Архив за 1993 год
Устройство для транспортировки тяжелых грузов
Номер патента: 1830048
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Ханс-Ульрих
МПК: B66F 9/00
Метки: грузов, транспортировки, тяжелых
...Транспортное средство 10 входит захвата 510 15 5, 23 и на опорные ролики 13, а также на 20 25 30 55 . ройства для транспортировки двух рулонов 22 пе 35 40 45 50 ми 11 под поддон 1 до соприкосновения последнего с упором 29. За счет подъема поддона 1 с помощью захватов 11 поперечная штанга 31 входит в зацепление с захватными элементами (крюками) 30, так что поддон 1 до повторного опускания после транспортировки неподвижно соединен с транспортным средством 10. За счет этого соединения повышается устойчивость устройства к опрокидыванию. Следующий вариант осуществления изобретения схематически изображен на фиг. 8, При описанных выше вариантах осуществления груз одновременно опирается на колеса колеса 14 транспортного средства 10.Так как часть...
Устройство для очистки от газа и выдачи жидкой среды
Номер патента: 1830049
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Скворцов
МПК: B01D 19/00, B67D 5/00
Метки: выдачи, газа, жидкой, среды
...газа, работает следующим образом.Внутри корпуса 1 вакуумным насосом 14.создается разрежение. За счет перепада давления поднимается тарельчатый клапан 5, преодолевал сопротивление пружины 6. Газированная жидкая среда, например, раствор, пад действием вакуума па приемному трубопроводу веераабразна поступает на изогнутые пластины 8, двигаясь пб ним тонким слоем. Происходит. процесс первичной очистки жидкой среды или раствора от газа, а газ па перепускным патрубкам поступает в рабочую камеру устройства. Газированная жидкая среда или раствор, двигаясь вниз самотеком, через щели поступает на конусные тарелки 11 с гидрафобнай поверхнасгью, изготовленные из пластмассы, например, углепластика или же с аналогичным покрытием металлических тарелок....
Прессованное изделие на основе пирогенного диоксида кремния и способ его изготовления
Номер патента: 1830050
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Клаус, Мартин, Хелмфрид
МПК: C01B 33/12
Метки: диоксида, изделие, кремния, основе, пирогенного, прессованное
...1 в прессованные изделия,Сырые таблетки кальцинируют при температуре 200 С, после чего выдерживают в этилена, уксусной кислоты и кислорода, а также в качестве катализаторов при проведении способа гидратации этилена.Прессованные изделия в соответствии с настоящим изобретением обладают следующими преимуществами; высокой чистотой, незначительной истираемостью, высоким объемом пор, отсутствием пор менее 5 нм и содержанием только мезо- и макропор.П р и м е р ы. В качестве полученной пирогенным путем двуокиси кремния применяют двуокиси кремния со следующей физико-химической характеристикой; (см. таблицу); 1 - аэросил, 2 - поверхность по БЭТ, 3 - средний размер первичных частиц, 4 - плотность после уплотнения , 5 - потери1)при сушке (в...
Способ очистки раствора монохромата натрия от многовалентных катионов
Номер патента: 1830051
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Норберт, Райнер, Райнхольд, Хайко, Ханс-Дитер, Хельмут
МПК: B01J 45/00, C01G 37/14
Метки: катионов, многовалентных, монохромата, натрия, раствора
...азота равно примерно 1,6:1,0, 45Такой бисерный полимер описан,Биссерный полимер Б.Макропористый бисерный полимер наоснове сшитого дивинилбензолом полистирола, в котором стирольные ядра замещены 50 группами - СН 2 - й(СН 2 СООйа)2 ин1группами . - сн -м-сн соойа2 2 трия (462 г/л монохромата натрия) содержит многовалентные катионы в следующих количествах;Кальций: ",0,3 части/миллион магний: 0,4 части/миллион стронций: 5,1 части/миллион.1 л этого раствора перемешивают с 300 мл бисерного полимера А при температуре 89 С в течение 27 ч, Значение рН этого раствора равно 11,5, При окончании опыта вышеназванные катионы имеются в следующих количествах:кальций0,4 части/миллион(предел обнаружения)стронции. 0,7 части/миллион П р и м е р 2. 350...
