Архив за 1986 год
Катализатор для водного деалкилирования толуола и способ его приготовления
Номер патента: 1217243
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: B01J 23/40, B01J 37/02, C07C 15/04 ...
Метки: водного, деалкилирования, катализатор, приготовления, толуола
...чтобыбыла абсорбирована вся соль. Приготовленный таким образом катализаторосушат при 140 С, затем подвергаютпрокалке и дальнейшей обработке согласно примеру 1. Содержание металлав носителе составляет 0,6 мас.Е.Этот катализатор (7) в количестве10 г подвергают испытанию в следующих условиях: температура 470 С,одавление 2 бар, объем толуола, проходящего через единицу объема ката 15 лизатора в час (ОН) 0,6; молярноеотношение Н О/толуол = 8; по прошествии шести часов степень конверсии составляет 181 и селективностьпроцесса составляет 103,П р и м е р ы 17 -и 18. Образцыкатализаторов с содержанием введенного в них сульфата 100 ч./млн и500 ч./млн (катализаторы 8 и 9) приготавливают согласно примеру 16,после чего их испытывают в тех жеусловиях,...
Катализатор для окисления и окислительного аммонолиза олефинов
Номер патента: 1217244
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Кинитоси, Макото, Тетсуро, Тсутому
МПК: B01J 23/881, B01J 27/185
Метки: аммонолиза, катализатор, окисления, окислительного, олефинов
...вколичестве 1 г загружают в стеклянную реакционную трубку Викора внутренним диаметром 8 мм, и газовуюсмесь из 6 об.% изобутилена (объемное соотношение между изобутиленом,аммиаком, кислородом, азотом состав 45ляет 1:1,5:2,5: 11,7) пропускаютчерез трубку при расходе 2,4 л/ч(пересчитано при нормальных температуре и давлении) при 460 С и атмосферном давлении. Эффект этой50реакции оценивают по двум показателям - выходу акрилонитрила и производительности по акрилонитрилу, значения которых приведены в табл. 2.Выход метакрилонитрила;моли полученного метакрилонитрила (г)1 ,%,хмоли введенного изобутиленах 100Производительность по метакрилонитрилу:вес полученного метакрилонитрила (г)К(ч )- --хколичество использованного катализатора (г) х 100 х...
Способ получения компонента катализатора
Номер патента: 1217245
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00
Метки: катализатора, компонента
...Затем добавляют каталитическую составляющую, содержащую твердый галоидный титан. После этого добавляют 2 л 30 35 40 45 50 55 жидкого нропилена и температуру проо,пилена поднимают до 70 С. Отбор проб на полимеризацию проводят через 15 чВ конце полимеризации смесь полимеров отфильтровывают, сушат в печи при 70 С и сухой полимер взвешивают.Каталитическую активность определяют как отношение веса сухого полимера и веса растворимого в гептане полимера к весу твердой каталитической составляющей.Сухой полимер экстрагируют гептаном в течение 2 ч в аппарате Сокслета.Процент гептаннерастворимых (С) определяют как процент гептаннерастворимой фракции в сухом полимере.Индекс изотактичности (ИИ) (мера получаемого нерастворимого полимера) определяют...
Катализатор для конверсии синтез-газа в углеводороды и способ его получения
Номер патента: 1217246
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар
МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, B01J 37/30 ...
Метки: катализатор, конверсии, синтез-газа, углеводороды
...продукт имеет следующий состав, мас.7:Оксид цинка 3,1Оксид натрия 0,02Оксид алюминия 1,26Диоксид кремния ОстальноеП р и м е р 7. Формование 50 г предварительно обработанного порош 20 500 25 45 227053метанэтан пропанС,П р и м е р 9. Превращение, синтез-газа производят в реакторе снеподвижным слоем катализатора диаметром 10 мм и с реакционным объемом 60 мл. В реактор помещают 40 мл 55 катализатора, полученного в соответствии с примером 2. Катализатор активируют посредством того, что через него при 450 С и давлении 2 бар 2172464коабраз ного алюмосиликата, полученного в соответствии с примерами 1-6,перемешивают с 15 мл 407,-ного силиказоля и 15 мп воды до полученияпастообразной массы, после чегопроизводят формование на тарелкахдля...
