Патенты опубликованные 07.10.1992

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Номер патента: 1766904

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...

Номер патента: 1766905

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного

...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...

Номер патента: 1766906

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...

Номер патента: 1766907

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...

Номер патента: 1766908

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коровкина, Пашулевич, Поликарпова, Хохлов

МПК: A61K 6/087, C07C 69/54

Метки: 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1, композиции, компонента, пропилокси)фенилпропана, стоматологической

...ядре,По аналогично проведенным синтезам выбраны соотношения основного катализатора; Бф, концентрация раствора основного катализатора, температура синтеза, Данные приведены в табл, 1 - 3,Анализ данных табл, 1 показывает, что увеличение состношения КаОН;. Бф выше 0,5:1 приводит к образованию побочных продуктов, а снижение соотношения КаОН:.Бф ниже 0,25:1 заметно увеличивает время реакции,Из данных табл. 2 следует, чтс при использовании щелочных растворов с концентрацией ниже 300 реакционная масса содержит продукты гидролиза или замещенные метакрилаты с концевыми эпоксидными или гидроксильными группами, Количество продуктов гидролиза (побочных продуктов) увеличи вается с увел ичением продолжительности синтеза. ИдентификаСмесь ББис-ГМА...

Номер патента: 1766909

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гуцуляк, Кендис, Кострикина, Сергучев, Танчук

МПК: C07C 213/02, C23F 11/14

Метки: пиридинийхлоридов, хлоралкил-с

...способствует протеканию взаимодействияалкена, хлора и пиридина, при этом снижаянакопление побочных продуктов, в частности дихлорал кана.При добавлении в реакционную смесь15 тетрахлорэтилена при его молярном отношении к алкену (0,01 - 0,1);1 выход целевогопродукта максимальный и составляет соответственно 45, 50, 57%, При соотношенииболее низком, чем 0,01:1, наблюдается20 плавное снижение выхода продукта, а приболее высоком, чем 0,1:1, происходит образование смолообразных продуктов и резкопадает выход целевого продукта.При выборе апротонного растворителя25 для промывки выделившегося целевого продукта руководствовались тем, что примеси вцелевом продукте, полученные при осуществлении предлагаемого способа, хорошорастворяются в...

Номер патента: 1766910

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акопян, Бальян, Казарян, Мнджоян, Самвелян

МПК: A61K 31/195, C07C 237/42

Метки: активностью, аминомасляной, изобутоксибензоил, кислоты, литиевая, микроциркуляцию, мозга, обладающая, соль, улучшать

...фармакологии и патофизиологии, отражены в следующих примерах,П р и м е р 4. Влияние предлагаемого соединения на микроциркуляцию головного Изучение морфофункционального состояния капиллярной сети головного мозга осуществляется при помощи безыньекционного кальций-аденозинтрифосфатазного метода выявления микроциркуля горного русла, для чего 25 белым крысам в течение 5 дней внутримышечно вводят изучаемые вещества, После забивки животных готовят срезы мозговой ткани, специально обрабатываемые по указанному методу Измерение диаметра капилляров проводят при помощи микрометра МОВ-15 и высчитывают количество резко суженных (РСК) и нефункционирующих капилляров в 100 полях зрения, Величину диаметра капилляров выражают в микрометрах (мкм, об, 15,...

Номер патента: 1766911

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...

Номер патента: 1766912

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Емельянов, Кузнецов, Рондарев, Соколов, Францев

МПК: C07C 305/26

Метки: перфтораллилфторсульфата

...Температуру внутри реактора поддерживают в диапазоне 15 - 24 С при помощи теплообменника, Через 5 ч, закончив подачу, продолжают перемешивание еще 1 ч,Затем, остановив мешалку, через вентильгазовой фазы и обратный водяной холодильник конденсируют в охлажденный баллон непрореагировавший гексафторпропилен (12,2 кг), Далее через нисходящий водяной холодильник, подав в рубашку пар инагревая реакционную массу до 100 С отгоняют р-АФС-сырец в количестве 26,5 кг, Содержание основного вещества в нем по данным ГЖХ составляет 98%, Полученный продукт подвергают ректификации и выделяют 24,7 кг чистого перфтораллилфтор40 45 50 55 сульфата с т. кип. 64,0 С и содержаниемосновного вещества 99,50 ,Из реактора через вентиль нижнего слива выгружено 6,1...

