Патенты опубликованные 23.07.1985

Страница 34

Электрододержатель дуговой печи

Загрузка...

Номер патента: 1169205

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Белов, Митьковский, Нечаев, Петров, Харламов

МПК: H05B 7/10

Метки: дуговой, печи, электрододержатель

...с подвижным корпусом 11 и помещен в установочное гнездо 16, соединенное с пружинами 14. Кроме того,подвижный корпус 11 имеет устройство ЗО17 автоматического соединения с клином 3, выполненное, например, в виде подпружиненных шаров, западающих в пазы (не показаны) на клине 3.35Электрододержатель работает следу.ющим образом.Шток 2 силового цилиндра 1 перемещает клин 3, который через соединение 17 перемещает подвижныйкорпус 11 вместе с коромыслами 9,нажимными рычагами 8 и тягой 7, Тяга 7 перемещает хомут 5 и выбирает фтаким образом зазор между ним иэлектродом 6 (холостой ход). Приэтом фиксирующее устройство 13фиксирует подвижный корпус 11 относительно рукава 12, что происходитследующим образом. При перемещенииподвижного корпуса 11,...

Многоканальное резервированное аналоговое устройство

Загрузка...

Номер патента: 1169206

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Журавлев, Кусов, Лабузова

МПК: H05K 10/00

Метки: аналоговое, многоканальное, резервированное

...не более, чем на двойное заданное текущее значение наибольшей погрешности резервируемого блока 2 50 в исправном состоянии. Таким образом, , о резервируемых блоках 2, сигналы которых входят в одну группу, может быть сделано предположение об одновременной работоспособности. 55Резервируемые блоки 2, сигналы которых входят в наиболее многочисленную группу, считаются исправнымиНа выходе устройства формируетсясигнал, равный максимальному (илиминимальному, в зависимости от направления развертки ГПН 7) сигналугруппы исправных резервируемых блоков 2,Многоканальное резервированноеаналоговое устройство работает следующим образом.Сигналы резервируемых блоков 2поступают на входы нуль-органов 3.На другие входы нуль-органов 3 поступает...

Многоканальный индикатор отказов

Загрузка...

Номер патента: 1169207

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Журавлев, Кусов, Лабузова

МПК: G05B 23/02, H05K 10/00

Метки: индикатор, многоканальный, отказов

...соответственно, а выходы ти,. счетчиков подключены к входам перно го элемента ИЛИ 20.В многоканальном индикаторе отказов (фиг. 2) вход "Сброс" счетчика 1 О отключения соединен с выходом первого элемента ИЛИ 20,5В многоканальном индикаторе отказов (фиг. 3) первый вход девятогоэлемента И 23 соединен с выходомпервого элемента 2 И 12, второй вход -с вторым выходом триггера 11, авыход - с входом "Сброс" счетчика 9отключения.Блок сравнения может быть выполненв виде триггера 24 с раздельнымивходами и элемента И 25, выход которого соединен с одним из входов триггера.Многоканальный индикатор отказовработает следующим образом.Сигналы резервируемых блоков по 20ступают на входы нуль -органов 5 соответствующих каналов. На вторые входынуль-...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1169516

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Ричэд

МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 43/66 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...четыре емкости подвергли предвсходовой обработке несколькими изиспытуемых соединений. Через 28 дн.после обработки растения подвергливизуальной оценке для определения эффективности обработкипо примеру 1,Полу-енные результатыпредставлены в табл.З..0 5 С,5 Н 9 С,8 С 8 С,5 С 0 0 0 10 С 9 С,9 С 0 0 0 0 О О 0 О ЗС О 0 0 0 0 Кассия ЗС,ЗН 0 0 О О О 0 0 Соя 0 О 0 6 С, ЗН 0 0 Рис 0 0 0 Пшеница Соединение4 Растение 0,250 0,060 0,060 0,250 0 0 0 0 2 С 4 С 4 С, 2 Н 0 7 С,5 Н 9 С,9 С 0 0 0 7 С,5 Н 8 С,5 Н Мятлик луговойКостер кровельный Сахарная свекла КукурузаГорчица полеваяДурнишник Ширица колосистаяСыть ХлопчатникИпомея Канатник Теофраста Дурман вонючий Доза, кг/гаоРосичка кровянаяПросо куриноеСоргоОвсюг Сорго алепское Соединение Продолжение...

Инсектицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1169517

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Эсмеральда

МПК: A01N 47/34, A01N 57/16

Метки: инсектицидная, композиция

...в смеси ацетон-вода (50/50), Семядоли сахарной свеклы Вега цРяаг 1 я погружают в испытуемые растворы на 2-3 с и затем переносят на проволочное сито для просушки. Высушенные листья помещают в чашки Петри, на дне которых уложены увлажненные кусочки фильтровальной бумаги, и заражают их личинками свекловичного походного червя в пятой возрастной стадии. Через 5 дней после этого производят подсчет числа погибших личинок и вычисляют процент смертности. Концентрацию растворов, испытанных в этой серии экспериментов,варьируют от 0,17 до той концентрации, при которой регистрируют примерно 503-ную смертность личинок (чтовычислялось по кривым зависимостииспользованная доза - процент смертности). Величины ЛД ,полученныетаким образом, приведены в...

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1169518

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Джон, Роберт

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...0,95-1,27 см1ат верхнего края лотка. На поверхность почвы памегцагот определенноечисло семян однолетних растений некоторых двудальных и однадольныхвидов и/или вегетативных отростковмноголетних растений и вдавливаютих в почву, Семена гг/ггли вегетативные отростки покрывают почвой и выравнивают. Затем лотки помещают напесчаный спой в теплице и па меренадобности увлажняют из-пад днища.После достижения растениями требуемого возраста (две-три недегги) каждый лоток, за исключением контрольных лотков, па отдельности вставляют в камеру для опрыскивания и опдрыскивают с помощью распылителя,работающего под давлением воздухаприблизительно 1,46 ата. Распылитель содержит б мл раствора или суспензии химиката и некоторое калггчества смеси...

Способ получения кормового средства, содержащего 15-20 лизина

Загрузка...

Номер патента: 1169519

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Даниель, Жан-Пьер

МПК: A23K 1/16, A23K 1/165

Метки: 15-20, кормового, лизина, содержащего, средства

...Например,4 О смешивание концентрированного сусла с известью в герметичном смесителе для пластикации не приводит к получению удовлетворительного продукта, напротив, при проведении процесса в 45 атмосфере углекислого газа получают удовлетворительный продукт, причем время пребывания в указанной атмосфере может составлять от нескольких минут до одного часа в зависимости от количества щелочи, используемой в данном процессе, содержания воды в концентрате сусла, а также степени рециклизации продуктов. Углекислый газ представляет тот углекислый газ, 55 который содержится в воздухе, однако он может быть подан из внешнего источника, в некоторых случаях -Лизин 10-35Прочие вещества,составляющие сухойостаток сусла (кроме лизина)Углекислый газ...

Устройство для введения лекарственных веществ во влагалище

Загрузка...

Номер патента: 1169520

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Этьен

МПК: A61D 7/02

Метки: введения, веществ, влагалище, лекарственных

...при температуре, близкой к комнатной. В качестве пластмас.сы, из которой приготовлено предлагаемое устройство, применяется полимер эластомер на основе кремния (полисилоксан), который получают из мономера("Родорси КТЧ 111 или КТЧ 1502) . Полимеризация мономера, в который вводят О, 1-307 (оптимально О, 1-57) активного вещества, ведется при 301.Плоская часть, имеющая вид звезды, содержит 0,1-30 мас.ч.; используют активные вещества, которые имеют профилактическое или терапевтическое действие или которые действуют на физиологические функции и могут употребляться для диагноза, в частности экстрогены, андрогеиы, гестагены,противозараэительные или противопаразитные средства и особенно 3-оксо 17 о-аллил 17 р-гидрокси 1,9(10),...

