Патенты опубликованные 07.11.1984
@ -этилмоноалкилтиофосфиниты и способ их получения
Номер патента: 1122668
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/46
Метки: этилмоноалкилтиофосфиниты
...металлов алкилдихлорфосфинов также . щ происходит одновременное замещение. обоих атомов хлора у трехвалентного атома фосфора,Аналогичное течение реакции наблюдается и при восстановлении тио эфиров фосфористой н фосфонистой кис. лот. Оказалась безуспеюной попытка провести селективное восстановление только одной тиозфирной группы в триалкилтритиофосфитах и диалкилдитиофосфонитах с использованием в качестве восстановителей гидридов других металлов, в частности литийалюмогидрида и натрийборгидрида. Во всех случаях происходит одновременное замеще 35 ние всех тиоалкильных групп на атомы. водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина, При взаимодействии тиоэфиров .Фосфонистой кислоты с гидридом трибутилолова...
Гидрохлорид этилового эфира 8-бромаденозин-5-карбоновой кислоты, проявляющий антиагрегационную активность и способ его получения
Номер патента: 1122669
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...
8-бромаденозин-5-карбоновая кислота или ее изопропилиденовое производное в качестве полупродуктов в синтезе гидрохлорида этилового эфира 8-бромаденозин-5 карбоновой кислоты
Номер патента: 1122670
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5, 8-бромаденозин-5-карбоновая, гидрохлорида, изопропилиденовое, карбоновой, качестве, кислота, кислоты, полупродуктов, производное, синтезе, этилового, эфира
...8-бром,3 -0-ипилидвнадеиозин (9) окисляют иганатаи калия в щелочной среде8-бром-3 -О-изопропилиденадеэин 5 карбоееую кислоту Йв)3Крале снятия юопропнлиденовойъы в уаловиях кислотного гидроли1пощщают 8-бромаденоэин-карбвув. кислоту (1 а)П р и м е р 1. Получение 8 уом, 3 -0-из оп ропил иден аде невин-карбоновой кислоты (1 в) .1 О г аденоэина (37,4 ммоль) растворяют при нагревании и йеремешивании в 2 ОО мп 0,5 М ацетатноъе буФера. Раствору дают остыть до комнатной температуры, после чего при тщательном перемешивании прибавлюег кнему по каплям раствор 3 мл брема(58 ммоль) в 300 мп воды. Через 3 чизбыток брома разлагают добавлениемсулъфита натрия до исчезновения красной окраски и раствор нейтрализуют5 н. ЙаОН до рН 7. Колбу...
5-фторсульфонилбензоильные производные уридина для специфического необратимого ингибирования гликогенсинтетазы
Номер патента: 1122671
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Богомолова, Гуляев, Сиссе, Соловьева, Хропов
МПК: A61K 49/00, C07H 19/067
Метки: 5-фторсульфонилбензоильные, гликогенсинтетазы, ингибирования, необратимого, производные, специфического, уридина
...смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение16 ч (контроль за протеканием реакции осуществляют по данным тонкослойной хроматограФии). По окончании ре"акции смесь экстрагируют легкчм петролейным эфиром (310 мл), остатокрастворяют в минимальном количествебезводного этанола и высаживают, азатем промывают охлажденным безводнымдиэтиловым эфиром. Осадок высушиваютпри пониженном давлении над пятиокисью фосфора. Получают 78 мг 5-(в-фторсульфонилбензоил)-уридин.Выход 67%,П р и м е р 2. 5 -(-Фторсульфонилбензоил)-уридин.В условиях, описанных в примере 1,заменив хлорангидрид е-Фторсульфонилбенэойной кислоты на хлорангидриди-фторсульфонилбенэойной кислоты,получают 74 мг 5 в (и -фторсульфонилбензоил)-уридинВыход...