Номер патента: 1766913

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Лаба, Литвинов, Растегаев, Свиридова

МПК: C07C 309/86

Метки: 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида

...и.открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101. Таким образом, схема синтеза 4-(адамантил)-бензолсульфохлорида в рамках существующих методов должна состоять из двух стадий: взаимодействия бромадамантана с бензолом и сульфохлорирования полученного 1-фениладамантана.Цель изобретения - разработка нового технологичного способа получения неописанного в литературе 4-(адамантил)-бензолсульфохлоЩца.Указанная цель достигается путем обработки .хлорсульфоновой кислотой смеси бензола и 1-бромадамантанав хлороформе или без него при 0 С. Препаративно процесс осуществляется следующим образом. К смеси бензола и бромадамантана в хлороформе, охлажденной до...

Номер патента: 1766914

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Боровик, Гапусенко

МПК: C07C 303/00, C07C 311/21

Метки: 2-хлор-5-(3, дикарбометоксифенилсульфамидо)-нитробензола

...производят при температуре массы 55 С. Получают 62,9 г нитрос содержанием основного вещества 99,7%. Выход по ДМЭ-АИФК составляет 76,5 о .П р и м е р 12. Процесс ведут по примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 60 С, Получают 67,0 г нитрос содержанием основного вещества 99,8 о . Выход по ДМЗ-АИФК составляет 81,5 о ,П р и м е р 13, Процесс ведутпо примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 70 С. Получают 69,3 г нитрос содержанием основного вещества 99,9 о . Выход по ДМЭ-АИФК составляет 84,5 о ,П р и м е р 14, Процесс ведут по примеру 2, но загрузку раствора ХА-ХНБ-СК производят при температуре массы 75"С, Получают 69,2 г нитрос содержанием основного вещества 99,8 о...

Номер патента: 1766915

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Алмазова, Витвицкая, Кутепова, Пьянкова

МПК: C07D 207/06

Метки: 3-фенилпирролидина

...смесь греют 2 ч при 90-100 С, охлаждают и извлекают бензолом, После отгонки бензола перегоняют остаток,Получают 11,36 г (59) 3-фенилпирролидина, т, кип, 80 - 87 С (1,5 мм рт, ст,); по 1,5542,Примеры 2 - 6, а также данные, приведенные в табл. 1, иллюстрируют влияние условий проведения процесса алкилирования бензилцианида на его эффективность,П ример 2, В 36,0 мл воды растворяют 41,7 г едкого натра, охлаждают до 20 С, прибавляют 4,7 г 50 .ного водного раствора Катамина АБ и 23,3 г цианистого бензила и при 35 - 40 С приливают 27,2 г ф-хлордиэтилового эфира, нагревают до 45 - 50 С и дают выдержку 9;5 ч, охлаждают до 20 - 25 С, разбавляют 110 мл воды, верхний слой промывают 110 мл воды, перегоняют 1-фенил-этоксибутиронитрил. Выход...

