Архив за 1983 год

Номер патента: 1028648

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Богацкий, Порадек, Португальский, Ушаков, Холкин

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонной, заполнителей, разогрева, смеси

...обогревае-. мым днищем и нагреватели, снабжено установленной над вибролотком по- перечно его продольной оси гребенкой и шарнирно закрепленной на раме криволинейной заслонкой, уста новленной в нижней части вибролотка и обращенной выпуклой частью к его днищу, причем нагреватели смонтированы на гребенке и заслонке, последняя иэ которых выполнена с приспособлением для ее прижатия к днищу лотка.На фиг. 1 изображено устройство, общий вид, на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1, на фиг. 3 - разрез Б-Б на 45 фиг. 1.Устройство для разогрева заполнителей бетонной смеси содержит раму 1, закрепленный на ней бункер 2, подвешенный к нему на упругих элементах питатель 3, наклонный вибролоток5 4, установленную под ним горелку 5и криволинейную заслонку б...

Номер патента: 1028649

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Архипов, Бирюков, Козленко, Носач, Плугин, Селиванов, Федосенко, Юдин

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, процессом, термовлажностной

..., В момент снижения д после достижения максимума прекращают изотермический прогрев и начинают регулируемое охлаждение изделия.П р и м е р 1. Изготавливают пять серий бетонных образцов - кубов размерами 15 х 15 х 15 см из бетона марки 400 ОХ:3-4 см ).Состав бетонной смеси на 1 м ,кг.Портландцементмарки "500" 505Песок малкий (Мкр:1) 410Щебень гранитныйкрупностью 20 мм 1320Вода 220 Образцы всех серий помещают в лабораторную пропарочную камеру. В одном из образцов устанавливают электроды и подключают их к милливольтметру типа Нс усилителем И. Применяя шунт Р = 5 10 Ом, ведут измерение д УэпмПосле двухчасовой выдержки образцы пропаривают, при этом подъем температуры осуществляют за 4 ч, а изотермический прогрев ведут при 80 - 3 С до...

Номер патента: 1028650

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Быков, Васильева, Пономарева, Шерстнева, Шуляк

МПК: C04B 43/00

Метки: материал, многослойный, шумопоглощающий

...Н 6Нетканый волокнистыйматериалБитумный слой 10 2,5 П р и м е р 3. Многослойный шумопоглощающий материал включает искусственную кожу на основе иглопробивного войлока ."ТШИИВф, состоящего из 70 восстановленной шерсти и 30 вискозного волокна, и содержит слои, мм:1. ИК-ТШИИВ, на которую нанесен клеймарки 88 Н 4Нетканый волокнистыйматериал 8БИтумный слой 22, ИК-ТШИИИ, на которуюнанесен клей марки 88 Н 6 3. Бутимный слой - 2-2,5 мм, наприглер из композиции, вес.:Битум 85/30. 28Масло ПНК 1,0СаО 2,0Мел 66,5Асбест 2,5П р и м е р 1. Многослойный шумопоглоцающий материал включает искусственную кожу на основе иглоппобивногосинтетического войлока "ТИМС",состоя-,щего нз : .капрон 30, лавсан 40,нитрон 30, ТУ 21-308-78 - ИК-ТИМС,и содержйт слои,...

Номер патента: 1028651

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Алабовский, Быков, Кравчук, Назаренко, Сарнацкий

МПК: C04B 43/00

Метки: изоляции, композиция, тепловой, трубопроводов

...которые при эксплуатации увеличиваются до 0,8-2 мм шириной. Через эти трещины проникает влага грунта, что увеличивает теплопотери и скорость коррозии труб Подавляющее большинство керамэитных заводов выпускает керамэиты с объемной мас сой 550-800 кг/м и более. Коэффициент теплопроводности тепловой изоляции с керамэитом указанной объемной массы находится в пределе 0,15-0,19 Вт/м град (при 20 С в су хом состоянии ). Цель изобретения - снижение объемной массы и водопоглощения, увеличение прочности и обеспечение возможности стабилизации показателяконцентрации водородных ионов вдиапазоне щелочной среды.Поставленная цель достигаетсятем, что композиция для тепловой изоляции трубопроводов, включающая битум, керамзит и резиновую...

