Способ получения ди-2-этилгексилфосфата калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)час), СЬев, 1969 целевого продукта воей с водяным паром,ются в реэкстракц дой и отгонке при оронкуК, со- -этил- льные мас, 6 олуола, ми объен ного 10 мин чес кую ромежу- заключаениесоб ГОСУДАРСТВЕ Н) ЮЕ ПАТЕ НТ ОВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) М 25осударственный универв и О,Н.ВекшинаГеггаго .),В./О. пог 9 чо. 710, р. 275.Михайлов В.А Попов , 1984, т, 10, М 12, с. 1619 .)епэеп К С.О. )по 9 г чо. 31, М. 8, р. 2587. Изобретение относится к способу получения ди-этилгексилфосфата калия, который используется в качестве поверхностно-активного вещества, а также в качестве экстракционного реагента.Целью изобретения является упрощение способа получения ди-зтилгексилфосфата калия,Поставленная цель достигается тем, что раствор технической Д 2 ЭГФК в органическом растворителе два раза обрабатывают равным объемом 3 М раствора КОН, насыщенного К 2504, органическую фазу (в отдельных случаях она расслаивается на две фазы) несколько раз промывают небольшими порциями насыщенного раствора к 2504 до достижения рН водной фазы 11, Затем реэкстрагируют КХ горячей (70-90 С) водой, отгоняют органические примеси иэ реэкстракта с водяным паром до прозрачной порции отгона. осаждают целевой продукт, упаривая воду, промыва т продукт ацетоном (расход 2 мл на 1 г продукта) ипостоянного вевысушивают на воздухе доса,Способ исключает выдточных веществ. Отличия с(57) Сущность изобретения: продукт ди- этилгексилфосфат калия, Т,пл, 203-204 С. Выход 90. Рейгент 1: ди-этилгексилфосфорная кислота, Реагент 2: р-р КОН, насыщенный К 2504, Условия: в органическбм растворителе с последующими промывками р-ром К 2504, Н 20 при 90 С, отгонкой растворителя, упариванием воды. П р и м е р. В делительную в помещают 50 г технической Д 2 ЭГФ держащую ди-этилгексил-, моногексилфосфорные кислоты и нейтра примеси в количествах 65, 10 и 25 соответственно. Добавляют 150 мл т Смесь дважды обрабатывают равны емами ЗМ раствора КОН, насыщ К 2504, перемешивая фазы в течение при комнатной температуре. Органи фазу промывают порциями по 50 мл щенногэ раствора К 2504 до достиже водной фазы 11-11,5. Затем извлека из экстракта добавлением в делит воронку 500 мл нагретой до 90 С дис рованной воды. После расслоения пр ный реэкстракт помещают в аппар перегонки и отгоняют оргаМич примеси с водяным паром до прекра помутнения отгона, Затем упариваю до начала осаждения вещества. Твер скоподобный продукт белого цвета вают 50 мл ацетона и высушива воздухе до постоянного веса. Получа насыния рН ют КХ ельную тилли- озрачат для еские щения т воду дый во- промыют на ют,)2 4+1825796 Формула изобретенияСпособ получения ди-зтилгексилфосфата калия обработкой технической ди- этилгексилфосфорной кислоты водным раствором КОН, насыщенным К 2504, в оргаСоставитель В, Голованов Редактор Т. Никольская Техред М. Моргентал Корректор М, СамборскаяЗаказ 2305 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 1,5 г целевого продукта с температуройплавления 203-204" С, Выход около 90,Найдено, : К(СяН пО)КРОО 96,30+0,15;Н 20 3,7Вычислено,: К(СОННО)КРОО 3/4 Н 20,; К(СВНПО)КРОО 96,39, Н 20 3,74.Мольная масса вещества неизменна, покрайней мере в течение двух лет. ническом растворителе с последующей промывкой образующейся органической фазы насыщенным водным раствором К 2504 до рН водной фазы 11,0-11,5 и извлечением 5 целевого продукта из органической фазы,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, извлечение целевого продукта из органической фазы осуществляют путем обработки последней водой, на гретой до 90 С, с последующей отгонкой сводяным паром из образующейся водной фазы органических примесей, упариванием воды и промывкой образовавшегося воскообразного целевого продукта ацетоном.15
СмотретьЗаявка
4872092, 21.08.1990
ЧЕЛЯБИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГОЛОВАНОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ВЕКШИНА ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/11
