Архив за 1989 год
Способ затаривания тугоплавких битумов в полимерные мешки
Номер патента: 1472481
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Липский, Рысев, Теряева, Тетерук
МПК: C10C 3/14
Метки: битумов, затаривания, мешки, полимерные, тугоплавких
...снижения времени охлаждения засчет уменьшения толщины слоя битумапри получении брикетов прямоугольного сечения по сравнению с другойформой брикета, имеющего ту же массу.Снижение энергозатрат происходитэа счет того, что вода используетсяв очень небольшем количестве, онаподается только во время заливки би,тума до заполнения зазоров междустенками металлической формы и поли -этиленового мешка, а охлаждение битума производится воздухом,Подача воды на поверхность мешкаво время заливки битума обеспечиваетинтенсивный отвод тепла от наружныхслоев битума через пленку к стенкамметаллической формы и от нее к воздуху, что предотвращает проплавлениеполиэтиленовой пленки горячим битумом,Вследствие очень низкой теплопроводности битума...
Система подготовки нефти к транспорту
Номер патента: 1472482
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C10G 33/00
Метки: нефти, подготовки, транспорту
...отрицательных температур продукции, то накапливающаяся вода будет образовывать ледяные пробки. Следовательно, в этом случае узел сброса воды размещают в зоне положительных температур путем установки байпясного коленообразного трубопровода 10 и задвижки 11. При этом, отделяющаяся вода накапливается над расположенным перед задвижкой 10 или в начале колена 12 узлом сброся и отводится по трубопроводу 9 ня вход отстойника 3.П р и м е р. Система подготовки нефти к магистральному транспорту на Вйнгапуровском месторождении состоит из установки подготовки нефти до содержания остаточной воды 0,5 Я, насосной установки и магистрального нефтепровода длиной 80 км и диаметром 0,8 м, по которому нефть откачивается на Северо-Варьеганский центральный...
Состав для покрытия кокса
Номер патента: 1472483
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Курочка, Никитин, Селин, Скляр, Торяник, Тучина, Шептовицкий
Метки: кокса, покрытия, состав
...поверхность кокса тонким слоем, неозоляя его, и легко заполняют мелкиетрещины. При этом, в кокс не вносятся посторонние вредные вещества (от ходы Флотации - более зольная составная часть ископаемого угля)Частички отходов Флотации угляявляются наполнителем полимерногопокрытия, Все это приводит к получе- ЗО нию на поверхности кокса сплошного,равномерного покрытия, закрывающегопоры и предохраняющего кокс от разрушения, кроме того, наличие инертного наполнителя снижает реакционную способность кокса.Использование отходов Флотацииугля позволяет решать экологическуюзадачу. 40 К = - -- 100 %/мин,где К - константа скорости реакции;и - потеря массы во время газифи кации;Р. - первоначальный вес образца;- время газификации.Для наглядности условно...
Способ дистилляции масляных мисцелл
Номер патента: 1472484
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Донскова, Залетнев, Ключкин, Кожемякин, Краснобородько, Плошенко, Харитонов, Шепотинник
МПК: C11B 1/10
Метки: дистилляции, масляных, мисцелл
...мисцеллы происходит вскипание свежей мисцеллы, а потом и всейсмеси.Следовательно, в испарительныетрубы второй ступени поступает двухфазный поток. На выходе второй ступени мисцелла имеет концентрацию 96 ,Давление в дистилляторах первой ивторой ступени атмосферное, Расходсвежей мисцеллы, поступающей на первую ступень, 3 кг/с на вторую ступень - 1 кг/с.При заданном соотношении расходовснежей мисцеллы к температуре мисцеллы после. второй ступени 92 С массовое содержание бензина в двухфазномпотоке на входе 2-ой ступени составляет Х = 0,02, а массовая скоростьсмеси р = 16 кг/м с.При этих значениях Х и 1 за50счет присутствия паров бензина навходе испарительных трубок 2-ой ступени скорость движения мисцеллы в них.увеличивается в 1,3. 4вую...