Устройство для перфорирования бумажной ленты
Номер патента: 1217247
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Сеппо
МПК: B26F 1/08
Метки: бумажной, ленты, перфорирования
...оротивг)по)ло).По пс с;т ношению к валк 5 г 5.При работе предлагаемого устрой" ства на 65 г)ажной ленте 1 г гесупей печатные изобРажеьхХЯ печатных )1 аРОК г залками 2 и 3 осуцествл 5 ется продольное пергоорирование в ссотве.ст вии с раз.герои печатного хзсбг)а" женил на ленте 1 Затем перфори . рованная в )тродольо направце; гпилента 1 проходит через средсхгодля поперечного перфориров)Ния в результате чего на лепте выло) н,.ет гЯ ПОСЛЕЦОВДТЕЛЬНал ПОПЕРЕ-:НаяПЕРфОРаЦИЯ. РЕГУ 5 ПГРОЗКД фаЗНСГСугла валков ч и 5 кажцой пары эгих ВДЛКОВ ОСУЕСТВЛЯЕтг гя ПУТ ) РЕгУПирования,. псггоженил матричногов,а,кд ), в результате чего фазный угол оа,гка 4 с пуансоном б, связанпсгс с валком 5, соответственно д гс):.тически изменяетсл. Средство,...
Способ получения производных 4-2-окси-4-замещенных фенилнафталин-2-олов
Номер патента: 1217248
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: C07C 39/17
Метки: 4-2-окси-4-замещенных, производных, фенилнафталин-2-олов
...свойства предлагаемых соединений определяют путем проведения испытаний с использованием болевых раздражителей,Испытание с применением тепловыхболевых раздражителей в виде горячей1 пластины для определения анальгетического эффекта на мьппах.Используют методику, которая явля-ется модификацией методики Вулфа иМакдональда. Регулируемым тепловымраздражителем воздействуют на лапь 1мыши через алюминиевую пластину толщиной 3, 175 мм. Под нижней поверхностью алюминиевой пластины помещаютизлучающую инфракрасный тепловойсвет лампу (250 Вт) с рефлектором.Тепловой регулятор, соединенный стермисторами на поверхности пластины, программирует работу ламповогонагревателя таким образом, что поддерживается постоянная температураона...
Способ получения транс-4а-5, 8, 8а-татрагидронафталин-2 ( ), 6 (7 )-дион-6-этиленкеталя
Номер патента: 1217249
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: C07C 49/623
Метки: 8а-татрагидронафталин-2, дион-6-этиленкеталя, транс-4а-5
...мл 107.-ного раствора сульфатанатрия. Органический экстракт дваждыпромывают 250-миллилитровыми порциями насьпценного бикарбоната натрия,сушат над сульфатом магния и выпаривают до образования маслоподобного остатка,Сырой маслоподобный остаток очищают кроматографической обработкойв колонке с 50 г силикагеля, элюируя диэтиловым эфиром, в результатечего в виде маслоподобной смесидиастереомеров получают 850 мг(877-ный выход) целевого соединения 1данной стадии примера,ПМР-спектрограмма (СРС 1), о:0,9-2,8 (ш), 3,46 (п 1, ос-метин катому серы) ф 3,92 и 4,00 (Б, .этиленкеталь) и 7,55 (ш, фенил-Н) .В охлажденную до 0 С суспен 55 зию 21,9 г (0,547 моль) гидридакалия в 200 мл диметоксиэтана добавляют 43,2 г (0,277 моль) метилфенилсульфината. Затем...
