Архив за 1986 год

Номер патента: 1219572

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Андреев, Гужва, Коровяков, Магдеев, Ферронская

МПК: C04B 38/02

Метки: теплоизоляционного

...Применение предлагаемого способа позволяет получать теплоиэоляционные ма териалы с широким диапазоном технических характеристик, обусловленных равномерным распределениемволокон и повьппением стойкости пеномассы. Предлагаемый способ позволяет 25 изготавливать изделия из пеномассс высоким и низким процентом армиро.вания волокон.1 Образцы изготовленные Показатели.По предлагаемому способу 1 4 . 5 Количество волокна, вводимого впену, % от массывсего волокна напервой стадии 175 17,5 17,5 100 Скорость вращениямешалки при взбивании пены,об/мин 750 750 750 750 750 Скорость вращениямешалки после введения всеговолокна, об./мин 450 350 180 640 120 Происходит гашение пеномассы Количество пенообразователя, %от массы воды 0,5, 0,5 0,5 0,5...

Номер патента: 1219573

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Веричев, Краев, Опалейчук, Романова

МПК: C04B 33/22, C04B 38/02

Метки: керамическая, масса, фильтрующих

...минералами в суммарном количестве 3-10 являются амфи болы, роговая обманка, сидерит,оливин энстатит. Содержание акцессарных материалов не постоянно и колеблется для каждого из них в пределах 0,3-2,51 О В процессе изготовления херами"ческой массы используют диопсидсодержащие отходы следующего минерального состава (в пределах точности количественного рентгенофаэо вого анализа),%:Диопсид 93-97Энстатит 0,4-0,9Амфиболы 2,5-3,5Роговая обманка 0,5-1,5 20 Из готовление фильтрующих иэделий осуществляют по общепринятойтехнологии. Для производства фильтрующих.плит и труб для аэрации отхо"ды обогащения титаномагнетитового 25 концентрата с содержанием диопсида93-97 фракции 0,5-3 мкм смешиваютс бентонитовой глиной и ортофосфор"ной...

Номер патента: 1219574

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Жученко, Кабаченко, Мартыненко, Распутько, Северин, Чурилов

МПК: C04B 38/02

Метки: смесь, теплоизоляционных

...по следующейтехнологии,В мешалку наливают воду, добавляют огнеупорное стекловолокно иперемешивают в течение 2-3 мин,затем добавляют глину и связующее -сульФитно-дрожжевую бражку - иполиакриламид. Перемешивают 2-3 мин.В полученную однородную гидромассудобавляют вспениватель и перемешивают еще 1 мин. Затем гидромассувлажностью 90-92% подают в Формупневмопресса, где Аормуют изделияметодом подпрессовки с вакуумированием. Давление прессования 0,30,5 МПа, разрежение 0,02-0,03 МПа.Сушку иэделий проводят при 100150 С в течение 12-14 ч.П р и м е р. В лабораторных условиях изготавливают изделия попредлагаемой и известной технологии,19574 1При изготовлении иэделий используют следующие материалы: муллитокремнеэемистую вату марки МКРВ, глину марки...

Номер патента: 1219575

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Манжелевская, Пономарев, Супрун, Федынин, Хорькова

МПК: C04B 38/02

Метки: приготовления, смесь, ячеистобетонная

...ным содержанием добавок для подтверждения оптимальности составов смеси, Кроме того, готовят две предлагаемых смеси, но без добавки жидкого стекла. Готовят также две смеси по известному способу.Способ приготовления ячеистобетонной смеси заключается в перемеши. вании портландцемента, извести, золы, алкилсульфата, карбоксиметилцеллюлозы, латекса СБ, мела, жидкого стекла и воды и турбулентном смесителе типа Св течение 210-270 с и поризации смеси до требуемого объема, последующем введении алюминиевой пудры и хлористого кальция и окончательном перемешивании в течение 20-30 с. Из смесей формуют плиты размером 100 400 600 мм, которыеО подвергают пропариванию при 100 С и автоклавизации при 174 С (8 ати) по режиму 3+6+3 ч и последующей сушке при...