Способ водоподготовки
Номер патента: 1830052
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Ружинский
МПК: C02F 1/42
Метки: водоподготовки
...воды в предлагаемом способе используют вакуумный декарбонизатор, т.к. использование традиционного аппарата, в котором подается противотоком воздух в количестве 40 м на один м воды, приводит к потерез заммиака, используемого для поглощения углекислоты, Использование вакуумного декарбонизатора позволяет исключить потери аммиака и снизить концентрацию кислоро 183005210 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 да в воде, что также снижает скорость старения высокоосновного анионита в фильтре 11.В предлагаемом способе расход кислоты снижен до стехиометрического количества, а едкий натр заменен гидроокисью аммиака, которую рекуперируютс помощью извести, Следовательно в конечном счете едкий натр полностью замещается дешевым реагентом - известью с...
Способ получения покрытий на стекле
Номер патента: 1830053
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C03C 17/245, C03C 17/30
...преломления образованного слоя. Применяемые условия и полученные результаты представлены в табл, 1 с соответствующими деталями для Примера 1 для сравнения.Примеры 4-8, Повторилипроцедуру из примера 1, применяя различные газовые смеси и различные отношения этилена к двуокиси углерода, при этом поддерживали постоянное отношение моносилан:этилен плюс двуокись углерода и постоянный общий расход газа. Применяемые условия и полученные результаты представлены в табл, 2,Применение высокого отношения этилен:силан, как в Примерах 4 и 5 привело к образованию очень тонкого нижнего слоя (меньше 55 нм), Уменьшение отношения этилена к силану и увеличение отношения двуокиси углерода к силану сначала и увеличение отношения двуокиси углерода к силану...
Шихта для получения электроизоляционного материала
Номер патента: 1830054
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Беспамятных, Капустин, Мерзляков, Сметанин, Снегирев
МПК: C04B 35/04
Метки: шихта, электроизоляционного
...подавали в бункер для сырья.Плавки проводили в электродуговой руднотермической печи ОКБН, После естественного охлаждения кусковой материал опытных блоков использовали на изготовление порошков пери клазовых термообработанных марки "К".,5 - 99,5- 3,5СаО/3102 Магнезиальныи клинкерОксид кальцияпричем массовое соотношеншихте составляет 0,70 - 1,33,Примеры выполнения остальных пов аналогичны приведенному,(21) 48792 (22) 25.09 (46) 23.07 (71) Восто проектны ленности (72) А. И. пустин, С (73) Восто проектны ленности (56) Автор М 159581Пате пользование: в качестве наполнителя рубчатых электронагревателей, Сущизобретения: шихта включает в :магнезиальный клинкер с массовой оксида кремния свыше 37 ь 96,5 - 99,5, кальция 0,5 - 3,5. Причем массовое...
Способ получения фасонного керамического изделия
Номер патента: 1830055
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Иван
МПК: C04B 35/56
Метки: изделия, керамического, фасонного
...продукт реакции окисления продолжает расти в течение времени, достаточного для проникновения в материал наполнителя, окружающий полость отливки, на достаточную глубину,Должно быть понятно, что результирующий поликристаллический материал керамической составляющей может иметь поры, которые могут частично или почти полностью заполнены металлической фазой, в противном случае они присутствуют и распределяются по продукту реакции окисления, а общий объем пор зависит в большей степени от таких факторов, как температура, время, тип исходного металла и концентрация присадок. Обычно в таких поликристаллических керамических структурах кристаллы продукта реакции окисления соединяются друг с другом более чем в одном измерении, предпочтительно...
Способ получения композиционного материала
Номер патента: 1830056
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Денни, Кевинь, Стивен, Тьерри
МПК: C04B 35/56, C04B 35/65
Метки: композиционного
...или схемы расположения, в котором имеются щели, отверстия, промежуточные пространства или т.п которые делают материал-наполнитель проницаемым для инфильтрации расплавленного основного металла. Помимо этого материал-наполни- тель может быть гомогенным или гетерогенным, При необходимости эти материалы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 могут быть связаны любым подходящим связующим (например, продуктом Авицил рН 105, ФМК Карп,), который не влияет на реакции настоящего изобретения. Наполнитель, который мог бы иметь тенденцию к взаимодействию исключительно с карбидом бора или с расплавленным металлом в ходе обработки, может быть покрыт покрытием с тем, чтобы сделать наполнитель инертным по отношению к окружающей обстановке процесса....