Способ дистилляции масляных мисцелл
Номер патента: 1472485
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Боришанская, Готовский, Залетнев, Ключкин, Кожемякин, Столяров, Федоров
МПК: C11B 1/10
Метки: дистилляции, масляных, мисцелл
...из дистиллятора третьей ступени. Соковые пары с третьей ступени с помощью пароэжектора подают на распыпивание мисцеллы в дистиллятор второй ступени, Масло из дистилляторь, третьей ступени подают на охлаждение. 10П р и м е р. ОтФильтрованную мисцеллу с концентрацией 20 и температурой 60 С подают в дистиллятор первой стутени, находящейся под давлением О,х 10 Па, где процесс ведется в нисходящей пленке, а выпарка бензина из мисцеллы происходит под действием теплоты соковых паров, подаваемых из дистиллятора второй ступени при 80 С, до концентрации 60 . 20Из дистиллятора первой ступени мисцеллу подают в теплообменник, где она подогревается перегретым водяным паром, поступающим далее в Форсунки второй ступени, до 75 С и далее...
Способ автоматического управления процессом нейтрализации жиров в мыльно-щелочном растворе
Номер патента: 1472486
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C11B 3/06
Метки: жиров, мыльно-щелочном, нейтрализации, процессом, растворе
...6, изменяющего содержание свободной щелочи в отводимом мыльно-щелочном растворе, через вторичный прибор 7 поступает на регулятор 8, управляющий исполнительным механизмом 9 регулирующего клапана подачи щелочи, т,е, осуществляют регулирование подачи щелочи в зависимости от содержания свободной щелочи в мыльно-щелочном растворе и поддерживают содержание свободной щелочи на требуемом уровне.Сигнал с расходомера 18 отводимого мыльно-щелочного раствора через вторичный прибор 19 поступает на первый вход регулятора 20, на второй вход которого поступает сигнал с задатчика 22 максимально допустимого расхода мыльно-щелочного раствора, т.е, максимально допустимых потерь масла. Выход р е гуля тор а 20 подключе н к исполнительному механизму 21,...
Разгрузочное устройство аппарата для отгонки эфирных масел
Номер патента: 1472487
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Вернер, Маковкина, Пономаренко, Шляпников
МПК: C11B 9/02
Метки: аппарата, масел, отгонки, разгрузочное, эфирных
...5шахты 8, выполненной в дне 7, с от- ных параметров,водящим шнеком 9. Иэ таблицы видно, что оптимальДозирующее устройство работает ный угол между радиусом В дозируюспедующим образом, щего диска 3 и касательной к спираВращаясь с валом 2, дозирующий ли Архимеда, по которой выполненадиск 3 своей режущей кромкой 6, вы- его режущая кромка 6, в точке переполненной по спирали Архимеда, отре- сечения с радиусом находится в преоэает от основания столба сырья, ле- делах 50-70, оптимальный угол накжащего на его поверхности 4, слой, 15 лона режущей кромки 6 равен 15-20равный по толщине шагу неполного вит- а ее ширина 0,1-0,2 радиуса дозируюка шнека, При этом, материал, просы- щего диска 3, так как при меньшихпаясь на дно 7, сгребается гребенка- и...
Устройство для отделения сусла от плодово-ягодной мезги
Номер патента: 1472488
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Виноградов, Гельгар, Долидзе, Киценко, Крючков, Лачашвили, Тихонов
МПК: C12G 1/02
Метки: мезги, отделения, плодово-ягодной, сусла
...отжимаемое в цилиндре 3, стекает по наклонным лоткам поддона 8 в перФорированный. желоб 9, где, проходя через его перфорированную поверхность, очищается от взвесей.Осветленное сусло с содержанием вэвесей 20-30 г/дмстекает в нижнюю секцию суслосборника 7 и далее через патрубки направляется сразу на брожение (без предварительного осветления). Непрерывная регенерация фильтрующей поверхности желоба 9(очистка от задержанных вэвесей) осуществляется шнеком 10. В конической 5насадке 11 обеспечивается необходимое подпрессовывание гущи вэвесей иснижение ее влажности. Пкончательное отжатие вэвесей до требуемойвлажности осуществляется в цилинд О рической насадке 1 2, которая одновременно определяет величину давлениянагнетания регенерирующего...