Номер патента: 1219576

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Вахтеров, Елхова, Панов, Стрелков

МПК: C04B 28/24, C04B 38/08

Метки: композиция, сухой, теплоизоляционной, штукатурки

...ковров перед горячим прессо ванием. Кроме того, минеральное волокно повышает огнестойкость изделий. Перлит обеспечивает снижение объемной массы веса и повьппает огнестойкость иэделий, Жидкое стек 20 ло используется в качестве связующего. Карбамид в смеси с ортофосфор. ной кислотой является отвердителем жидкого стекла. При этом карбамид предохраняет от преждевременного 25 гелеобразования жидкое стекло при добавлении ортофосйорной кислоты, что сохраняет его клеящие свойства и способствует образованию прочных связей между компонентами. Для улуч- ЗО шения водостойкости в жидкое стекло добавляется кремнийорганический гидройобизатор. Для предохранения 76 эдревесного волокна от биоразрушения применяется антисептик - кремнефтористый...

Номер патента: 1219577

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Калинина, Майзель, Овчаренко, Ракитин

МПК: C04B 38/08

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...кислоты.В качестве солей сильных минеральных кислот применяют, например, солиазотной, соляной и серной кислот,В процессе обжига алюминий и/илижелезо, калий и/или натрий, магнийи кальцийсодержащие соли сильных ми-неральных кислот, а также кальций имагнийсодержашие соли угольной кислоты взаимодействуют с перлитом, образуя водостойкие и термостойкие соединения.Калиевые и/или натриевые квасцы,представляющие собой кристаллогидраты двойных сульФатов с трехвалентными металлами, реагируют в процес-,се обжига с поверхностью стекла перлитовых зерен, образуя также водостойкие и температуростойкие соединения,П р и м е р, Готовят известную ипредлагаемую сырьевые смеси.Известную сырьевую смесь готовятпутем перемешивания вспученного перлитового песка...

Номер патента: 1219578

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Бауманис, Гуревич, Розе, Седмалис, Эйдук

МПК: C04B 28/34, C04B 38/08

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляции

...резко повышающая ее активность по отношению к мелким заполнителям, Взаимодействие фосфорной кислоты с легкоплавкой глиной начинается уже при нормальной темпера -туре, что обеспечивает повышеннуюпрочность сырца, При термообработкетеплоизоляции начинается взаимодействие фосфорной кислоты с перлитом итонкомолотым стеклобоем, ведущее кобразованию термостойких силикофосфатов, которые теряют воду постепенно, в широком температурном ин 10 тервале - до 800 С, т.е. практически до температуры начала спекания.Это обеспечивает высокую термостойкость и исключает разупрочнение материала при эксплуатации.Отклонение от предлагаемых пределов вновь вводимых компонентов вызывает разрушение кинетического равновесия между скоростью реакции твер 1дения и...

Номер патента: 1219579

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Аваков, Игнатьева

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...активации немолотого каракумского песка водным раствором угле 219579 2кислого калия (поташа) в бетоносмеситель вводят цементно-песчаное вяжу-.щее, остаточное количество воды затворения и водный раствор СДБ, Наэтом этапе приготовления бетоннойсмеси перемешивание осуществляют втечение 3-5 мин. Углекислый калийи сульфитно-дрожжевая бражка вводятся в виде водного раствора 10 -нойконцентрации.В табл. 4 приведены составы бетон.ных смесей на основе каракумскогопеска, Результаты испытаний этих сме.сей даны в табл. 5.Из данных табл. 5 следует, что врезультате активации заполнителя(немолотого каракумского песка) водным раствором углекислого калия достигаются высокие физико-механическиепоказатели песчаного бетона в сравнении с таким же...

