Патенты опубликованные 07.11.1984

Номер патента: 1122637

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гуревич, Дудеров, Розе, Штарх

МПК: C04B 29/02

Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая

...и образует несущий каркас жаро стойкого материала, в котором равномерно распределены зерна керамзита, В результате реакции твердения композиции и нагревании при эксплуатации получается однородный по физико-химическим свойствам жаростойкий материал, лишенный внутренних термических напряжений. Физико-химическая однородность получаемого материа. ла обеспечивает его повышенную термо стойкость.Применение в композиции отработанного катализатора позволяет утилизировать отходы производства синтетического каучука, которые в настоящее время на заводах накопились в отвалах, и отказаться от применения дефицитного огнеупорного сырья (шамот) огнеупорная глина). Таким образом сырьевая база производства жаростойких изделий из предлагаемой легко-...

Номер патента: 1122638

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Боярина, Жильцов, Кабакова, Криворучко, Крупкина, Питак, Праско, Пьяных

МПК: C04B 35/111

Метки: керамики, шихта

...выдерживают 20 ч, по примерам 4-6 - 22 ч, по примерам 7-9 соответственно 2, 15 и 28 ч.Как следует из таблицы, изготовленные по изобретению (примеры 3-7) имеют значительно более высокий предел прочности при изгибе, меньшую потерю прочности после 3000 циклонвибрационных нагрузок и большую чистоту поверхности, чем известные.Экономическая эффективность только при изготовлении колец для волочения микропроволоки составляет60 тыс. руб. в год. 30 40 1 112263Изобретение относится к технологии керамики и огнеупоров и можетбыть использовано для получения керамики с высокой механической проч-ностью при вибрационных нагрузкахи низкой потерей прочности послевибрации с целью изготовления изделий для ряда областей новой техники работающих в...

Номер патента: 1122639

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гончаров, Скоморохин

МПК: C04B 35/18

Метки: легковесного, огнеупорного, шихта

...тетраэтоксисилан в следующем соотношении, иас.Х:Глинозем 1-29Кварцевый 15песок 19-21Фторидалюминия 16-28Гндролизованныйтетраэтоксисилан 36-50Недостатком этой шихты .является низкая термическая стойкость - 14-15 теплосмен (900 оС - вода). 25Известна шихта для изготовления легковесного огнеупорного матерна" ла Р, содержащая следующие компоненты, мас,7:ГлиноземКремнеземФтористыйалюминий 0,66-2,00Борныйангидрид О, 65-11, 76Изделия из данной шихты обжигают при 1600 С.Недостатком изделий из известной шихты является их невысокая термостойкость (8-40 теплосмен) по реО 40 жиму 900 С - вода.Целью изобретения является повышение термостойкости.Содержание компонентов, мас,7., в предлагаемых составах Поставленная цель достигается тем, что...

Номер патента: 1122640

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гуляихин, Долгих, Еськова, Николаев, Салтаненко

МПК: C04B 35/52

Метки: желобов, масса, огнеупорная, печей, фосфорных, футеровки

...ферроФосфор при следующем соотношении компонентов, мас. .:Каменноугольный пек 7-10Антраценовоемасло 3-5Феррофосфор 10-40Термоантрацит ОстальноеОбоснование оптимального содержания феррофосфора в предлагаемомсоставе огнеупорной массы представлено в таблице,Анализ данных приведенных в таб-,.лице, показывает, что оптимальнымсодержанием Феррофосфора в составеогнеупорной массы, характеризующейся повышенной стойкостью при химических и механических воздействиях,является его концентрация 10-40 .Введение Феррофосфора в составмассы в количестве менее 10 , не позволяет достигнуть достаточной стойкости Футеровки. При увеличении жесодержания феррофосфора в составемассы более 40 механическая прочность ее резко снижается иэ-занедостатка...

