Патенты с меткой «ангидридов»

Номер патента: 497306

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреев, Гришина

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил, ангидридов, арил, кислот, монотиофосфановых

...пиридин и вести процесспри 100 - 250 С. Такое проведение процессапозволяет повысить выход целевого продукта2 о до 80 - 98%, упростить процесс и сократитьвремя реакции до 5 - 7 час.Предлагаемый способ получения ангидридов алкил (арил) монотиофосфоновых кислотзаключается в том, что дихлорангидрид соотеа ветствующей фосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с сероводородом при нагревании до 100 в 2 С в присутствии каталитических количеств органического основания,например пиридина в количествезо 0,2 - 0,5 мол %,497306 Редактор Т. Никольская Текред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 3593 Изд.1064 Тираж 5 в 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 505625

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дубина, Козак, Онуфриенко, Скрипец

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, аренсульфонилимидобензойных, ароматических, кислот, смешанных

...сталлы, не главления с золсульфоникислого натр сульфонилбе г-,полмпера нуют, упаризают и перекостаток (7,59 г), получа дающие деппесгпи темп продуктом, получгнным лбензимидхлорида и б ия, а также образующие нзамидин,при обработке 07 туре н ои иев 5,03 г-м оила, к ензолих амГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.и открытий мер. Ктщательболее 13соли бен40 лслоль (4,22ипятят 1 бу,получе- ульфонилислот, ков синтезев качестериалов. лами вляют о бен одиль лучения онилимидо при взаиидхлоридов ристаля крпературы из бен- нзойно505625 анализа и строение ОЛУьСННЫХ формулы Содерж а ни е азота, 70 Т. пл.,Выход,дБрутто-формула найдено, вычислено 111 - 1 2 Ср,Н 15 Л 1048 83,1 СвН 5 3,61 3,83 120 - 121 СгвНыСКО 48 ,...

Номер патента: 296408

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Благовидов, Булекова, Василенко, Гончарова, Ерохин, Каржев, Майкова, Мурашкина, Свирина, Серебренникова, Сильченко, Соскин

МПК: C07C 51/54

Метки: алкенилянтарных, ангидридов

...и непроргагировавшцй малецновыц ангидрид в вакууме.Примеры показывают возможность осуществления процесса конденсаццц полиолефцнов с ангидридами двухосновных кпслот жирного ряда по непрерьсвной схгме на проточной установке высокого давления.П р и м е р 1. Расгзор малецнового ангидрида в кабельном октоле, получаемом полцмгрцзаццей бутан-бутцлецовой фракции, с мол. весом 1000 (определенным крссоскопичесясм методом) ц малярным соотношением реагг.стон 1: 1, подается насосом, высокого давления в реактор непрерывно действующей установки со скоростью 0,1 л час/л при давлении 30 ати си температуре 280 С.Продукт конденсации растворяют в техническом алкилате ц фильтруют для удаления смолцстых соединений и механических примесей. От фильтрата...

Номер патента: 520353

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 143/24

Метки: ангидридов, ароматических, сульфокислот

...в том, что ароматическое соединени например алкипбензолы, обрабатывают избытком серного ангидрида в сернистом ангидриде в присутствии ингибитора обра ния сульфонов. зоваявляет ого про пепевоь о прокое соединеС 1 СЯ ЪЗОудалением ро Недостатком данного спосоневысокий (74,5%) выход пелтаю С елью повыше я вь о и х да дукта предлагается ароматичес ние обрабатывать комплексом С в растворигеле с последующим растворителя и обработкой про. А. Мичурин, Е. А, Пяндаев и И. В качестве ароматического соединенияобычно используют бензоп, топуоп, -ксипоп, нафталин, хпорбензоп или анизоп, а вкачестве растворителя - хлористый метилен,хлорочюрм ипи сернистый ангидрид. Выходцелевого продукта 42-92%,Пример 1. К 760 г (025 моль)комплекса СС Ь СИс 6 О...

Номер патента: 523103

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: алкил=(аралкил)=, ангидридов, кислот, пиперазинамидофосфорных

...1 ч 10,25; Р 11,35; С 1 26,00.1,37 г (0,05 моль) полученного дихлорангид 25 рида амилпиперазинамидофосфорной кислотырастворяют в 50 мл сухого хлороформа прикомнатной температуре, к раствору добавляютпри перемешивании 0,16 г (90,005 моль) абсолютного метанола, Смесь кипятят в течениеКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/17 Изд, Мо 1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 14 - 16 час с пропусканием азота для отдувки выделяющегося хлористого метила, после чего растворитель упаривают в вакууме. Остаток - ангидрид амилпиперазинамидофосфорной кислоты выдерживают на кипящей водяной бане...

