Архив за 1993 год

Номер патента: 1825769

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гордеев, Грищенков, Жуков, Смирнов, Федоров

МПК: C04B 41/80

Метки: огнеупорных, разливки, сплавов

...30 х 1 мм) из керамики.,Ж 182576 У А 1 используемых в металлургической промышленности, Сущность изобретения; огнеупорное иэделие шлифуют алмазным инструментом до конечных размеров, помещают в реак ор и обрабатывают в среде природно 1 о 1 аэа или метана при 800-1000 С При этом обработку изделий из двуокиси кремния в среде метана или природного газа проводят в течение 1-10 ч. Фильеры, использованные для сплавки и разливки сплава алюминий-литий, выдерживают 6-9 пла. вок, 1 э.п, ф-лы, 1 табл двуокиси кремния предварительно шлифуют алмазным инструментом до конечных размеров, Фильеру помещают в реактор и обрабатывают в среде природного газа при температуре 900 С в течение 4 ч. Фильеру использовали для плавки и разливки сплава алюминий-литий,...

Номер патента: 1825770

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Абуладзе, Гаприндашвили, Какабадзе, Цанава

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь, нефриттованная

...з, СаО. М 90 ЙагО, К 20, В 20 з, ЕГО 2, ЕпО, Т 102, РегОз, дополнительно содержит ВаО при следующем соотношении компонентов, мас,%:5102А 1203СаОМ 9 О1 чагОК 20В 203ВаОЕГ 022 лО 43,11 - 51,39 3.42 - 5,98 8,60 - 12,61 0,41 - 1,39 3,44 - 4,05 0,05 - 0,07 10,26 - 12,30 3.03 - 4,42 8,58 - 10,48 6,84 - 9,40 0,06 - 0,11вестных составов керамичепоказал, что вводимые в заявие компоненты (в отдельности СО тые) известны, но ни в одном решений не достигается поли с широким интервалом об- Л4Шихта для приготовления глазури содержит, мас.ф. перлит 12-18; кварцполевошпатовый песок 10-18; стеклобой (отходы листового или тарного стекла) 20-25; борат кальция 25-28; технический карбонат бария 3-5; оксид цинка 6-8; цирконовый концентрат 10-14.В табл. 1...

Номер патента: 1825771

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Атакузиев, Кармышев, Менлибаев, Мирходжаев, Ошакбаев, Саржанов, Серазетдинов, Соболев

МПК: C05B 19/02

Метки: удобрения, фосфорного

...фосфатов е готовом продукте.В предлагаемом способе использована рядовая фосмука Каратау (ТУ 113-12-85-85), в экстракционная фосфорная кислота на ос- р нове фосфоритов Каратау (СТП 05-55-89) и фосфатшлак Карагандинского металлургического комбината (ТУ 14-11-117-85).П р и м е р, 100 кг фосфатного сырья, содержащего 24,5% Рг 05, разлагают 1 т экстракционной фосфорной кислоты и в полученную пульпу добавляют 150 кг шлака, а затем сушат и гранулируют. Полученный продукт содержит 38,0% РгОоь 32.3%Рг 05 усв 16,8% Рг 0580 дсвободная фосфорная кислота отсутствует, Остальные данные сведены в таблицу, Как видно из таблицы, предлагаемый способ получения фосфорного удобрения позволяет увеличить содержание медленно- растворимых форм Рг 05 с 9,8 до...

Номер патента: 1825772

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Блаживский, Варивода, Кирсенко, Максимович, Перекупко, Яворский

МПК: C01D 5/00, C05D 1/02

Метки: калийно-магниевого, сульфатного, удобрения

...20 25 30 35 40 П р и м е р. 1 кг 25%-ного водного раствора моноэтаноламина при перемешивании и охлаждении нейтрализуют 0,43 кг35%-ной соляной кислотой до рН 7,0, Полученным раствором обрабатывают 0,57 кгвлажного производственного шенита следующего состава, мас.%: К 2 Ю 4 40,45, Мд 80429,95, КО 2,06, паС 4,25, Н 20 23,29 приинтенсивном перемешивэнии в течение 3040 мин, Фазы разделяют на вакуум-фильтре,получая 0,35 кг влажного осадка и 1,65 кгматочного раствора, содержащего, г/л К28,75, Мд 10,56, йа 7,1, БМН, 242,0. С150-60, 504 76,17, Н 20 676,82. После сушкиосадка получают 0,26 кг продукта, содержащего 30,57% К 20; 12,96% М 90: 1,05% О и3% Н 20,Полученным маточным раствором обрабатывают 0,66 кг влажного производственного шенита...