Номер патента: 1122641

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Липейка, Малинаускас

МПК: G06G 7/52

Метки: изменения, процесса, свойств, случайного

...входу регистратора, выход которого является выходом устройства, введен авто- коррелятор, вход которого является 55 инФормационным входом устройства, ,выходы автокоррелятора соответственноподключены к входам сумматора. Достоверность определения изменения свойств случайного процесса повышается потому, что в устройстве учтены корреляционные связи между значением отсчета исследуемого процесса в данный момент времени и значениями его предыдущих отсчетов. Это позволяет, в частности, определять изменения свойств авторегрессионных случайных процессов любого порядка, а не только первого порядка, как в известном Я, или второго, как в известном 11 .На чертеже приведена блок-схема предлагаемого устройства.Устройство содержит автакоррелятор 1...

Номер патента: 1122642

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Семенов, Трегер, Тычинин, Тюриков, Чагир, Штрейхер

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 1-трихлорэтана

...целевой11,1-ТХЭ, а в кубовой жидкости содержится часть целевого 1,1,1-ТХЭ.1.,1,2-ТХЭ и тетрахлорэтаны, Выходцелевого продукта не превышает 68%ЯНедостатками известного способа20 являются сложность технологии, т.е.наличие нескольких стадий, большогорецикла непрореагировавшего 1,1-ДХЭ,большое количество аппаратов дляреализации способа, а также низкий25 Выход целевого продукта,Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения642 ВыхоД Ж, Отбор в виде смеси изомеров состава, мас,% МольКонДавление ное версия хлора, % соотно шение .исходного -ДХЭ к возвра щаемому 1,1 -ДХЭ 1, 1, 1-ТХЭ 1, 1,2-ТХЭ 1,1- -ДХЭ КоличестТяжеМестоотбора...

Номер патента: 1122643

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Васильев, Ихсанов, Рафиков, Садыков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...так же, как и уменьшение концентрации. Повышение температуры реакции вьппе 25 аС приводитк появлению продуктов осмола.Осушенный 1,2,3-трихлоропропенхлорируют при 30-40 С и полученный1, 1,2,2,3-пентахлорпропан (выход 98100 ) направляют в реактор для дегццрохлорирования,Реакцию дегидрохлорирования1, 1, 2, 2, 3-пентахлорпропана проводят20-40 -ным водным НаОН в присутствии0,5-1 -ного катализатора формулы(С 2 Н 5)3 ИСН 2 СБНД ОК, где К - метил,этил, при 15-25 оС, По окончании реакции (1-15 ч) смесь фильтруют от выпавшего ИаС 1, огранический слой сушат. Водный слой, содержащий МаОН,возвращают в рецикл, Выход 1, 1,2,3 тетрахлорпропена не менее 98%,Выходы целевых продуктов по стадиямвысоки, .что, в конечном счете, позво 43 Юляет...

Номер патента: 1122644

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 91/02

Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента

...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....

Номер патента: 1122645

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко

МПК: C07C 101/42

Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе

...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...

Номер патента: 1122646

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Байрамов, Гулиев, Оруджев, Тимашев

МПК: C07C 143/36

Метки: антраценсульфокислот, водных, натриевых, растворов, солей

...до 150-170 С и при этой температуре проводят реакцию сульфирования в течение 70 мин до замедления интенсивности выделения воцы, Затем образовавшуюся гомогенную массу охлаждают до 95-100 С и путемо постепенного прибавления 2100 мм 10 - ного раствора едкого натра выдерживают массу при этой температуре в течение 0,5-1 ч.Затем раствор солей охлаждают до 20-30 С и окончательно устанавлиовают рН 7,5-8,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят синтез раствора солей антраценсульфокислоты с той лишь разницей, что смесь 350 г антрацена и 339 мл серной кислоты при 150-170 Со кипятят в течение 80 мин и массу нейтрализуют 2400 мл 10 -ного раствораедкого натра, П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают раствор солей антрацен-...