Сополимеры, содержащие звенья -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получения
Номер патента: 1122672
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Алексеев, Букин, Люминарский, Хуторсков, Царев
МПК: C08F 220/36
Метки: диалкиламиноэтилметакрилата, дисперсий, жидких, звенья, качестве, оксида, содержащие, сополимеры, стабилизаторов
...стиролом Поверхностноенатяжение,мН(м, 20 С 34,8 35,9 40,1 Предел расслаивания эмульсий, чм/в12 12 12 20 В/м Таблица 2 Пример Параметры 4 5 6 7 8 9 10 11 ПоверхностноенатяжениемН/м, 20 С 38,5 36,2 39 Предел расслаивания эмульсии, ч: 3 12 1220 48 48 12 3 В/И 48 30 36 38 20 фСравнительные примеры. 3П р и м е р 4. Получают сополииер по примеру 1, но с соотношениемреагентов 40:60(мол.%),П р и и е р 5. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношениемреагентов 60:40(мол.%),П р и и е р 6. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 70;30 (мол,%).Пр и м е р 7. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 3070 (мол.%),П р и м е р 8. Получают сополимер по примеру 1,...
Способ автоматического управления непрерывным процессом получения маслонаполненных синтетических каучуков
Номер патента: 1122673
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C08J 3/18
Метки: каучуков, маслонаполненных, непрерывным, процессом, синтетических
...качества маслонаполненного каучука,причем при увеличении значения показателя качества каучука увеличивают концентрацию масла в каучуке инаоборотНа чертеже представлена Ьункциональная схема, реализующая предлагаемый способ,На чертеже изображены емкость 1для хранения латекса, емкость 2 дляхранения масла, насосы 3 и 4 дляподачи соответственно латекса и маслана смешение, теплообменник 5, агрегат б коагуляции латекса, датчик 7расхода латекса, датчик 8 концентрации каучука в латексе, датчик 9 показателя качества каучука до смешения с маслом, датчик 10 расхода масла, регулятор 11 расхода масла склапаном 12 на трубопроводе подачимасла, датчик 13 температуры масла,регулятор 14 температуры с клапаном15, установленным на трубопроводе подачи...
Способ получения синтетических латексов
Номер патента: 1122674
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Алексеев, Букин, Гусакова, Люминарский, Рунова, Таллиер, Хуторсков, Царев
МПК: C08K 236/06
Метки: латексов, синтетических
...коли чеством перекиси водорода при 50 - 60 ОС в течение 0,5-1,0 ч, высаживают из водного раствора ацетоном и сушат при 60 - 70 С до постоянной массы. 20П р и м е р 1. Проводят сополиме-, ризацию бутадиена с акрилонитрилом в массовом соотношении 40:60 в присутствии 1 О мас.ч. И-оксида сополимера диметиламиноэтилметакрилата. со стиролом с п = ш = 310, 0,3 мас,ч. персульфата калия, 0,15 мас,ч. триэтаноламина, 0,3 мас.ч. третичного додецилмеркаптана и 150,мас,ч, воды при 30 С. Время сополимеризации сос- ЗО тавляет 16 ч; по окончании вводят 0,2 мас,ч. гидрохинона в растворе и проводят отгонку незаполимеризовавшихся мономеров под вакуумом при 80 С, 35П р и м е р 2, Проводят сополимеризацию бутадиена с акрилонитрилом в...
Пресс-композиция
Номер патента: 1122675
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Бейда, Борбулевич, Волошкин, Воронин, Пактер
МПК: C08L 63/02
Метки: пресс-композиция
...сЛедующими показателями, 7:Эпоксидныегруппы 18,65Омыл яемыйхлор 0,67Ионный хлор 0,0056Летучие 04П р и м е р 2, В колбу загружают100 г смолы, полученной в примере 1,онагревают до 100 С и при этой температуре и перемешивании добавляют25 г кубовых остатков фталевого ангидрида (содержание фталевого ангидрида 50 мас.ч содержание нафтохинонов 8 мас. ч. ) .Температуру реакционной массы поднимают до 120-130 Г и выдерживают в течение 1 ч. Затем содержимое колбы охлаждают до 100 С, , загружают еще 25 г кубовых остатков и при температуре до 120-130 С выдерживают еще 1 ч. Получают 149 г твердой, хрупкой смолы с показателями:Эпоксидныегруппы, % 4,3Омыляемыйхлор, %Температураразмягченияпо методу"Кольцо ишар, С 66П р и м е р 3. В условиях приме- ра 2...