Способ получения поликристаллического композиционного материала
Номер патента: 1830057
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Адам, Алан, Дэйв, Дэннис, Мерек, Нарасима, Стивен
МПК: C04B 35/65
Метки: композиционного, поликристаллического
...кристаллами, образующими макрочастицу (гранулу), Такие частицы или кристаллы в некоторых случаях могут быть равноосными. Неравноосные частички могут состоять из проволочек, чешуек, нитевидных кристаллов и т.п. Внутренняя пористость в гранулах(агломератах) образуется промежутками между кристаллитами или составляющими относительно мелкими частичками,Исходный металл при инфильтрации заполняет мелкую пористость внутри частиц наполнителя и промежуточные пустотныеканалы, образованные между относительно крупными частицами-агломератами, Если наполнитель состоит из непористых частиц, они должны быть достаточно большими, так, чтобы каналы между ними смогли вобрать в себя как смачивающую пленку расплавленного металла, так и газообразный...
Смесь для изготовления теплоизоляционного ячеистого бетона
Номер патента: 1830058
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Ежаков, Замиховский, Зубов, Калиновская, Раценберг, Синегубка, Спинжар
МПК: C04B 38/02
Метки: бетона, смесь, теплоизоляционного, ячеистого
...- сульфат йа техниче.ский, Марка Б, его химический состав;15 Ма 2304 88,6 МаС не1,85 о Ма 2 СОз не2,85%п.п.п, 5 о Ячеистобетонную смесь готовят по20 литьевой технологии следующим образом,Отработанную формовочную смесь литейного производства подвергают двукратной очитке от металлических включений.Очищенную смесь послойно складируют с25 природным кварцевым песком в соотношении 1:2,3 по объему. Полученный кремнеземистый компонент подвергают мокромупомолу в шаровых мельницах до удельнойповерхности 280 - 300 м /кг и подают30 в шламбассейн в виде шлама плотностью1,60 - 1,65 кг/л.На автономной установке готовят водный раствор сульфата Йа технического плотностью 1,12 - 1,18 г/смз,35 На дозировочном узле при помощи весового дозатора взвешивают...
Способ получения низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов
Номер патента: 1830059
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C07C 19/08, C07C 21/18, C25B 3/06 ...
Метки: насыщенных, ненасыщенных, низших, фторуглеводородов
...Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 была 59 и превращения СЕз - СГС 1 г в СЕ- СЕСН - 40 мас. О ,П р и м е р 2. Электролиз проводят вэлектролизной ячейке, описанной в примере 1. В данном примере электролит - 250 мл 52 М раствора калия гидроксида в водномметаноле (95 мас,метанола и 5 оводы)смешивают с 50 г 1,1,1-трихлор,2,2-трифторэтана (СЕз - ССз) и электролиэ осуществляют в течение 4 часов при гщутнос 1 итока "0на катоде 1 кАщ , вольтажа, аме 3 Ь от,4,5до 10 В, температуре от 15 до 1 фОи уроИ,потока 2 л мин ",Превращение СГз- ССз СЕЗСС 1 гй было 55 мас.",. 15П,р и м е р 3, Электролиз проводят втекучих ячейках Эберсонаа с концентрическим трубным устройством и...
Способ разложения гидроперекиси циклогексила
Номер патента: 1830060
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: гидроперекиси, разложения, циклогексила
...при 60 С, По результатам анализа содержание, в частности, металла в полученном продукте составляло 0,39 мас.% (в расчете на общий вес комплекса и носителя),П р и м е р 2, Повторяли процесс таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Сг-тетрасульфоновокислый фталоцианин.П р и м е р 3. Процесс проводили таким же образом, как и в случае примера 1, но в качестве связываемого соединения использовали Мп-тетрасульфоновокислый фталоцианин,П р и м е р 4. К раствору тетрабромфталоцианина кобальта в пиридине добавляли 10 г оксида кремния (в виде шариков диаметром 3 мм с поверхностью по БЭТ около 60 м /г). Суспензию перемешивали в течение 6 часов при 70 С. После охлаждения суспензию...