Номер патента: 1122647

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Губарева, Неловкая, Шатилова

МПК: C07C 143/48

Метки: 2-нафтол-6, дикалиевой, дисульфокислоты, соли

...полученную пасту Г-соли,размешивают 30 мин, отфильтровываютна воронке под разряжением и промыва.ют 53 мл холодной воды, Получают153,84 г пасты Г-соли. Содержание основного продукта в пасте 74,4%, Вес100%-ного продукта 114,4 г. Выход66,92% от теоретического, считаяна 2-нафтол. Содержание иодирующихся примесей в пасте в пересчете на100%-ный продукт 0,73%. Растворимость 7,3%.П р и м е р 3. Сульфирование2-нафтола,В сульфуратор вМестимостью 0,5 л,снабженный термометром, якорной мешалкой, обратным холодильником изагрузочной воронкой, загружают моногидрат в количестве 73,5 г 100%ного веса и при работающей мешалкев течение 1 ч загружают 2-нафтол вколичестве 72,0 г 100%-ного веса,Температура в сульфураторе должнабыть не выше 50 С. После...

Номер патента: 1122648

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Градов, Лазарева, Матвеев, Чалых

МПК: C07C 143/63

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфокислоты

...массу охлаждают до комнатной температуры и целевой продукт высыпают. Выход целевого продукта 97,65-997Отличительными признаками предлагаемого способа являются проведение сульфирования на первой стадии при 55 0-40 С в присутствии хлористого метилена в качестве растворителя, который отгоняют, и дальше сульфиУменьшение температуры сульфирования от укаэанных пределов увеличивает время реакции и повьшает содержание 2,5-дихлоранилина в готовом продукте, при повышении температуры наблюдается потемнение и осмоление целевого продукта. Проведение сульфирования в вакууме03-0,4 атм)обеспечивает стабильное получение белого по цвету целевого продукта, Хлорсульфоновую кислоту используют как правило в 2-5%-ном избытке от теоретического...

Номер патента: 1122649

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 149/10

Метки: алкилсульфидов

...ГЖХ.Реакционнуюсмесь перегоняют и выделяют 1,79 гметилэтилсульфица с. выходом 74%,Т.кип., 67 С й 0,8423 п 14404,Элементнььй анализ,Вычислено,%: С 4731," Н 0,.59,Б 42,10,3 0"Найдено,%: С 47,40; Н 10,51;8 42,09.П р и м е р 2., Аналогично примеру 1 за 20 мин получают метилэтилсульфид с выходом 89 % и теми ке физико-химическими константапП р и и е р 3, Аналогично примеру 1 за 50 мин получают метилэтилсульфид с выходом 98 %.(0,032 моль) триэтилсилана получаютдиэтилсульфид в количестве 2 82 гс выходом 98%. Т.кип. 92 С,й, 0,83621,4430.Элементный анализ,Вычислено,7: С 53,21; Н 1,18;Б 35,55. П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 эа 1 ч получают метилэтилсульфид с выходом 98%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 за 50 мин при 30 С получают...

Номер патента: 1122650

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Амосова, Бжезовский, Гусарова, Потапов, Синеговская, Трофимов

МПК: C07C 163/00

Метки: цис-1-винилселено-1-бутен-3-ола

...48,5 г (0,87моль) едкого кали, 24,6 г (0,13 моль)хлористого олова и 150 мл воды нагре вают в однолитровом вращающемся автоклаве при 105-115 С в течение 15 чпод давлением ацетилена (начальноедавление 9 ати, всего подано 19 лацетилена, остаточное давление 8 ати . 55Реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфир отгоняют, остаток вакууми-,р уют. Выделяют 1, 1 г фракции с т, кип. 6550 280 С (1 мм рт, ст .), содержащейопо данным ГЖХ 90 % цис"винилселено-бутен-.З-ола (выход 54%). Выход здесь и далее рассчитан на Бе образующийся по схеме: 3 Бе + 6 ОН е 2 Бе + БеО-+ ЗНО,Целевой продукт очищают хроматографированием на колонке (А 1 0 , 11степени активности, элюент - эФир),т.кип, 70 С (1 мм рт,ст.), й 4 1,3484,п 1,5512,Пример 2, 7,9 г (0,1...

Номер патента: 1122651

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов

МПК: C07C 179/18

Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры

...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...