Номер патента: 1219580

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Заренин, Костенко, Мишин, Скрылев, Счастный, Федотов, Фомин

МПК: C04B 40/02

Метки: бетонных, тепловлажностной

...0,75 ч после начала снижения температуры создают вкамере вакуум 25 Па.Прочность образцов на сжатие после пропаривания - 707 К 8,Прочность образцов на сжатие после пропаривания по известному способу 49-61 ЕК 8, т.е. прочностьбетона повышается в среднем на 157.Результаты испытаний образцовприведены в таблице.Указанные пределы избыточногодавления, скорость его изменения ипродолжительность обусловлены сле-дующими причинамиЕсли давление вьппе 300-500 Па,происходит разгерметизация камер,что вызывает непроизводительныетеплопотери в окружающую среду. Еслиниже - нет эффекта от уплотненияструктуры бетона под действием избыточного давления.Если скорость повышения давлениявьппе 200-250 Па/ч, появляется неравномерность структуры бетона. Еслиниже -...

Номер патента: 1219581

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Келишанц, Латинский, Педченко, Ткач

МПК: C04B 41/63

Метки: каменными, конструкций, облицовки, плитками, строительных

...плитку с первым И вторым,: слоями, и, постукивая по ней (вибрация), устанавливают в проектное положение. Так повторяют необходимое количество раз до окончания облицовочных работ, после чего швы между плитками заполняют раствором, а поверхность очищают ветошью.Строительный раствор (цементно- песчаный) пластичностью б см по стандартному конусу приготавливают (затворяют или добавляют в товарный раствор) на 157-ном латексном составе не позже, чем за 1/2 часа до применения в объеме, необходимом для двухчасовой работы.П р и и е р 2. Облицовочныеоплитки нагревают до 65 С, увлажняют раствором, содержащим 23 мас,7. латекса СКСГП, 2 мас.7 глицерина и 75 мас.7 воды, предварительно охолажденным до 10 С, затем на плитки наносят...

Номер патента: 1219582

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Знаменская, Кармышов, Лившиц, Петрова, Петропавловский, Подлесская, Спиридонова, Торочешников

МПК: C05B 11/02

Метки: кондиционирования, магнийсодержащих, природных, фосфатов

...10 г А 1 О д на 100 г фосфата)=ИдО/Р 0= 4,2/25,4=0,17, а А О/Р,О =10/25,4= 0,39, т.е. в предлагаемом интервале отношение Р, О ."МяО:Л Од=1:0,17: (0,3-0,39). 19582 50 55 П р и м е р 2, Природный фосфат (37,1% РО, 4,6% МяО, 2,2 . СО, 2,8% ЯО) в количестве 100 г смешивают с гематитом (РеОэ), 80 от стехиометрического количества (11,4 г). Смесь обжигают 2 чопри 1000 С в атмосфере, содержащей 16% водяного пара, Обожженный про-, дукт растворяют в 20 -ном растворе фософорной кислоты при 70 С. Степень перехода ИдО в раствор фосфорной кислоты составляет 38% (2,9 г иэ 4,6 г в исходном фосфате). Рентгенофазовый 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 анализ нерастворимого остатка показывает наличие, в основном, фазымагнеэиоферрита. Содержание ИяО вфосфорной...

Номер патента: 1219583

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Балова, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 11/22

Метки: диацетиленовых, связей, системой, сопряженной, терминальной, тройных, углеводородов

...33 мл смеси бензолаи гексана в соотношении 1:1,5, аименно 13,2 мл бензола и 19,8 млгексана, додекадиина,7 1,62 г/2 мм рт.ст.; и =1,4742,В таблице приведеныданные по изомеризации додекадиина,7 с 2-аминоэтиламидом лития при различныхусловиях.При проведении изомеризации вЭДА (см. таблицу) наибольший вы 129583ход целевого продукта не превышает 303, при этом наблюдается сильное осмоление реакционной смеси. Образующийся в реакции комплекс ацетиленида лития целевых углеводородов с ЭДА растворим в ЭДА.Поскольку гексан и ЭДА не образуют гомогенной системы, а ЭДА и бензол смешиваются в любых соотношениях, используют смешанный растворитель, содержащий ЭДА, бензол, гексан, Соотношение компонентов смешанного растворителя при проведении...