Номер патента: 1028652

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Арбитман, Гаркуша, Демченко, Журавлев, Михайличенко, Никандров, Овчинников, Тимофеева

МПК: C04B 43/02

Метки: конструктивно, смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...соотношении компонентов, мас.Ъ:Базальтовое волокноВспученный перлитовыйпесокПортландцемент, Асбест Введение в сырьевую смесь асбестадает возможность механизированньиспособом ( прессованием или прокатом)изготовить иэ свежесформованного листа иэделие сложного профиля, например вентиляционного кроба длиной3 м,При попытке профилирования материала по прототипу на йоверхности изделия появляются трещины. Оптимальноеколичесто асбеста, обеспечивающеесвежесформованному листу достаточнуюгибкость (огибание волокна диаметром 219 мм в соответствии с ГОСТ17177-71 ), .составляет 5-10 мас.З.Увеличение содержания асбеста, свьвае10 не целесообра:но, так как необходимая для процесса профилированиягибкость листа уже достигнута.Изделия изготавливают...

Номер патента: 1028653

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Артюшин, Блюм, Державин, Джагацпанян, Емельянов, Литвак, Муравин, Нейгебаур, Стороженко, Стуль, Факеев, Янишевский

МПК: C05C 3/00

Метки: азотных, ингибирующий, нитрификации, подавления, состав, удобрений

...100 г/ч. После выхода реакционной системы на стационарный режим отбирают продукт следующего состава, мас.В:2-Хлор-б-(трихлорметил )пиридин 91,22- (Трихлорметил)пиридин5-Хлор- (трихлорметил )пиридин 3,33-Хлор-(трихлорметил)пиридинПентахлорпиколины 5,0Гексахлор- пиколиныв:1028653 Т а блицамив в ш е ю ш т ш т вв ев е ш вв ш т т т Юа Ю Е) иаа аа Ю Ю Ю Е Ве Г ю ав ав в и е ю е Лук Салат Вариантыопыта и еааф бф ф вфла+еюв юеюе юватюавеав авитюв тша% ба% урожайс Урожай Урожай аф е Веет еюааю еиюеет аавваа юешвееюеюаа 2,1 РКфон) 6,5 ФШ юе иа аз.от) 10,9 4,4 3,7 1,6 3,1 1,2+ Нн-.гиб)и" .,тор ., 200135 91 455 45 . 24 08 30 43 24 12 28 Нитрапирин .Ы,2 8,7 . 4,3 28 4,4 2,3 0,7 М 4,0 2,1 0,9 с 22 теетюеваавВеютавютююттт ти вте та тте юе таа ттаю а...

Номер патента: 1028654

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Басин, Вотлохин, Мирский, Ремова, Топоркова, Шапошникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, жидких, нефтяных, парафинов, фракций

...в трубопроводах, иэмзняя температуру транспортируют потоков (,парогазовой смеси и водяного пара ), можно получить разные температуры в стадиях адсорбции и десбрбции.Благодаря значительному уменьшению обратного перемешивания Фаэ, снижению экоанирования частиц ад сорбента и пузырчатого проскока паров сырья, присущих псевдоожиженному слою, в предлагаемом способе интенсифицируется массообмен, что позволяет резко сократить продолжительность контакта сырья и адсорбента. Продолжительность адсообции 4-20 с, температура адсорбции ЗбОС и объемное соотношение сырье:гаэ 1:(1,5-5 )определены иэ экспериментальных данных с учетом реальной возможности создания сквознопоточного адсорбера.Известные процессы адсорбции н-парафинов в псевдоожиженном слое...