Способ обработки маточного раствора
Номер патента: 1217250
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Джузеппе, Мауро, Пьеро, Пьетро, Раффаеле, Серджо
МПК: C07C 63/26
...94 мас,% уксусной кислоты, 567 катализатора, подаваемого в колонну (кабальт, марганец и бром),17250а3 мас.7. НО и промежуточные продукты окисления, рециклизуют в синтез(колонна 4), другая часть указанного кубового продукта поступаетв ребойлер тай же колонны, представляющий собой перегонный куб 5, снабженный мешалкой, теплаабменник 6,соединенный последовательно и подогреваемый паром, Концентрированный.10 продукт направляют (линия 7) в испаритель (не показан) с тонкимслоем, а затем - в муфель для прокаливания; оставшуюся часть жидкости, поступающей иэ перегонного 15 куба, пропускают через теплообменник6 и направляют обратно в перегонный куб, где пары высвобождаютсяперед тем, как снова попадают в колонну. Бремя пребывания жидкости 20 на...
Способ получения алкиловых эфиров 4 алкоксиацетоуксусной кислоты
Номер патента: 1217251
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Клавдио
МПК: C07C 67/29, C07C 69/72
Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров
...с содержанием основного вещества 97,6 Х, 11 роизводительность при общей длительности реакции около 30 мин 1,57 моль/ч.П р и м е р 7. 86,4 (1,60 моль) метилата натрия взвешивают в 150 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре, В эту взвесь по каплям добавляют в атмосфере азота в течение 5-6 мин 101,9 г (0,67 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кисло. ты (молярное соотношение эфира и алкоголята 1: 2,31), Температура слегка повышается и ее выдерживают в течение 26-29 мин при 62-65 С. При обработке аналогично примеру 1 получают 81,2 г (83/) эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99 Х. Производительность при общей длительности реакции около 35 мин 1,51 моль/ч,Пример 8, 147 4 г (1,53 моль...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08 ...
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ получения пирбутерола дигидрохлорида
Номер патента: 1217253
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4425, A61P 11/08, C07D 213/65 ...
Метки: дигидрохлорида, пирбутерола
...Массетт (1)8(0,300 г, 0,00238 моль) в 5 мл вод-ного 38/-ного раствора формальдегида и 1 мл триэтиламина нагревают8 ч при температуре кипения с обратным холодильником. Добавляют еще5 мл водного раствора формальдегида и нагревание при температуре кипения с обратным холодильником продолжают в течение 6 ч. РастворителиО отгоняют в вакууме с получением неочищенного продукта, который выделяют растворением в минимальномобъеме холодного метанола и насыщением холодного раствора сухим хло 15 ристым водородом с получением 0,52 г.о,т.пл. 174-176 С (с разложением). НО Х нс который может быть и честве бронхорасширЦелью изобретения щение процесса получ та пирбутерола.Пример 1. П терола дигидрохлоридРаствор 5-гидрокс си- тРет -бутиламино спользован в...
Способ получения производных 9-амино-1-оксиоктагидробензо( )хинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217254
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04 ...
Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...
Способ получения ароилимидазол-2-онов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217255
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/4166, A61P 7/02, A61P 9/06 ...
Метки: ароилимидазол-2-онов, приемлемых, солей, фармацевтически
...по каплям добавляют 12,9 гфураноилхлорида. Смесь перемешиваютопри 60 С в течение 3 ч, охлаждаюти переливают в ледяную воду. Твердую фазу отфильтровывают и дваждыперекристаллизовывают из метиловогоспирта и получают целевое соединение.Т.пл, 214 - 216 С.П р и м е р 13. 1,3-Дигидров (2 - тиеноил) - 2 Н-имидазол-он.В 50 мл нитробензола объединяют13,3 г хлористого алюминия, 4, 1 г1,3-дигидроН-имидазол-она и8, 1 г тиеноилхлорида. Смесь перемеошивают при 60 С 3 ч и переливаютв ледяную воду. Твердую фракциюфильтруют, промывают эфиром и дваждыперекристаллизовывают иэ смеси этанола с водой. Получают целевое соединение с т.пл. 339-342 С.оП р и м е р 14. 4-Бензоил,3-дигидроН-имидазол-он.К 51 мл нитробензола добавляют1,68 г...
Способ получения бензофуранбензо( )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217256
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06 ...
Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически
...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...
Способ получения производных имидазолина или их нетоксичных солей
Номер патента: 1217257
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/24, C07D 405/04 ...