Способ удаления содержащего ванадий водного раствора кислоты из дезактивированного катализатора деметаллизации

Загрузка...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...

Способ эксплуатации электрофильтра, используемого при производстве фосфора

Загрузка...

Номер патента: 1169522

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Роберт, Ханс

МПК: B03C 3/70

Метки: используемого, производстве, фосфора, эксплуатации, электрофильтра

...сущности и достигаемому эффекту является способ эксплуатации электрофильтра, используемогопри производстве фосфора, включающего систему коронирующих электродов,находящихся под напряжением, и приспособление для подводы напряженияк системе коронирующих электродов,в которое подают уплотняющий газ поддавлением высшим давления в электрофильтре 11 , 15Недостатками известного способаявляются небольшой срок службы электрофильтра и нестабильность коэффициента полезного действия,Цель изобретения - увеличение 20срока службы электрофильтра и стабилизация его ИЩ путем предотвращения повреждения электрической дугойизолирующих частей в приспособлении.для подвода напряжения к системе коронирующих электродов.Указанная цель достигается тем,что согласно...

Подвеска поперечно расположенного в передней части автомобиля приводного агрегата

Загрузка...

Номер патента: 1169523

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Рольф, Франц-Рудольф, Фред, Эрих

МПК: B60K 5/12

Метки: автомобиля, агрегата, передней, подвеска, поперечно, приводного, расположенного, части

...4. Подвескапо и. 2, о т л и ч аю щ а я с я тем, что растяжной элемент выполнен в виде натяжной пружи". ны.,5, Подвеска по п. 2, о т л и ч аю щ а я с я тем, что растяжкой элемент выполнен в виде . У -образного в поперечном сечении носителя, закрепленного своими плечами на внутренней стороне распорок. 2.щена в опорной конструкции 5, выполненной из продольных балок 6 и 7, соединяющей их поперечной балки 8 и торцовой стенки 9, и содержит переднее опорное приспособление 10, заднее опорное приспособление 11 и боковое опорное приспособление 12.Переднее опорное приспособление 10 содержит продольную балку 13, выполненную из двух параллельных в продольном направлении автомобиля распорок 14 и 15, имеющих зону 16 деформации. В зоне 16 выполнен...

Трансмиссия транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 1169524

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Сибрен

МПК: B60K 17/10

Метки: средства, трансмиссия, транспортного

...1169 зубчатой передачи в целом, и вторичной муфтой, которая при включении реверсирует направление вращения;Реверсирующая муфта включена в первую траекторию передачи мощности. 5На фиг. 1 схематично представлен вариант трансмиссии, в которой муфта переключения вперед/назад установлена между вторичным и выходным валами; на фиг. 2 - трансмиссия с реверсивной 1 О муфтой, выполненной в виде эпициклической зубчатой передачи.Трансмиссия имеет ведущий вал 1, гидродинамический трансформатор 2, бесступенчатую клиноременную переда чу 3 и выходной вал 4.Ведущий вал 1 соединен с насосным колесом 5 гидродинамического трансформатора 2, который имеет также тур-. бинное колесо 6. Ведущий вал 1 может 2 о также соединяться с помощью муфты 7Ус валом 8,...

Балластно-грузовая система судна для перевозки жидких грузов

Загрузка...

Номер патента: 1169525

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Патрик

МПК: B63B 25/12

Метки: балластно-грузовая, грузов, жидких, перевозки, судна

...грузового танка, образованыстенками 10 совмещенных одна с дру-.гой периферийных поперечных и продальных цистерн, а разцелительдгьепереборки 3 встроены в соответствующие секции с грузового танка.Балластные цистерны 2 обеспечивают поперечными переборками 5 дополнительное усиление. При помощи отверстий в переборках 5 и 6 периферийные балластные цистерны 2 могутсообщаться меду собой, а при необходимости могут оставаться разделенНыми,С каждой из подвижных цереборок3 связан направляющий цилиндр 12 направляющего узла или иное направлягощее средство, кроме того, в цацравляющем узле имеется направляющийподгидгик 13 и горизонтальная багц;а7 поддипника, которые обеспечиваютперемещение подвижноя переборки 3топько в вертикальном...