Номер патента: 1028655

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Баталин, Белгородский, Горелик, Кипер, Невструев, Подольский, Родионов, Тульчинский, Шербань

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена, процессом, циклическим

...б, изменяющими расход перегретого пара, подаваемого над каждым слоем катализатора, путем воздействия на шиберы 10 на линиях перегретого пара. На линии контактного газа установлен датчик 19, при помощи которого определяют концентрацию иэопрена в контактном газе. В блоке 22 по концентрации иэопрена в контактном газе и расходу сырья рассчитывают выработку изопрена эа цикл кон" 30 тактирования сН6 ) жа,о15 где Ч - выработка изопрена эа циклконтактирования;б Ф)- расход сырья на реактор втекущий момент времени;С(О- концентрация изопрена вконтактном газе в текущиймомент времени;1 - текущее время от начала цикла контактирования,- длительность циклаконтактирования.25Известно,что количество отло,жившегося кокса за цикл контактировайия...

Номер патента: 1028656

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Кришталь, Музыченко, Носов, Пеклер, Саргсян, Сидоров, Сиянко, Степаненко, Феденко, Федин

МПК: C07C 25/08

Метки: выделения, парадихлорбензола

...влажность(до 3 )получаемого кристаллического и -дихлорбензола.кроме того, процесс многостади"ен, наряду с кристаллизацией принепосредственном смешении смесиполихлоридов с водой проводят ипроцесс термической кристаллизации,а использование в качестве хладагента воды приводит к необходимос"ти введения стадии осушки.Цель изобретения - повышение степени извлечения и -дихлорбензолаиз смеси полихлоридов, повышениечистоты и уменьшение влажности целевого продукта, атакже упрощениеспособаПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияи-дихлорбензола из смеси полихлоридов, образующейся в качестве побочного продукта в производстве хлорбензола, и-дихлорбенэол выделяютпутем его кристаллизации при непосредственном смешении смеси...

Номер патента: 1028657

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов, Степанова, Турьянская

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-бром-3-метилбутанол-2-полупродукт, меркаптоспиртов-1, синтеза

...его для получения меркаптоспирта,3, имеющего 5 Н-группу у первичного атома углерода. Й р и м е р 1, 4-Бром-метилбутанол.В трехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой собводной трубкой, помещают смесьиэ 102 г (1 моль) 2-метилбутанол-онаи 500 мл четыреххлористогоуглерода, При интенсивном перемешивании и охлаждении до -10 С медленоно, по каплям, прибавляют 33 мл(0,34 моль) РВг 3, смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего выливают налед. Органический слой отделяют,промывают ледяной водой, растворомйаНСОЗ, снова ледяной водой, взбал"тывают с прокаленным СаСР и фильт 2руют в колбу для восстановления,При перемешивании и охлаждении доО С к нему прибавляют 9 г (0,25...

Номер патента: 1028658

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гарун, Городецкий

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола

...результатам является способ получения 2-трет -бутил-метилфенола деалкилированием 2,6-ди-трет -бутил-метил" фенола в присутствии катализатора - О КУпри 160 С в течение 3 ч с выходом в 80 3 .Недостатком указанного способа является низкий выход целевого про,дукта. Цель изобретения - увеличение выхода и повышение селективности процесса по 2-трет -бутил-метилфеиолу.Поставленная цель достигается тем, что получают 2-трет -бутил-метилфенол; путем деалкилирования 2,6-ди-трет -бутил-метилфенола в присутствии катализатора - сульфата алюминия в количестве 20-30 мас. при 1140-150 С с объемной скоростью 2,5-0,6 ч-" .Проведение процесса позволяет достигать высокую оелективность (80,2- 100) с максимальным выходом целевого продукта в 89,3, не...