Номер патента: 1219584

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Красуцкий, Мищенко, Новикова, Семенова, Федоренко, Хильчевская, Юрченко

МПК: C07C 51/363, C07C 53/23

Метки: адамантана, бромкарбоновых, кислот, ряда

...кислота.Получают из 2,1 г 17-(1-адамантил)пропионовой кислоты, 1,6 мл (0,02 моль)хлористого тионила и 1,3 мл (0,026 моль)брома при 50-55 С в течение 8 ч аналогично примеру 1. Выход К -бром-О в (1-адамантил)пропионовой кислоты2,7 г (95%) . Т,пл . 156-158 С (СС 04) .Найдено, %: С 54,21; Н 6,20;Вг 26,98С,Н, ВгоВычислено, %: С 54,36; Вг 27,82;Н 6,62.П р и м е р 3. о -Бром,3-диметиладамантил-уксусная кислота,Получают из 2,5 г (0,01 моль)1,3-диметиладамантил-уксусной кислоты, 1,5 мл (0,02 моль) хлористоготионила и 1,3 мл (0,025 моль) бромаопри 50-55 С в течение 8 ч аналогичнопримеру 1. Выход с -бром,3-диметил 25 адамантил-уксусной кислоты 3,0 г-,5 мл 0,03 моль) хлористоготионила и 2,1 мл (0,04 моль)оброма при 53-55 С в течение9 ч, После...

Номер патента: 1219585

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова

МПК: C07C 23/00, C07C 87/52

Метки: анилина, меченного, тритием

...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...

Номер патента: 1219586

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Паутов

МПК: C07C 103/133, C08F 220/56

Метки: 9-антрилметил)-метакриламид, люминесцентно, люминесцентно-меченый, меченого, повышенной, сольволитической, сополимер, сополимера, стойкостью, фотохи, фотохимической

...взятых в объемном соотношении 1: ) и 37 мл инициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты, Ампулу дегазируют, заполняют аргоном и запаиваютг. Полимеризацию проводят в термостате прио60 С в течение 3 ч, По окончании полимеризации полимер осаждают метанолом, сушат до постоянного веса, определяют выход, Очищают полимер от низкомолекулярных антраценсодержащих примесей 5-7-кратным пере - осаждением метанола из толуольного раствора (до постоянного содержания антраценовых групп в полимере), Полноту очистки контролируют методом поляризованной люминесценции, чувствительным к наличию в растворе низкомолекулярных люминесцирующих соединений, Содержание коналентно-присоединенных антраценовых групп в полимере определяют методом УФ-спектроскопии,...

Номер патента: 1219587

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ландо, Мутулис, Мышлякова, Чипенс

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: активностью, аналоги, гипотензивным, действием, других, каллидина, миотропной, низкой, обладающие, отсутствующей, пахикининов, полностью, пролонгированным, сочетании, циклические

...при комнатной темопературе, упаривают при 20 С, остаток растирают с 100 мл безводногоэфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и выдерживают над гидроокисью калия при701 мм рт,ст. Выход 8,04 г (94%)(. р(11 ммоль) пентафторфенилового эфират 1 ет -бутоксикарбонилфенилаланина растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 11-метилморфолин до рН 8 ивьдерживают 1 ч при комнатной температуреУпаривают, к остатку добавляют 50 мл 10%-ного водного раство 874ра бисульфата калия и 20 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, затем эфиром. Сушат над пятиокисью фосфора при 1 мм рт,ст. Выход 7,19 г (87,5%) Я = -32,5 (с 1, диметилформамид). Б = 0,42 (А), 0,92 (Б), 0,93 (В), 0,86 (Г), 0,80 (Л).Гидразид тРет...