Способ производства ускорителя созревания коньячных спиртов из древесины дуба
Номер патента: 1472489
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Акопян, Аревшатян, Ахназарян, Геворкян, Мнджоян, Саакян
МПК: C12H 1/22
Метки: древесины, дуба, коньячных, производства, созревания, спиртов, ускорителя
...см ) на 1 л.В табл, 2 приведены сравнитель 1 ные данные химического состава коньячного спирта,-выдержанного на древесине, обработанной предложенным способом, известным способом,Как видно, ускоритель активно спбсобствует увеличению содержания кислот, альдегидов, фурфурола, этаноллигнина,ароматических альдегидов,фенольных соединений, способствующихповышению качества коньячного спирта, и позволяет достичь показателейконьячного спирта. пятилетней выдержки. Данные по качеству ускорителя,полученного по известному и предлагаемому способам, представлены втабл.3,Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить качество ускорения, сократить расход древесинывдвое, исключить применение дорогостоящей взрывобезопасной аппаратурыи получить...
Способ производства пищевого уксуса
Номер патента: 1472490
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Горя, Федоткин, Чеботарев
МПК: C12J 1/04
Метки: пищевого, производства, уксуса
...Выходуксусной кислоты составляет 87-90 ,Сырой уксус выдерживают 20-30 днейдля формирования вкусовых качеств ихарактерного аромата, а затем осветляют, разбавляют умягченной водой до4-6 Х, пастеризуют при 80-85 С, фильтруют и разливают в бутылки,П р и м е р 1, Пищевой уксус получают в батарее, состоящей из пяти,соединенных между собой ферментеровполезной вместимостью 270 дал каждыйпутем перетока питательной среды изферментера .в Ферментер, В отдельныхсборниках готовят исходную питательную среду с различной концентрациейэтилового спирта и непрерывно подаютв первый и во второй ферментеры одно906 40 5 14724временно, Для культивирования уксуснокислых бактерий в первом по ходупроцесса ферментере применяют питательную среду, содержащую 2,3...
Привод мешалки ферментатора
Номер патента: 1472491
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Котельников, Межбурд, Шаров
МПК: C12M 1/02
Метки: мешалки, привод, ферментатора
...с шайбой 1, свободнонадетой на ось 5 и выполненной изантифрикционного материала, напРимеР40графита, фторопласта,и т,п, Длинапружины 10 выбрана такой, что обеспечивает гарантированный прижим шайбы11 к внешней части подшипника 4 прилюбом положении вала 2, Неподвижная 45ось 5 установлена на корпусе 12, авал 2 соединен с внешней частью маг .нитной муфты 13, внутренняя частькоторой соединена с электродвигателем 14,50Привод мешалки работает следующимобразом,Включается электродвигатель 14,вращение от которого посредствомэлектромагнитной муфты 13 передаетсявалу 2, а, следовательно, и крыльчатке 1, При этом, поскольку внешняявтулка радиально-опорного подшипника: 4 неподвижно прикреплена к валу 2, и,следовательно, вращается вместе сним, то она...
Аппарат для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1472492
Опубликовано: 15.04.1989
Автор: Кулишенко
МПК: C12M 1/10
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов
...технологические патрубки дляподачи питательной среды 16, сливакультуральной жидкости 17 и отводаотработанного газа 18, Аэратор 5 имеет патрубок 19 для подачи в него сжатого воздуха.Аппарат работает следующим образом,50В емкость 1 через патрубок 16 заливается питательная среда до 0,7 -0,8 высоты полого цилиндра 2 и эасевается культура микроорганизмов.Подается гаэ на азрацию в патрубки19, затем в аэратор 5 и хладагент врубашку 13 и внутреннюю полость отражателей 9 соответственно через патрубки 14 и 10, В камере 3 происходит насыщение культуральной жидкости газом, Культуральная жидкость за счетувеличения ее объема и уменьшенияее плотности от насыщения ее газомв камере 3 поднимается вверх, образуя восходящий поток, и растекаетсяпо...
