Калнберг

Номер патента: 279622

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алексейс, Бринкманис, Витола, Гиллер, Калнберг, Мелберг

МПК: C07D 307/02

Метки: 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2, оксазолидона(фуразолидона

...в 40 мл воды добавляют при 20-25 Со в течение 60 мин 13,0 г (80%) или 10,4 г 25(100%, 0,11 моль) метилового эфира хлор муравьиной кислоты и 20%-ного водного раствора едкого натра, чтобы рН реакционной среды был не меньше 8 (необходимо около 30 мл 20%-ного раствора едкого натра), После прибавления всего количества реагентов смесь перемешивают при указанной температуре 30 мин, добавляют 100 мл изопропилового спирта и 8 мл концентрированной серной кислоты (уд.в. 1,832). В течение 30 миноподнимают температуру до 65-70 С и доаав ляют водно-спиртовой раствор 5-нитрофурфурола, Раствор 5-нитрофурфурола получают, если смесь, состоящую из 10 мл воды, 20 мл изопропилового спирта и 2 мл концентрированнои Н 2 4 (уд в 1 832) нагревают до...

Номер патента: 181658

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гиллер, Калнберг, Лидак, Сухова

МПК: C07C 109/02

Метки: =бис=(2=хлорэтил)=, гидразина, солянокислого

...и з м М,й од пс твлянокис юго азина взлпм(2-окспэтиора,отл 20 с по и 1 о. 3 с то, с цельн родукта, про иленхлоргид песс проводпна. Известен способ получения солянокислого Ии -бис-( 2-.хлорэтил)-гидразина, заключаюшийся в том, что й,н -бис-(2-оксиэтил) -гидразин подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора. Выход целе- в го продукта 12-25%.С целью повышения выхода, предложен способ получения солянокислого Й,М -бис- -(2-хлорэтил)-гидразина, состоящий в том, что Ю,Ю -бис-(2-оксиэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора в растворе этиленхлоргидрина, Выход продукта 37-40% (от теоретического). П р и м е р, К 746 г (487 г моль)охлорокиси фосфора при 30-40 С в 50-60 мин прибавляют 240 г (20 Ни -бис- ( 2-окси этил )...

Номер патента: 313435

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апсите, Вентер, Воесою, Гиллер, Калнберг, Крузметра, Чд, Эгерт

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: производных

...лоло) 3-амицоигацгоцноцог кслоты д 20,гаг орггчсй воды. Быпа;аст желтыйосадок, который после охлаждения реакционной смеси до 15 - 20 С отфиогьг)овыд;гго гпромывают иолой ц сгпгрто, 11 олучсццыйпродукт суц 1 ат па доз,ухе при коцггтцог тсъгпературе.Выход 3-13-(5-питрофърил) в акрилидсцамино-гидацтоицодой кислоты 4,9 г (90% оттеории), т. пл. 210 С( цз спирта).. ьоос (е 10 "), г гг: 247 (1,00); 296 (1,46);405 (2,28)0,85 г (0,003 г ло.гь) 3-(1-(5-нитрофурил 2) - акрилидсцамино - пдантоцнодой кислотысуспецдпруют в 500 лг,г ацетона и перемешивают при комнатнои гезгпературе в тсчсцис3 час. Полученный раствор фильтруот и кнему прибавляют по каплям при г-срсмсгшвании 20 лл 0,152 и. раствора едкого натрия вшгирте, содержащего 0,12 г (0,03 г...

Номер патента: 257508

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Дауварте, Зидерман, Калнберг, Лидак, Сухова

МПК: C07D 307/34

Метки: полученияn

...гывают в 50 т сушат прц 8,2 г (88 о/о т. пл. 84,5 -ной смеси живают 16 отфильтро ного этило температу тического) не превышачас при 4 -ывают, проого спиртае. Получаюнцфурона с сь выдерий осадок лг.г 40%- комнатной от теоре,5 С. трофурцлазоца (.нцкцшо межом ц 3- (5- диацетатспиртовой: Изобретение относится к способам получения М, 1 ч/3-(5-нитрофурил) -акрилиден/-бцс- (2-хлорэтил) -гидразона (нифуроца), обладающего противоопухолевым действием.Сущность предлагаемого способа заклю чается в том, что Х,М-бис-(2-хлорэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с 3 -(5-нитрофурил) -акролеином или его диацетатным производным в водно-спиртовой среде при температуре пле выше 40 С.10При мер, К раствору 5,36 г (0,03 лголь) -(5-нитрофурил) -акролеина в...

Номер патента: 130045

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вентер, Гиллер, Калнберг, Салдабол

МПК: C07C 201/08, C07D 307/71

Метки: альфа, бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина, этил-бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина

...а-этил-р-(2-фурил)-акролеин, нитруют при - 30 - 35 в среде уксусного ангидрида концентрированной азотной кислотой в присутствии каталитических ко,тичеств серной кислоты, а образующиеся Р- (5-нитро-фурил) -акролеинацетат и а-этил+ (5-нитро-фурил) -акролеиндиацетат гидролизуют разбавленной серной кислотой в соответствующие альдегиды. Редактор С, А. Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор И, П, Бронштейн Объем 0,17 п. л. Цена 3 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер д. 2(6.Поди. к печ. 5.1-61 г Зак. 10767 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Выход...