Метки: имидазолина-2, нетоксичных, производных, солей
...адренорецепторного анатагониста как часть своего фармакологического профиля. соединений соединение, полученное в примере 1, является наиболее мощным антагонистом пресинаптического М -адренорецептора и обла 2дает примерно в 10 раз более высокой активностью, чем аналогичное незамещенное соединение (А), и в 10 раэ более высокой .активностью, чем аналогичное 2-метилзамещенное соединение (В). Кроме того, оно обладает высокой селективностью для пресинаптических участков,В табл, 3 представлены результаты биологической активности для других. соединений, за исключением того, что в испытании пресинаптического К -адренорецепторного антагониста используется вместо клонидина другой антагонист ИК 14304...
Способ получения производных 2-гуанидино-4 гетероарилтиазола или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1217258
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07C 277/08 ...
Метки: 2-гуанидино-4, гетероарилтиазола, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...каплям в течение 1 мин добавляют 1,16 г (7,25 ммоль) брома, Затемо смесь нагревают при 50-60 С в тече; ние 1 ч. Смесь концентрируют, твердый остаток растирают с 30 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Нерастворимое. вещество собирают фильтрованием, промывают водой и сушат в вакууме, получая 1,12 г (717) 1-(2,4-диметил-имидазолил) --2-бромэтанона в виде белого твердо.ого вещества, т.пл, 128-132 С.ЯМБ(Л ДМСО), (8): 4,40 (с, 2 Н) 12,27 (с, ЗН) , 2,13 (с, ЗН),бП р и м е р 17. Полугидрат гидробромида 2-гуанидино-(2,4-диметил - 4-имидазолил)-тиазола.Раствор 1,0 г (4,6 ммоль) 1-(2,410 -диметил-имидазолил)-2-бромэтанона в 50 мл ацетона подогреваюти добавляют 0,55 г (4,6 ммоль) амидинотиомочевины. Смесь нагреваютс обратным холодильником в...
Способ получения замещенных пиридо(1, 2 )пиримидинов или их солей
Номер патента: 1217259
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Джанфедерико, Мария, Марчеллино, Пьеро, Чириако
МПК: C07D 471/04
Метки: замещенных, пиридо(1, пиримидинов, солей
...кислоту,т.пл, 231 в 2 С.352-транс -2-(3-Метилфенил)-этенил-З-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)- пиримидин-карбоновую кислоту т.оФпл. 280-281 С.2-транс -2-(4-Метилфенил)-эте 40нил-З-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)- пиримидин-карбоновую кислоту,т.пл. 291-292 С.2-т ран с - 2- (3-Метоксифенил) -этенил-этил-оксоН-пиридо 45.2-тРаанс - 2-(2,5-Диметоксифенил)-этенил-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновую кислоту, т.пл. 274-276 С.2-тРанс -12-(2-Метоксив этоксифенил)-этенил-этил-оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновую кислоту, т.пл. 245-247 С.2-транс в 2 в (2 - Метокси-этоксифенил)-этенил-З-бутил-,оксоН-пиридо(1,2-а)пиримидин-карбоновуюкислоту, т,пл. 213-215 С.П р и м е р 5. 6-Аминоникотиновая кислота (1,5 г) химически взаимодействует с...
Способ получения 6-хлорили бром-1, 2-дигидро-3 пирроло1, 2 пиррол-1-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217260
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Дзозеф
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 6-хлорили, бром-1, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло(1, приемлемых, солей, фармацевтически
...течение 1 ч, а затем добавляют раствор метил-б-хлоро,2-дигидро-ЗН-пирроло(1,2-а)пиррол-карбоксилата (0,998 г, 5 ммоль) в 15 мп 1,2-дихлорэтана, при этом перемешивание при температуре кипячения с обратным холодильником продолжают еще в течение 8 ч.Смесь охлаждают до ком- натной температуры и добавляют раствор ацетаттригидрата (6, 8 г) в 30 мл воды. Затем смесь перемешивают при температуре кипячения с обратным холодильником еще в течение 2 ч. Смесь охлаждают, отделяют органическую фазу и соединяют ее с дихлорметановым экстрактом водной фазы. Экстракт промывают насыщенным раствором соли, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле гексанэтилацетат (7:3) с...