Полировальный состав и способ его получения
Номер патента: 1122677
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ардашников, Голубева, Киркач, Ковальзон, Комина, Кураков, Мартынов, Монахов
МПК: C09G 1/02
Метки: полировальный, состав
...при постоянном пе) 1 О ГЧИКОЗЕМЖировой ко".покетв1с и и т е г ив е с н,: ". 25жирнее кислотыфракции СО ЕИКозач кислс таТриэтаколаминЭтилекгликольФенолИелкопкспсрснаякожаВода 7 э6.,0Г8,0 г 7Ос.жирные кислоты фракции,С п-Соолеиновая сиктетисск 10,0 жкрныс кислотыфракции С,-Солеиновая 5,05,00,30,013 1Выбранные граничные пределы содержания ингредиентов состава определены следующим: верхние пределы содержания кожи (8 мас.7) и глинозема (40 мас.7) ограничены вязкостью, при которой полировальный состав теряет текучесть и усложняется его нанесение на обрабатываемые детали; нижние пределы введения кожи (2 мас.Х и глинозема (15 мас. 7) ограничены эффективностью полирования, так как при дальнейшем их уменьшении заметно снижается...
Пенообразователь “лигнопласт-3
Номер патента: 1122678
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Антропова, Балакиров, Коваленко, Конюшенко, Корниец, Мамедов
МПК: C09K 3/00
Метки: лигнопласт-3, пенообразователь
...включающий сульфатный черный щелок, целевой компонент - диэтиленгликоль и воду 2.Недостатками известного пенообра зователя является неудовлетворительная устойчивость пенной системы при положительных и отрицательных . температурах.Целью изобретения является повы шение устойчивости пенной системы при положительных и отрицательных температурах.Поставленная цель достигается тем, что пенообразователь, включающий сульфатный черный щелок, целевой компонент и воду, в качестве целевогокомпонента содержит хлористый кальций при следующем соотношении компонентов, мас.7.:35 4еа еещ е жеев Состав пенообразователя, содержание компонентов, 7,При температуре 20 С ноеП р и м е р. Пенообразователь "Лигнопласт-Э" готовят смешением сульфатного...
Способ приготовления солесодержащих буровых глинистых растворов
Номер патента: 1122679
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, солесодержащих
...с солью через гидродинамический излучатель осуществляют при содержании соли, равном 50-1303 от его критического значения, определяющего максимальное загущение недиспергированного раствора еВведение соли в глинистый раствор, приготовленный на пресной воде, сопровождается ростом его реологических параметров (условной вязкости, кажущейся вязкости,ффстатического и динамического напряжения сдвига).Любой иэ этих параметров в достаточной мере отражает изменение содержания соли.Используются параметры - статичес-, кое напряжение сдвига (6) за 1 мнн и предельное динамическое напряжение сдвига (Г ).:При вводе поваренной соли в глинистый раствор ее критическое массовое содержание, вызывающее максимальное повышение условной вязкости и...