Номер патента: 1766916

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Алиев, Аскерова, Гаджиева, Джафаров, Садыхов

МПК: C07D 211/14, C10M 133/40

Метки: 1-пиперидино-2-пиперидинометилокси-3-(п-нитрофенокси)пропан, биоцидной, добавки, качестве, маслам, смазочным

...сверла диаметром 10 мм и глубиной 4 - 5 мм, Затем в эти лунки добавляют0,2 мл масла Мс указанным соединением. Далее чашки Петри помещают в термо.стат и выдерживают в течение 2 сут прииспользовании бактерий и 3-4 сут для грибов при определенной влажности и температуре 30 + 2 С. 45 Эффективность антимикробного действия 1-пиперидино-пиперидинометилокси-(и-нитрофенокси)пропана определяют по величине диаметра зоны угнетения роста микроорганизмов.Аналогичные испытания проводят с пентахлорфенолятом натрия, В качестве базового используют товарное масло М, представляющее собой смесь дистиллятного и остаточного (не менее 300,) масел фенольной очистки из сернистых нефтей,В качестве эталона выбран пентахлорфенолят натрия - широко применяемая...

Номер патента: 1766917

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Воронцова, Гаценко, Куриленко, Сагитуллин, Фисюк, Эпельдимов

МПК: C07D 211/86

Метки: 2-оксо-1, 3-фенилзамещенных, тетрагидропиридинов

...г5 (87,2) 4,5-диметил-З-фенил-оксо,2,5,6 тетрагидропиридина, т. пл. 132-134 С(ЗН, дднснз = 7 Гц, 5-СНз),П р и м е р 4, Получение 5,6,6-триметил 20 З-фенил-атил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина.Аналогично из 0,20 г К-(2,3-диметилоксогексил)фенилацетамида и 0,30 г гидроксида калия в 15 мл спирта при25 продолжительности кипячения реакционной смеси 2,5 ч получают 0,19 г (890 ) 5,6,6 триметил-З-фен ил-этил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина, т. пл, 151-152 С (ацетон -вода).30 Найдено, 0 : С 78,92; Н 9,00; К 5,72,Вычислено, %: С 78,97; Н 8,70; К 5,70.ИК-спектр, и, см: 1650 (С=О), 3400(КН).Спектр ПМР, д, м.д.; 7,33-6,92 (5 Н, м.,35 СьНь); 5,42 (1 Н, уш,с., Н); 2,30-1,54 (ЗН, м.,5-Н, 4-СН 2 СНз); 1,27(ЗН, с., 6-СНз); 1,12 (ЗН,с 6-СНз); 1,03 (ЗН,...

Номер патента: 1766918

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Джемилев, Селимов, Хуснутдинов

МПК: C07D 221/10

Метки: 6-бензо-1, алкил(арил)производных, нафтиридина

...А Оз(гексан - эфир:1).2 Получили 4,1 г (8200) 2-пропил-З-этил,6- бензо,7-нафтиридина,П р и м е р 2, Раствор 0,1 г (0,4 ммоль) 20 ВцСз, 0,2 г(0,8 ммоль) РРтз,0,2 г(1,3 ммоль) 2,2-ДП в 1 г (1,3 ммоль) ДМСО вносили в стальной автоклав, куда и редварител ь но загружали 2,9 г (20 ммоль) З-аминохинолина, 1,75 мл (20 ммоль) масляного альдегида и 25 1,82 г (20 ммоль) пиридин-альдегида, Автоклав нагревали 6 ч при 190 С и постоян ном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (Зх 50 мл), объединенные экс тракты сушили над безводным М 9304, растворитель отгоняли и остаток делили на колонке с А 2 Оз (гексан - эфир=10:1). Получили 3,73 (65 О) 2-(4-пиридил)-З-атил,6-бензо,7-н афти р иди на, 35Аналогично получены...

Номер патента: 1766919

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазолил-4)-2, 4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида, 7-дибромбензо-2, n-(5

...Ибензамида .а15,6 г (0,05 моль) 2-(4-хлорбензолсульфонамидо)бензойной кислоты и 35 мл хлористого тионила нагревают при кипении втечение 1 ч, отгоняют избыток хлористоготионила в вакууме досуха, остаток растворяют в 120 мл дихлорэтана, добавляют 9,1 г1766919 Найдено, %: Вг 35,7; С 5,3; М 8,0; Я 9,5.С 19 Н 1 о В гзСМ 403 Я 2,Вычислено, %; Вг 35,2, С 5,2; М 8,2; Я. 9,4,40 45 50 Составитель Т,РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор Н,Кешеля Редактор А.Хорина Заказ 3520 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 мл триэтиламина, оставляют на...

