодействии эамещенных цианов со...
Способ получения фенилцианамида
Номер патента: 1294804
Опубликовано: 07.03.1987
МПК: C07C 125/08
Метки: фенилцианамида
...и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д,4/5Производственно-полигрАФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 129Изобретение относится к способу получения фенилцианамида, используемого в синтезе производных мочевины, тиомочевины, гуанидина.Цель изобретения - упрощение процесса получения фенилцианамида,П р и м е р, К 1 8,0 г 1 в фенилтетразола в 50 мп 107-ного водного раствора МаОН при 18-20 С приливают при еремешивании 50-60 мл диметилсульфоксида (объемное соотношение НО/ДМСО равно 1:1-1,2), После окончания реакции (5 мин) реакционную смесь разбавляют водой до 500 мл и подкисляют концентрированной НС до рН 3-4. Выкристаллизовавшийся при охлаждении продукт фильтруют, промы - вают водой и сушат, Получают 12,7 гО...
Способ получения арилоксиацетилцианамидов
Номер патента: 1502562
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Амазаспян, Амбарцумян, Довлатян
МПК: C07C 125/08
Метки: арилоксиацетилцианамидов
...феноксиуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной 20температуре 3 ч, отфильтровывают ифпльтрат подкисляют соляной кислотопдо рН 4-5. 1 олучепные кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 7,9 г (90 от теории) цианамида феноксиуксусной кислоты с т. пл.09-1 О С,11 апдено, Е: И 15,53.СзНрг 02Вычислено, Я: 1 15,90. 30Е = 0,52 (ацетон-гспган 1;), ИКспектр, 1, см : 2225 (С=), 3290 (П 1),1600,580 (С=Ссопр)П р и и е р 4. К 20 мл воды рпперемешпвани 11 добавляют 3,7 г цпанамида бария и смесь выдерживают прпо25-30 С в течение 3 ч и отфильгровывают. К 8,5 мл полученного таким образом раствора при охлаждении ль,гомл 1 едленно прибавляют 2,4 г (0,01 моль) 40хлорангидрпда 2, 4 - д 1 пы 1 орфепоксиуксус -ной кисло гы....