Номер патента: 1122652

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зайченко, Маретина, Маркова, Петров, Цилько

МПК: C07D 213/50

Метки: 2-метил-5-ацетилпиридина

...выхода целевого 2-метил-ацетилпири35 дина. Избыток аммиака необходим, так как на первой стадии взаимодействия происходит переаминирование - замещение алкоксигруппы 1-этокси-бутен- -3-она на аминогруппу, При соотноше 40 нии кетон:аммиак менее 1,02,5 выход 2-метил-.5-ацетилпиридина снижается до 407 (при отношении кетон:аммиак 1:1), либо до 657. (при соотношении кетон:аммиак 1:2,2), Увеличение вы 45 хода пиридина не происходит при увеличении соотношения кетон:аммиак более 1,0:5. Далее на стадии отгонки растворителя (этанола) избыточный аммиак может быть регенерирован, Температура обработки (-15)-(-20)С выбрана, как отвечающая оптимальному режиму. протекания реакции, так как вэа" имодействие 1-этокси-бутен-она с аммиаком происходит с...

Номер патента: 1122653

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Лохов

МПК: C07D 213/61

Метки: 3-хлорпиридина

...ч ч при 50-55 С,После охлаждения до комнатнойтемпературы реакционную смесь нейтрализуют водной щелочью до рН 10 идалее экстрагируют СС 1 3 20 и эфи- .ром 3."20, Объединенные экстрактысушат нап твердым Иа 280 и подвергают фракционной перегонке. Основнаяфракция перегналась при 100-110п 1,5061, Идентичность по ТСХ- и25ИК-спектру с пиридином свицетельст 1вует, что в указанных условиях пиридин в комплексе не хлорируется. Ванапогичных условиях хлорированиепиридина в комплексе в течение 15и 7 ч также не приводит к успеху.2.2. Хлорирование пиридина вприсутствии каталитических количествтреххлористого индия. К 12,5 г (О 16 моль) пирипина и Зг (5% от общего веса) безводной соли 1 пС 1 в 50 мл четыреххлористого углерода при охлаждении добавляют 10...

Номер патента: 1122654

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дегутис, Езярскайте, Поквитите

МПК: C07D 219/04

Метки: 10-диалкилбиакридилидены, 10-диалкилбиакридилия, основе, поди, промежуточные, сенсибилизаторами, синтеза, слоев, соединения, солей, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола, являющихся

...пропускают ток хлористого водорода при перемешивании и нагревании в течение 3 ч при 75-85 С.о По истечении указанного времени реакционную смесь обрабатывают аналогич/ но примеру 1. Выход 10, 10-динонилбиакридилидена 3,6 г (78,952 от теории), т.пл. 146,5-148,5 С.В 5 Н 8 з 91 Г 4 ычислено, 7.: С 86,59.СФ+Нуф Майдено, 7: С 86,9494. лидена полоса погло отсутствует, в то в рах 10-гептилакридо ридона С=О группе о поглощения при 1640 рах наблюдаются мак ния при 425,5 нм (столуоле).Т а б л и ц а 1 Брутто-формула Температураплавления,Выход Соединение г 10, 10-Дигептилбиакридилия динитрат 1, 1 90, 2 147-.14910, 10-Дигептилбиакридилия диперхлорат 1,2 88,2 259,5-261,5 С+,Н, ИС 10 в 10, 10-Дигентилбиакридилия ди(тетрафтор-.борат 1,2 90,7...

Номер патента: 1122655

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07D 233/58

Метки: 2-диимидазола

...сказывается,П р и м е р 1, Получение 2,2-диимидазола. 55Раствор 21,6 г (0,264 моль) ацетата натрия, 11 г (0,066 моль) дихлоргидрата 1,2-дигидроксиэтипендиамина в 60 мл воды нагревают 2 ч при 70 С. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. Получают 1,8 г (60,4%) 2,2-диимидазола, который сублимируется при температуре . 150 С.Найдено, %: С 53,42; Н 4,70;1 42, 11.Вычислено, %: С 53,73; Н. 4,48; М 41 79 Физические характеристики и химические свойства полученного соединения идентичны заведомому образцу2,2-диимидазола,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 при 90 С получают 1,78 г (60%)2,2-диимидазола. Температура сублимации 150 С.П р и м е р 3. Аналогично примеору 1 при температуре...

