Способ получения альфа, омега-дихлоралканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
132211 Класс 12 О, 2 ог СсгЭСИШЙЗИ АЧ М 1 6) ПАТЕН 4 ИОЬИЫ 11 МГ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подггасная гругггга Л 50 И. В. Афанасьев, Л. Г, Иечуева и А. А. Беэр СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а, со-ДИХЛОРАЛКАНОВЗаявлено 19 декабря 1969 г. яа64789,газ в Комитет по делам ивобретсиий и откриотий при Совстс Министров СССРОпбликоваио в Ьюллстснс пяобрстсний19 ва 1960 г. Недостатком известного способа получения сс, со-дихлоралканов изэтилена и хлористого метилена в присутствии радикалообразуощихинициаторов (например, перекиси бензоила) по реакции теломеризацииявляется незначительный выход продукта с большим процентом содержания в нем смолы.Описываемый способ получения а, ж-д 4 хлоралканов поззоляет повысить выход конечного продукта, С этой целью реакцию тсломеризации проводят при температуре 150 в 170,П р и мер 1. В автоклав из нержавсюшей стали, снабженный электРомагнитной мешалкой, загРУжают 400 г СН,С 1 а и 6 г пеРекиси бензоила. После двойной продувки этиленом в автоклав подают этилен доравновесного давления 21 ат,и при температуре 18, Реакцию ведут пр 4энергичном перемешивании при температуре 100 в течение 3 час; максимальное давление 37,3 Отлг. ПО Окончании реакции, после Охлажденияавтоклава этилен дросселируют и от полученного продукта под атмосферным давлением отгоняют СН 2 С 2. Получают 60 г теломеров. Теломеры подвергают двухкратнон вакуумной разгонке на колонке эффективностью 16 теоретических тарелок. Получают фракции со следуюгцими константамп:Злачеиие и Мелек. вес44 тетоме а о Угва савв о Сг 1 найд, выч. иайд, выч,4 "Ои, =- 4 44 85 - 87 1,4340 1,09 - 62,8 - 113и =. 13,7 о 4 141 - 142 1,4432 1,042 46 50,3 142 141ага + а 4 25 9 чоо)%.:21,3;оНеперегнанный остаток 13,6%.Строение дихлоралканов качественно характеризуется по их отношению к 93%-ной Н 804 при температуре 60. Полученные в данномпримере теломеры гидролизуются 93%-ной Н 804 с выделением НСи являются а,а-дихлоралканами.Значение ,и" ивесоО теломера "кто.и, : - 12,о125 130 и., = 13,7 о 180185, ) и, . - . 40 2 о о а-,о ", С/ Ыолск. вес104, 60,7 ,.о, 1220 99, 49 оо. 142.,4 пР о 1,4395 1,4469, Неперегнанный остаток 34%. Предмет изобретения Способ получения а,и-дихлоралканов из этилена и хлористого ме. тилена в присутствии радикалообразующих инициаторов (например,. перекиси бензоила) по реакции теломеризации, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта реакцию проводя при температуре 150 в 1,Составитель описания А. В. Нечайкии Редактор Н. И. Мосин Тсхрсд А. А. Камышникова Корректор Л. И. Самсонова Объем 0,18 па. л Цена 4 коп,открытийФормат бум. 70 Х 28/вТираж 700ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Поди. к пе 1 . лг Зак. 9718 2/6,Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.П р и м ецр.2 "Геакц 1 по пзоводят аналогично примеру 1, по вместо перекиси бензоила берут 4 г азобисизобутиронитрила. Получают 55 г а, ж- .дихлоралканов (и, = 15,8/о, по = 15,5 "то, ) и, = 30,9%), Ннперегнанйый остаток 37,8/о. Теломеры гидролизуются 93 оо,-ной Н 804.П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, но температуру реакций поддерживают 150. Получают 50 г смеси и,и- и. и, со-дихлоралканов; сбдержания теломеров в смеси:п 1, =2 оо, п 1 -- 33."Ь, п 2 =5,5/о, п 2,=16,4%, )и 2 смесь сото, и и,о теломеров: 45,1%; неперегнанный остаток: 16,7/о,П р и м е р 4,. В автоклав, снабженный электромагнитной. мешалкой загружают 133 г СНоС 1, и 0,7 г перекиси третичного бутила. Реакци;о. проводят обычным образом при температуре 150 - 70. Получают 16 г а, о-дихлоралканов, которые не гидролизуются 93/в-ной НоЯО.