Номер патента: 1219588

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Гибиетис, Зицманис, Пуце

МПК: C08F 212/36, C08F 8/22

Метки: иодсодержащего, сополимера

...Сокслета, после чего сушат при комнатной температуре. Получают 96 г сополимера (963 от теор,) с содержанием ковалентно связанного иода 55,27. (содержание иода 4,35 ммоль/г сополимера).П р и м е р ы 2-7. Иодирование сополимеров стирола с различным содержанием ДВБ проводят по методике описанной в примере 1, при 120-140 С в течение 3-5 ч. Результаты опытов представлены в табл. 1.П р и м е р 8. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 45 г гелевого сополимера стирола с ДВБ с содержанием ДВБ 1 Е, заливают 150 мл 1,2-дибромэтана и выдерживают 2 ч при комнатной температуре. Включают мешалку, добавляют в реакционную смесь 45 г иода, через 15 мин добавляют смесь 20,7 иодной кислоты, 225 мл...

Номер патента: 1219589

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Барамонова, Головненко, Зверева, Кривопуско, Лапин, Попов, Пупырев, Смирнов, Фомин, Шварев

МПК: C08F 114/06, C08F 4/40

Метки: поливинилхлорида, суспензионного

...в течение 40 мин при 250 об/мин, вакуумируют 10 мин и загружают винилхлорид,53, С выгружают 90 мас,ч. ПВХ. Свойства поливинилхлорида (ПВХ) приведены в таблице.Термостабильность ПВХ оцениваютколичеством необратимо поглощенногопластификатора - диоктилфталата(ДОФ) - при 25 С, Хлорформиаты наоснове Фракций жирных спиртов Сь-Сполучают взаимодействием фосгенасо спиртами С 6-С :ВОН + С(О)С 1 ВОС(О)С 2 + НСХ,где В = С-СгоНа 1 моль спиртов берут 131,5 моль Фосгена,По окончании реакции избыток фосгена и хлористый водород отдуваютпод вакуумом инертным газом (азотом). Остаток после отдувки пред 1 ставляет собой смесь хлорформиатовс содержанием основного вещества97-997 (по хлору).П р и м е р ы 2-11. Полимериэа цию проводят в условиях,...

Номер патента: 1219590

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беэк, Голицына, Емельянов, Кийс, Митропольская, Шмурак

МПК: C08G 8/24

Метки: водорастворимой, резорцинформальдегидной, смолы

...15,9 мас.ч, Формальдегида, считая на 100% по 0,6%от общего его количества в минуту,при одновременном ее нагревании доотемпературы кипения 87-93 С. Реакционную массу кипятят 15-25 мин, ох лаждают до комнатной температуры,Содержание свободного Формальдегида в смоле, % Прочностькорда, Н вис- козполиамидного23 КНТС ного22 в полиамидного23 КНТС при вискозного22 в при 23 С 120 С 23 С 120 С 0,17-0,26 105 101 145 123 182 258 0,18 0,02 Тип смолы в пропиточномсоставе на основе комбинации латексов ДМВПХ и СКДПолученная с единовременным введением Формальдегида (по известному способу) Полученная по примеру 1 при предварительном нагревании до 45 Со Полученная по примеру 2 при предварительном наогревании до 50 С 219590 ънейтрализуют...

