Оссенбек

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/34, C07C 309/58, C07C 309/61 ...

Метки: ароматического, мочевин, ряда

...1), А. Оссенбек (А. ОзвепЬесК) и умерш,Р, Коте (Р. Койе). О выдаче патента опубликовано 31 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 года.Пример 1. Из 49,3 частейкислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого и-нитробензоила на ж-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение ОНсоон - " - хн - со - " ",г приготовляют при помощи необхо-,димого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч,кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешиваниифосгеном до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения...

Номер патента: 2450

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 275/38, C07C 309/39 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...группе амидонафтола, переводя их по упомянутому способу в соответствующие мочевины.Прим ер 1. Из 48 частей кислой натриевой соли кислоты строения:безводной соды и при помешивании насыщают фосгеном до тех пор, пока подкисленная соляной кислотой проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученная кислота мочевины выделяется при высаливании в виде белого осадка и отсасывается. полученной действием хлористого и-нитробензоила на 1-амидо-хлор- нафталин-З,б-дисульфокислоту (получаемую из 1-нафтиламин-З,б-дисульфокислоты замещением амидогруппы хлором и последующим нитрованием и восстановлением), приготовляют в присутствии соды раствор средней соли, прибавляют к нему 50 частей( ЫН - СОХН.,С 1 ХН - СОдо-хлорнафталин - 3 - 6 -...

Номер патента: 2449

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 309/51, C07C 309/56 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...как описано в примере 1, получают соединение: полученной действием хлорангидрида нитроанисовой кислоты на а-аминобензолсульфонил - 1.8-аминонафтол - 3,6- дисульфокислоту и последующим восстановлением, приготовляют нейтральг- ЯО, - ИН ОНВ виде средней натриевой соли оно Пример 5. 50 частей натриевойпредставляет в сухом виде легко рассоли кислоты:творимый в воде красноватый, порошок. СН=СН - ; ХН.,ОН ИН - СОобразования средней соли количества соды, прибавляют 50 частей кристаллической уксусно - натриевой соли и насыщают раствор фосгеном при 40 - 45 при хорошем перемешиполученной действием и-нитрокоричной кислоты на 1.8-аминонафтол.6-дисульфокислоту и последующим восстановлением, растворяют в воде в присутствии необходимого для ОН МН -...