Патенты с меткой «ангидридов»

Номер патента: 1643542

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Быстрова, Васильева

МПК: C07D 327/04

Метки: ангидридов, кислот, оксисульфинил)карбоновых, смешанных, циклических

...одностадийнымр позволяет асширить ассортимент целевых продуктов и увеличить выход на 10-283. Формула изобретения Способ получения циклических сме, Ьанных ангидридов,Р-(оксисульфинил) . карбоновых кислот общей формУлы О где К К= Кф-Н илиК-Ме К К -Н или6К=К -Н, К -Ме, илиКК -Н, К -С 1, илиМК - Н К - Ме К" -С 1 илирЭ ЭК, К и К вместе с углеродныюи атомаии тиоланового кольца образуют ароматический шестичленный цикл, .путем циклизации хлорангидридов 3 -(хлор" сульфинил)карбоновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я.тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве циклизующего агента используют ацетат натрия и процесс проводят при молярном соотношении . хпорангидрид ф...

Номер патента: 1363747

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Алиев, Гаджиев, Гасанов, Иоонас, Столоногова, Чепелевич, Чопов

МПК: C07C 51/567, C07D 307/60

Метки: ангидридов, двухосновных, кислот

...примеры при запреют 20 мас.ч. бензола и 160 мас.ч, дельнь 1 х значениях параметров.офракции 34-45 С следующего углеводо-40 П р и м е р 4. Этот пример прове"родного состава, мас.%:ден; в условиях примера 1.с применеПарафины + нафтены 20 ь 1 нием фракции 30-45 С жидких продукОлефины + циклоолефииы 15,0 тов пиролиза следующего углеводороД-.цис-Пиперилен 16 ь 5 ного состава, мас.%,транс-Пиперилен 23,4, 48 Парафины+нафтены 23,8Изопрен 18 ь 0 Олефины+циклоолефины , 183Циклопентадиен7,0цис-Пиперилен 8 ь 4Затем туда добавляют.98 мас.ч.транс-Пиперилен 12,9малеинового ангидРида и смесь пеРеме- ИзопРен. 25 ь 3шивают 3 ч при 40 С и 5 ч прн 70 С, 80 Циклопентадиен 11,6Получают два слоя жидкости, Нижний При этом лолучено 1645 мас;ч.слой...

Номер патента: 1784268

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Заитова, Мусаев, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова, Хакимджанов

МПК: B01J 31/06, C07D 323/00

Метки: ангидридов, гетерогенного, гидролиза, катализатора, межфазного, переноса

...8проводят реакцию с образцом, полученным в примере 3, с 34,6 содержаниемхлорметилдибензо-краун. Выход кислоты 2,9 г, 84,10 .П р и м е р 10. Аналогично опыту 8проводят реакцию с образцом полученным 35в примере 4, содержащим 35,4% хлорметилдибензо-краун, Выход кислоты 3 г,86,9%.П р и м е р 11. Аналогично опыту 8проводят гидролиз с образцом, полученным 40в примере 5, содержащим 37,3% (2,0 10моль) хлорметилдибензо-краун. Выходкислоты 3,2 г, 92,7%. Катализатор после выделения кислоты промывают хлороформоми используют повторно. 45П р и м е р 12. Хлорметилдибензокраун, содержащее волокно из примера 11, промытое хлороформом кипятят в тече-ние 2 ч с 3,3 г капринового ангидрида в 25мл воды, содержащей 2,8 г К 2 СОз и 0,1 г 50КОН, Выход...

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Номер патента: 1066195

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски

МПК: C08G 63/58

Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями

...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...

Номер патента: 1584342

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Канавина, Назимок, Тарханов

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: ангидридов, бензолполикарбоновых, внутримолекулярных, кислот

Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот путем окисления соответствующих полиметилбензолов общей формулыгде R1= R2-CH3, R3=R4-H; R1=R2=R3-CH3, R4-H; R1=R2=R3=R4-CH3, до поликарбоновых кислот при 100-220°С и повышенном давлении в среде уксусной кислоты в присутствии соединений брома и катализатора, содержащего СО, Мn и Zr, с последующим удалением из оксидата уксусной кислоты и реакционной воды и термической ангидридизацией полученных продуктов, отличающийся тем, что, с...

Номер патента: 1121921

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Березин, Озаркив, Парфенов, Савенко, Слезко, Шкутяк

МПК: C07C 51/083, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: алкенилянтарных, ангидридов, кислот

Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот путем алкилирования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и 160 - 198oС при молярном соотношении малеиновый ангидрид тетрамер пропилена ангидрид алкенилянтарной кислоты 1:1,42 1,94:0,001 0,002 соответственно.

Номер патента: 1706169

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Ждамарова, Котович, Потапенко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/00

Метки: ангидридов, дикарбоновых, кислот, моноили, этерификации

Способ этерификации моно- или дикарбоновых кислот или их ангидридов спиртами при нагревании с отгонкой воды в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, снижения материалоемкости и сокращения длительности процесса, в качестве катализатора используют 1-оксиэтилидендифосфоновую кислоту, взятую в количестве 0,2 - 5 мас.% от массы исходных кислоты или ангидрида.