Номер патента: 1028659

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Омелечко, Чумак, Шейн

МПК: C07C 50/34

Метки: 5или, диметоксиантрахинонов, смеси

...цель достигается тем, что согласно способу получения 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-диметоксиантрахинонов метоксилированием 1,5- или смеси 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов щелочным раствором метанола при повышенной температуре 4 О в присутствии окислителя процесс ведут в присутствии соединений железа или меди, взятых в количестве 1 "2 от веса динитроантрахинонов.Предпочтительно в качестве соединений железа или меди использовать их соли или комплексные соединения, лигандами кото 1 ых являются: карбоноВыход,Количество, Время выг держки,ч Содержаниеосновноговещества,3 Феррицианидкалия 0,03 96 99 Ацетат меди 0,03 95,6 98,5 Салицилатмеди 99,2 0,04 96 Ацетилацетонат меди 0,04 98,3 Пример Катализатор вая кислота алифатического или ароматического...

Номер патента: 1028660

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Галкина, Коган, Меринова, Сироткина

МПК: C07C 87/54

Метки: аллилдифениламина

...упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что алкилирование проводяталлилбромидом в водном растворе щелочи в присутствии тетрабутиламмоний"бромида.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой, термометром, помещают 1,69 г (0,01 М) дифениламина,3,22 г (0,01 М )тетрабутиламмонийбромида, 10 г едкого натра, 10 млводы и при непрерывном интенсивномперемешивании добавляют 1,86 мл 30(0,016 М) бромистого аллила. Контрольза ходом реакции осуществляется хроматографически (ТСХ, силуфол, толу.ол: СС 14,ацетон = 15:5:1,5 об,).Температуру реакционной смеси поддер- З 5живают в пределах 60-65 ОС, Время реакции 2,5 ч, После окончания реакции органический слой отделяют от...

Номер патента: 1028661

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 97/26

Метки: 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1, производных

...время реакции через 20-30 мин, температуру массы повышают до 175 С и выдерживают 2-3 ч. После этого массу охлаждают до 20 С и выливают на 500 мл водя. При 70 С отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 11,2 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона, что составляет 98, считая на 1,5-диоксиантрихинон, По данным спектрального анализа продукт аналогичен полученному известным способом и содержит 95,основного вещества.П име 2 Сл и вР р , у ьф ро ванне 10,4 г 1,5- диоксиантрахинона ведут аналогично примеру 1, После окончания сульфирования массу охлаждают до 85 ОС, прибавляют 41 мл 92-ной серной кислоты, 0,1 г пятиокиси ванадия, поднимают температуру до 95 С и загружают 0,05 г хлорида железа Ш, перемешивают э течение 2,5 ч. После окончания...

Номер патента: 1028662

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Сугинеи, Таданори, Ясуо

МПК: C07K 14/585

Метки: кальция, обладающий, полипептид, содержание, способностью, сыворотке, уменьшать

...кислотой на фракции по 5 г. Активные Фракции объединяют и лиофилизируют, получа ют 29,7 мг продукта (1000 МКСБ /мг).Й = 0,82 (носитель: Мерк целлюлоза, проявитель:и-бутанол:уксусная кислота:вода:пиридин 15:3:12:10),Ру = 0,43 (носитель:Иерк целлю" щ лоза, проявитель:Н-бутанолфуксусная кислота:вода (верхний слой) 4:1:5)с) = 69,6 (С = 0,72, 1 М уксусная кислота). 25Аминокислотный анализ:Ьуз 1,15/1/, Н 1 з 1,01/1/, Азр 2,94 /3/, Тгр 4,80/5/, Бег 1,06/1/ 61 и 2,14/2/, Рго 1,96/2/, 61 у 4,074/, А 1 а 2,00/2/, Ча 1 0,95/1/. Ме 0,87 /1/, д 1 е 0,96/1/, Ьеп 1,84/2/, Туг 0,96/1/, Рйе 3,18/3/, Й-аминопробновая кислота 1,02/1/. Предлагаемый образец испытан нау активность по понижению кальцияия н Образец для аминокислотного ана" лиза готовят...