Номер патента: 1825773

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Климович, Колесник, Крикливый

МПК: C05D 1/02, C05D 5/00

Метки: бесхлорных, калий-магниевых, минеральных, удобрений

...101 П,с 1,. КВДРЦЕВНИ Рес 1,)О) П)Г)1)Рс 10 па Рэктор пцмецд от в электроцР ь, гргмы)вк)тинертн, м глсзцм и цри 65 Г 710"С через ОеаКЦИОННСЮ ЗОНУ ЦРОПУГхаот РаВНОМЕРНП ВОвремени нд протяжении 40 ми ) 0,7 л прсиродноо газа 11)всход 120 от стехиометрии). Из газовой фазы кондесирузтэлементарной серы и в твердой сфазе цолучают 12,",.) г удобрения. Содер)жд цпгп 81.сульфата калия и 19 ОЬ УцГ)П р и м е р 2, Берут 1 г лдцгбейни дК 2 ЯОСС МУ 504 СМЕпс)11;, С . Г ЦГ ПГУКтаПОСЛЕ ЕГО аОЫ.;аН)ПЛРНИЯс " Я.,с РУжДЮВ рЕдКтг)Г И В)СС;.:)1 д)Л)ЛГс црИрцдНЫМгазом при 700-750"С. В результате прогуСкания цд протяжении 8 Г) лг) м 1 1 л ппиродНОГО Галс) );)Л" Спк) с , цс пап с,удобрения с Од Гж.цием бй 5 ф, .л 01 1,4 зГазовой фазы конде срую) 1,с) Г...

Номер патента: 1825774

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гришунина, Прудников, Пушкин, Сурков, Сырченков, Тапехин, Труханова, Шомин

МПК: C05F 11/02, C05F 3/02

Метки: гранулированного, органоазотного, удобрения

...при давлении 2-200 кг/см,2Отличительным признаком способа является то, что торф смешивают с пометом в соотношении (1,5-2):1, заем полученную смесь сушат при скорости нагрева 0,7-10 град/мин до влажности 15-250 ь и после сушки уплотняют при давлении 2-200 кг/см,Существо способа заключается в следум полоко исющем. При получении органоазотных удоб ний путем смешения торфа и птичьего по(56) Войтович Н.В и Макатовление торфопометныхбдвлением Фосфогип"Союзсельхозхимия", 1985 1825774 А ие относится к способам полческих удобрений, широко иссельском хоэяисгве Торф тичьим поме-ом в сооэношеполученную смесь -ушат до -250 при скорости нагрева н и уплотняют при дэвлении П роцесс интенсифи в ируе 1 ся нном увепичеиии вьхода гои. 1 табл1825774...

Номер патента: 1825775

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Кадушин, Меньщиков, Селезнев, Тюленин, Чекрий

МПК: C07C 2/84

Метки: димеризации, каталитической, метана, окислительной, пуска, реактора

...или парафиновые Сг-Са-углеводороды. Реакционная смесь поступает в реактор, где контактирует со слоем катализатора. При добавлении к метано-воздушной или метэно-кислородной смеси этана, их соотношение поддерживают в пределах 0,02- 0,2, пропана, пропилена или пропан-пропиленовой фракции - в пределах 0,015-0,15; бутанов, бутиленов или бутан-бутиленовой фракции - в пределах 0,01-0,1, пропан-бутановой фракции - в пределах 0,01-0,15, После начала реакции и достижения необходимой температуры подача углеводородов Сг-Сд прекращается.Благодаря добавлению указанных олефиновых или парафиновых углеводородов температура начала реакции (600-620 С в зависимости от соотношения углеводородного сырья и кислорода) снижается на 50- 100 С и тем самым...