Способ получения е-n-метил-6, 6-диметил-n-1 нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина или его кислотно аддитивной соли
Номер патента: 1830061
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C07C 211/58
Метки: 6-диметил-n-1, аддитивной, е-n-метил-6, кислотно, нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина, соли
...40-55 и частичном вакууме ( 120 в 1 мбар) в течение 5 часов. Отфильтрованный толуол рециркулируют. Жидкий остаток дегазируют (примерно 40 мбар, 60 С) и охлаждают до 40 С, Получают М-метил,6-диметил-М-(1-нафтилметил-гепт-ен-инил-амин в форме основания (примерно 3,1 смесь (Е) и (Л) изомеров (в виде коричневат о-желтого вязкого масла):выход140 кг -79,3 кг транс (Е)-изомера - 66:5 от теории).Качество: содержание бромида 100 рргп, менее 2 исходного продукта (тонкослойная хроматография),б) Солеобразование и разделение изомеров.50 кг полученного как описано в п,а/основания, содержащего 30 кг транс (Е)-изомера, 10 кг цис (Е)-изомера и 10 кг побочных продуктов (примесей и остаточного растворителя) помещают вместе с 10 л этилацетата в...
Способ выделения с с -н-парафинсульфокислот
Номер патента: 1830062
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Артемьо, Джузеппе, Камила, Козимо, Лучано, Онорио
МПК: C07C 303/14
Метки: выделения, н-парафинсульфокислот
...Легкая фаза, 144,7 г, содержала сульфокислоты парафинового ряда, н-гексиловый спирт и следы воды и серной кислоты. П р и м е р 3. Использовалось дистилляционное устройсто, которое по существу состояло из сосуда, в который загружалась смесь, конденсатора для охлаждения паров, 1830062резервуара для сбора содержимого, и вакуумного насоса.200 г исходной реакционной смеси следующего состава, мас. О :Сульфокислоты парафинового ряда 22,4н-Парафины 31,3Серная кислота 8,4Вода 38было загружено в сосуд, в которую было 10введено 1 г перекиси водорода (80 объемов),и полученная смесь перемешивалась. К сосуду был применен вакуум для полученияостаточного давления 30 мм рт.ст. столба, изатем сосуд нагревался стем, чтобы удалить 1569,7 г...
Способ получения замещенных 1-(1н-имидазол-4-ил) алкилбензамидов или их солей присоединения с кислотами нетоксичными и фармацевтически приемлемыми
Номер патента: 1830063
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст
МПК: C07D 233/56
Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил, алкилбензамидов, замещенных, кислотами, нетоксичными, приемлемыми, присоединения, солей, фармацевтически
...насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Сушат раствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель при пониженном давлении, не превышая температуру 30 С,Полученный остаток переводится в суспензию прибавлением 300 мл безводного метанола и смешивается с 111,3 г(1,32 моль) тонкоизмельченного бикарбоната натрия, Нагревают смесь до образования флегмы. Прибавляют к ней порциями час за часом 137,6 г (1,32 моль) ацетата формамидина, После нагревания в течение 5,5 ч при орошении флегмой, удаляют метанол при пониженном давлении, Извлекают остаток посредством 500 мл воды и проводят экстракцию этилацетатом, Органическую фазу сушат на сульфате натрия и выпаривают ее под вакуумом....
Способ получения гидразидов 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1830064
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Иде, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, гидразидов, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...предварительной перекристаллизации из смеси диметилформамида с водой в соотношении 1:2,П р и м е р 5, 11 г 1-(4-хлор-сульфамоил бе нзоил)-а мино-метокси карбонил 1830064 10бензимидазол-тиона растворили в растворе, который приготовили из 0,58 г металлического натрия и 10 мл метанола, После добавления 1,56 мл иодистого метила раствор прокипятили с обратным холодильником в течение 3 ч, затем метанол выпарили и остаток растерли в воде. Порошкообразные кристаллы отфильтровали с вакуумом, промыли водой и высушили при температуре 80 С, в результате чего получили 10,8 г (950 -ный выход) 1-(4-хлор-сульфамоилб е н зоил)-амин о-мето кси ка рбо нил-метилтиобензимидазола с температурой плавления 186 - 188 С (с разложением).Данные элементного анализа...