Буровой раствор
Номер патента: 1122680
Опубликовано: 07.11.1984
Автор: Городнов
МПК: C09K 7/02
...характеризуется показателями до термостатирования: В- =1,5 смЭ Тр 16,0 с, СНС= 2/18 мгс/см, =1,21 г/см, рН=10,9 и после термо.зстатирования при 280 С в течение 2 ч; В 90=6,0 смЭу Т 100=:5,9 -, СНС 1/10 = 6/9 мгс/см, р =1,21 г/смЭ рН=8,2 (табл, 1 раствор 4).П р и м е р 2. 25 г (в расчете на сухое) гидратированного бентонита суспендируют в 500 мл воды в течение 1 ч, затем в полученную суспензию вводят 12,5 КМЦ/700 и перемешивают в течение 1 ч, после чего вводят 142,5 г хлорида натрия, 7,5 г три- ., этаноламина, 7,5 г сульфита натрия, 2,5 г игетана и вновь перемешивают в течение 0,5 ч. Полученный буровой раствор характеризуется показателями до термостатирования: Взр =1 9 смЭ Тр=8,8 с, СНСр =16/23 мгс/см, =1,25 г/см, рЙ=11,0 и после...
Способ бездымной загрузки коксовых печей термически подготовленной угольной шихтой
Номер патента: 1122681
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Азимов, Бабанин, Балицкая, Давыденко, Зайцев, Марапулец, Минасов, Силка, Сорочан
МПК: C10B 27/04
Метки: бездымной, загрузки, коксовых, печей, подготовленной, термически, угольной, шихтой
...от пыли, сжигание и выброс в атмосферу, газы загрузки дополнительно орошают водой на выходе их иэ коксовой печи.Подача воды в готок газов загрузки приводит к образбванию парогазовой смеси с некоторым избыточным давлением, что предотвращает подсос атмосферного воздуха.На чертеже изображено устройство для осуществления предлагаемого способа.Устройство для осуществления способа включает бункер 1 с 1 телескопическими патрубками 2, телескопические трубы 3 и 4, дымососы 5 и 6, циклоны 7,и 8, шламосборники 9 и 10, камеры 11 и 12 сжигания с запальниками 13. Устройство снабжено форсункамн 14 - 17 для подачи воды, соединенными с емкостью 18 с водой.и насосами 19 и 20. Устройство смонтировано на раме 21 с ходовой частью 22.П р и м е р. Способ...
Способ термической переработки сернистых сланцев
Номер патента: 1122682
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Каширский, Каштанов, Лунькин
МПК: C10B 53/06
Метки: переработки, сернистых, сланцев, термической
...нолукоксование исходного сланца 25с твердим теплоносителем, нагревтвердого теплоносителя в аэрофонтаниой топке и пиролиз парогазовых продуктов полукоксования, часть исходного сланца подвергают высокотемпературной газиФикации в среде продуктов полного сгорания кокса, поступающИх из циклонной топки, а образующуюся в этой топке высокотемпературнуюзолу используют в качестве теплоносителя для пиролиза парогазовых про- З 5дуктов полукоксования,При этом пиролиз парогазовых продуктов полукоксования проводят при800-900 С,На чертеже изображена схема установки для осуществления предлагаемого способа.Установка содержит реактор 1 полукоксования аэрофонтанную .топку 2,цикхгон 3, газификатор 4, циклонную45топку 5, циклон 6, пиролизер 7, пылеуловитель...
Способ определения минеральных компонентов угля
Номер патента: 1122683
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Колобова, Круковский
МПК: C10B 57/00
Метки: компонентов, минеральных, угля
...тлеющего разряда.Способ осуществляется следующимобразом.Навеску угля массой 5-10 мг,крупностью менее 63 мкм наносят на стеклянную пластинку и помещают в реактор, снабженный электродами. Реактор40термостатируют, вакуумируют и заполняют кислородом при давлении 0,5"20 мм рт.ст., на электроды реактораподают напряжение от источникапостоянного тока и в реакторе воз:буждают тлеющий разряд, причем обра эзец угля находится в положительномстолбе разряда. В результате взаимодействия атомарного кислорода,генерируемого в тлеющем разряде, сорганической массой угля, происходит превращение последней в газообразные продукты, удаляемые из реакИНИИПИ Заказ. 8097/22 83 2тора через систему вакуумнровання,При комнатной температуре 15-30...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1122684
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Борткевич, Валитов, Ганиев, Махов, Теляшев
МПК: C10G 11/00
Метки: олефиновых, углеводородов
...пара в присутствии железсхрсмкалиевого катализатора исходное сырье предварительно,:мешинаст с 20-30 масс% Воды под воздействием внешних периодических Вибраций в режиме виброрезонанса при.тттт тсте 3542 Гц и 75-85 ССпособ осуществляют:.с следующимобразом.Часть используемой воды предварительцс подвергают смешению с сырьемг вкбросмесителе. В реактор вводятсырье Б смеси с водой (в количестве20-30 мас.%) к водяной пар. Общееколичество воды и водяного пара 1:1 мас. ня сырье, Температура в реакторе 500-700 С давление атмосферное объемная скорость подачи сырья 05-2 .ч . Смейеяие воды с сьтрь м осгуществляют в вибросмесителе в режиме виброрезонанса при частотах виброколебаний 35-42 Гц и 75-80 тС,методу имитированной...