Номер патента: 1122656

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вишнякова, Головерда, Голубева, Заседателев, Келарев, Лунин, Малова, Походенко, Харитонов

МПК: C07D 251/54

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-амино, 5-триазин-2, 6-трис, антиокислительная, ди-(3, присадка, топливам, углеводородным

...мин Без присадкиИонол 10 1 1 3, 5-Ди-трет-бутил-окси- бензилмочевина 1,110 ф1,1 10+0,55 101,1 100,55-101,110 15 2,4,6-Трис-ди-(3,5-ди-трет -11бутил-оксифенил) -амино 1,3, 5-триазин 45 40 40 Составитель И. КорсаковаРедактор Г.Волкова Техред О,НецеКорректор О.Тигор Заказ 8092/21 Тираж 409 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП"Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11тят 1 ч. Реакционную массу охлаждают, выливают в ледяную воду, выпавший осадок отфильтровывают. Полученный осадок перекристаллизовываютиз смеси гексана с.толуолом (1: 1) .В результате получено 2,65 г (723)2,4,6-трис-ди-(3, 5 -ди-трет-бутил 4 -оксифенил) - амино 3-1,3,5-триазина,т.пл....

Номер патента: 1122657

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Золотов, Ионов, Подгорная, Попова, Рыбакова, Федорова

МПК: C07D 273/00

Метки: 10-тетраокса-14, 18-диен-16-тион, 21-дибензо-1, извлечения, качестве, таллия, тетраазоциклогенэйкоза-13, экстрагента

...1065, 1255 см "(С,.- - О - С 1) и 1155 см (Сддпдд - 0 -С 1) . Азометиновые группировки С = Х проявляются при 1620 см " и наблюдается отсутствие альдегидных и аминных групп, которые имеются в исходных соединениях, Полосы, соответствую20 25 ЗО 35 40 45 50 55 3 1щие группировке И = С = Я найденыпри 1535 см " и 1580 см " . Установлено наличие группы С = Я при1520 см ", Отнесение полос проведенопо Беллами ГЗЗ.Соединение (111) обладает избирательной комплексообразующей способностью по отношению к одновалентномуталлию, что позволяет количественноэкстрагировать его из щелочных растворов. Это является первым применением соединения (111).Таллий и его соединения нашлиширокое применение в оптике, фотографии,;электрохимии т.д. Поэтому необходимы...

Номер патента: 1122658

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Вовченко, Земцова, Моисеев, Трахтенберг

МПК: C07D 333/20

Метки: адамантилпроизводных, тиофена, фурана

...кислоте при (-15)-ОС в течение 1-3 ч. 45При температуре ниже (-15) С реакция протекает с низким выходом продукта, выше ООС образуются смолистые вещества. При проведении реакции более 3 ч выход продукта не изменяется, а при времени реакции менее 1 ч выход продукта резко снижается.П р и м е р 1. Синтез 2-(адамантил)-5-ацетилфурана.В трехгорлую колбу, снабженную 55 термометром и мешалкой, помещают 15 мл 98%-ной серной кислоты, охлаждают до ( - 15) - О С и порциями при 58 2перемешивании прибавляют 1,97 г(0,01 моль) нитрата адамантанола, Кполученному раствору добавляют покаплям 1,32 г (0,012 моль) 2 - ацетил -фурана, поддерживая температуру (-15)0 С, Реакционную массу выдерживают1 ч и выливают на лед, Образовавшийся маслянистый продукт...

