Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов

Номер патента: 126493

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

ZIP архив

Текст

Класс 12 о, 2 вг126493 СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ идп=,лс К АВТОРСК апигнатг группа Ло а Фрейдлина Ц Чуковска Белявский ОБ ПОЛУЧЕНИЛИ 1,а, а, а, и)-ТЕТРАХЛОРАЛКА627245/23 в Коми и Совете Монист летене изот)ретени о делам ивооретени)СССР Ои) оликовано в Б)ол,1960 г обу пс)лучения ст, а, посредством телох И, ССОТВЕТСТВЕННО,Изооретение от капов или 1, 1, 1-т и четыреххлсргнстог давлением при 100 Особеннссть сг присутствии пентак чае инициатором и Способ прост цесса, по сравнени рекисей.носится к спос рихлоралканов о углерода ил - 140.Особа заключа арбонила же;ге роцесса теломе в осугцествлени ю с применени а, о)-тетрахлоралеризации этиленахлороформа под ется з том, что пр за, кг)тс,ый яВл 51 от риз;шии. И И ПОЗВО,1 ЯЕТ СОКем других инициато сс проводят в В данном слу. атпть Время прсров, например пе 1, Реакцггя телолеризацгги этилена сугле родс)лгснгийся автоклав из нерк 11 вегошей стал6 г четыреххлористого углсрода, 0,5 лг.гят этилен до давления 80 агни Смесь нарсводят В течение четырех часов.нчании процесса отгоняют непрсреагироерсд и фракционируют остаток. По им е 1 четырел истьг. емкост ю О,с.г забонила жедо 95 - 100 пентак грев аю авшии четыреххлоучают следуюшие 1 58 11 89 111 75 1 Ч 120 У сета 2 мм60 46 3 1 2 й перегон После вторичветственно: 3 фР 11 В к 11 1 51гружают 23 леза и ввод и процесс пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52 - 81,52Ч остаток, кипящий выше Из фракций 1, 11, 111, 1 Ч выделены соответственно:1, 1, 1-трихлорпентан п 1,4540; д 1,1871, Найдено МЯ 40,03; вычислено МЯ 39,89.1, 1, 1-трихлоргсптан гг 20 1,4565; д 20 1,1221. Найдено МЙ 49,35.О4вычислено МЯ 49,12.1, 1, 1-трихлорнонан ц 1,4580; Ы 2 1,0794, Найдено МЯ 58,55; вычислено Мй 58,32.Константы 1 выделенных соединений совпадают с описанными в литературе, Строение полученных трихлоралканов подтверждено на примере трихлоргептана, гидролиз которого концентрированной серной кисло. той приводит к получению энантовой кислоты с хорошим выходом. Предмет изобретения Редактор й. И. Мосин Текред А. А, Камышникова Корректор М. В Афанасьева Зак. 5732 Цена 25 коп Тираж 650Подп. к пея, 2 Л"Пг. Формат бум. 70 Х 108/а Объем 0,17 п. л.Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытиипри Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. Способ получения и, а, а, со-тетрахлоралканов или 1, 1, 1-трихлоралканов посредством тсломеризации этилена и четыреххлористого углерода нли, соответственно, хлороформа под давлением при температуре 100 - 140, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что реакцию проводят в присутствии пентакарбонила железа.

Смотреть

Заявка

627245, 04.05.1959

Белявский А. Б, Фрейдлина Р. Х, Чуковская Е. Ц

МПК / Метки

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов

Опубликовано: 01.01.1960

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-126493-sposob-polucheniya-alfa-alfa-alfa-omega-tetrakhloralkanov-ili1-1-1-trikhloralkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов</a>

Похожие патенты