Способ получения олефиновых углеводородов
Номер патента: 1122685
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Галимов, Рахимов, Теляшев
МПК: C10G 11/00
Метки: олефиновых, углеводородов
...Р,О50,0; МяО 7,0; Ч О 0,6.Получают газ с выходом 32,43 мас.7.на сырье с содержанием олефиновьк 10 углеводородов С -С 67, 05 мас.Х,этилена 34,23 мас.7.П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1, Температура в реакционной зоне 600 С, Состав катализатора, мас.Х: ЯО 40; Р 0 52,5;М 80 6 51 1 0 1 фОПолучают гаэ с выходом 35,12 мас.Хна сырье с содержанием олефиновыхуглеводородов С - С 61,59 мас. Х,этилена 29,76 мас.Х.Полученные данные приведены втаблице. Выход, мас.Х этилена (на газ)Ч,О газа Я 10 Р 0 МяО 28,33 56,19 34,23 29,76 67.05 61,59 П р и м е р 4. Способ осуществляют по гримеру 1. Температура в зоне 40 реакции 600 С, объемная скорость по-, дачи сырья 1,25 ч ", разбавление сырья водяным паром 1:1 мас. Состав катализатора, мас.7:...
Смазка для волочения металлов
Номер патента: 1122686
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Лининская, Сошко, Шаповал
МПК: C10M 1/06
Метки: волочения, металлов, смазка
...половину расчетного количества масла И иокисленный полиэтиленовый воск, смесьнагревают до 95-105 С и выдерживаютпри указанной температуре до полногорастворения полимера, (раствор 1),В другой реактор загружают оставшуюся половину от расчетного количества минерального масла, сульфонатнатрия, синтамид, триэтаноламин,смесь перемешивают при 80+5 С в течение 3-4 ч до получения однороднойпрозрачной жидкости (раствор 2).Затем в раствор 1 небольшими порциями при перемешиванк прибавляютраствор 2, нагревают до 8015 С и вы1122686 30 Эдерживают при этой температуре и перемешивании до образования однород. ной массы. В полученный концентрат при 80+50 добавляют при интенсивном перемешивании небольшими порциями расчетное количество воды,...
Способ получения технологической смазки для обработки металлов давлением
Номер патента: 1122687
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C10M 1/20
Метки: давлением, металлов, смазки, технологической
...выше 60 С приводит к образоованию побочных продуктов, а нижео20 С вк замедлению реакции эпоксидированияИодное число в пределах 20-40 способствует повышению смазочных свойствпродукта (ЭОТМ) - уменьшается усилиеволочения цветных металлов, При увеличении иодного числа более 40 уменьшается количество эпоксидных группв смазочном материале, уменьшениеиодного числа менее 20 нецелесообразно, так как смазочные свойства неповышаются, а только резко увеличивается расход реагентов.П р и м е р 1. Талловое маслооокисляют кислородом воздуха при 120 Сдо иодного числа 150. После этогомасло охлаждают до 20 С, включаютоперемешивание и загружают 503 от исходного количества окисленного таллового масла углеводородный растворитель, например толуол....