Устройство для производства минераловатных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1169526

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Хорст

МПК: C03B 37/14, E04B 1/76

Метки: минераловатных, производства

...транспортирования подаются в плавильный агрегат 5, где они плавятся до состояния текучести для подачи их в расплавленном состоянии 20 в узел 6 волокнообразования, содержащий прядильную машину с быстро вращающимися цилиндрами для образования тонких минеральных волокон. Волокна затем поступают в камеру 7 во локноосаждения с механизмом 8 подачи связующего. В этой камере волокна пропитываются смолой, служающей связью волокон друг с другом для образования изделия. В камере 9 30 отверждения связующего получается сырое изделие с требуемой конечной толщиной. Это изделие поступает к ножам продольной резки, после чего ножи 11 поперечной резки разрезают непрерывную ленту на более короткие пластины.Отходы минеральной ваты, образующиеся после узла...

Способ получения хлорформиатов -алкиловых эфиров -алкилтартроновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1169527

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/58, C07C 55/40

Метки: алкиловых, алкилтартроновой, кислоты, хлорформиатов, эфиров

...кислот неизвестны: эти соединения могут найти применение в синтезе производных оксазолидиндиона, которые представляют собой ценные пестициды, анальгетики.Целью изобретения является разработка способа получения новых мало- токсичных промежуточных соединений для получения пестицидов.П р и м е р 1. Получение 1, 1-дикарбоэтокси-этил- хлорформиата 25где К = СНН = С,Н=2,4 моль; 3/г 174 = 2,2 моль,Раствор СОС в 2 л толуола получают барботированием указанного газа ЗОпри комнатной температуре. Полученный раствор охлаждают до Офс с помощью льда и соли, после чего в течение 5 мин добавляют соединение (1):происходит экзотермическая реакцияои температура повышается от 0 до 5 С,Поддерживая внутреннюю температуру раствора ниже 10 С по каплям...

Способ выделения акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1169528

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Масао, Митито, Такахиса

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, выделения, кислоты

...жидкости, наакриловую кислоту так, чтобы позволить ей испаряться вместе с акриловой кислотой, которая первоначально 1 бсодержалась в кубовой жидкости,для извлечения в виде дистиллята,но также перегнать и часть димераакриловой кислоты. Неожиданным является то, что димер,служит в качестве 1растворителя, образующего азеотропные смеси, и дает воэможность одновременно извлекать гидрохинон,используемый в качестве ингибитораполимеризации и концентрирующийся 2 пв больших количествах Остаток послестадии выпаривания затем подвергаютэкстрякции водой с извлечением акриловой кислоты, димера,акриловой кисалоты и тидрохинона, в то время как 25высококипящие вещества, такие какполимерные материалы, выбрасываютФиз системы отходы в виде масла. Вэтом...

Способ получения кристаллической эквимолекулярной смеси пары энантиомеров -циано-3-феноксибензил-1 цис-3-2, 2-дихлорэтенил-2, 2-диметилциклопропанкарбоксилата и -циано-3-феноксибензил-1 -цис-3-2, 2 дихлорэтенил

Загрузка...

Номер патента: 1169529

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Лиленд

МПК: C07C 120/00, C07C 121/75

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоксилата, 2-дихлорэтенил-2, дихлорэтенил, кристаллической, пары, смеси, циано-3-феноксибензил-1, цис-3-2, эквимолекулярной, энантиомеров

...р 4, 5,19 г рацемического продукта, полученного по примеру 1, кристаллизуют аналогично примеру 2 в 7,3 мл циклогексана. Получают 0,43 г целевого продукта с т.пл.5081,5-82,5 С.П р и м е р 5. Слегка нагревают2,05 г рацемического продукта, полученного по примеру 1 в 7,5 млгептана, . По окончании растворения 55прибавляют дополнительные 7,5 млгептана и дают возможность растворуостыть до комнатной температуры при перемешивании в течение 92 ч, Отфильтровывают образовавшийся осадок и промывают небольшим количеством холодного гептана, получают 0,42 го целевого продукта с т.пл. 78-80,5 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 из 2,03 г рацемического продукта в 9,85 мл изооктана получают 0,47 г целевого продукта с т.пл.73-78,5 С.П р и м е р 7....