Способ получения 6-(2-амино-2-фенилацетамидо) пеницилланоилоксиметил-1, 1 диоксопеницилланоилметилкарбоната или его кислотно аддитивной соли
Номер патента: 1217261
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: 6-(2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, диоксопеницилланоилметилкарбоната, кислотно, пеницилланоилоксиметил-1, соли
...водный раствор высушивают при темопературе ниже 0 С, в результате чего получается 680 мг (453) продукта в виде белого твердого вещества. Спектр Н ЯМР (СЭС 13 СИЗО ) ф/млн1,42 (Б, 6 Н); 1,5 (Б, ЗН); 1,6 (Б, ЗН); 3,46 (ш, 2 Н); 4,4 (Б, 1 Н); 4,43 (Б, 1 Н); 4,72 (ш, 1 Н)1 5 у 2 (Б, 1 Н);5,48 (8 Х = 4 Гцэ 2 Н)е 5 э 82 (Б+8 в .У = 6 Гц, 4 Н); 7,44 (Я, 3 Н); инфракрасный спектр (Ипо 1): 1775 см 1.П р и м е р 4. 6-Э-(2-Бензилоксикарбониламино)-2-(пара-оксифенил)-ацетамидо 1-пеницилланоилоксиметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбонат.а. К 7,40 г (0,010 моль) тетрабутиламмоний-Э-(2-бензилоксикарбониламино) -2-(пара-оксифенил) -ацетамидо 1 пеницилланата и 3,81 г (0,010 моль) бромметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбоната добавляют...
Топливная композиция
Номер патента: 1217262
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: C10L 1/18
Метки: композиция, топливная
...4 В19 1670 Приготовление композиций топлив,полученных перегонкой нефти, и оценка этих соединений.Композиция топлив, полученныхперегонкой нефти, представленные втабл, 3, получают путем добавленияразличных сополимеров этилена поодиночке или. в смеси к топливу140 или 2, показанным в табл, 4, послечего производят оценку текучестии фильтруемости,-21 10 0,01 0,01 Сравнительный А(В/25/75)А(В/5/95) 12 0,0005 0,01 13 А(В/95/5)А(В25/75) А(В/25/75) 0,01 12 0,01 13 0,01 ратуры застывания и температуры забивания холодного фильтра.Т а б л и ц а 4 Оценку текучести и фильтруемости проводят посредством измерения темпе Топливо Параметр 12 Удельный вес (15/4 С) Ою 8461 018353 Первоначальная температура кипения, С 191 195 2 Сравнительный А(В/50/50)...
Пазовая игла для плоскофанговой машины
Номер патента: 1217263
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Готтфрид
МПК: D04B 35/08
Метки: игла, пазовая, плоскофанговой
...поворотная деталь 6. В стержне 1 иглы установлен с возможностью перемещения вдоль стержня замыкатель, который имеет пятку 8. Замыкатель состоит иэ двух частей, выполненных эа одно целое, которые слева и справа примыкают к поворотной детали б и могут быть отогнуты друг от друга с помощью крючка 2 иглы. Замыкатель имеет пятку 8 и опору 9 для петли, Обе детали эамыкателя 7 в зоне пятки 8 соединены друг с другом полкой. Крючок 2 иглы открывается благодаря перемещению замыкателя 7 относительно стержня 1 и закрывается, Пятка 3 иглы и пятка 8 замыкателя приводятся в действие замковыми элементами на каретке.Поворотная деталь 6 выполнена и установлена таким образам, что при нахождении иглы в основном положении с закрытым с помощью замыкателя...
Автоматическая швейная машина
Номер патента: 1217264
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: D05B 21/00, D05B 35/06
Метки: автоматическая, швейная
...машины посылается сигнал о начале. В пневмоцилиндр 49, который является рабочим элементом 24 рычага 23 в механизме управления подачей, подается сжатый воздух для удерживания изделий между шестерней 33 и поверхностью пластины 31 с прорезью в корпусе 10 маши 25 30 35 40 45 50 55 ны. Затем изделие подается в данном направлении механизмом 76 подачи, находящимся в корпусе 10 машины. Однако в этом случае для точной установки изделия применяется установочный элемент, расположенный рядом с детектором 2. Установочный элемент выполнен в форме блока, имеющего дуговидную поверхность на своем конце, причем у основания блок закреплен на конце удерживающей пластины 63 болтом 77. Изделие может устанавливаться в правильное положение посредством ввода...