Номер патента: 1219591

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Воронцова, Гайдученя, Елизова, Куприянова, Молодовская, Сластников

МПК: C08G 8/30

Метки: маслорастворимой, смолы, терпеноидной

...растворами едких щелочей (100 ОС) он переходит в водорастворимую форму.При использовании головных фракцийнейтральных дитерпенов 38 5 мас, 7,получаемый продукт и его смесь с растительным маслом характеризуются ограниченной растворимостью в органических растворителях, т,е, продуктне может быть полноценным заменителем растительного масла в лакокрасочных рецептурах (пример 5 табл,2),Нижний предел содержания дитерпеновых нейтральных компонентов в исходном сырье обусловлен спецификойсостава используемых головных Фракций(табл. 1),В табл,З приведены катализаторы,которые могут быть применены нарядус окисью магния, Получаемый при этомцелевой продукт полностью удовлетворяет требованиям качества,Полученная по примерам 1-4 (табл,2) и 1-6...

Номер патента: 1219592

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Мелихов, Оносова, Сорокин, Степанова, Шодэ

МПК: C08G 18/09, C08G 18/83

Метки: низкотемпературного, олигоуретанметакрилатизоцианурата, отверждения

...р и м е р 5. Тримеризацию 522 г(3 моль) технического продукта 102 Тпроводят в 50%-ном растворе цикло 3 12гексанона в присутствии трибутилами-на - фенилглицидилового эфира (1:1)7,8 г при 80 С. 11 о достижении содержания изоцианатных групп 8,6 Е (конверсия 657) добавляют 5,5 г хлористого ацетила, Смесь охлаждают и добавляют 300 г (2,3 моль) монометакрилового эфира этиленгликоля в306 мл циклогексанонаЧерез 30 минпосле прикапывания добавляют 0,03 гдибутилдилаурината олова. Реакциюведут до полного исчезновения изоцианатных групп. Продукт высаживаютН-гексаном. Выход 740 г (933), Мол,масса 1730-1975. Содержание двойныхсвязей 6,2-6,67.,П р и м е р 6. Тримеризацию522 г (3 моль) технического продукта 102 Т проводят в 502-ном растворе...

Номер патента: 1219593

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Бальшин, Неймарк, Тюменев, Чернихов, Штейнвас

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...течение 15 мин, затем приливают такоеже количество 3,3 -диамино,2 -дихлордифенилметана (диамин Б), расплавленного при 1 О С, создают вакуумо3-5 мм рт.ст перемешивают и отверж.дают при 120 С в течение 20-24 ч,П р и м е р 4, К 100 г изоцианатного форполимера с содержанием свободных ИСО-групп 6,023 на основеПОТМГ приливают 6,67 г (0,027 моль )расплавленного диамина А, перемешиовают при 75-80,С 1 О мин, затем приливают 7,18 г (0,027 моль) расплавленного при 110 С диамина Б, перемеошивают при вакууме еще 10 мин и заливают в форму для отверждения. Полимеротверждают в течение 16 ч при 120 С,П р и м е р 5 (сравнительный),К 100 г изоцианатного форполимера с9593 г 513 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 содержанием свободных КСО-группб,027 на основе ПОТМГ...

Номер патента: 1219594

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан, Рыжиков, Стирна

МПК: B01J 31/04, C08G 18/22

Метки: групп, изоцианатных, каталитическая, тримеризации

...образцы, которые подвергают испытаниям на горючесть, термо-, тепло- стойкость и на выход изоцианурата. Параметры вспенивания и результаты испытаний готовых пеноматериалов приведены в таблице. Результаты исследования готового пеиома"терзала етрц вспеииввиня атвлнтнческая система Вьоод иэоциаиуратвот общегоколичестваизоцивнатныхгрупп,Е. мол Время гелеСоль щелочногометалла и ееконцентрация врастворителе,мас.й кснлсодерраствори"мас,2 ремятара,отвервдення,Время Потеригоре- весания, прис 300 С,мас,2 образава"еоя емперату"а размягения прид20 кПА ероацетат 95 0 130 5 20 170 30 2 310 300 цетвт калия 3 5 3 15 20 лицерофоринат лнцеропро- пнонат ормиат патия 10 О 150 160 6 22 Пропионат90 натрия 0 20 55 0 19 2 Глнцеробутн- Вапрнлвтрвт 90...