Способ получения перфтор-3-фторсульфонилпропионилфторида

Загрузка...

Номер патента: 1169530

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C07C 143/70

Метки: перфтор-3-фторсульфонилпропионилфторида

...СООСН (330 г),полученное"опСано выше в (А). После добавленияпо каплям реакционную смесь оставляют стоять в течение 10 ч, после чего продукт перегоняют и получают310 г (93,97) фракции дистилляла ст. кип . 70-75 С (60 м м рт.ст.) . Спомощью элементного анализа, спектров ИК и ЯМР структура этой фракцииопределяется как С 1 ЯСГ СГ СО 2 СННайдено, 7: С 21,4, Н 1,2, Р 33,1,Я 13,9.СНэ Р БО С 1Рассчитано, 7.; С 21,2, Н 1,3;Р 33,5; Б 14,1.С. При пропускании газообразногохлора со скоростью 500 мл/мин вхолодную воду (200 мл), предварительно насыщенную хлором и при интенсивном перемешивании, в реактор постепенно добавляют сульфенилхлорид(226:5 г), полученный в (В). Послетого, как прибавление закончено,реакцию продолжают вести еще дополнительно в...

Способ получения 2-замещенных или незамещенных аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 1169531

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кунио, Нобуо, Тецудзи

МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...

Метки: 2-замещенных, 4-дигидропиридинов, аминокарбонилоксиалкил-1, незамещенных

...остаток растворяют в этаноле (50 мл), добавляютпри охлаждении борогидрид натрия(1,3 г), перемешивают в течение 2 ч,РН среды доводят до 4 и далее реакционную смесь концентрируют, Остатокэкстрагируют этилацетатом. Экстрактный раствор затем промывают водой,суыат и концентрируют. Образовавшийсяостаток отделяют и очищают на колонке, заполненной селикагелем с использованием проявляющего растворителя, представляющего собой смесь,состоящую из гексана и этилацетатав соотношении 1:1В результате получают 6,8 г.4-(3-нитрофенил)-2"оксиметил-метил-метоксикарбонил-(-хлорэтокси)карбонил,4-дигидропиридина в кристаллическойФорме.Инфракрасный спектр (ИК) (КВч):3380, 2940, 1670, 1530, 1470,Т. пл. динение Пр ме ИО 2 С,Н,С 1,СР 5- й СН 2 СН 20 ОС 236 7...

Способ получения бензимидазолкарбаматов и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1169532

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: "пьер, Лино, Паоло

МПК: A61K 31/4184, A61P 33/10, C07D 235/30 ...

Метки: variant, бензимидазолкарбаматов

...71) (25,5 ммоль) в 15 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего добавляют 8,85 г (27 ммоль) смеси 3:21 О СРз-Свг -СН -С(СНз)=СН"СН Вг (та) и СГ,-СВг -СН -СН-С(СН,) СН,Вг (и) .Реакционйую смесь нагревают до 100 С в течение 1 ч. После охлаждения добавляют 4,9 мл (35 ммоль) триэтиламина, затем вновь нагревают до 100 С в течение 2 ч, Смесь охлаждают, разбавляют 300 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 х 100 мл). Органическую Фазу осушают безводным раствором Иа 80 т, койцентрируют под вакуумом и хроматографируют на силикагеле (элюэнт:простой этиловый эфирпетролейный эфир 1: 1). Получают 5,8 г (красное масло) смеси соединений 45,6,б,б-тетрафтор-З-метилгекса-...

Способ получения производных аминопропанола

Загрузка...

Номер патента: 1169533

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Билль, Бо, Свен

МПК: A61K 31/5375, A61P 9/00, C07D 295/205 ...