Штамм бактерий providencia sтuаrтii продуцент рестриктазы р s i
Номер патента: 1472493
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин, Стенгревицс
МПК: C12N 1/14
Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм
...37 С; аэрации5540 л/мин йерментацию ведут до достижения значения рН 8,0, Выход биомассы: 7,5-8,0 г/л культуральной жидкости. Выход рестриктазы Рят;3 420000-22500 ед/г биомассы; 150000 - 180000 ед/л культуральной жидкости.Сравнение стабильности содержания рестриктазы Ря 1 1 при хранении представлено в таблице. СтабильШтамм-продуцент ностьгод Рго.кЫепсхая 1 пагСИРгочЫепсхаяЙцагЫ 3. ВКПМ В5 164 ВКПМВИзвестный П р и м е р 1. Для полученияштамма с высоким содержанием рестрик тазы Р я 1 1 велась непрерывнаяселекционная работа с отбором вариантов, имеющих высокую продуктивность рестриктазы Ря 1 1.Селекция велась в чашках Петрипо твердой среде, содержащей 3,5 Хагара сухого питательного и воду,Проверка продуктивности штаммаРгоЫецса яСчаг...
Питательная среда для выделения комплекса тионовых бактерий
Номер патента: 1472494
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Борминский, Сагдиева
Метки: бактерий, выделения, комплекса, питательная, среда, тионовых
...продукта исследуемого месторождения,Оптимальное соотношение твердой(вода) Фаз для выделения геохимически активных комплексов тионовых бактерий лежит в диапазоне 1:10 - 1:15,Данные представлены в табл.3.В зависимости от исходного значения рН среды получены различные комплексы микроорганизмов с преимущественным преобладанием тех или иныхвидов тионовых бактерий. Данные табл.4 показывают, что на средах с рН2-3 преобладают Т.1".еггоохЫапз иТ.1 МоохЫапз, на средах с рН 5-7 Т.п 1 егшеМцз, на средах с рН 8-9 Т.поче 11 цз и Т,йеп.СгГсапз. 50П р и м е р. 10 г концентрата месторождения В помещают в колбу, стерилызуют (1 атм, 20 мин) 1 добавляют 100 мл стерильной водопроводной воды,4 4подкисленной серной кислотой до рН0,3-0,5, Такой рН подобран...
Питательная среда для накопления адгезивных антигенов к-99 еsснеriснiа coli
Номер патента: 1472495
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Волынец, Павлов, Семко, Степанюк
МПК: C12N 1/20
Метки: адгезивных, антигенов, еsснеriснiа, к-99, накопления, питательная, среда
...80 мл; вода водопроводная до 1 л.Стимуляцию роста и увеличение на 5копления адгезивных антигенов определяют по плотности микробных тел в1 мл смыва с агаровой среды при культивировании штаммов Е. со 1 с нали"чием пилей адгезии К. При культивировании штаммов Е, со 1 на указанном варианте среды плотность микробных тел в 1 мл составляет 1,51,б млрд.15П р и м е р 2. Для культивирова"ния продуцента используют питательнуюсреду следующего состава, г/л: гидролиэат казеина 1,75; фосфорнокислыйкалий однозамещенный 1,36; фосфорнокислый натрий двуэамещенный 1,05;глюкоза 12,5; очищенный агар-агар 28фильтрат культуральной жидкости пекарских дрожжей 90; вода водопроводная до 1 л, 25Плотность микробных тел в 1 млсоставляет 1,4-1,7 млрд.П р и м е р 3,...