Способ получения кислотно-аддитивных солей доксициклина
Номер патента: 1830065
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Вильмош, Габор, Дьердь, Жужанка, Илона, Иштван, Лайош, Ласло, Марта, Петер, Тамаш, Эржебет
МПК: C07D 237/26
Метки: доксициклина, кислотно-аддитивных, солей
...кислоты, а после растворения и осветления в фильтрат добавляют 50 мл хлористоводородной кислоты иэтанол в хлористоводородной кислоте,Смесь подвергали кристаллизации, и хлоргидрат. доксициклина выделяют, илид) фильтрат выпаривают до сухого состояния под вакуумом, в остаток добавляю250 мл ацетона и хлоргидрат доксициклинвосстанавливают подачей газообразногхлористого водорода, Выход: 80 - 90;4. Продукт однороден, что устанавливают с использованием тонкослойноихроматографии.Содержание активного ингредиента (установленное биологическим оцениванием):100,Доля а-изомера: 99 ф , доля ф-изомера: 0 - 0,6 ,Другие подробности приведены в таблице .Приготовление катализатора.П р и м е р 21. 1,33 г хлорида палладия( ) и 0,01 - 0,4 г окиси теллура (И)...
Способ получения сложных эфиров фталазинуксусной кислоты
Номер патента: 1830066
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C07D 237/30
Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров
...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1830067
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...
Способ получения производных ( )-6-фтор-2, 3-дигидро-2, 5 -диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, 4 -имидазолидин)-2 карбоксамида
Номер патента: 1830068
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Кендзи, Киити, Масаясу, Тосинао, Ясуаки
МПК: C07D 405/04
Метки: 3-дигидро-2, 6-фтор-2, диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, имидазолидин)-2, карбоксамида, производных
...синглет, СНз), 4,92 (1 Н, двойной дублет, Л = 2,4 Гц, Л = 12,2 Гц С 2 - Н), 6,5 - 7,3 (ЗН, мультиплет, Аг - Н), 7,47, 7,74 (2 Н, каждый синглет, -СОИН 2), 7,94, 7,90 (4 Н, каждый дублет, 3 = 7,8 Гц, Аг - Н), 9,28 (1 Н, синглет, -Кз, -Н).Уф-спектр (Л 44 акс.) нм: 230, 283, Соединение В,Т.пл.: 191 С.Масс-спектр (ай); 587 (М ).ИК-спектр (Рмакс., КВг) см: 3500, 3375, 2925, 2850, 1805, 1755, 1695, 1595, 1495, 1405,1280, 1215,1200,1175,1145,1085,665, 580, 565, 545.ЯМР-спектр ДМСО-б 6 д ч/млн.: 1,98 (6 Н, синглет, СНз х 2), 2,49 (1 Н, двойной дублет 3 = 2,4 Гц, Л = 14,2 Гц, Сз - Н), 2,74(1 Н, двойной дублет, 3 = 12,7 Гц, ) = 14,2 Гц, Сз - Н), 4,98 (1 Н, двойной дублет, 3 = 2,4 Гц, 3 = 12,7 Гц, С 2 - Н), 6,5-8,0 (13 Н, мультиплет,Аг - Н и -СОМН...
Способ получения гидрохлорида 8-циклогексил-2, 3, 3, 4, 5, 6 гексагидро-ih-пиразино-(3, 2, 1, к) карбазола и способ получения 6-циклогексил-9 -(n, n-дибензиламино)этил-3, 4 дигидрокарбазол-1(2н)-она
Номер патента: 1830069
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Арюзина, Глушков, Ерофеев, Ныркова, Шведов
МПК: C07D 487/04
Метки: 6-циклогексил-9, 8-циклогексил-2, n-дибензиламино)этил-3, гексагидро-ih-пиразино-(3, гидрохлорида, дигидрокарбазол-1(2н)-она, карбазола
...г 100 о -ного (0,0899 г/моля)и 1 мл хлористого бензила и 1,2 мл ДМФА. Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,21 г (95,1) И, с т.пл, 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 5, К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибавляют 20 г 98%-ного или 19,6 г 100 о -ного (0,0735 г/моля)и после перемешивания в течение 5 - 10 минут 27,75 г 96 о -ного или 26,65 г 100-ного (0,0899 г/моля)и 1 мл полиэтиленгликоля (ПЭГ). Реакцию ведут как указано в примере 1.Получают 34,0 г (94,52) Ч, с т.пл. 103 - 104 С, который используют для получения соединения .П р и м е р 6. К 100 мл толуола и 100 мл 30 о -ного раствора едкого натра прибаввляют 20 г 98 -ного или 19,6 г 100 -ного (0,0735 г/моля)и после...