Номер патента: 1219595

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Дорофеев, Кореняко, Марков, Сорокин, Суховая

МПК: C08G 59/06

Метки: смолы, хлорсодержащей, эпоксидной

...отгоняютрастворитель под вакуумом 30 . -40 мм рт. ст. до температуры в массе 130 + 5 С. Получают эпоксиднуюсмолу светло-желтого цвета, кристаллизующуюся при стоянии, а именно381,3 г смолы с содержанием хлора18,57 . Содержание эпоксидных групп20,25; 20,34 (эпоксидный эквивалент0,470 и 0,473 соответственно).П р и м е р 2, Методика проведения эксперимента аналогична описанной в примере 1. В отличие от пос -ледней, продукт конденсации обрабатывают 112 г (2,8 моль) ИаОН, Получают 392,4 г смолы с содержанием хлора 22,3 Е. Содержание эпоксидныхгрупп 18,32; 18,27 (эпоксидный эквивалент 0,426 и 0,424 соответственно),Зависимость содержания эпоксидныхгрупп .в полимере от соотношения 3 цс -фенол;щелочь приведена в табл .1.Таблица...

Номер патента: 1219596

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Алексеева, Болдырева, Брук, Булай, Слоним, Темкин, Трифонова, Хоркин, Шуляковский

МПК: C08G 63/00

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...при 70 С, загружают 12 мл каталитического раствора, содержащего этиленгликоль, 0,05 м/л РИЗ Н О (0,23 г; 6,1 10 моль), О, м/л АЗ Н О (0,16 г; 1,2 х х 1 О моль), 0,3 м/л НСВ (0,13 г;3,6 10 моль), перемешивают 30 мин, а затем пропускают через реактор при перемешивании смесь окиси углерода и ацетилена (СО:С Н =0,5) со скоростью 0,6 л/ч. Длительность опыта 15 ч. За время опыта поглотилось 0,45 л (0,02 моль) окиси углерода и 0,48 л (0,02 моль) ацетилена. Конечный вес раствора 15,04 г, Контактный раствор содержит 10,73 г гликоля и 3,71 г полиэфира. Конверсия гликоля 16 .П р и м е р 9. В реактор, термоостатированный при 70 С, загружают 12 мл каталитического раствора, содержащего бутиленгликоль-4, 0,2 м/л РЙЗ Н О (0,09 г; 2,4...

Номер патента: 1219597

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беленькая, Бойко, Ваучский, Вельц, Григорьева, Изюмников, Людвиг, Рогожкина

МПК: C08G 63/10

Метки: олигокапролактондиолов

...продукта 100 ,. К.ч. мг КОН= 0,8 в в вМ = 500 М /МгЭ У ) 11- 1,4,П р и м е р 3. 15,2 г (0,134 моль)Е-капролактона, 0,37 г (0,006 моль)этиленгликоля, 0,106 г (2,29 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты и 38,4 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой, ПроОцесс проводят при 45 С в течение 5 ч.Растворитель удаляют при нагревании.Выход продукта 100 ., к.ч.мг КОН= 0,9 в вМ = 2300 М /Мг ф У у 1 ъ1,5.П р и м е р 4, 12,3 г (0,106 моль)С-капролактона, 1,17 г (0,019 моль)этиленгликоля, 0,184 г (3,98 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты, 35,5 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой. Процесс проводят при 20 С в течение2 ч, Растворитель удаляют при нагревании,Выход продукта 100 ., к. ч.мг КОН1,8...