Номер патента: 1825776

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Быков, Горбик, Кузьменко, Романов, Смирнов, Тугашева, Храпкова

МПК: C07C 11/18, C07C 7/04

Метки: выделения, изопрена

...при отборе боковой фракции в количестве 2 от продуктов разложения ДМД. Расходы основных технологических потоков и их состав приведены 5 в табл, 2, Номера технологических потоков в этой и других таблицах соответствуют нумерации потоков на технологической схеме,П р и м е р 2. Изопрен выделяют согласно предлагаемому способу при отборе боковой фракции в количестве 5 от продуктов разложения ДМД. Расход основных технологических потоков и их состав приведены в табл. 3.П р и м е р 3. Изопрен выделяют соглас но предлагаемому способу при отборе боковой фракции в количестве 8 от продуктов разложения ДМД. Расход основных технологических потоков и их состав приведены в табл. 4. 20В табл. 5 приведены показатели, характеризующие качество...

Номер патента: 1825777

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондаренко, Думбай, Качурин, Чехута

МПК: C07C 15/18

Метки: арилметиленовых, масел

...заливают толуол либо смесь его с.алкилареном, дифенилоксидом или полиядерным ареном, изолируют колбу от попадания света и нагревают приперемешивании до кипения. По достиженииравномерного омывания шаровидной насадки кипящим толуолом включают ртутнокварцевую лампу и начинают подавать хлор(скорость подачи - 2,7-3,0 л/ц). Контрольпроцесса конденсации ведут по повышению температуры кипения реакционноймассы и ГЖХ-анализом. Варьируя глубинухлорирования. можно получать различныйсмесовой состав моно-, ди- и трибензиларенов. Катализатор отделяют декантацией иотгоняют при атмосферном давлении избыточный толуол. Продукты реакции выделяютвакуумной ректификацией в виде смесей либо в виде индивидуальных фракций (3-4 ммрт, ст,),...

Номер патента: 1825778

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Новиков

МПК: C07C 37/86, C07C 39/04

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...тре .слойная система.Едкое кали также способно давать с СЛПО трехслойные системы, В отличие от ЙаОН, при использовании 50;-ного рас О твора КОН получается 3-слойная жидкая система, Образование осадков фенолятов ни в одном случае не отмечено Нижний предел расхода бензола находится на том же уровне. т,е, 0,75 обьема на объем СЛПО. Если 15 добавлять воду, то при этом расходе КОН нижний уровень концентрации составляет 26. При соотношении бензол:СЛПО = 1:1 нижняя концентрационная граница КОН повышается до 30. Если увеличить количест во бензола, то нижний слой постепенно уменьшается и исчезает Приливание воды, наоборот, вызывает увеличение нижнего слоя в том числе и за счет среднего. Поэтому нижний и средний слои быстро сливаются в 25 один...

Номер патента: 1825779

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Жура

МПК: C07C 51/215, C07C 53/128

Метки: кислот, нефтяных, смеси

...в реактор. Сюда же добавляют воду и щелочь (ИаОН) в количестве соответственно 500 и 30 г. Окисление ведут при температуре 200 С. давлении 4 МПа, расходе воздуха 0,167 дм /минг сырья, времени 20 мин и интенсивности перемешивания, соответствующей критерию Рейнольдса 4 1 О, По Достижении заданной4продолжительности окисления из реактора выгружают реакционную смесь, Отстоем отделяют неомыляемые в количестве 76,16 г. Водную часть оксидата подкисляют 507 ьнои серной кислотой до рН 1,5. Иэ подкисленного раствора отстоем отдьеляют оксикислоты в количестве 5,39 г. Из водного раствора гексаном в обьеме 200 мл экстрагируют нафтеновые кислоты в количестве 3.12 г. Иэ оставшейся водной части отгоняют воду и ниэкомолекулярные кислоты в...