Номер патента: 1028663

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Буров, Корхов, Лупанова, Макушева, Мартынов, Николаев, Смирнова

МПК: C07K 14/59, C07K 7/06

Метки: аналоги, действие, животных, ингибирующее, люлиберина, овуляции, процессов, проявляющие, ход

...и остаток лиофилизуют. Лиофилизат растворяют в 0,005 М ацетате аммония и подвергают ионообменной хроматографии на ко лонке с Сефадексом СМ(9 300 мм) в градиенте от 0,005 М до 0,5 М ацетата аммония. Фракции, дающие положительную реакцию с реактивом Сакагучи, изатином и реактивом на тиро-. 65 зин, отбирают, лиофилизуют и орессоливают на колонке с сефадексом Яв 0,2 н. уксусной кислоте(22 1050 мм) Продукт лиофилизуют. Данные аминокислотного анализа: пролил 2,14, серии 1,10, алании 1,00, лейцин 0,85, тирозин 0,91, аргинин 1,00.П р и м е р 2, Карбобензокси- -Э-фенилаланил-пролил-серил-тирозил- -1)-аланил-лейцил-аргинил-пролил-зтиламид (1 Б). Гидразид карбобензокси-серил-тирозина.2 24 г (0,54 ммоль) метилового эфира...

Номер патента: 1028664

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабаян, Галоян, Геворкян, Григорьян

МПК: C07C 119/08

Метки: 4-пентеналя, азометинов, производных

...57-58 С/10 мм.П р и м е р 4. М-Циклогексил 65 -М"(3,3-диметил-пентенилиден)-амин.В условиях, аналогичных примеру 1 из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(З-метил"бутенил)- -М-(2 -бромэтил)-аммония, 3,8 мл 25-водного раствора едкого кали и О, 99 г. (0,.01 моль) циклогексиламина 5 получают 1, 8 г (88,1) М-циклогексил-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- амина с т.кип. 73 С/2 мм, и 1,4720, т.пл, 2,4-динитрофенйлгидразона 109-110 С. 10Найдено,Ъ:С 80,63;Н 11,90;М 6,99.СзНфВычислено, Ъ С 80,83; Н 11,91; М 7,25.П р и м е р 5. М-(3-хлор-бутенил)-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- -амин.В условиях аналогичных примеру 3, из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(метил-бутенил)-М- -(2-бромэтил)-аммония, 4,8 мл 25- ного водного раствора едкого...

Номер патента: 1028665

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Абрамов, Гефтер, Матвеев, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шмагина, Яковлев

МПК: C07C 121/78

Метки: антраниловой, кислоты, нитрила

...растворащелочии катализатора - триэтиламинобензилхлорида при 27-30"С,П р и м е р 1 . Нитрил антраниловой кислоты.16;2 г (0,1 моль) изатиноксима растворяют в водном растворещелочи (16,2 г МаОН в 199 г воды)при 30 С .После этого к реакционнойОмассе добавляют 100 мл бензола и1,5 г (0,005 моль) катализаторатриэтиламинобензилхлорида, Послеэтого к полученной реакционной массеприкапывают раствор 17,7 г (13 мл,0,1 моль) технического бензолсульфохлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной массы не превышала (. 30 С, После добавления всего количества бензолсульфохлорида,реакционную массу перемешивают притой же температуре 30 мин, охлаждаютадо +18 С, отделяют органическийслой, водный слой нейтрализуют до5 рН 8 по универсальной...

Номер патента: 1028666

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Наджаров, Шахтахтинский

МПК: C07C 163/00

Метки: 3-эписеленопропанола-2

...устойчивымк действию агрессивных сред кислота, щелочь,). Кроме того, использова-.ние в электролизере ионнообменной 20диафрагмы приводит к потере подаваемого электрического тока до 25 инуждается в частой замене из-за быстрого загрязнения,Цель изобретения - повышение выхо да целевого продукта и упрощение процесса за счет проведения реакции безиспользования специальной аппаратурыПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения1,3-эписеленопропанолаЭХГ подвергают взаимодействию с селеноводо-.родом в диметилформамиде в присутствии эфира трехфтористого бора в качестве катализатора при 40-80 С в,атмосфере азота при мольном соотношении ЭХГ, селеноводорода и катализатора 0,2:0,18;,(0,005-0,015).Выход целевого продукта 72,П р и м е...