Штамм бактерий рsеudомоnаs fluorescens, синтезирующий внеклеточный эмульгатор
Номер патента: 1472496
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Безбородов, Маслова, Улезло, Шульман, Якимов
Метки: fluorescens, бактерий, внеклеточный, рsеudомоnаs, синтезирующий, штамм, эмульгатор
...не гидролизует, Приросте на средах, содержащих.:органическую серу, выделяет сероводород.Обладает каталазной, оксидазной,липазной и уреазной активностью,усваивает сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтоэу, арабинозу, лактозуи ксилозу .с образованием кислоты;Утилизует, аргинин, нафталин, дифенил, алифатические углеводороды ссодержанием атомов углерода от С,до С,еШтамм не патогенен.Синтез эмульгатора штаммом ОБ-АЬКпроисходит на средах простых синтетических, не содержащих каких-либоиндукторов. Предпочтительным источником азота являются соли аммония.Кратковременное хранение штаммаосуществляется на косяках с МПА при4 С. По истечении 2-3 мес желателенпересев на свежие среды МПА, Дляболее длительного хранения штамм по"омещают либо в кельвинатор при...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липополисахариду еsснеriснiа coli
Номер патента: 1472497
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, используемый, клеток, культивируемых, липополисахариду, мusсulus, моноклональных, штамм
...клетки пассировали один раз в 2-3 дня, кратностьрассева - 1:б - 1:8. Культура суспенэионная,Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригоднымыши Ва 1 в/с. Мышам эа 7-30 дней доинъекции клетокштамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 2-5 х 10 клеток в 1 мл среды 1 МДМ. Асцит формируется через 12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция моноклонального антитела(МкАТ) на 2-3 день культивированиясоставляет 40-45 мкг в 1 мл культуральной среды и 15-20 мг в 1 мл асцитной жидкости при определении иммуноферментным методом.Характеристика полученного продукта. Штамм продуцирует моноклональноеантитело с изотипом 1 Ы. Специфичность - антиген Е.со 1 небелковойприроды,.содержащийся в...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к интерлейкину-2 человека
Номер патента: 1472498
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Несмеянов, Овчинников
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм
...по 0,5 мл пристана. Осцит образуется через 10-14 дней после введения 2-5 млн. клеток,Продуктивность штамма,Концентрация специфических иммуно.глобулинов в культуральной жидкостиболее 75 мкг/мл, в асцитной жидкости 5-10 мг/мл.Характеристика полученного продукта, Штамм продуцирует иммуноглобулин О субкласса 1, В твердофазномиммуноферментном анализе антителавзаимодействуют с препаратами 1 Ь 2из линии 1 г 1 аС и рекомбинантного1 Ь 2.Стабильность продуцирования ан тител сохраняется на протяжении 25пассажей в культуре.Криоконсервирование.Среда для замораживания - 90 . ЗТС,10 . ДМСО. Плотность клеток 1-510 ь кл/мл. Ампулы с клетками в пенопластовой коробке выдерживают прио-70 С в течение 1 дня и переносят вдюары с жидким азотом. Режим...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к интерлейкину-2 человека
Номер патента: 1472499
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Михалева, Несмеянов, Овчинников, Оноприенко, Циманис
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм
...и вносят в лунку по 100 мкл препарата, содержащего антитела, После инкубации в течение одного часа при 37 С плашки отмывают ФСБТ и обрабатывают раствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгированных с пероксидазой хрена (100 мкл на лунку, разведение 1:1000, 15 1 ч 37 С). Плашку еще раз отмывают и вносят 100 мкл раствора ортб-фенилендиамина (1 мг/мл) в 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5), содержащем 0,05 НО. Реакцию останавливают через 15 мин добавлением 100 мкл на лунку раствора 2 М серной кислоты, Отрицательным контролем служат лунки плашки, не содержащие 1 Ь 2, а также лунки, в которые вместо антител к 1 Ь 2 25 вносят нормальный иммуноглобулин мыши.П р и м е р 2. Получение и очистка моноклональных антител.Получение и очистка...
Штамм бактериофага рsеudомоnаs aeruginosa, используемый для идентификации и индикации микробов рsеudомоnаs aeruginosa
Номер патента: 1472500
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили
МПК: C12N 7/00
Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм
...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...
Способ получения липоксигеназы
Номер патента: 1472501
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Аль-Нури, Васильева, Егоров, Кривова, Прянишникова
МПК: C12N 9/02
Метки: липоксигеназы
...1 табл,Активность липоксиг ляют при помощи электродапоглощению кислорода, а всубстрата используют линоарахидоновую кислоты.1472501 Формула изобретения Способ получения липоксигеназы, предусматривающий культивирование продуцента на питательной среде,до доСтижения максимального уровня активности, отделение мицелия и разрушение его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и ускорения процесса, в качестве продуцента используют штамм Бггергошусев врЬегоЫев ВКПМЯ, а культивирование ведут на питательной среде с рН 8,0,Активность липоксигеназы нМ 0 Длительность рН Штаммы культивирования,ч г биомассы,мин субстраты Линолевая Арахидоноваякислота кислота Гцвагцт 0,6 2,4 168 6,0 охуврогцш Бггерготусев...