Номер патента: 1825780

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Арестова, Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07C 217/84, C08K 5/18

Метки: 5-ди-трет, n-бис-(4-гидрокси-3, антиоксидант, бутилбензил)-4, изопренового, каучука, этоксианилин

...полосы поглощения валентиых колсбэиий ОН-связи, С-О-С и замещенного беизольиого кольца (3600-3400,2940-2915, 1 600 см соответствеиио),,-1Иигибирующую активность соединения 301 исследуют методами термогравиметрии,вискозглетр 1, и ИК-спскгроскопии, Сравнение проводяс иэвестиым аналогом - соеди еиисм 11. и наиболее близким поструктуре - со диисиием 111.35П р 1 м с р 3. Приготовление растворовкаучуков с иигибиторами,Трехкратиым иереосаждеиием этанолом иэ За -ного толуольиого раствора иэопреиового каучука освобождаются от 40введеных в каучук громышлеииых иигибиторов, Чистоту кау ука коитролируют припомощи ИК-спектроскопии. В толуольиыерастворы очищсиного кау ука вводят ингибитор с концентрацией, равной 0,014-0,06 45моль/кг каучука....

Номер патента: 1825781

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Александров, Баранов, Гребенкина, Дейко, Кузьмук, Мандельштам, Перекалин

МПК: A61K 31/24, C07C 219/10

Метки: l-аспарагиновой, активностью, антигипероксической, гидрохлорид, дициклогексилового, кислоты, обладающий, эфира

...при повышенном давлении впродолжение 3 ч, затем забивались и описанным выше способом определялась величина легочного коэффициента. В этой серииэкспериментов исключалась возможностьнепосредственного влияния судорожныхприпадков на кровенаполнение легких, икак следствие - на величину дыхательногокоэффициента.Вещество вводилось в водном растворев объеме 0,1 мл внутрибрюшинно за 30 миндо помещения животных в барокамеру, Животные помещались в камеру в специальных боксах. В 5 боксах находились контрольные, а о 5 других - опытные животные. Наблюдения за животными велись через иллюминатор в стенке камеры. Таким образом, окаждом опыте сравнивалось поведение контрольной группы животных и животных, получивших исследуемое вещество. Всео...

Номер патента: 1825782

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Кураков

МПК: C07C 231/02

Метки: высших, жирных, кислот, моноэтаноламидов

...примеру 7, но при температуре 150 С, в течение 5 ч получают 21,5 г (75%) моноэтаноламида миристиновой кислоты.П р и м е р 10. Аналогично примеру 8, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 9,8 г(41%) моноэтаноламида лауриноВОЙ КИСЛОТЫ.П р и м е р 11, Аналогично примеру 9, но при температуре 145 С и в течение 7 ч получают 10,5 г (38%) моноэтаноламида миристиновой кислоты,Как видно из приведенных примеров, предложенный способ позволяет значительно (до 10-12 раз) сократить время синтеза моноэтаноламидов высших жирных кислот по сравнению с прототипом, Способ проще известного способа при выполнении по сравнению со способом-прототипом: проще осуществляется перемешивание реакционной смеси, благодаря применению растворителя;...

Номер патента: 1825783

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: кислоты, цианкоричной

...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....

Номер патента: 1825784

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондарь, Гусейнов, Завацкий, Козлов, Маврин, Москва, Пинчук, Чернухо

МПК: C07C 249/02, C07C 257/12

Метки: 4-диена, 4-диметилфенил)-3-метил-1, 5-ди-(2, триазапента-1

...промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата, светло-желтое масло кристаллизуется, Выход 96,6(технический выход 40;),П р и м е р 2. К смеси 22 г(0,182 моль) 2,4-ксилидина и 38 г (0,374 моль) триэтиламина в 50 мл смеси бензола и петролейного эфира (1:1) при интенсивном перемешивании и охлаждении до 0 С добавляют по каплям 18 г (0,091 моль) свежеперегнанного 1.1.2.2-тетрахлортриметиламина в 60 мл сухого бензола. По окончании смешения реагентов реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают 3-мя порциями сухого бензола по 30 мл. После упаривания фильтрата светло-желтое масло кристаллизуется..Выход технического амитраза в обоих примерах 24,3 г (90 ф ),...