Номер патента: 1028667

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Ахрем, Данусевич, Мытько, Романчак, Стрижаков, Трофимова

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: активностью, бициклическое, кислоты, норпростановой, обладающее, производное, спазмолитической

...(1,9 Н нагр аствор аствор Оста раство и эфир и экст ненные осле о бесцв ответс нию (1тносительна активность Средняя эффективн доза, (ЕДО )рмкг Средняя летател доза, ЛД мг Серия опыта ая к апаверин 9(5,6 в : 6,3 10286Ос 31 135 ,1 С 257 нм (Е 12975)(ОН) 1715 (СО Н),ПМР-спектр 1 о м.д): 53-5,4 (дублет, д б Гц)-С=СН-СН(Н -Н -протоны) 51 Ъ 14Биологическая активность,В опытах используют здоровых лабораторных животных, достигших половойзрелости, полученных из вивария института. 10Токсичность соединения определяютна беспородных мышах обоего пола,массой 18-22 г,.при однократном внутрибрюшном введении. Соединение вводятв виде суспензии в персиковом масле,Наблюдение за животными проводят втечение 5 дней.Наличие спазмолитической активности...

Номер патента: 1028668

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гейфен, Дорфман, Слипенчук, Сотник

МПК: C07D 201/16

Метки: загрязненного, извлечения, капролактама, органического, растворителя

...55 ракт с перманганатной потребностью трихлорэтилена, характеризующийся 96-164 мг/кг и оптической плотностью дополнительной стадией отделения вы" в пределах 3,3-7,0. На последней сококипящих смолистых органическжс стадии капролактам экстрагируют примесей при 240 - 250 фС .2 1, водой из органического растворителя,Способу присущи вышеперечисленные бО получают так называемый "водный лакНедостатки, а технология усложнена тамф. Сравнение его качества с качесдополнительной стадией обессмолива. - . твом водного лактама, полученного ния. из лактамного масла, показывает,Известен также способ извлечения что сравниваемые показатели близки капролактама из кубовых остатков, б 5 (см. таблицу).Показатели Водный лактам из лактамного масла из...

Номер патента: 1028669

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гапоник, Дегтярик, Ивашкевич

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-винилтетразола

...2-хлорэтанолом в присутствии Мабйс последующей обработкой смеси 1- и 2-(2-гидроксиэтил -30 тетразолон хлористым тионилом и дегидрогалогенированием образующихся 1 и 2-(2-хлорэтил) -тетразолон:1 УС 1 СН 2 СН 20 Н УУ2 2 кС =Ъ 18- , - СН,СН,1 М . 2-СН 2 СН 2 ОЕ-- э У+40 НС =-Бl ХОН + н.,н - снссн сЬГЬОН -НС -- СН-. - СН НС =.д452 Н, У ж - СН:СН 2,Ы Недостатками этого метода являют-, ся многостадийность и длительность процесса, применение широкого набора реактивов при относительно невысоком выходе целевого продукта (36. 8). К:р Ороме того, в результате синтеза образуется смесь 1- и 2-винилтетразо", 55 лов, которые разделяют дистилляцией в вакууме. Эта операция небезопасн пна,оскольку 2-винилтетразол близок книтроглицерину,Цель изобретения"...

Номер патента: 1028670

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Кебич, Клочков, Морозов, Олейников, Чудаев, Шкуть

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...на одном валу стурбиной, размещенной за рабочим комлесом в направлении потока фурфурол",содержащих паров.На фиг. 1 представлено устройстводля получения Фурфурола, верхняячасть; на фиг. 2 - узел очистки Фурфуролсодержащих паров, разрез.устройство для получения фурфурола содержит аппарат 1 с горловиной 2для загрузки растительного сырья,патрубок подачи теплоносителя ( непоказан) и натрубок 3 отвода Фурфуролсодержащих паров с узлом ихочистки, расположенным внутри аппарата 1 вУзел очистки фурфуролсодержащихпаров содержит корпус 4 со щелевымипрорезями 5, и направляющими лопатками 6 на его боковой поверхности.Направляющие лопатки 6 предназначены для тангенциального выброса изпотока Фурфуролсодержащих паров унесенных частиц обрабатываемого....