Противоизносная присадка к смазочным маслам
Номер патента: 1122688
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Волков, Годлевский, Латышев, Мельников
МПК: C10M 1/30
Метки: маслам, присадка, противоизносная, смазочным
...Хлор образует на поверхности. металла хлориды железа различной валентности, которые обладают высокими противо- износными свойствами. При легких режимах трения смазочное действие хромолана объясняется ориентационнымн эффектами.Хромолан представляет иэ себя жидкость темно-синего цвета, легко растворимую в минеральных маслах.Текстильная промышленность испытывает острую потребность в противоизносных присадках к минеральным маслам. Однако. очень часто возникают перебои в снабжении даже широко распространенными присадками, в результате чего сокращается срок службы деталей машин, увеличиваются простои оборудования. Хромолан поскольку он используется в текстильной технологии, не является дефицитом для текстильных предприятий.Определены...
Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки металлов резанием
Номер патента: 1122689
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Беккер, Корнилов, Куликов
МПК: C10M 3/02
Метки: жидкость, металлов, резанием, смазочно-охлаждающая
...компонентов, мас.Ж:Алюмокалиевые квасцы 1;5-2,5Виннокислый калий 0,2-0,4Нитрит натрия 0,2-0,3Полиэтиленгликольмол.: и. 1000-3000 5-20Вода ОстальноеДля приготовления СОЖ используют полиэтиленгликоль мол, м. 1000-3000 ГОСТ 10164-62, алюмокалиевые квасцы ГОСТ 4329-68, калий виннокислый ГОСТ 3655-51 и нитрит натрия ГОСТ 4197-66.СОЖ получают следующим образом..ОВ предварйтельно нагретой до 50- 60 С воде растворяют ингредиенты СОЖ в следующей последовательности: алюмокалиевые квасцы, калий ниннокис" лый, нитрит натрия, полнэтиленгли 689 гколь. Полученный раствор тщательноразмешивают.Предлагаемая СОЖ представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, что обеспечивает хорошее наблюдениеза процессом резания. СОЖ обладает приятным запахом,...
Смазка для обработки металлов давлением
Номер патента: 1122690
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Гохберг, Матчина, Федоров, Фролов
МПК: C10M 7/02
Метки: давлением, металлов, смазка
...смазка для волоченияметаллов, содержащая огнеупорнуюглину и мыльный порошок 11,10Однако данная смазка наряду спониженной смазывающей способностью,обусловленной низким содержанием мыла, имеет низкую теплопроводность,вследствие большого содержания огнеупорной глины - теплоизолирующегоматериала,Известна также смазка для обработки металлов давлением, содержащаямыпо и обогащенную прокаленную глину Г 2,Однако зта смазка при относительно хорошей смазывающей способностиимеет недостаточную теплостойкостьи низкую теплопроводность, так какв качестве наполнителя использовантеплоизолирующий материал - обогащенная прокаленная глина. Следствием является плохой отвод тепла от, трущихся поверхностей, перегрев иразложение смазки на...
Способ получения гранулированного синтетического моющего средства
Номер патента: 1122691
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белов, Генрих, Герасимов, Легеза, Рашковская, Федорова, Флисюк
МПК: C11D 11/02
Метки: гранулированного, моющего, синтетического, средства
...мм 1,9; 1,0 мм 16,5; .0,63 мм 20,1; 0,4 мм 39,8; 0,2 мм18,4; 0,1 мм отсутствует, пыль отсутствует. Гранулы обладают прочностью, хорошей сыпучестью, не налипают на транспорт и бункера, насыпной вес 0,3-0,36 г/смПроцессгрануляции проходит стабильно.Пример 3 (СИС "Ока"). В условиях примера 1 в аппарат с псевдоозиженным слоем подают компоненты, Ж: затравка (порошок) после распылительной сушки 22,7, жидкие компоненты 18, 1 (иэ них: сульфанол 27, неиоиогенные 3, раствор КИЦ +:2,6.Гранулометрический состав готового продукта, %: 2,5 им 1,12,2,0 мм 2,7, 1,6 ми 3,8; 1,0 мм 16,6;0,63 ми 33,63; 0,4 мм 26,4, 0,2 мм 1 О15,7, 0,1 мм отсутствует, пыль отсутствует. Гранулы обладают проч"ностью, хорошей сыпучестью, не налипают на транспорт и бункера,...