Номер патента: 1825785

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Герман, Гида, Гринберг, Делягина, Ковальский, Паздерский, Роговик, Сахаров, Скачко, Скибида, Стерлин, Черстков

МПК: C07C 305/26, C25B 3/08

Метки: бисфторсульфатоперфторалканов

...каплям 25 г (0,125 моль) 1,4-дигидроперфторбутана. Отходящие газы пропускаютчерез ловушки (-78 С). Органический слойотделяют. Операцию повторяют, каждыйраз прибавляя 15 мл фторсульфоновой кислоты. Всего в реакцию вводят 100 г (0,5моль) 1,4-дигидроперфторбутана, В ходеэлектролиза в ловушке конденсируется3,1 г 1,4-дигидроперфторбутана. После отделения последнего органического слоя неорганический слой выливают на лед,выпавший органический слой выливают налед, объединяют с полученными ранее,промывают водой, сушат сульфатом магнияи ректификацией выделяют 180,2 г. Выходпо веществу 937, на вступивший в реакциюдигидрид, выход по току 451,4-бисфторсульфатоперфторбутана, температура кипения 136-138 С; идентифицировансравнением с...

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

МПК: C07C 401/00

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Номер патента: 1825787

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Барба, Гуцу, Интхапанья

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-меркаптобензимидазолов

...отделяют фильтрованием и сушат, Выход 1,26 г(76,8), т.пл, 290-292 С (из спирта).Б, Получение 5(б)-метил-меркаптобензимидазола по предлагаемому способу.П р и м е р 4, Получение 2-амина-метилацетанилида.В отличие от других способов где восстановление 4-метил-нитроацетанилида проводят железом в присутствии уксусной кислоты и продукт реакции трудно отделяется фильтрованием от окислов железа, проводят восстановление цинковой пылью в среде водного ацетона в присутствии хлорида аммония,В трехгорлую колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и термометром помещают 3,88 г (0,02 моля) 4-метил-нитроэцетанилидэ, 2,1 г хлорида аммония, б мл воды и 15 мл ацетона и при интенсивном перемешивании маленькими порциями добавляют 8...

Номер патента: 1825788

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бурмакин, Щукин

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазол-2, гидрохлорида, илметилкарбамата

...пасты ГХБМК с влажностью 53%, после сушки которой под инфракрасной лампой в вытяжном шкафу получают57 г (0,213 молд) ГХБМК, выход 98,5 , содержание основного вещества 98,3;. Производительность реакционного объема равна0,213 263,70,67 0,4 - 209 г/л ч,Отходы в процессе получения и выделения ГХБМК отсутствуют,П р и м е р 4, Используют реактор, аналогичный описанному в примере 1.В реактор загружают 547 г фильтрата,содержащего 38,3 г (0,145 моля) ГХБМК и6,85 г (0,178 моль) хлористого водорода,24,9 г (0,246 молд) соляной кислоты, 43 г(0,216 моль) БМК и 75 г дистиллированнойводы,Мольное соотношение НС 1,БМК=2,00:1,00.Реакционную массу при 18-20 С перемешивают в течение 0,35 ч и фильтруют,получая 119 г пасты ГХБМК с влажностью52 и 549 г...

Номер патента: 1825789

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Алексеева, Коваленко, Рацино, Серов, Сизов

МПК: C07D 239/30

Метки: 4-дихлор-5-фторпиримидина

...1; 5-фторурацилористый фосфор, Угл105-110"С в мольном2.3 в присутствии хлороновременной отгонкойпри атмосфернол 1 давле Хлористый водород поглощают водой в абсорбере с образованием товарной 34,5 соляной кислоты.Полученный 2,4-дихлор-фторпиримидин перегоняют при пониженном давлении, Образовавшийся в аппарате остаток полифосфоркислот удаляют горячим 10 растворол щелочи.Способ поясн тся примером его осуществления.В 7 л эмалированный аппарат с герметичной мешалкой, обратным холодильником, дефлегмато ром помещают смесь 1300 г (10 моль) 5-фторурацила и 4212 г (25,0 лоль) пятихлористого фосфора и 0,2 л хлорокиси фосфора и нагревают смеси при перемешивании до температуры 105 - 110 С. После того, как хлорирование началось, о чем...