Номер патента: 1028671

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Аскаров, Березин, Голубчиков, Голубчикова, Ениколопов, Койфман, Рашидова

МПК: C07D 487/22

Метки: металлокомплексов, феофитина

...л эфира и 0,5 л воды. Металлокомплекс переходит в эфирный .2 О слой. Эфирный раствор феофитината металла многократно промывают водой для удаления избытка ацетата металла и уксусной кислоты, эфир отгоняют. Полученный осадок металлокомплекса высушивают на воздухе.Выход продукта ( 33 г) 3,3, Аналогично проводят синтез с крапивным порошком. Выход (26 г) 2,6. П р и м е р 3. К 3 л 100-ной уксусной кислоты добавляют 1,94 кг ацетата меди, подогревают до полного растворения соли. К полученному раствору добавляют 1 кг ЭТШ. Смесь нагревают 15 мин при 50-60 С. Далее смесь 35 охлаждают, отФильтровывают. К Фильтру добавляют 1 л эфира и 0,5 л воды, Металлокомплекс переходит в эфирный слой. Эфирный раствор феофитината металла многократно промывают...

Номер патента: 1028672

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Березин, Коновалова, Королева, Петрова

МПК: C07D 487/22

Метки: аммониевые, волокон, крашения, полиакрилонитрильного, порфина, производные, сульфониевые, тетра(метилфенил, целлюлозного

...воздействиям. Этоценно с точки зрения применения их прикрашении тканей из смесевых волокон,е р 1. Получение а ниевой) соли на осн -хлорметилфенил)пор а-(пара-хлорметилфе ивают с 20 мл пири об атным хола ильн аниевеина.ил -инаком т ые выкраски имеют высопрочности к различнымотак. видам обр Прим ммвой (пириди отетра-(пара Ф1 г тетр нпорфина смеш ди кипятят с Р д и5 в ечение 30 мин.Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном, Выход 98-99.Вычислено, : С 72,51; Н 4,80;Б 10,07; С 2 12,62,20 Сьбн и С,Найдейо, : С 72,55; Н 4,62;Н 10 ю 00; С 2 12,42.П р и м е р 2, Получение сульфониевой (тиурониевой) соли на основе75 тетра-(пара-хлорметилфенил)порфина.1 г тетра-(пара-хлорметилфенил)- порфина растирают с 10 г тетраметилтиомочевины,...

Номер патента: 1028673

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бахтиярова, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-бис(диалкилфосфонил, 1-триметилсилокси-1, бутан-3-онов

...вакууме, в остатке получают 3,8 г (выход 47) 1-триметилсилокси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтоватойжидкости с и 1,4600; ф ф 20 м.д.Найдено, Ъ: С 35,00) Н 6,60;Р 15,91; 81 7,92.С,(, Н 6 ОРР 281Вычислено, Ъ: С 35,11 р Н 6,911 30Р 16,49; 83. 7,45.ИК-спектр , см ): 1000, 1060(диалкилфосфонил)бутан-она нагревают. с 10 мл метанола при 50 С в течеоние 5 ч. Метанол удаляют в вакуумеводоструйного насоса, остаток абрабатывают гексаном, фильтруют. Раст"ворители удаляют в вакууме при0,1 мм рт.ст. в течение 1 Ч, в остатке получают 1,8 г (выход 75)1-окси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтова 45той жидкости с п 1,.4690; д фр 24 м.д,Найдено, Ъ: С 31,10; Н 6,00 уР 19,76.СВН,(еОР 81Вычислена, 3: С 31,58; Н 5,92; 50Р...