Способ получения аллил-7 -феноксиацетиламино-3-метил-1 карба(детиа)-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1830070
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Ларри
МПК: C07D 487/04
Метки: аллил-7, карба(детиа)-3-цефем-4-карбоксилата, феноксиацетиламино-3-метил-1
...и раствор трижды экстрагируют смесью 1 Й НС: рассол(1.1), один раз буферным раствором с рН = 7, один раз бикарбонатом, сушат и выпаривают досуха, Осадок соединяют со смесью сульфоксид-сульфон, полученной, как описано выше, и сульфон кристаллизуют из смеси диизопропилового эфира с метиленхлоридом. Маточный раствор хроматографируют на препаративном жидкостном хроматографе для получения большего количества сульфона. Суммарный вес полученного сульфона составляет 43,0 г.К раствору 43,0 г(102,2 ммоль) сульфона - 1,1 диоксида аллилф -феноксиацетиламино-метил-цефем-карбоксилата - 600 мл диоксана добавляют 150 мл 37 -ного водного формальдегида, Раствор перемешивают при комнатной температуре и добавляют 12,64 г (155 ммоль)...
Способ получения водорастворимых формальдегидсодержащих продуктов
Номер патента: 1830071
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Гаврилов, Жидков, Лазутина, Продувалова, Романов, Руд, Щербаева
МПК: C08G 12/40
Метки: водорастворимых, продуктов, формальдегидсодержащих
...раствора 5-250 сП,1830071 Составитель Р.БыковаТехред М,Моргентал Корректор Г. Кос Редактор Заказ 2490 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 В качестве лигносульфоната используются традиционные лигносульфонаты натрия, калия, кальция и аммония (ТЧ13-0281036-05-89),П р и м е р 1, Загружают 1010,4 г(85,3мас.%) 50%-ного лигносульфоната натрия и0,8 г (3,7 мас.%) 37%-ного формалина, приперемешивании нагревают до температуры90 С и вводят 126 г (11 мас,%) меламина.При.этой температуре конденсируют до вязкости 20;6-ного раствора - 10,0 сП.П р и м е р 2, Загружают 6120 г (96,47мас.%)...
Способ получения эластичного материала
Номер патента: 1830072
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Казначеев
МПК: C08J 5/04, C08J 9/228
Метки: эластичного
...10-12 ч. В соответствии с требуемыми Физико-механическими характеристиками готового изделия армирующий материал, как например, резинотекстильные отходы, пенополиуретан, пенорезина, может быть предварительно измельчен на дробильных вальцах до необходимых размерон.Характеристики эластичных материалов, полученных по известному и предлагаемому способам, приведены в табл, 1 и 2, причем составы латексных смесей представлены в табл.1, а желатинирующей дисперсии - в табл.2; характеристики эластичного магериала для изготовления гимнастических матов с указанием кажу 1 Латекс буталиен-стирольный синтетический СКС-С 2 Латекс буталиен-стирольный синтетический БС3 Латекс изопреновый искуссгвенный СКИ14 Калиевое мыло олеиновой щейся плотности,...
Способ производства изделий из пенопластмасс
Номер патента: 1830073
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Молодкин
МПК: C08J 9/06
Метки: пенопластмасс, производства
...ПРОИЗВОДСИЗ ПЕНОПЛАСТМАСС Изобретение относится к химической имашиностроительной промышленностям ипредназначено для отливки изделия в форме, например теплоизоляции для злектроводонагревателей.Целью изобретения является улучшение качества отлитых иэделий.Изобретение осуществляется следующим образом.Подготовка формы к заливке. Форма,изготовленная из листового отожженногоалюминия методом сварки или штамповки,зачищается от наплывов сварки и другихнарушений поверхности. Готовая форма дляснятия окисной пленки протравливается погружением в ванну с раствором едкого натра концентрацией 50 - 100 г/л. Послепромывки проточной водой форма подвергается осветлению погружением в ванну сраствором азотной кислоты концентрацией30 - 400 г/л, После промывки...
Заливочный компаунд
Номер патента: 1830074
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Горбунов, Марченко, Рило, Самохвалов, Скаченко, Смирнов, Стеклова, Шиханова
МПК: C08K 3/00, C08L 63/02, C09K 3/00 ...