Номер патента: 1122659

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 417/04

Метки: 5тиадиазоло3, индолов, производные1

...пировиноградной кислоты,оранжевые кристаллы из водного спирта. Т.пл. 118-120 С,Вещество не дает депрессий температуры плавления в смеси с образцом, полученным по способу А.Этиловый эфир (1,2,5)тиадиазоло(3,4-8)индол-карбоновой кислоты (1 а). 558,5 г (32 ммоль) этилового эфира4-(2,1,3-бензтиадиазолил)гидразонапировиноградной кислоты нагревают 59 4с 69 г полифосфорной кислоты (из 46 г пятиокиси фосфора и 23 г 85%-ной ортофосфорной кислоты) 10 мин при 100-110 С, выливают в 800 г смеси воды со льдом, смолистый осадок тщательно растирают, через 3 ч (5 - 0 С) отфильтровывают, осадок суспендируют в 80 мл 3%-ного водного раствора аммиака, перемешивают 30 мин, Фильтруют, осадок промывают водой и высушивают в вакууме при 80 С....

Номер патента: 1122660

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Жамкочян, Маравин, Пономарев

МПК: C07D 487/22

Метки: 4-диэтил-6, 7-ди(3, 8-тетраметил-2, оксипропил)порфирина

...общей ФормулыЗ 4 СН 50 55 где а) К=-СН=СН,; К, =-СН, -СН, СООН;М=Реп СДб) К, - СН (ОН)СН,К,СН СН СООН;М=2 Н 2 НСДобрабатывают в течение 48 ч при комнатной температуре уксусной кислотой,насьпценной НВъ, уксусную кислоту упаривают в вакууме, а остаток подвергают действию бромистого ацетилав течение 3 ч при 50-70 С. Избытокбромистого ацетила удаляют в вакууме, к остатку добавляют охлажденныйдо 0-(-5) С раствор боргидрида литияв тетрагидрофуране и ведут восстановление 20-30 мин при 0-5 С.Избыток восстановителя и образующееся металлоорганическое соединениеразлагают в 5-10%-ном растворе соля -ной кислоты и выделяют целевой продукт известными методами, Выход целевого продукта на исходные природные порфирины 70-80%.В качестве восстановителя...

Номер патента: 1122661

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ефимова, Казанкова, Калганов, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-галоген-2-триалкилсилилалкенилалкиловых, эфиров

...высокореакционноспособных ацетиленовых эфиров и полярных апротонных растворителей, способствующих ионизации связи галогенкремний.В отсутствии растворителя реакция обратима и идет очень медленно, поэтому выход целевых продуктов в таких условиях не превышает 20-30Трйал122661 килбромсиланы менее реакционноспособны чем триалкилиодсиланы и реагируюттолько с терминальными алкоксиацетиленами, тогда как реакция с алкилалкоксиацетнленами не проходит дажепри длительном нагревании реакционнойсмеси, Триалкилиодсиланы реагируют собоими типами алкоксиацетиленов свысокой скоростью.Выбранный интервал температуробусловлен тем, что взаимодействиеинэфиров с триалкилиодсиланамн осуществляется с высокой скоростью прикомнатной температуре, тогда...

Номер патента: 1122662

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Киреев, Ковязин, Копылов, Коршунов, Михлин, Приходько, Рудман

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-(3-метакрилокси-2-гидроксипропил, адгезива, алмазного, аминопропилтриэтоксисилан, инструмента, качестве

...- Фенолформальдегидная смола, наполнители - медь, карбид бора, дисульфид молибдена) с модифицирующими добавками - АГМ(шифр связки, П) и 3-(3-метакрилокси-гидроксипропил)аминопропилтриэтоксисилана (шифры связок А, Б и С).Круги на связках А, В и С отличаются друг от друга различным содержанием массы входящих в связку компонентов и, содержанием алмазов (табл. 1) .Стойкость кругов измеряется в, количестве (штуках) канавок, которые можно было сделать на заданную глубину с помощью одного круга.В табл, 1 приведен состав компонентов в кругах (об. ).Все испытанные круги имеют наружный диаметр 125 мм, внутренний диаметр 85 мм, толщину 2,0 мм и изготавливаются на алмазах АСМ 28/20 при относительных концентрациях 25 (круг А), 100 (круги П и В)...