Номер патента: 1766920

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Богачев, Максимов, Платонов, Родионов

МПК: C07D 339/08

Метки: iтиантрена, октагидродибензов, перфтор-1

...калия приводит к неполной конверсии исходного перфтортетралина, следовательно, к снижению выхода целевого продукта. Увеличение количества гидросульфида калия не влияет на выход.Само образование соединенияв реакции перфтортетралина с гидросульфидом калия является неожиданным, так как хорошо известно, что взаимодействие полифторароматическихсоединений с КНЯ или йаНЯ дает в качестве основных продуктов полифторированные тиолы (4 - 61, Даже близкий по строению к перфтортетралину перфториндант дает в аналогичных условиях соответствующий тиол,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример 1. Краствору 7,0 г(0,020 моль) перфтортетралина в 20 мл этанола при 0 С прибавляют по каплям 6 мл 20 О-ного раствора КНЯ (0,020 моль, соотношение...

Номер патента: 1766921

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1

...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...

Номер патента: 1766923

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Байрамов, Гараева, Гусейнов, Караев

МПК: C07F 7/08

Метки: спирта, триметилсилилпропаргилового

...изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Цель достигается путем осуществления взаимодействия дилитийпроизводного пропаргилового спирта с гексаметилдисилоксаном (ГМДС) в среде гексана при 65 - 70 С в течение 5 ч,При этом соответствующее дилитийпроизводное получают из бутиллития н пропаргилового спирта. Общее соотношение реагентов н-бутиллитий: пропаргиловый спирт; ГМДС=(1 - 2);0,5:0,6 (в оптимальных условиях выход 90%), Оптимальньи условия способа получения триметилсилилпропаргилового спирта определены на основании серии опытов и представлены в табл, 1 и 2.1766923 д, м,д,): 0,16 с ЦСНз)з Я, 9 Н) 3,2 с (ОН, 1 Н), 4,2 (=ССН 20, 2 Н).Вычислено, о. С 56,22; Н 9,43; Я 21,90, С 6 Н 120 Я5 Найдено,: С 56,19; Н...

Номер патента: 1766924

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: триметилхлорсилана

...температуры третьей реакционной зоны, а в правой реакционной камере поднимают до первой температурной зоны, Краны 8 и 9 закрывают, а краны 12 и 13 открывают, и подача возобновляется уже в обратном направлении. Таким образом осуществляют непрерывность проведения процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В левую часть реактора, состоящего из двух цилиндрических реакционных камер (левой 1 и правой 2) объемом 260 мл каждая, снабженных рубашками для циркуляции теплоносителя и соединенных между собой соединительной обогреваемой трубой 3 объемом 70 мл, загружают 80 г хлористого алюминия, размер гранул 0,1-20 мм,Температуру в соединительной трубе контролируют и поддерживают припомощи термопары 4, соединенной с...

Номер патента: 1766925

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Миронов, Фельдштейн

МПК: C07F 7/12

Метки: водородсодержащих, органохлорсиланов, хлори

...продукты реакции, представляющие собой соединения, содержащие более одной связи Я-Н в молекуле.Недостатками данного способа являются большая длительность процесса (до 90 ч), а также низкий выход водородсодержащих органохлорсиланов с одной Я-Н связью (не более 5),Цель изобретения - увеличение выхода продукта и сокращейие времени реакции,Цель достигается тем, что осуществляют взаимодействие хлор-или органохлорсила 4 а"общей формулыс гидридом титана при 350 - 450 ОС в присутствии в качестве каталйзатора тетрахлоралюмината щелочного металла или смеси хлористого алюминия с хлоридом щелочного металла, причем процесс ведут путем пропускания хлор- или органохлорсилана через смесь гидрида титана с катализатором, При этом исходный...