Штамм перевиваемых клеток -кд, используемый для вирусологических исследований
Номер патента: 1122692
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Глинских, Зусман, Курумчина, Устьянцев
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм, ькд
...из равных обьемов среды 199 и среды Игла с добавлением 10% нативной сыворотки крови молодняка крупного рогатого скота и антибиотиков (пепициллин 100 ед/мл, стептомицин 50 ед/мл, рН 7,2-7,4.Клоновая линия НеЬа-КД отличается стабильной и более выраженной чувствительностью к респираторным и энтеральным вирусам (полио-, ЕСНО, Коксаки). Цитопатический эффект под влиянием аденовирусов проявлялся в виде набухания.и округления клеток с образованием гроздьевидных скоплений клеток, Начиная с 24 чпосле заражения размеры ядер и ядрышек увеличиваются, в ядрах появляются базофнльные пикнотические включения, которые постепенно заполняют все ядро. Процесс дегенерации клеток НеЬа-КД под воздействием аденовируса:заканчивается в течение 48-72 ч. Данные...
Штамм перевиваемых клеток -2, используемый для вирусологических исследований
Номер патента: 1122693
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Зусман, Козьмина, Сергеев, Трофимова, Устьянцев
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм
...нли в пробирки в дозе 100-120 тыс./мл. Пересевы122693 2 55 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 осуществляют через 6-7 сут роста.Среда роста состоит из смеси равныхобъемов среды 199 и среды Игла с добавлением 107 нативиой, отконтролированной в отношении микоплазм сыворотки крупного рогатого скота, В средуроста добавдяют антибиотики: пенициллин ЮО ед/мл, стрептомицин50 ед/мл, рН среды роста в пределах .7,2-7,4.Клоновая линия НЕр-КД характеризуется выраженной стабильной чувствительностью к вирусам: аденовирусыдо 6,5 ед ТЦД 50 , респираторно-синцитиальный (штамм тощ) до 6,0 Ер,ТЦД 5 Ом, ЕСНО до 5,0 ЕВ ТИЛфЗомюьполновирусы (1, 2, 3 типы) до 75 ЕяТЦД 50 ЕЦП р н м .е р 1. Использованиеклоновой линии перевиваемых клетокНЕр-КД как производственной...
Способ получения липазы
Номер патента: 1122694
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Абдуллаева, Валиханов, Рахимов
МПК: C12N 9/20
Метки: липазы
...проращиваютв 0,001-0,033-ном растворе пирофосфата натрия. Время замачивания опреде-. ляют но времени до начала прорастания семян (семена прорастают черезсутки), затем семена отделяют другот друга и помещают иа фильтровальную бумагу, смоченную пирофосфатомнатрия. Через 2 сут их опять помещают в сосуд с раствором пирофосфа 50та натрия и через каждые сутки берутпробы и измеряют активность.В табл. 1 представлена зависимость активности липазы от временивыдерживания семян в пирофосфате,94в табл. 2 - активность и выход липазы в зависимости от условий проращивания семян, в табл. 3 - активность очищенной липазы после сульфатного осаждения, в табл. 4 - влияниеразличных фосфатов на активностьлипазы.Данные табл 4 свидетельствуют,что использование...