Фрикционный диск торсионного амортизирующего устройства
Номер патента: 1217265
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: "пьер
МПК: F16D 13/64
Метки: амортизирующего, диск, торсионного, устройства, фрикционный
...до тех пор, пока относительное угловое смещение между основанием 2 и ступицей 1 остается меньше углового люфта Х.И наоборот, несколько раньше выбора люфта 1 толкающий палец 15 сдвигается в направлении самотор 35 моэящегося рычага 10 и вызывает его поворот вокруг его, оси вращения в направлении стрелки Г (фиг,З) в результате чего он входит в со 40 прикосновение с эаплечиком 18 основания 2,Между самотормоэящимся рычагом 1 Ои его осью вращения предусмотреныприспособления, обеспечивающие трение, для задержки возвоашения вовтянутое положение ожидания и дляисключения несвоевременного обрат-ного вращения.Например, между шарниром 11,представляющим собою ось вращениясамотормозящегося рычага 10, и вырезом 12, в котором этот...
Автомобильная фара
Номер патента: 1217266
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Эктор
МПК: F21S 8/10
Метки: автомобильная, фара
...автомобильная фара, вертикальное сечение, нафиг. 2 - фара с экраном, горизон"тальное сечение; на Фиг. 3 - отражатель, внд по оптической оси", нафиг. 4 " график зависимости размеразоны от расстояния между фокусоми рассеивателем,Автомобильная фара содержит источник 1 света с экраном 2 для формирования границы среза пучка ближнего света, рассеиватель 3 и отражатель 4 с нерабочей зоной 5 на егоповерхности и центральным круглым,отверстием 6 для размещения источника 1 света. Нерабочая зона 5 располо"жена на части поверхности отражателя 4, участвующей в формированиипучка ближнего света, и имеет формукольцевого сектора, примыкающегок его центральному отверстию 6 смаксимальным радиальным размером копределяеввам из условия исключенияиз пучка...
Установка для шариковой очистки теплообменников
Номер патента: 1217267
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: F28G 1/12
Метки: теплообменников, шариковой
...17 связан сзаслонкой 18, соединенной выходной магистралью 19, снабженной запорным клапаном 20, с входным патрубком 1 охлаждающей воды и имеющей открытый патрубок 21.При креплении обратного клапана 16 непосредственно на внутренней стенке корпуса 11 шлюза (фиг.2) ось 22 клапана, проходящая через фальц по верхней кромке клапана, установлена с возможностью поворота в двух шарнирах 23 и 24, закрепленных по бокам на стенке корпуса 11, При этом обратный клапан 16 может закрываться под действием силы тяжести пружиной (не показана), Плотность закрывания обратного клапана 16 должна быть такова, чтобы исключить возможность переноса шаров 10 из губчатой резины из сита 12 обратно во входную магистраль 13, В случае необходимости обратный клапан 16...
Устройство подвеса чувствительного элемента двухстепенного гиротеодолита
Номер патента: 1217268
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Андраш
МПК: G01C 19/22
Метки: гиротеодолита, двухстепенного, подвеса, чувствительного, элемента
...каждой радиальной опоры сформирова ны радиальные упоры в виде цилиндрических поверхностей на корпусе гиротеодолита, отделенных от цилиндрических поверхностей чувствительного элемента кольцевыми зазоВНИИПИТираж 6 Заказ 1009/63Подписное 1Изобретение относится к гироскопической технике, а именно к системам определения азимута гироскопическим путем.Цель изобретения - снижение момента трения в подвесе чувствительного элемента двухстепенного гиротеодолита и повышение надежности подвеса.На чертеже показано предлагаемое устройство.Чувствительный элемент 1 с гироскопическим электродвигателем 2 подвешен на вертикальном торсионе 3 в корпусе 4 гиротеодолита.Чувствительный элемент 1 центрирован относительно корпуса 4 в радиальном направлении...