Номер патента: 1028674

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/15

Метки: триметилсилилциклофосфитов

...и доступного способа получениятриметилсилидциклефосфитов Формулы .Поставленная цель достигается способом получения триметилсилилцикло" 60фосфитов формулы , заключающимсяв том, что циклическую фосфористуюкислоту общей формулы где Н - СьН,4 или СНСНСНСНэ, подвергают взаимодействию с гексаме тилдисилазаном при 35-45 С.Процесс ведут в среде инертного органического растворителя.Для получения этим способом триметилсилилциклофосфитов Формулы . циклофосфористые кислоты формулы ( ) ) прибавляют к эквимольному количеству гексаметилдисилазана в бензоле или без растворителя и смесь вццерживают при 35-45 С в течение 1-2 ч. После выделения газообразного силиламина .и удаления растворителя в вакууме с количественным выходом получают практически...

Номер патента: 1028675

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Богомолова, Гуляев, Скурат, Хропов

МПК: A61K 49/00, C07H 19/20

Метки: аденилатциклазной, активности, гуаниловыми, ингибирования, литиевая, нуклеотидами, оксогуанозин-5, соль, специфического, стимулируемой, трифосфата, хлорацетилгидразона

...+ + бН -37+ ЗНО), объединяют и упа+ривают досуха при пониженном давле",о нии и температуре водяной бани 35 С. Остаток растворяют в 2 мл 0,25 М литий-ацетатного буФера (рН 5) и при охлаждении до 4 С добавляют 116 мг (0,8 ммоль) хлоргидрата Н-хлорацетилгидразида. Раствор перемещивают 2 ч при 4 С и обрабатывают 20 мл охлажденного этанола. Выпавший осадок центрифугируют, промывают этанолом и высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора. Получают 235 мг литиевой соли й-хлорацетилгидразона оксо-ГТФ. Выхог 47. Найдено, В: С 21,921 Н 2,951Р 13,771 Се 5,10С.( Н6 СВ НО. РЬ 1Н Овычислено, 3: С 21,66; Н 2,73;13,961 С 5,33.Соединение обладает характернымдля гуаниловых нуклеотидов Уф-спект.ром:1 айаг 252 нм Ящрщ 13,1" 10 М см(рН 7) .Ингибирование...

Номер патента: 1028676

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Давыдова, Петренко, Прокофьева, Сальникова, Широков

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...агентом, дозревание и выделение целевого продукта, мерсеризацию проводят 40-60 мин раствором 55 едкого натра концентрацией 300- 50(1, г/л в присутствии 1-2 вес.ч. эта- . нола или Н -пропанола на 1 вес,ч . целлюлозы. Согласно предлагаемому способу 60хлопковую целлюлозу обрабатывают сус-;пензией едкого натра с концентрацией300-500 г/л (в этаноле или пропаноле)взятого в соотношении 1-2 ч на 1 ч.целлюлозы в течение 40-60 мин при 65 10-25"С, затем перемешивают с монохлорацетатом натрия в течение 30- 60 мин при 15-25 С и подвергают дозреванию при 80 фС 30-60 мин, В случае необходимости проводят очистку готового продукта . известным способом,П р и м е р 1500 г хлопковой целлюлозы обрабатывают суспензией, состоящей из 480 мл раствора едкого...

Номер патента: 1028677

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васильева, Загребельный, Яснецкая

МПК: C08B 11/145

Метки: аминоэтилцеллюлозы

...процесса. Все это препятствует использованию данного способа для получения сорбента в больших количествах, поскольку требуются специальные меры безопасности.Наиболее близким к предлагаемому35 является способ получения аминоэтилцеллюлозы, включающий взаимодействие эпихлоргидрина и диэтиламина в органическом растворителе в присутствии сульфитной целлюлозы и роданида калйя,и обработку целлюлозы аминирующимагентом - диэтилэпоксипропиламиномпутем введения в реакционную среду50-ного раствора. щелочи 2.Способ требует большого количества органических соединений и не позволяет получить сорбент с первичнойили вторичной аминогруппой.Цель изобретения - упрощение процесса и получение целевого продуктас повышенной обменной...