Способ получения ингибитора полимеризации фибрина
Номер патента: 1122695
Опубликовано: 07.11.1984
МПК: C12N 9/48
Метки: ингибитора, полимеризации, фибрина
...крови, включающем отделение Фибриногена, диализ сыворотки черезцеллофан, выпаривание диалиэата и отделение ингибитора от ниэкомолекулярных соединений, диализ проводятчерез целлофан с порами диаметром1,66-1,82 1, а отделение ингибитораот низкомолекулярных примесей проводят гель-Фнльтрацщей на сефадексе 55яв присутствии 0,04 - 0,05 Маммонийно-ацетатного буфера с рН 7,47,6,Сущность способа заключается в том, что замена целлофана ."Купрофан" со средним диаметром пор 2,05 А на целлофан ТС диаметром пор 1,66- 1,82 3. обеспечивает более эффективное отделение высокомолекулярных соединений от ниэкомолекулярных, что исключает необходимость дополнительной очистки на ДЭАЭ-сефадексе А 25, а гель-фильтрация на сефадексе позволяет получить...
Питательная среда для определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам
Номер патента: 1122696
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Дехтяр, Знаменский, Кейсевич, Кузьминский, Литовченко, Лыс, Повстяной
МПК: C12Q 1/04
Метки: микроорганизмов, питательная, препаратам, среда, химиотерапевтическим, чувствительности
...рН через 1 ч производить нецелесообразно, поскольку эа это время, как правило, сдвиг рН несущественный. Поэтому при малой концентрации микроорганизмов в материале (менее 10 в 1 мп) н неубедительных данных, полученных спустя 2-3 ч, могут потребоваться дополнительные измерения рй через 4-5 ч. т.е. действие каждого взятого в орыт химиотерапевтжеского препарата проверяют не в трех, а в пяти пробирках (две резервные). Такой же набор пробирок испольэу 1 ется и в контрольном ряду, где вмес. то химиотерапевтического препарата вводят по 0,1 мл физиологического раствора хлористого натрия.Пробирки контрольного и опытного рядов инкубируют при 37 С. По истечении срока наблюдения, т.е, через 2, 3, 4 и 5 ч, содержимое конт. рольных, в затем...
Дроссельное устройство фурменного прибора доменной печи
Номер патента: 1122697
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Голубовский, Дуда, Шамшетдинов
МПК: C21B 7/16
Метки: доменной, дроссельное, печи, прибора, фурменного
...переводить криношип н определен ное положение, так как он не препятствует извлечению шибера при любомсвоем угЛовом положении. В результате замена шибера становится болеепростой и короткой сокращается нре" 65 мя восстановления и повышается ремонтопригодность всего устройства нцелом.На фнг. 1 и 2 изображено предлагаемое устройство, разрез; нафиг. 3 - хностовик шибера, аксонометрия.Дроссельное устройство фурменногоприбора доменнойпечи содержит частично футерованный изнутри Т-образный корпус 1 с каналом 2 для проходадутья, сФланцем 3 и шаровой заточкой 4 для крепления устройства нафурменном приборе, Средний, нефутерованный патрубок 5 корпуса 1 закрыткрышкой 6 при помощи стяжных болтов7 и клиньев 8 и имеет канал 9...
Способ замены седла и тарели клапана доменной печи
Номер патента: 1122698
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Большаков, Дракин, Козин
МПК: C21B 7/18
Метки: доменной, замены, клапана, печи, седла, тарели
...тарель соединяют с седлом и после совместногоопускания их на рычаге разъединяютмуфту, соединяющую привод с валомклапана, затем привод возвращают висходное положение, соединяют муфтуи выводят тарель с седлом за пределы корпуса, а после седла и тарелиих возвращают в нижнее вертикальноеположение, вновь разъединяют муфту,перемещают привод в другое крайнееположение и соединяют муфту, послечего седло с тарелью возвращают висходное положение, укрепляют седлона корпусе и разъединяют его с тарелью.На фиг, 1 схематически показанклапанный механизм в исходном закрытом положении; на фиг. 2 - то же,вид сверху; на фиг.3 в установкатарели с седлом в нижнем положении;на фиг. 4 - вывод тарели с седломза пределы корпуса клапана,Способ осуществляют...