Номер патента: 1825790

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Алексеева, Коваленко, Рацино, Серов, Сизов

МПК: C07D 239/52

Метки: 5-фторцитозина

...и дозировать в виде расплава, не прибегая к предварительному растворению в бутаноле.Проведение гидролиэа ь разбавленной 5 - 10(,-ной соляной кислоте при уменьшенном модуле М" 2,5-2.3 позволяет избежать операций нейтрализации и добавления оксалата, так как при таком модуле гидрохлорид 5-.фторцитоэина количественно выпадает при охлаждении до 0-5 С, Уменьшается коли ество отходов солей и сточных вод,Способ поясняется примером конкретного выполнения,В эмалированный аппарат с мешалкой и обратным холодильником помещают 1300 г (10 моль) 5-фторурацила, 5212 г (25,0 моль) пятихлористого фосфора и 500 мл хлорокиси фосфора, Смесь нагревают при перемешивании до 105-110 С, После того, как хлорирование началось, о чем судят по интенсивному выделению...

Номер патента: 1825791

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Кагарлицкий, Кричевский, Морозов

МПК: C07D 241/12

Метки: 2-пиразинамида

...и высокой степенью чис- т Б ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПИРАЗИН достижению по цел д ванадий-титан- ОГО кдтдЛИздтора с заявляемы вхокомпонентов,Конкретное проведение опытов иллюстрируется на следующем примере,П р и м е р 1. Ванадий-титан-молибденовый оксидный катализатор был получен сплавлением соответствующих оксидов в муфельной печи при температуре 800 С и соотношении пятиокись ванадия:двуокись титана:трехокись молибдена 1,00:0.50:0,05 по массе. Полученный таким образом измельченный катализатор объемом 30 см загружался в реактор и активировался в течение 50, ч при 400 С в непрерывном токе воздуха. Затем в реактор с активированным катализатором при температуре 400 С в течение часа подавалась исходная реакционная смесь 2-метилпираэина, аммиака и...

Номер патента: 1825792

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джураев, Матьякубов, Махсумов, Сайлхонов, Юлдашева

МПК: A61K 31/415, C07D 249/06

Метки: 1-фенил-4(5)-(2, 3-триазол, 4-дихлорбензоилоксиметил)-1, действием, обладающий, фунгицидным

...С=С в области 1210 смВ спектрах отсутствуют полосы поглощенияхарактерные конечной ацетиленовой связи,которые хорошо проявляются в спектрах исходных соединений.Было изучено действие нового соединения 1-фенил(5)-(2,4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2,3-триазола на лечениераспространенного заболевания среди жи1825792 30С 1 авнительная характеристика фунгицидной активности 1-фенил(5)- (2,4-дихлорбензоилоксиметил)-1,2,3-триазола и известного препарата(базовый объект) Восстановление кожного пок ова ни Название Смягчение кожи, от- Полное восстановлеторжение остатков ние кожного покрова струпьев, появлениебеэволостного покрова кожного пок ова 1-Фен ил(5)-(2,4-дихлорбензоилоксит ил)-1,2,3-т ри а эол Юглон (базовый обь 4 - 5 2-3 25-30 14 - 21 ект...

Номер патента: 1825793

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 405/12, G01N 21/64

Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....

Номер патента: 1825794

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гречко, Смирнов, Томчин

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 8-амино-3-2-дипропиламиноэтилтио-1, восстановление, гидрохлорид, индола, микроволнового, мозга, острого, периоде, после, раннем, термостресса, триазино5, ускоряющий, функций

...ч Е 6 0-1,5 1,5-3 3-4,5 4.5-6 Опыт 1 Го изонтальная вигательная активность1, Интактные (физиол. раствор) 2. Контроль (физиол. раствор) 3. Сое имение2563 ч 164 ь 4906+181 4367+172 ф 21722+619 ф 9886+491 к 4320 й 2514311 ЮЗАМ 1764 Г 23 3989 122 3664+303 4729+144 ф 2462+1015652+44 ф 12210 ф.40918687 З 207 ь 10 Ве ти ел ьная активность кальная вигат 1. Ичтвктные (физиол. раствор) 2. Контроль, 64+11 170 явь 375 ч 19547+24 ь 59 ч 5162 ч 6 ф 92+0 1 ЗЗ 5 60+582 ч.4 0 олем достоверны при Р.05.Различия с контр ния 1 на стадии превращения основания в гидрохлорид составляет 98,4 о , Общий выход по отношению к исходному 8-амино,3- дигидро,2,4-триазино(5,6-Ь)индол-З-тиона равен 80,2 о . Полученное соединение 1 при кипении трудно растворяется в...