Способ удержания и нагрева плазмы и устройство для его реализации
Номер патента: 1217269
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Тахиро
МПК: G21B 1/00
Метки: нагрева, плазмы, реализации, удержания
...спиральных обмотках, которых может быть по две или три. Обмотки могут быть намотаны под углом 45 к осиакамеры, а сама камера выполнена тороидальной конфигурации.На фиг.1 показано устройствоуправляемого термоядерного синтеза, реализующего предлагаемый способ, общий вид; на фиг.2 - то же, сечение вдоль главной оси тора; нафиг.З - пример выполнения спиральных обмоток; на фиг.4 - устройство, вид сверху; на фиг,5 - разрез А-А на фиг,4; на фиг.б представлена зависимость составляющих плотностей тока , 1 , магнитного поля В, В и запаса безопасности и от безразмерного радиуса г/г ; наофиг,7 - графическая иллюстрация поверхностей магнитного потока на двух частных радиусах предлагаемого устройства; на фиг,8 - упрощенная45 50 55 схема устройства,...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе синтетического каучука
Номер патента: 640553
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Добровинская, Ильина, Кавун, Шершнев
МПК: C08K 5/39, C08K 5/44, C08L 9/00 ...
Метки: вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь
...температуростойкостиувеличивается на 202) . Для опытныхрезин характерно значительное повышение твердости - с 57 до 65 ед. ЗО при 20 С и с 52 до 60 ед, при 100 С,а также эластичности как при нормальных, так и при повышенных температурах (на 1 ОХ), Потери на внутреннее трение (,К/Е) в опытных резинах на 253 ниже, чем соответствующие показатели для эталонной ре- зиныгП р и м е р 2, Приготавливают резиновые смеси на основе комбиации цис,4-изопренового (СК 1-3) и цис- -1,4 тбутадиенового (СКД)каучуков (70:30), содержащие предлагаемую вулканизуемую систему. Составы известной (5) и опытных смесей (6, 7 и 8) приведены в табл. 3. Условия введения ин гредиентов и вулканизации то же, что и в примере 1,В табл. 4...
Способ правки полосового проката
Номер патента: 641702
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Агеев, Выдрин, Самохвалов
МПК: B21D 1/00
Метки: полосового, правки, проката
...полосы, при этом полосу в роликах сжимают.На чертеже схематически показанспособ правки,Участок полосы 1, подвергаемыйправке, закрепляют по концам, например зажимают в губках 2 и 3 сусилием 1 Ч достаточным, чтобы исклю.чить смещение полосы относительногубок в процессе правки. В процессе правки одна из губок неподвижна, а другая перемещается в направлении тянущего усилия Т или То.С помощью подвижной губки например,3) к полосе прикладывают растягивающее усилие Я например, с помощью гидроцилиндра), не приводящее кпластической деформации полосы. В промежутке между губками 2 и 3полосу 2 огибают вокруг рабочих роликов 4 и 5, установленных на подвижной каретке 6, перемещаемой усилием Р вдоль полосы со скоростью/. Скорость Мо вращения ролика, на...
Способ наладки зуборезного станка
Номер патента: 586597
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Копф, Овумян, Погорелов, Швецова
МПК: B23F 23/10, B23F 5/00
Метки: зуборезного, наладки, станка
...Л,А. и др, Влияние погрешностей кинематической цепи зуборезных станков на погрешностьобрабатываемых колес. - "Станки иинструменты", 1970, В 8, с.16"18,(54)(57) СПОСОБ НАЛАДКИ ЗУБОРЕЗНОГОСТАНКА в условиях обката изделияинструментом, при котором регистрируют кинематическую погрешность стан,Я 058659 23 Р 5(00 В 23 Р 23(1 ка, ее низкочастотные и высокочастотные составляющие, и выбирают участок профилирования, совпадающий сучастком допустимой кинематическойпогрешности станка, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения точности зубонарезания, участок профилирования совмещают с участком допустимой кинематической погрешности станка, на котором достигается минимальное расстояние междузкстремумами противоположных знаковнизкочастотной...