Метки: заливочный, компаунд
...- повышение влагостойкости, механической прочности и долговременной электрической прочности при повышенной температуре.Получение заливочного компаунда и отверждение покрытий осуществляют следующим образом: в эпоксидную диановую смолу вводят разбавитель УПи загем при перемешивании смесь наполнителей, пигмент, полифосфат аммония (ПФА). После перемешивания в полученную основу добавляют отвердитель полиэтиленполиамин (ПЭПА) вновь размешивают до получения однородной массы, Для нанесения покрытия конденсаторы, установленные в форму, например, резиновую или пластиковую, заливают приготовленным компаундом при пературе, а затем отверждаему режиму: при комнатной менее 10 ч, затем термооб С в течение 6 ч или при ливочных компаундов пред-...
Способ переработки остаточных нефтепродуктов
Номер патента: 1830075
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Басин, Гречко, Заманов, Имаров, Кричко, Макарьев, Москалева, Суворов, Хаджиев, Юлин
МПК: C10G 47/02
Метки: нефтепродуктов, остаточных, переработки
...нефтеп родукте. Эмул сию контактируют с водородсодержащи газом, имеющим температуру 250-660 С смесь подвергают гидрогенизации, 1 табл ратура водородсодержащего гдаваемого на контактированиэмульсией 350 С. Катализаторпроцессе испарения капель вора парамолибдата аммония, ино перемешанного с сырьем (гуконтакте с горячим ВСГ непосреакционной зоне,Конверсия гудро- 0,8 мас о Эффективность образования катализатора в реакционном объеме наблюдается при температуре ВСГ выше 250 ОС. При температуре выше 600 С выход кокса увеличивается, что связано с высокой скоростью термодеструкции остаточных нефтепродуктов, приводящей к образованию кокса, или с уносом части катализатора в газовую фазу при чрезмерно высокой скорости испарения капель...
Топливная композиция
Номер патента: 1830076
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Лучано, Паоло, Федерико, Энрико, Этторе
МПК: C10L 1/18
Метки: композиция, топливная
...же процедурой, чтоописана в сравнительном примере 2, получили этилен-пропиленовый сополимер, ко В таблицу сведены характеристики газойля примера 1 после добавления в него такого сополимера в виде раствора.П р и м е р 7. С использованием той же каталитической системы и в соответствии с той же процедурой, что указаны в примере 5, получили этилен-пропилен-бутадиеновый терполимер, который содержал 28,5 мэс,0 пропиленовых звеньев и 3,5 мас, бутадиеновых звеньев, а его вискозиметрическая мол,м. составляла 80000, С-ЯМР-спектро 1 зскопический анализ показал, что величины Х и Ха такого терполимера составляли соответственно 0,02 и 0,005.В соответствии с той же самой процедурой, что изложена в примере 6, такой терпо 5055 торый содержал 38,5 мас,;...
Способ получения пищевого дезодорированного саломаса
Номер патента: 1830077
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C11C 3/12
Метки: дезодорированного, пищевого, саломаса
...сОД 81 ржаные примесей: Вада 0,05"с, натРыевые мыла 0,003",), фасфатиДы 0.01;.; ЦВОО ность3 ед. красных, 35 - жел; их по Лоьч бонду, сыдрлравание осущесть- ЯЮТ В 3 В ГОК 388 ПЕРИОДИЧЕСКОГО ДЕйетВИЯ 1 р 70"С, 11;Дрырусот в присутствии ката- (5 Зс)ТОС)3 ссс:ЛЛВДИЙ На ОКСЫД 8 3 ЛЮМИН 1 ЛЯ (0,001,), палладыя В масле), имеющесо дисперсность частиц 10 - 100 мкм. Время гидрираваныя да показателя пг)еломления 1,4540 прс 00 С сОГГВВляет ",20 мин. ПолученныЙ Гидрогенизат насосом нацравлясог на отде 81118 КатализсстарЯ НЗ бЛОКВ ГИдрацИКЛО- нав (с 11)ектар разделения Ф = 103), где Гаомас отдаляется а катализагора, 3 обо 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 гащенная суспензия катализатора в гидрогенизате (20% катализатора, в пересчете вес катализатора)...