Номер патента: 1122663

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, аммониевые, антистатиков, качестве, кислот, поверхностно-активных, соли, четвертичные

...воде,ацетоне, этаноле, хлороформе,пф 1,4444, молекулярный вес 468.Вычислено, 7: С 61,54; Н 12,18;Р 6,62; Н 5,98.СУ 4 Н 04 РИНайдено, Ж: С 61,30; Н 12,22;Р 6,05; М 5,70П р и м е р 3. Получение тетраэтиламмониевой соли монодецилфосфорной кислоты.В колбе на 500 мл, снабженноймешалкой, смешивают до образованияоднородной массы 79,0 г (0,50 М)н-децилового спирта, 100 г бензолаи 1.11 г (0,62 М) пирофосфорной кислоты. Через 4 дня часть вязкой жидкости (138 г) растворяют в 300 млэфира. Эфирный раствор дважды экстрагируют 200 мл воды, Затем эфирныйслой при перемешивании прикапываютк раствору 60 г 503-ного растворагидроокиси натрия в 500 мл воды,После прикапывания добавляют еще100 мл эфира для уменьшения вязкости. рН водного слоя доводят до...

Номер патента: 1122664

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, поверхностно-активных

...г (0,31 Г 1) спиртов фракции С -С , оксиэтилированных тремя молямй окиси этилена (гидроксильное число оксиэтилированных спиртов 190- 230). При 40 С и перемешивании добав- . ляют 22 г (0,155 М) пятиокиси фосфора с такой скоростью, .чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После добавления всего количества Р 0 перемешивание продолжают еще 4 ч, отфильтровывают от кусочков непрореагировавшего фосфорного ангидрида (выход 92 Х по отношению к исходному спирту) и оттитровываютф содержание в реакционной смеси моноалкилфосфорной кислоты 26, 1 мас.й диалклифосфорной кислоты 47,1 мас.й.Затем кислоты нейтрализуют спиртовым раствором гидроокиси тетраэтил аммония до рН 7-1, растворитель.(этанол) отгоняют. Попучают жидкость...

Номер патента: 1122666

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Зимин, Исламов, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/24

Метки: 1-диалкоксифосфорил-2-оксо-4, 5-триазина, дитион-1, таутомеров

...не появляются полосы гидроксильной груп" пы, что свидетельствует об отсутствии кето-енольной таутомерии по карбонильной группе. Однако обнаруживается очень слабое поглощение 4(БН) З 0 при 2540 и (С=0) при 1530 смОграничений для данного спосооа не найдено. Оптимальными условиями осуществления способа является: 1). Использование на 1 моль цианурхлорида 3 моль соли диалкилтиофосфосфорной кислоты, что диктуется стехиометрией процесса. Вовлечение в реакцию меньших количеств соли приводит к снижению выхода целевых соединений. Использование других соотношений (чем 1:3) исходных реагентов приводит к затруднению выделения целевых продуктов. 2). Использование органических растворителей, способных растворять исходные соединения....

Номер патента: 1122667

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Гольдфарб, Забиров, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: дифенил, дифенилтиофосфинил-монофосфазенов, тиоалкилзамещенных

...взаимодействие тиоамида с производными монохлоруксусной кислоты протекает практически количественно с обра 20 зованием продуктов 5 -алкилирования формулы (1).Таким образом, предлагаемый способ получения основан на новой реакции и представляет собой первый пример использования тетрафенилимидодитиодифосфнната в реакциях нуклеофнльного замещения, что расширяет ассор" тимент нуклеофильных фосфорорганических соединений.30Структура соединений формулы (1)подтверждена ИК, ЯХР ( Н и 5" Р) спектрами, состав - данными элементного анапиза, В ИК-спектрах соединений(1) имеются следующие полосы поглощещения И,см "): 650-660 (Р=5), 1120- 351150 (Р-СН 5) 1230-1260 (Р=М), 1490,1600, 3080-3100 (бензольное ядро), 2280 (СГМ), 1690 (С=О), 2400-2800(широкая с...