Способ получения первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического рядов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его n-алкили арилзамещенными
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 85828
Авторы: Кост, Терентьев, Швехгеймер
Текст
А. Н, Кост, А, П. Тереитьев и Г. А. МвеахгеймерСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИЛИ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ ЖИРНОГО, АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО ИЛИ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДОВЗаявлс 1 о 26 декабря 1949 г, ва М 409398 в Гостехпу СССРИзвестно, что при взаимодействии пзбь 1 тка формидта аммония илп формамида, а также М-алкил-и Я-арлзамецспньх с дльдегидами пли котонами получаются амины. Однако для проведения этой реакции обычно, необходимо длительное нагревание смеси при 1 б 0 - 180, а иногда выше 200 С. Выходы первичных аминов получаются невысокие, большей частью ооразуется смесь первичного, вторичного и третичного аминов.ОписыВаем 1.1 Й способ страняет аз;нн 1,1 е недостатки, О(леГчде течение процесса реакции, уменьшает ее продолжительность, снижает тсмператру и пОВВ 1 П 1 ает ВыхОд целеВОГО п 13 одукта реакции - перви 1 ПОГИ или вторичного амина.Отличие описываемого способа от известных заключается в том, То реакции ведут в присутствии никеля, пдходяп 1 егося В мелкораздроб ленном состоянии или осажденного пд Обычнь;с носители. Способ пр 11- меним для альдегидов и кетонов жп 1)ноо, алпцикличес.Ого пли ароматического рядов и может быть использовдп для получения физиологически-активных соединений (например. фен апина), дмульгдторов. инсектисидов и др.Выде 1 ение ПО;1,чепных по Опис 1 В 1 е 10;у спосооу аминов из ре 1 кционпой смеси может быть произведено обы шым методом гидролпзд с последующим экстрагированием эфиром или путем перегонки.П р и м е р 1. Взаимодействие циклогексднопа с формампдом.Смесь б 0 г свежеприготовленного формампдд и б 0 г 84-но 1 муравьиной кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180, охлаждают до 95, прибавляют 0,2 г порошкообразного металлического никеля и 31,8 г (0,3 моля) бепзальдегида. Через 25 - 30 мин обрабатывают аналогично примеру 1 (гидролиз 6 час). Получают 14,5 г бензиламина (выход 45% от теории), имеющего т. кип. 182 - 183.Пример 3. Взаимодействие циклогексанона с форманилидом.Смесь 120 г свежеприготовленного форманилида и 60 г 84" -ной муравьиной кислоты нагревают до 175, охлаждают до 120", прибавляют 0,5 г никеля на окиси алюминия и 29,4 г (0,3 моля) цпклогексанопг. Реакция при температуре 120 - 130 заканчивается в течение 1 ч. Ги. дролиз ведуткипячением с 200 мл концентрированнойсоляной кислоты в течение 2 час, Охлажденную смесь обрабатывают избытком концентрированной щелочи; по охлаждении экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром и перегоняют. Получают 27,1 г циклогексиланилина (выход 51% от теории), имеющего т. кип. 193 - 141 при 9 мм или 143" при 11 мм.Предмет изобретенияСпособ получения первичных или вторичных аминов жирного, али. циклического или ароматического рядов взаимодействием соответствую щих альдегидов или кетонов с формамидом или его М-алкил-и М-арилзамещенными, отличающийся тем, что реакцию ведут в присутствии никеля, находящегося в мелкораздробленном состоянии или осажденного на обычные носители.Комитет по делам изообтений и открытий при Совета Министров ССФРедактор А, В. НечайкинИнформацнойно-изДательский отДел. Поди. к печ. 1 й 1-1980 г.Объем 0,17 й, л, Заказ 2,344. Тираж 2 оО. Цена 25 кон.Гор, Алатыри, тйпографм ХЪ 2 Миийай.рства йул 1,Мры Чувашской ЛГХ.Р
СмотретьЗаявка
409398, 26.12.1949
Кост А. Н, Терентьев А. П, Швехгеймер Г. А
МПК / Метки
МПК: C07C 85/08, C07C 87/00
Метки: n-алкили, алициклического, альдегидов, аминов, арилзамещенными, ароматического, взаимодействием, вторичных, жирного, кетонов, первичных, рядов, соответствующих, формамидом
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-85828-sposob-polucheniya-pervichnykh-ili-vtorichnykh-aminov-zhirnogo-aliciklicheskogo-ili-aromaticheskogo-ryadov-vzaimodejjstviem-sootvetstvuyushhikh-aldegidov-ili-ketonov-s-formamidom-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического рядов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его n-алкили арилзамещенными</a>
Способ прогнозирования течения первичной артериальной гипертонии
Номер патента: 1183077
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Антипина, Бахарева, Комарова, Лозовская
МПК: A61B 10/00
Метки: артериальной, гипертонии, первичной, прогнозирования, течения
...по формуле 0,5 мкг х 0 х 6,17 25 С х 2,5 где 0,5 - количество серотонина,мкгв стандартной пробе;0 - опыт;С - стандарт;.б,17 - коэффициент пересчета измкг/мл в мкмоль/л;2,5 - количество взятой в опыткрови.Например, при флюориметрированииопытной пробы флюоресценция рг вна34, стандарта - 40. Х1, 05 мкмоль /л. фО2 р 5 30 35 Для определения гистамина фильт рат помещают в широкую пробирку со шлифтом, добавляют 1,5 г ИаС 1, 0,5 мл 5 н,ИаОН, 10 мл бутанола. Встряхивают 5 мин и центрифугируют 5 мин при 2000 об./мин. Из пробирки пастеровской пипеткой удаляют нижний слой(водная Фаза). В бутаноловую фазуприбавляют 5 мл 0,1 н.ИаОН, насыщен ной ИаС 1. Встряхивают 1-2 мин и центрифугируют 5 мин при 2000 об./мин 50 Бутаноловую фазу (верхнюю) отсасывают...
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 507231
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 523635
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Предыдущий патент: Способ получения кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом
Следующий патент: Способ получения антикоррозийных композиций на основе этилцеллюлозы
Случайный патент: Превентор