Метки: аминопропанола, производных

...подавали в дистальцую часть артерии в постоянном количестве. Давление перфузии измеря-.1 и, причем изменения свидетельствовали об изменении периферического сосудистого сопротивления.Определяли вцутривенную дозу изо-.,прецалина, которая приводила к повышению частоты сердцебиений примернопд ЯОЕ максимального действия изопрецдлдсд, Эта доза изопрецалица вызывалд пдсширецие сосудов в задней ноге,которое также равнялось примерно80/ мдксимжп ной реакции, После получе 11 пя контрольных реакций Опыты прОВОдцгси циклами по 30 мин. Каждый циклцдчццдли внутренней инфузией исследуемых соединений в течение 10 мин,".с.рез 10 ыин после окончания впрыс.Нвдция исследуемых соединений давали изапрецалин,Для каждой дозы исследуемого соединения максимальное...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей с основанием

Загрузка...

Номер патента: 1169534

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89 ...

Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных

...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...

Способ получения карбостирильных производных

Загрузка...

Номер патента: 1169535

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Казуюки, Такао, Татсуеси

МПК: A61K 31/4704, A61P 7/02, C07D 215/06 ...

Метки: карбостирильных, производных

...тестового соединения, определяютстепень противодействия фосфодиэстераэе (СПФ, 7) из следующей формулы,СПф =(. 100.сДля контроля используют извест-,ный 1-метил-З-иэобутилоксантин.Полученные результаты приведеныв табл. 4.62 1169535 Продолжение табл.4 6,0 10 5,210 1,210 ф 10 2,5 10 5,210 ф 4,010 О Известное б,б 10 з 1,6 10 26 39 1-Метил-изо"бутилоксантин 5,4 10 Т а б л и ц а 5 Тестовое соединение Доза, м 8,2 54,5 10 62,5 100 фармакологический тест 3.Положительные инотропные эФФекты новых карбостирильных производных изобретения определяют по способу 4 1,следующим образом.Взрослых гибридных собак обоих полов весом 8-12 кг анастезируют фентобарбиталом - Ма в дозе 30 мг/кг, внутривенно. После следующего внутривенного введения гепарина...

Способ получения производных фурилоксазолилуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/341, A61K 31/422, A61P 3/06 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фурилоксазолилуксусной

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Способ получения -2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1169537

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 237/36 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....

Способ получения трициклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1169538

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Джибан, Дэвид, Терренс

МПК: A61K 31/5517, A61P 25/18, C07D 487/04 ...

Метки: соединений, трициклических

...в течение ночи, Охлажденный раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия ( 2 г), фильтруют,фильтрат упаривают досуха при пониженном давлении и получают желтое твердое вещество, которое экстрагируют хлороформом, фильтруют фильтрат выпаривают и получают 0,3 г оранжевого твердого вещества (ЕОН) с т.пл, 208,5-210,5 С,П р и м е р 3. 7-Фтор-метил- -10-(4-метил-пипераэинил)-4 Н,2,3 триазол -(4,5-Ъ)-(1,5)-бензодиаэепин. "Укаэанный сложный нитроэфир (0,23 г) растворяют в абсолютном этаноле (50 мл) и в раствор добавляют суспензию палладия на древесном угле (107., 0,2 г) в этаноле (20 мл). Раствор подвергают гидрированию в аппарате Парра при давлении 60 фунтов на 1 кв.дюйм при комнатной температуре в течение 60 мин. Раствор фильтруют...

Способ получения спиропроизводных пиразоло 1, 5 1, 2, 4 триазинов

Загрузка...

Номер патента: 1169539

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Еден, Мелинда, Ференц, Элеонора, Эндре

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/4196, A61P 41/00 ...