Способ получения бактериальной холинэстеразы
Номер патента: 1472502
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Апухтин, Гончарова, Цветкова, Шмелева
МПК: C12N 9/16
Метки: бактериальной, холинэстеразы
...калий фосфорнокислый двух. замещенный О,1; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,1; магний сернокислый 0,03; кальций хлористый 0,01;,натрий хлористый 0,01; дрожжевой экстракт 0,05; аммоний фосфорнокислый двухзамещенный 0,2 (по азоту);.ацетилхолин 0,2 при значении рН среды равном 7 - 7,2. Инокулят вносят в расчете 10% по объему. Выращивание проводят в 700 мл колбах с 50 мл среды на качалке при =28 С в течение 72-86 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифу";20 гированием, В супернатанте определяют То жецц-"- ацгапг 1 аса В качестве возможных продуцентов холинэстеразы отбирают культуру, клетки которых гидролизуют ИФА не более, чем за 2-3 мин, На 2-м этапе выбор продуцента проводят по эстеразной активности фермента нативного раствора после...
Способ получения иммобилизованной холинэстеразы
Номер патента: 1472503
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Батырбеков, Гладышев, Ескараева, Жубанов, Мошкевич, Рухина, Шаповалов
МПК: C12N 11/00
Метки: иммобилизованной, холинэстеразы
...от избытка фермента. Регистрацию бутирилхолинэстеразы осуществляют спектрофотометрическим методом при длине волны 280 ммк, Полученная гетерогенная биокаталитическая система содержит 26,0 мг белка на 1 г носителя с удельной активностью 1,18 ед/мг белка. Затем в форполимер, полученный по примеру 1, добавляют гетерогенный биокатализатор, Иммобилизацию биосистемы завершают, добавляя при формировании пенополи-. уретана 0,05 г воды. Т, равно 150 ч его относительная активность составляет 0,0019 р А. Удельняя активность 1,13 ед/мг белка, содержание фермента 3,9 мг белка 1 г носителя, фильтруемость 0,018 мл/см с.П р и м е р . 3. Сорбционная иммобилизация ацетилхолинэстеразы на силохроме. Навеску сорбента 0,2 г уравновешивают в 10 мл 0,015 М...
Способ получения иммобилизованной -глюкозидазы
Номер патента: 1472504
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Кунаева, Лахтин, Магазова, Мосолов
МПК: C12N 11/02
Метки: глюкозидазы, иммобилизованной
...А. Подготовленный таким образом сорбент суспендируют в колонке с 2 мл раствора частично очищенного ферментного препарата, содержащего 10 мг белка, и оставляют в холодильнике. на 90 мин. 5 Затем колонку промывают буфером А для удаления несвязавшегося материала и проводят десорбцию с носителя Р-галактозидазы. Для этого гель отжимают от избытка жидкости, суспендируют его в 1,5 мл 0,3 М раствора Ы;метил-Р-манноэида в буфере А и помещают колонку в холодильник. Череа 12 ч проводят элюцию тем же раствором оь"метил-Р-маннозида до исчезновения в элюате активности-галактозидазы. Кроме -галактозидазы, элюат содержит неактивные белки; Концентрация неактивности белка в элюате и, следовательно, чистота иммобилизованного препарата увеличиваются на 57...
Способ иммобилизации ферментов
Номер патента: 1472505
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Антонюк, Голубев, Кананыхина, Кошель, Метешкин
МПК: C12N 11/14
Метки: иммобилизации, ферментов
...активного материала используют суспензию клеток Е.со 1 г с аспартаэной активностью. Клетки Е,со 11 отделяют из культуральной среды и промывают дистиллированной водой с последующим центрифугированием в течение 10 мин, К 2 г титановой губки, активированной по примеру 1, приливают 10 мл суспензии клеток Е.со 11. Смесь охолаждают до 6-8 С, приливают 9 мл 0,1 М фосфатного буфера при рН 8,0, Смесь тщательно перемешивают и взбалтывают на механической качалке 2 ч при 4 С и оставляеют на 10 ч. Тита- новую губку с иммобилизованной суспензией клеток промывают на Фильтре от несвязанных клеток 0,1 М водным раствором хлористого натрия до ис- . чезновения светопоглощения при 280 нм в промывных водах и 0,1 М ацетатном буфере при рН 4,5 до...