Номер патента: 397009

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/38

Метки: алкоксивинилтиофосфоновых, ангидридов, кислот

...известными приемамг.Р р и м е р 1, Ангидрид-этоксивиниптиофосфоновой киспоты.К раствору 9,5 г (0,0463 г-моль) дихпорангидридв-токсивиниптиофосфоновой кислоты и 20 мл сухого пиридина в 40 мп абсопютного бензола прибавляют по каплям 0,83 г (0,0463 г-моль) воды. Реакционную массу перемешивают 2 час отфильтровывают хпоргидрат амина, раствор оставляют на ночь. Вновь выпавший осадок отдепяют, фипьтрат упвриввют в вакууме. О:та о ток выдерживают 2 час при 100-110 С 5-6 мм рт,ст. Получают ангидрид Г -этоксивиниптиофрфоновой киспоты, выход 96%, т,пп. 95-98 С. Ангидрид )Ь -этоксивиниптиофосфоновой кислоты - прозрачная, жептоватого цвета стекпообрвзная масса,397 ОООз4 .еч" -СУУ хорошо растворима в воде, спирте, хлороформе, пиридине, плохо в...

Номер патента: 559931

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Акулина, Куричев, Пальмин, Фоломеева

МПК: C08F 220/08

Метки: ангидридов, кислот, смешанных

...в результате реакции карбо новую кислоту отгоняют, избыток ангидридакарбоновой кислоты отфильтровывают, а полученный целевой продукт промывают абсолютным эфиром.При обработке смолы уксусным ангидри дом протекает реакция ацетилиронанпя с об.разованием уксусной, кислоты, которую в процессе реакции необходимо отгонять.Смешанные ангидриды карбоксилсодержащих полимеров получают при выдерживании 23 смолы в 10 - 30-кратном стехиомегрическомизбытке уксусного ангидрида с отгонкой образующейся уксусной кислоты лри температуре 40 - 60 С 51 вакууме 30 - 100 мм рт. ст.в течение 0,5 - 4,0 ч. Степень ацилирования30 30 - 60%.-СН, - СН 2 СН т уктурированныхть ацилирующииспользованыки активных сов и др.) и прастоящее времяацилирующихи аналитическо...

Номер патента: 577998

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Даррелл, Тохру

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидридов, ароматических, бис-эфиров

...игпы,плавящиеся при 187-188,5 С.Найдено%: С 77,1; Н 4,6; 442.СНй,0Вычиспено% С 77,0; Н 4,47; 8418.На основании описанных реакций и данных эпементврного анвпиза полученноевещество представпяет собой 2,2-6 ис- (Й-фенипфтвпимид-окси )фени п 1 пр опан.Смесь 81,5 г 2,2-6 ис- .4- ( (-фениптапимид-З-окси)фенип.пропана, 200 г воды и 160 г 50%-ной гидроокиси натрияперемешивают при нагревании с обратным хопоципьником в течение 12 час. Смесь перегоняют с водяным паром в течение 3 чвс,е затем побввпяют 250 г воды и пропопжвют отгонку с водяным пером в течение 2час. В резупьтете подкиспения гомогенногоостатке соляной кислотой продукт осаждается, Соединение отделяют фильтрацией и сушат. Получают 66,7 г сырого продукта.Найдено,%: С 64,4; Н...

Номер патента: 579283

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Носенко, Ястребова

МПК: C08F 110/02

Метки: ангидридов, высокомолекулярных

...к описываемому изобретению по технической сущности являетсяспособ получения высокомолекулярных ангид ридов .3., эаключаюшийся в поликонденсациинизкомолекулярных полиолефинов с концевымивинильными группами с малеиновым ангидридом в массе при 140-230 С в присутствииоперекисных инициаторов, например ди-трет-бутилперекиси или перекиси бензоила. Недостаток этого способа заключается в том,что перекись имеет небольшой период полураспада при высоких температурах и вследствие этого ее необходимо непрерывно вво дить в реакцию, или проводить реакцию приотносительно невысоких температурах, нодлительное время, Например, при поликонденсации полибутена1 молекулярный вес 860)с малеиновым ангидридом в присутствии перекиси бензоила при 230 С...