Номер патента: 1766926

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Кудря, Пинчук, Чайковская, Швартау

МПК: A01N 57/36, C07F 9/08

Метки: бензофосфат-11-краун-4, гербицидов, качестве, регулятора, фитотоксичности

...ИКспектр, и, см: 1100(С - О - С), 1180(Р - О - С), 301260(Р=О). ЯМ Р-спектр, Н, м.д,: Н 3,76 - 4,07(8 Р - протоны эфирных фрагментов), 6,83 -6,97(4 Н - протоны ароматического ядра, Р1,97. ( - масса определена методом десорбционно-полевой масс-спектрометрии), 35Спектр ПМР получен на спектрометре"ИРВгцКег" (рабочая частота 200 мГц),в дейтерохлороформе, Химические сдвигиприведены относительно гексаметилдисилоксана (внутренний стандарт).40ЯМР Р снят в ТГФ на спектрометре.ЪЧРВгоКег", рабочая частота для резонанса 31 Р 81,026 мГц со стабилизацией поля и частоты по сигналу О от внутреннего2стандарта 020. Химический сдвиг относительно 85% НЗРО 4 в 020, введенного в коаксиальном с основной ампулой капилляре..И К-спектр бензофосфата-краун снят на...

Номер патента: 1766927

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Износкова, Чаузов

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдихлорфосфинов

...следующимипримерами.П р и м е р 1, Получение толилдихлорфосфина.а) К смеси 410,8 г треххлористого фосфора и 19,6 г комплекса (, Аг - МеСгН, смесьо,м,й-изомеров) при перемешивании и интенсивном кипении добавляют по каплям втечение 2 ч 55,2 г толуолэ(малярное соотношение толуол;РСз:комплексравно1:5,0:0,053 и затем смесь продолжают кипятить до прекращения выделения хлбристоговодорода (около 1 ч), после чего из реакционной массы отгоняют смесь 371 г треххлористого фосфора и 27 г толуола иперегонкой остатка при 121 - 124 С/22 ммрт.ст,получают 46,4 г толилдихлорфосфина,выход по толуолу 80 , по РС 3 83 конверсия толуола в толилхлорфосфин 40. Лит.данные; т, кип. 110 - 113 С/6 мм рт. ст,Аналогично получают толилдихлорфосфин при иных...

Номер патента: 1766928

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Костина, Чаузов

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, диалкилдиарилили, триалкиларилфосфония

...диспропорционирования оказались препаративно совместимыми с реакциями полиалкилирования по предлагаемому способу, 55 в большинстве случаев возможно осуществление целевого способа непосредственно путем нэгревания гидрофосфорильного соединения и алкилгалогенида. Достоинства этого варианта заключаются в исключении предварительного изготовления, хранения и транспортирования химически лабильных и высокотоксичных фосфинов,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Дибензилдифенилфосфонийбромид.Смесь 0,31 г (0,002 моль) дифенилфосфина, 0,44 г (0,002 моль) дифенилфосфиновой кислоты, 1 г (0,006 моль) бензилбромида и 0,55 г хлорбензола(растворитель) нагревали в запаянной ампуле при 100-105 С 16 ч, Ампулу вскрыли,...