СмотретьЗаявка
647891, 19.12.1959
Афанасьев И. Б, Беэр А. А, Нечуева Л. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: альфа, омега-дихлоралканов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-132211-sposob-polucheniya-alfa-omega-dikhloralkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа, омега-дихлоралканов</a>
Способ синтеза нессиметричных ацильных сульфоорганических перекисей
Номер патента: 145230
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лихтеров, Разуваев, Этлис
МПК: C07C 409/44
Метки: ацильных, нессиметричных, перекисей, синтеза, сульфоорганических
...гьфони,гаВ реактор с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают сухой пербензоат бария, диэтиловый эфир (100 мл на 0,04 моля соли) и расчетное количество воды. Сульфохлорид прикапывают при ггеремешг:ванг:.и прп температ ре 0 - 5. Г 1 осле прпливання сульфохлорида дают температуре в реакторе повышаться до комнатной, но не выше 20. Как только пербензоат бария прореагирует (примерно через 40 нас) осадок отфильтровывают и полученную перекись перекристаллизовывают из смеси эфир-петролейный эфир при охлаждении смесью СО., с ацетоном. Обычно пос.ге первой перекрггсталлпзацпп продукта не ниже 97%.Пербензоат бария получаютвой соли пербензойной кислоты рЫ 145230 шую бариевую соль отфильтровывают, промывают водой, затем ацетоном,...
Способ получения полифениленоксидов
Номер патента: 349185
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Исаму
МПК: C08G 65/44
Метки: полифениленоксидов
...и тем самым повышают каталитическую активность. Таким образом, с точки зрения скорости полимеризации предпочтительной средой являются метиловый и другие спирты с нитробензолом или ксилолом. При использовании нитробензола в смеси с гидроокисью скорость полимеризации увеличивается, причем можно получать окись полифенилена с большим молекулярцым весом. Такая среда применяется в количестве, от 1 до 100 раз превышающем количество мономера фенола, лучше от 5 до 20 раз. Среда должна быть почти безводной, так как наличие воды понижает молекулярный вес окиси полифенилена и способствует ее желатицизации.Реакцию можно вести при любой температуре, при которой среда остается жидкой, но для предотвращения побочных реакций лучше температуру...
Способ получения низкомолекулярных полимеров с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 995497
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Барабан, Баранцевич, Басов, Белов, Котов, Куликов, Пекин, Фомин, Фрайштадт
МПК: C08C 19/34, C08F 36/04, C08F 4/34
Метки: гидроксильными, группами, концевыми, низкомолекулярных, полимеров
...при этом не превышает 0,5 кгс/см .За- й995497 тем полимер отмывают водно-спиртовым раствором, вводят при необходимости антиоксидант и сушат под вакуумом при 60-80 С до содержания влагине более 0,1 мас.%. Выход полибута 5диена с концевыми гидроксильнымигруппами 1650 г (47%).Физико-химические свойства полученного полимера: молекулярная масса23501 содержание ОН-групп 1,40%;среднее численная функциональностьтМн1 95 индекс полидисперсности --Ф ЭМ2,0; динамическая вязкость по Хепйлеру при 25 С 72 П,П р и м е р 2. В стальной автоклавзагружают 137 г перекиси бензоила,2,0 л смеси толуола и этилового спирта (1 й 1), 5,5 л (3420 г) бутадиена. 20Полимеризацию проводят при 6 О С в течение 30 ч. Максимальное давление ваппарате 4,6 кгс/см . Все...
Способ получения низших тетрахлоралканов
Номер патента: 255229
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07C 17/266, C07C 19/01
Метки: низших, тетрахлоралканов
...температуры ца каждой ступени в интервале 100 в 1 С: 110 140 120 125 130 ть увеличить выход до 144 прц сокра с бО до 50 лин.цию теломерцзацгн акторе, состоящем цз го насосом непрерыв створ, состоящий цз четыреххлорцстого углер бис-изо-бутцронцтр ил а. ццатора 5 г 6 г четырехх. Перед каждой секцией ус подогреватели типа труо гулцрованця температурь ццц.Реакционную смесь, к цз реактора и дросселцр нейшей ее ректифцкаццц реагировавшего четырехх и выделеция ццдцвцдуал нов. После 1-й секции После 2-й секции После 3-й секццц После 4-й секции После 5-й секцииСодержание ТХА в р 14,0%;,состав ТХА, Ъ;255229 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Редактоо С. Лазарева Техред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж...
Способ выделehh5i; -эвгенола из смесейвсгсоюзнаямтемтииьшл: блио: бна
Номер патента: 305157
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богданов, Девицка, Ермолаева, Иванова, Ласкина, Рыбина, Шилина
МПК: C07C 41/44, C07C 43/23
Метки: блио, бна, выделehh5i, смесейвсгсоюзнаямтемтииьшл, эвгенола
...эф 1 р гваякола, 2-ме 111 Л-/-ветоксику мар;ц,Заказ 2039,12 Изд.912 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раугиская иаб., д. 45 Типография, ир. Сапунова, 2 Следует отметить, что обработка смеси изомеров абсолютно сухим поташом в присутствии органического растворителя, но без добавки воды, не позволяет разделить изомеры эвгеноля,Органический растворитель не добавляется,если в исходной смеси содержится около 20%п-эвгецола и 10 12% хявцбстола. В этом случае роль растворителя цо-видимому выполняето-эвгенол и другие примеси, содержащиеся впродукте.П р и м е р 1. В стакане емкостью 500 - 700 лслразмешивают 150 г 82%-ного поташа (в 60 слводы при комнатной температуре) затем...
Предыдущий патент: Способ получения гексахлорциклогексана
Следующий патент: Способ получения фторированных гликолей
Случайный патент: Импульсный модулятор