Номер патента: 594119

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Елизарова, Жейвот, Матвиенко, Юрченко

МПК: C07D 305/00

Метки: ангидридов, спиртов, четырех, шестиатомных

...в растворах и скорость реакции уменьшается,Продуктом превращения этилена является ангидрид тетрита, пропнлена - диангодрид гексита. Выход продуктов на поглощен 25ный олефин 93-95%. Кроме ангидридов, вжидкой фазе образуются 2-3% спирта и адьдегида, а в газовой 2-3% насыщенного углеводорода. Идентификацию продуктов проводят .методом газожидкостной хроматографии, а 30также с .помощью элементного анализа, ИКи ЯМР - спектров продуктов, выделенныхнапрепаративном хроматографе. Выход продуктов и условия проведения синтеза приведеныв таблице. 35П р и м е р 1. 0,9 ЗпСЮ 22 й 0 растворяют в 1,5 мл концентрированной НС 1,добавляют 8,5 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают и вводят 0,1 мм (0,67 М)раствора хлорида палладин, Падученаый 4 Ораствор...

Номер патента: 615861

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: "пьер, Кристиан, Нгуен

МПК: C07F 9/09

Метки: ангидридов, кислот, солей, фосфора

...раствору 208,5 ч. РСГ и 1600 ч.СС 6 добавляют при 70 С маленькимиопорциями и при перемешивании 220 ч. тетраметидаммоний 0 метилалдилфосфоната. З 0После добавления продолжают перемешиввние в течение 1 час при 70 С, фильтруют, отгоняют растворитель и продукточишвют перегонкой, т, кип. 90-91 Сl/15 мм рт. стО " 1,459. Выход 78%. 2б) Мети лди метила мидов лд илфосфонат.Используя 154,5 ч. хлорангидрпда О-метидаллилфосфоновой кислоты и оперируя согласно примеру 1 б, получают продукт с количественным выходом, т. кип.56 С/0,1 мм рт. стП1,4554,в) Тетраметиламмонийдиметидамидоаллнлфосфонат.Следуют методике примера 1 в, используя 81,5 ч метилдиметидамидоалдилфосфо ната, и получают 89,5 ч, твердого вещества белого цвета, очень хорошо растворимого...

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Номер патента: 631519

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Какурина, Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: ангидридов, дитиокарбаминовой, дитиофосфорной, кислот, смешанных

...приводящая к соответствующим 5 ( М М -диалкилтиокарбамоил) в (н,й -диалкиламидо, этилдитиофосфонатам )21 . Р.А.Черкасов и А.Н.ПудовиФормула изобретения Составитель И,Красновская Редактор З.Бородкина Техред И.Борисона Корректор С.ГарасинякЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП ееПатентее г. Ужгород, ул. Проектная, 4(1 пОДтнеРжДаетсЯ Данная Ке .Й;-"и Н-спектроскопии.В 4 К-спектр;-:.ф .меЮтся ПОЛОСЫ ПОГЛОщЕНИ е," е;,е-: ,г,О(Р-О-С), 1410 (С:9) е 3120 ( М И ),1650 ( ИН,е) . В спектрах ЯИРА Р имеется сигнал 121, м.д, (раствор в ацетоне) Для Я-СН и 106 м.д. ДЛя Р-изо-С Н 7:В ПИР-спектрах обнаруживается сигнал ИЧ...

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 645550

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Жерар

МПК: C07C 57/02

Метки: алкиленянтарных, ангидридов

...малеинового ангидрида в течение 4 ч в 2-литровую трехгорлую колбу, содержащую 680 г полиизобутена, нагретого до 235"С, поддерживая эту температуру 3 ч, далее отгоняют непревращенный малеиновый ангидрид и фильтруют осадок. Количество использованного брома равно 0,4 г атома брома на 1 г моль полиизобутена. Получают фильтрат со следующими характеристиками:Кислотное число, мгКОН/г 110,0 Непрореагировавший полиизобутен, % 17,5Остаточный бром, ч,/млн. 174,0 Выход продукта 82,5%.Пример 10. В 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механическим смесителем, загружают 1 кг полиизобутена со средним молекулярным весом 980 и бромным числом 15,9. Доводят температуру до 235 С, затем вводят в течение 5 ч при этой же температуре 176,4 г малеинового...