Метки: пиразоло, спиропроизводных, триазинов

...смесью 40 мл хлороформа и 20 мл воды, После разделения хлороформенную фазу еще четыре раза промывают порциями по 20 мл воды, высушивают и концентрируют. Выход 2,3 г (90,8 Е). Т. пл. 88-90 С. 15 20 П р и м е р 7. Спироциклогексан,7 -6,7-дигидро"2,6-диметил- -5-бензилпиразоло 1,5-й 1,2,4- -триазин(5 Н)-онЦ),40А. 1, 17 г спиро 1 циклогексан,7(- б, 7-дигидро,6"диметилпиразоло,1, 5-й ( 1, 2,4-триазин(5 Н) -он Я а по,примеру 1,растворяют в 50 мл этанолаи к реакционной смеси прибавляютпо каплям раствор 0,23 г натрия в10 мл этанола и затем 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 1 чпри комнатной температуре. Затемприбавляют по каплям еще одну порцию зЕ 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 3 ч и оставляют реакционнуюсмесь на ночь....

Способ получения эпоксикетонов

Загрузка...

Номер патента: 1169540

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Поль, Роберт

МПК: C07D 493/04

Метки: эпоксикетонов

...16,8 г вещества, т. кип. 60-66 С/ 14 мм (76-81 ф С/23 мм)П р и м е р 8. Способ согласно рримеру б повторяют с использованием 2;5-диметокси-гидро-(1- -оксипропил)-фурана с образованием б-метокси-р-пирона) т. кип. 79 - 80 С/ 14 мм. Выход неперегнанного продукта 86%) общий выход перегнанного продукта 57%.П р и м е р 9Способ согласно примеру б повторяют с использованием 2,5-дипропокси-гидро- -(1-оксипропил)-фурана с образованием 2-этил-метокси-а"пирона. Выход неперегнанного продукта 67% от теории, (СПС 1,) 3 : 6,75 (Н, дублет дублета); 6,05 (1 Н)8); 5)25 (1 Н)8); 4,55 (1 Н, кв); 3,9-4,3 (1 Н,м) 1, 1-1, 6 (9 Н,м) . П р и м е р 10, Методику примера 40 9 повторяют с использованием трифторуксусной кислоты вместо муравьиной, Выход...

Способ получения йодметил 6 -2-азидо-2 фенилацетамидопеницилланоилоксиметил карбоната

Загрузка...

Номер патента: 1169541

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Эрнест

МПК: C07D 499/68

Метки: 2-азидо-2, йодметил, карбоната, фенилацетамидопеницилланоилоксиметил

...холодильником в течение 2 ч в атмосфере вота, за тем оставляют на ночь при комнатной температуре. Смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме, К полученному продукту выпаривания добавляют хлористый метилен (500 мл) и образу ющуюся смесь фильтруют. Фильтрат выпаривают до получения объема примерно 200 мл, добавляют 200 мл воды. и величину рН водной фазы доводят до 7,5. Добавляют водный раствор 40 тиосульфата натрия, удаляя йод,органическую фазу отделяют и высушивают над сульфатом натрия. Высушенный раствор хлористого метилена выпаривают в вакууме до получения масла,которое при выстаивании темнеет.Этот маслянистый продукт подвергаютобработке смесью, состоящей из 35 млгексана и 6 мл диэтилового эфира,при 0 С образующиеся...

Способ получения тиенопиридинийили фуропиридиний-замещенных производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1169542

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: A61K 31/427, A61K 31/546, A61P 31/04 ...

Метки: производных, тиенопиридинийили, фуропиридиний-замещенных, цефалоспорина

...сушили над сульфатом натрия и выпаривали с йолучением 5,3 г фуран- -акриловой кислоты.К раствору 10,2 г полученной по, указанной методике фуран-акриловой 55,чение 24 ч тонкослойная хроматография показала (3:1 петролейный эфир/ /эфир) наличие исходного вещества, так что дополнительно добавили 60 г манганата бария и перемешиваниепродолжали в течение 48 ч. Тонкослойная хроматография показала отсутствие исходного вещества, так что приблизительно половину метиленхлорида удалили на паровой бане, и сырую реакционную смесь отфильтровывали через слой целита. Дистилляция этого раствора при 33 торр приводила к получению 47,3 г фуран-З-альдегида, ки пящего при 67-64 С.Приготовленный фуран-альдегид (9,6 г) растворили в 200 мл хлороформа. К этому...