Номер патента: 1219598

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Агафонов, Воробьева, Лифшиц, Мартыненко, Савченкова, Семина, Симоненко, Степанова, Фалькович

МПК: C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...р и м е р 3. Синтез алкидной т пентафталевой смолы по известному способу 1 27 азеотропным методом.1 стадия. Переэтерификация. В реактор с обогревом, оборудованный мешалкой и азеотропной установкой (состоящей из вертикального и горизонтального конденсаторов и разделительного сосуда с линиями слива ксилола в реактор и реакционной воды в сборник), загружают растительное масло, кубовые остатки производства капролактама. Поднимают температуру (60 град/ч) в реактореоцо 180 С, загружают пентаэритрит и кальцинированную соду. Далее поднимают температуру до 200 С со скоростью 10-20 град/ч, отгоняя из реакционной массы летучие компоненты кубового остатка, которую собирают в разделительном сосуде (линия возврата ксилола в реактор перекрыта),...

Номер патента: 1219599

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Афанасьев, Пирог, Тарасова, Язон

МПК: C08G 69/44

Метки: полиэфирамидов

...этойтемпературе в течение часа. Затемотемпературу повышают до 160 С и вводят 116,6 мас.ч, (1,1 моль) диэтиленгликоля и 48,8 мас.ч. (0,33 моль)фталевого ангидрида. Температуруореакционной массы повышают до 190 Си продолжают поликонденсацию докислотного числа 30 мг КОН/г продукта. Смесь охлаждают, стабилизируют гидрохиноном и совмещают с104 мас.ч, стирола,П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,трубкой для ввода инертного газа,загружают 65,6 мас.ч. (0,67 моль)малеинового ангидрида, 12 мас.ч,(0,67 моль) воды. Температуру повышают до 135 С и вводят 3,6 мас.ч.(1,5% от общего числа реакционноймассы) полиамида марки ПА 6-21(поликапроамид, вторичное сырье).Смесь выдерживают при этой температуре в течение часа....

Номер патента: 1219600

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Добровольскис, Дорофеев, Егоров, Кореняко, Малинаускас, Орленко, Рекертас, Шатухин

МПК: C08G 73/02, C25D 3/22

Метки: добавки, полимерной, цинкования, щелочным, электролитам

...смесь 81 г (68,5 мл 0,875 вдоль)эпихлоргидрина и 24,75 г (19,7 мл,0,25 моль) дихлорэтана со скоростью,позволяющей поддерживать температччру реакционной массы"в пределахьВ Ч70-85 С, После добавленийвсего количества смеси прикапывают дополнительно 81 г (68,5 мл, 0.,875 моль)эпихлоргидрина с такой же скоростью.Затем температуру реакционной массыдоводят до 11.0-120 С и вьваютпри этой температуре при Емешивании в течение 30 мин Дале реакпионную массу охлаждают до темперррыокружающей среды .и добавляют к Йей83 мл воды. Получают прозрачныйжелтый раствор продукта сополиконденсации, соответствующего молярноиусоотношению этилендиамйна, эпихлоргидрина и дихлорэтана 1:0,875:0,125,Мол.масса продукта составляет 55000,.П р и м е р 2. Повторяют...

Номер патента: 1219601

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Аминов, Голубев, Гольдберг, Коренюгин, Райгородский, Рябов

МПК: C08G 77/48

Метки: выделения, массы, полисилоксанкарбонатов, реакционной

...мелкодисперсные,неагломерирующиеся порошкообразныевещества, что позволяет значительно упростить технологию их выделения,где ш = 10-20,п = 20-75, мол.масса (50-105) 10Указанный сополимер может бытьиспользован в виде пленок или покрытий в химической промышленности илив медицине,Целью изобретения является упрощение технологии выделения полисилоксанкарбонатов общей Формулы 1,П р и м е р 1. 50 мл 157,-ногораствора полисилоксанкарбоната вхлористом метилене при перемепивании добавляют в 150 мл нерастворителя содержащего 142,5 мп ацетона и7,5 мл (5 об.7) воды. Сополимер высаживается в виде мелкодисперсногонекомкующегося порошка, который 10 5 20 отделяют фильтрованием и сушат при 60 С в течение 2,5 ч до постоянной массы, Выход 14 г (80 от...