Номер патента: 694809

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических

...потенциометричсское тцтрование0,1 и. раствором КОН в пропиловом спирте,Найдено 99,5 О/, основного вещества.П р и м е р 3. 1-1 авеску 0,1 г (110-4 г моль) технического алкенцля 1 ггарного апп(дрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта(процентцое соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрованис 0,1 и. растворомКОН в пропиловом спирте.Найдено 95,5 О/о основного всщества,Пример 4. Навеску 00330 г (110 4 г моль) технической алкилбензолсульфокцслоты растворяют в 1 мл воды,добавляют 15 мл пропилового спирта,15 мл гексаца (процентое соотношение40: 57 соответственно) и проводят потеициомстричсское тцтровацис 0,1 н. растворомгидроокцсц калия в пропцловом спирте,1 айдено 94,2...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Номер патента: 720353

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Ляпкин, Смирных

МПК: G01N 31/08

Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого

...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...

Номер патента: 731372

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических

...титрование 0,1 й раствором КОН в иэо.пропиловом спирте. 15Найдено 99,5% основного вещества.П р и м е р 3. Навеску 0,1 г(110 г-моля) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гептана, добавляют 14 мл изо-пропилового спирта (% соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1 й раствором КОН в изо пропиловом спирте.Найдено 45,7%. основного вещества. 25 731372 Исследуемое вещество ержание основного Содержание основного ества, определен- вещества, определенного ГОСТ, % настоящим способом, % Бензойная .кислота (УДА) 100 0,5 100 05 96,0 0,5 96,5 0,5 98,2 0,5 98,8 0,5 95,0 1,0 0,5 Янтарная кислота (ХЧ) 0,5 98,5 0,5 97,7 0,5 98,8 0,5 0,5 45,7 0,5 Малеиновая кислота (ХЧ)...

Номер патента: 786884

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: алифатических, ангидридов, бензойной, кислот, монокарбоновых

...в смеси с 300 ч метилацетата при 175-200 С в автоклаве иэ нержавеющей стали с мешалкой (футерованном сплавом "Хэстеллой 3") в атмосфере моно- окиси углерода (парциальное давление СО 730-590 фунткв.дюйм, (51,3- 41,5 кг/см ) полное давление 1000 фунт/кв. дюйм (7,03 кг/см)Д . Через 3 ч абсорбируется 0,7 мольмоноокиси углерода на 1 моль йодистого метила, и реакционная смесь поданным газохроматографического анализа содержит 7,7 йодистого ацетилаи 8,7 уксусного ангидрида. Остатокреакционной смеси состоит из непрореагировавших реагентов и катализатора. Автоклав охлаждают, продуваютвоздухом и реакционную смесь выгружают. Затем ее разбавляют 100 чнонана для облегчения разделенияи отгоняют при атмосферном давлениичерез колонну Олдершоу с 15...

Номер патента: 791403

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Карбаинов, Морозкина, Павлович, Смокотин, Сыскин

МПК: B01D 53/44, B01D 53/86

Метки: ангидридов, газов, малеинового, фталевого

...используют ванациевый шлак, Причем он имеет следующий состав, вес,%: МтО 8-9; 020.13-19; ТьО 9-10; А 0 1-4; СО 7-9; фосфор 0,05-0,1;11 О 15-25; СаО 1,0-2,0; ЛО 0,5-1,5; 60 остальное.При температуре 490-т 00 С, нагрузке на шлак до 10 000 ч содержании примесей в газе до 7 г/м степень превращения малеинового ангидрида и 1,4- -нафтохинона составляет 100%, фталевого аьсгнцрида - 95-96%. Каталитическия активность ванадиевого шлака, как100 90 100 8000 480 96 100 100 2000 490 100 100 6000 490 100 100 800010000 490 95 100 100 500 А 30 у С 10 40 фосфорУ о СаО МоО РеО 45 ф о р м у л а . и з о б р е т е н и я 1-47-9О, 05-0, 115-251,0-2,00,5 1,5Остальное,1, Способ очистки газов от фтале-. вого и малеинового ангидридов путем окисления их...

Номер патента: 825514

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук

МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35 ...

Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой

...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...