Номер патента: 1825795

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 1-хлор-(цистранс-3, 6-диалкил, алюмоциклогептанов

...цикл оге ксан) в и ком- атичеР, Д и добавлением м от А)С 3 реххлорил,(, по отН 9, С 5 Н 11, В эквимольве и катализаторе чеана в количестве 2-5ю к алюмоциклительно 3 мол, при тледующим перемешинатной температуре,образуются целевыеи 43 - 54.ция протекаетеееерпентану, емпературе анием 8-12 В указанных продукты с по схеме: ГОСУДАРСТВЕН.ЮЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВ(71) Институт химии Башцентра Уральского отдел(57) Использование в каторов полимеризацииизобретения: продукт; Изобретение относится к новым алюмиийорганическим соединениям, конкретно, 1-хлор(цис/транс-З.б-диалкил)алюмоцикогептанам общей формулы где й" СзНТ, С 4 Ню, С 5 Н 11,Соединения могут найти применение вкачестве компонентов катализаторов в...

Номер патента: 1825796

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Векшина, Голованов

МПК: C07F 9/11

Метки: ди-2-этилгексилфосфата, калия

...растворителе с последующими промывками р-ром К 2504, Н 20 при 90 С, отгонкой растворителя, упариванием воды. П р и м е р. В делительную в помещают 50 г технической Д 2 ЭГФ держащую ди-этилгексил-, моногексилфосфорные кислоты и нейтра примеси в количествах 65, 10 и 25 соответственно. Добавляют 150 мл т Смесь дважды обрабатывают равны емами ЗМ раствора КОН, насыщ К 2504, перемешивая фазы в течение при комнатной температуре. Органи фазу промывают порциями по 50 мл щенногэ раствора К 2504 до достиже водной фазы 11-11,5. Затем извлека из экстракта добавлением в делит воронку 500 мл нагретой до 90 С дис рованной воды. После расслоения пр ный реэкстракт помещают в аппар перегонки и отгоняют оргаМич примеси с водяным паром до прекра...

Номер патента: 1825797

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/40, C08K 5/5333

Метки: 0-дигексил(4-фениламинофенил)тиофосфонат, ингибитора, каучука, качестве, термоокисления, хлоропренового

...1 определяли по падению массы образцов эластомеров методом термогравиметрии в изотермическом режиме и методом ИК- спектроскопии по изменению оптической плотности в окисленных образцах хлоропренового каучука при температурах окисления от 150 до 180 С, в области 1720 см, характерной для тсо кдрбонильных соединений и в области 3500-3400 см, характерио й дл я ион гидроксилсодержащих соединений, Сравнение проводят с аналоговым соединением и обьектом сравнения.П р и л е р 2, Трехкратным переосаждением этанолом из 3%-ного толуольного раствора хлдропренового каучука освобождаются от введенного в каучук промышленного термостабилиэатора и вводят в . толуольные растворы каучука ингибиторы в количестве 0,014:-0,06 моль/кг,П р и м е р 3. Для...

Номер патента: 1825798

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/44, C08K 5/5353

Метки: ди-(4-этоксианилид)-4-фениламинофенилтиофосфоновой, ингибитора, карбоцепных, каучуков, качестве, кислоты, термоокисления

...30 мин в воздушном термостате. Окисленные образцы исследуют на спектрофотометре "Яресогс8-75", Результаты представлены в табл,2 и 3, Как следует из табл,2, оптическая плотность тгсо у окисленного изопренового каучука в присутствии соединения 1 в 3 раза меньше, чем в присутствии объекта сравнения, и в 2 раза меньше, чем в присутствии аналога. Аналогичная картина наблюдается для окисленных образцов бутилкаучука и этиленпропиленового каучука. При окислении бутадиен-метилстирольного каучука в присутствии соединения 1 образуется в 4 раза меньше карбонилсодержащих соединений. чем в присутствии обьекта сравнения, и в 2,5 раза, чем в присутствии аналога, Аналогичная закономерность наблюдается при изменении оптической плотности поглощения...