Реагент для определения ацетатазы, цитратазы и малонатазы микробов
Номер патента: 1472506
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Георгица, Каланча, Никитин
Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы
...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...
Способ определения контаминации производственных бактериальных культур
Номер патента: 1472507
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Октябрьский, Смирнова
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактериальных, контаминации, культур, производственных
...ЕЬ, затем к пробе добавляют одно из веществ, изменяющих внутриклеточный рН - про,/ пионат или ацетат натрия, И,К -дициклогексилкарбодиимид или карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон и повторно регистрируют величину Б 1, Если ве личина ЕЬ не изменяется, делают вывод о наличии посторонней микрофлоры. При резком уменьшении величины ЕЬ по сравнению с исходной делают вывод об отсутствии загрязненности культуры. 1 з1472507 изменяющих внутриклеточный рН, слабых проникающих кислот типа ацетата, метод может быть применен непосредственно в ферментере в ходе культивирования бактерий. Формула изобретения сИспользование способа упрощает контроль за чистотой культуры в лабораторных и промышленных условиях, сокращает время испытаний, повышает...
Способ определения активаторов плазминогена
Номер патента: 1472508
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C12Q 1/56
Метки: активаторов, плазминогена
...температуре 30 мин для формирования фибрина, Одну из пластин подвергают ультразвуковому облучению с помощью облучателя ртутно-кварцевого настольного ОКНпри 22 С в течение 20 мин под углом 90 к плоскости пластины на расстоянии 40 см от нее, Затем на обе пластины наносят по 0,03 мл раствора стрептокиназы и по 0,03 мл раствора лонголитина, Далее способ выполняют аналогично примеру 1.Результаты определения активаторов плазминогена по предлагаемому и известному способам представлены .в табл,2.Как видно из табл,2, изобретение позволяет повысить точность способатак как в этом случае не занижены показатели фибринолитической активности на пластинах с инактивированнымплазминогеном,Как видно из чертежа,при определении лонголитина на...
Способ определения содержания алифатических альдегидов в растворе
Номер патента: 1472509
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Данилов, Малков, Маргания
МПК: C12Q 1/66
Метки: алифатических, альдегидов, растворе, содержания
...0,05; магний сернокислый 0,01;пелтон 1,0; дрожжевой экстракт 0,2;хлористый натрий 0,3; остальное вода;культивируют при 18 С в течение16 ч; сепарируют клетки; инкубируютсуспензию клеток при перемешиваниипри 23 С в течение 3 ч в водномрастворе, содержащем, мас,Е: хлористьп натрий 0,3; глицерин 0,03; Тритон Х10 ; разводят суспензию клеток в 0,35%-ном водном растворехлористого натрия до оптическойплотности 1,0 при 540 нм; переносят1,0 мл суспензии клеток в кюветулюминометра; добавляют 0,01 мл раствора (Е-гексадеценаля и измеряютуровень биолюминесценции в течение5 с, Получают нижний предел определения гексадеценаля, равный1.10 мас.%,П р и м е р 2, Берут культурулюминесцирующих бактерий Р, Ьагеуь.с содержанием клеток 10 в 1 мл втводном...
Система автоматического управления подачей субстрата в процессе непрерывного культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1472510
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Вайткус, Кильдишас, Левишаускас, Станишкис
МПК: C12Q 3/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, подачей, процессе, субстрата
...связан 3 расхода субст 1472510рЕ среды, Расход воздуха на аэрациюуправляется с помощью исполнительного механизма 7, команду на которыйпередает регулятор б согласно сигна-лу с датчика 5 расхода воздуха,5Сигналы с датчиков 2 и 3 растворенного кислорода и концентрации углекислого газа соответственно поступают на входы регулятора 3, которыйпосылает сигнал на исполнительныймеханизм 4, регулирующий расход подаваемого в ферментер субстрата, Еслиактивность микроорганизмов, измеряемая датчиком концентрации углекислого газа, соответствует регламентной,регулятор 3 на своем выходе вырабатывает сигнал, который поддерживаетконцентрацию растворенного кислорода постоянной на заданном регламентном уровне путем регулирования расхода питательного...