Номер патента: 919594

Опубликовано: 07.04.1982

Автор: Гернот

МПК: C07D 265/26

Метки: ангидридов, изатовой, кислоты

...перемешивают суспензию2 ч при 60 С. После остывания отсасывают осадок и промывают водой. Получают 14,2 (80%) части ангидрида 8-метипизатовой кислоты (т. пп. 236-238 Сс разп.),Такого же результата достигают заф 45меняя уксусную кислоту смесью уксуснойкислоты и хпоруксусной кислоты 2;1 ипиуксусной кислоты и трифторуксусной кислоты 2:1. 4П р и м е р 3, 41 ч, 6-фториэатина суспендируют в 500 ч, педяной уксусной кислоты и 15 ч. концентрированной серной кислоты и при 30 С добавляют 100 ч 30%-ного раствора перекиси водорода. Наблюдается слабо экзотермическая реакция причем при 40-45 С временно образуется прозрачный раствор. Температуре не дают подняться выше 50 С и через час охлаждают до комнатной температуры. Осадок отсасывают и промывают....

Номер патента: 967535

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Карбаинов, Копырин, Мизин, Морозкина, Павлович, Патрушев

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: 4-нафтохинона, ангидридов, газов, малеинового, фталевого

...до 5 г/м достигает 98 а (,2).Однако низкие механическая прочность, термостойкость и небольшой срок службы катализатора вызывают его частую замену, что приводит к удорожанию процесса очистки .газов.Целью изобретения является удешевление процесса при сохранении сте пени очистки. дующем.Отходящие газы, содержащие сумма но до 7-9 г/мфталевого и малеинового ангидридов и 1,4-нафтохинона,с скоростью до 10000 ч ги при 500-600 пропускают через катализатор, в качестве которого использугот феррохромовый шлак.. 550 97,8 12000 9,4 5,2 10000 0000-15000 0000-15000 5,0 00 0-550 Г 2 8,4 12-2 п ВНИИПИ Заказ 7948/13 Тираж 73 писно илиад ППП "Патент", г. Ужгор Проектная неуглеродистого феррохрома следую-,щего состава, весЛ;ГеО 12,2 В таблице приведены...

Номер патента: 1046677

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...осуществляют с помощью лабораторного потенциометра ЛМПМ со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов, термостатируемой ячейки, бюретки капиллярной с постоянным расходом титранта, электронного самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически определяют точку эквивалентности.Результаты количественного определения приведены в таблице, Относи тельная ошибка определения не превышает - 0,83.П р и м е р 2. Определение проводят аналогично примеру 1, только .для анализа берут навеску фталевого ангидрида, равную 0,01520 г, растворяют в 20 мл смешанного растворителя МЭК:ДМФА, взятых в объемном соотношении 5,0:2,0. Титрантом служит 0,1 н. раствор ГОТБА в ДМФА.Результаты количественного определения приведены в...

Номер патента: 1168561

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Веселовская, Полякова, Симонова, Степанов, Чернова

МПК: C07D 401/06

Метки: ангидридов, галоидангидридов, карбоновых, кислот, колориметрического, реагент

...тилхлорформиат Этано 5 6 10 1Изобретение относится к аналитической и органической химии, а именно к применению 4-(9-акридинил)пиридилметана формулы ческого определения галоидангидридов ка и может быть исполь ле производственных следовании промышле анализе загрязненийЦель изобретения тральных характерис колориметрирования.Пример 1, раствора предлагае формулы (1) в сред растворителя (табл 1 мл раствора опре Фталевый ангидридУксусная кислота, хлорангидрид ихлоруксусная кислота,орангидрид енэойная кислота, хлорангидр Бензойная кислота, бромаигидрид Акриловая кислота, хлорангидридФ Метакриловая кислота, хлорангидрид Шавелевая кислота, дихлорангидУгольная кислота, дихлорангид нения в среде четыреххлористого углерода. После выдержки общий...

Номер патента: 1168851

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, имидов, карбоновых, кислот, количественного, многоосновных

...потенциометра рН со стеклянно-хлорсеребряной системойэлектродов, термостатируемой ячейки,бюретки капиллярной с постоянным рас ходом титранта, электронной самописца ЭППМЗ. На кривой титрования, записанной самописцем, графически опре- .деляют точку эквивалентности.Относительная ошибка определения 40(средняя из пяти определений) не превышает 0,583.П р и м е р 2Определение проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что для анализа используют 45 4-(м-карбоксифенилокси)нафталевый ангидрид в количестве, равном 0,03340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:т-БС, взятых в объемном соотношении 0,7;0,3.Титрантом служит 0,1 н. раствор гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бенэола и третичного бутилового спирта (1:4).Относительная...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...