Номер патента: 1766929

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Большаков, Доронин, Екимова, Зуев, Космодемьянский, Лазурин, Смерчанский, Софронова

МПК: C08F 212/08, C08F 236/08

Метки: пленкообразующих, сополимеров

...растворимое в ароматических углеводородах, 40 -ный раствор сополимера в ксилоле (лак) имеет вязкость на воронке ВЗпри 20 С (ГОСТ 8420-74) 20-35 с, время высыхания до степени 1 (температура 20 С, ГОСТ 19007 - 73) 9 - 13 мин,Характеристика покрытий из лака на металлических пластинах следующая: адгезия 1 - 2 балла (ГОСТ 15140 - 78), пластичность 1-3 мм (ГОСТ 6806 - 73), прочность на удар 2-5 кгс см (ГОСТ 4765-73), твердость 0,3 - 0,4 усл. ед. (ГОСТ 5233-67).П р и м е р 1. В трехгоорлую колбу емкость 2 л, снабженную лопастной мешалкой, термометром и обратным водным холодил ьни ком, помещают 500 г КО РС (состав КОРС, использеумых в этом и следующих примерах, приведен в табл, 1), содержащего 32 стирола, и 15 г КОРИ (состав КОРИ, используемых...

Номер патента: 1766930

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Переварюха, Пудалова, Разинская

МПК: C08F 220/14

Метки: волокна, оптического, полимерного, ядра

...перекиси лауроила и лаурилмеркаптана в предлагаемых количествах,Известен способ получения формовочного сополимера ММА, в котором в качестве акрилового сомономера используют меньше 2 мас., С-С 4-алкилакрилатов, Процесс осуществляют в присутствии 0,2 - 0,3 мас. , радикального инициатора (в примерах - перекись бензоила) и соединения с 3-6 меркаптогруппами в качестве регулятора молекулярной массы 7),Алкилакрилаты и соединения с 3-6 меркаптогруппами в известном способе вводят с целью увеличения термостабильности, При этом получают сополимер с мол,м.130000-160000, из которого невозможно получить ядро полимерного оптического волокна,В предлагаемом способе 1 - 1,5акрилакрилатов С 1-Са в сочетании с 0,1 - 0,2 мас.,4 перекиси лауроила и...

Номер патента: 1766931

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Аванесян, Боровскис, Геворкян, Егиян, Калантарян, Мартиросян, Овсепян, Саркисян, Шушян

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса, хлоропренакрилатного

...можно ввести по частям, по мере необходимости). 30 при 20-25 С, при средних значениях конверсии - 30-60; при температуре полимеоизации 40 - 45 С и после достижения конверсии 60 оь и более полимеризацию проводят при 55 - 60 С,Все остальные примеры по изобретению были осуществлены по аналогичной технологии с различным количественным содержанием ингредиентов водно-эмульсионной сополимеризационной системы, Рецептура шихты по примерам 1 - 12 приведена в таблице.По окончании процесса сополимеризации хлоропрена рН готового латекса доводят до значения 6 - 8, используя 5 - 100 -н ы й раствор йаОН или КОН или 40 - 500,-ный раствор триэтаноламина. Латекс стабилизируют водной дисперсией стабилизатора Н Г-46...

Номер патента: 1766932

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Носников

МПК: C08K 13/02, C08L 23/28

Метки: резиновая, смесь

...изготовлении резиновых смесей сульфид цинка введен в ХВК после стеариновойкислоты, остальные ингредиенты - в указанной в табл.1 последовательности.К - контрольные примеры Характеристика компонентов резиновых смесей.Хлорбутилкаучук (ХБК, ТУ 38 - 403 - 54 - 80): содержание связанного хлора 1,2%, противостарителя 0,15%, летучих при 105 С не более 0,3%, влаги не более 0,25%, золы не более 0,35%, вязкость по Мерзни при 100 С 55 - 65 ед., плотность 920 кг/м .Стеариновая кислота (ГОСТ 6484 - 64): температура застывания ь 3 - 58 С, плотность 960 кг/мЗ.Сера (ГОСТ 127 - 76): содержание основного вещесТва не менее 99,5%, воды не более 0,5,5, марганца не более 0,001%, меди не более 0,001%, золы не более 0,2%, т.пл, 114 С.2-Меркаптобензтиазол (ГОСТ...