Метки: ди-2-этилгексилфосфата, калия
Опубликовано: 07.07.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1825796-sposob-polucheniya-di-2-ehtilgeksilfosfata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-2-этилгексилфосфата калия</a>
Способ очистки технических перфторалифатических или перфторциклических продуктов
Номер патента: 522166
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Агас, Беспамятнов, Бильдинов, Богушевская, Ефремова, Зеленская, Никитина, Серушкин
МПК: C07C 17/38
Метки: перфторалифатических, перфторциклических, продуктов, технических
...Ся/ П р и м е р 1. Очистка перфторированной жидкости Д,Техническая перфторированная жидкость Дсодержит в качестве основных компонентов перфторгептан и другие перфторуглероды, а также некоторое количество примесей; 1СР СГ(Г ) Р/О Эти вещества кипят в интервале 102-104 Сои разделение их практически невозможно,Содержание основных компонентов 81,5%ио донным ГЖХ, содержание простых пед-Зторироввнных эфиров по; данным яМР Е4 бсоставляет примерно 40% от общего количества основных компонентов, Содержаниеиерфторуглеродов С-Су 13,9%, примесей,ухо:чииых для технической жидкости Д,суммрио составляет 4,6 После очистки60предлагаемым методом жидкость ДК соответствует требованиям ТУ,Аналогичные результаты были полученыирн очистке предлагаемым ме одом...
Приспособление для компенсации температурных изменений фазы с помощью акустических колебаний в жидком продукте при кристаллизации с записью на самописец
Номер патента: 119701
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Гришин
МПК: G01N 25/00, G01N 29/02
Метки: акустических, жидком, записью, изменений, колебаний, компенсации, кристаллизации, помощью, продукте, самописец, температурных, фазы
...ролика 6, эксцентрика 7, позволяющего перемешать приемник в заданный отрезок времени на величину, равную или кратную длине полуволны ультразвуковых колебаний, редуктора Я и электродвигателя 9. Сигналы с приемника через усилитель 10 поступают на потенциометр 11, снабженный устройством для непрерывной записи интенсивности получаедтьтх сигналов, Исследуемый продукт через вход 12 заполняет рабочий сосуд 1. Выходное отверстие 13 закрыто119701 Предмет изобретения Приспособление для компенсации температурных изменений фазы с помощью акустических колебаний в жидком продукте при кристаллизации с записью на самописец, отличающееся тем, что, с целью исключения влияния фазовых изменений на акустические колебания, приемник ультразвуковых...
Способ получения продукта присоединения дипептидного производного и аминокислоты
Номер патента: 910117
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075, C12P 21/02
Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного
...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ получения производных пристинамицина п в форме изомеров или их смесей, или аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1540655
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод
МПК: C07D 498/14
Метки: аддитивных, изомеров, кислотами, пристинамицина, производных, смесей, солей, форме
...1 дублет дублета; йг - дублет .триплета; с 1 И - дублет дублета дублета; с 1 сЫс 1 дублет дублета дублета дублета,Различные изомеры классифицированы произвольно согласцо химическим сдвигам наблюдавшимся в ЯИР.Называют изомером А и изомером Л продуктов общей формулы (1), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,7 (з -СН в 33); приблизительно 3,8 (з СИ в 17); 5 (с 1, -Нат) изомер Ао или )5 (с 1 -Н) изомер А, приблизительно 5,50 И широкий -Н ь);приблизительно 6,20 (с 1 -Н ); приблизительно 6,6 (ИН в 8);8 (з -Н.Называют иэомером В и изомером Вс продуктов общей формулы (Т), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,5 (з, -СН в 33); приблизительно 3,7 и 3,9 (2 с ) СНв7);...
Предыдущий патент: Способ получения 1-хлор-(цистранс-3, 6-диалкил) алюмоциклогептанов
Следующий патент: 0, 0-дигексил(4-фениламинофенил)тиофосфонат в качестве ингибитора термоокисления хлоропренового каучука
Случайный патент: 315563