Архив за 1983 год

Номер патента: 1030339

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Варшавский, Вятсон, Дубовой, Дуплеца, Лаврова, Юдин

МПК: C04B 31/02

Метки: керамзитового, полуфабриката

...перемешиваниесырья с водой и добавками, последующую подоушку и грануляцию в барабане,перемешивание осуществляют при .влажности глинистого сырья, равной30-,40.Кроме;,:того, в установке для изготовления керамэитового полуфабриката, содержащей устройство приемаглинистого сырья, барабан перемешивания, барабан подсушки и гаэоотводящую камеру, барабан перемешивания выполнен с эауженным разгрузочным концом, герметичной торцовойстенкой со стороны загрузки и разгрузочными люками и снабжен радиальными решетками, при этом он установлен на одной оси с барабаном нодсушки,а его разгрузочный конец введен сзазором в загрузочный конец барабана подсушки, причем газоотводящая камера расположена на стыкебарабанов подсушки и перемешивания.Кроме того,...

Номер патента: 1030340

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Лим, Найденко, Полякова, Рацен, Стрельникова

МПК: C04B 31/40

Метки: асфальтобетонной, минерального, порошка, приготовления, смеси

...кислот и вязкий битум,взятые в соотношении 1-3): 1 2.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемомурезультату является способ полученияактивированного минерального порошка, включающий обработку асбестового 25сырья в процессе размола активирующейдобавкой, взятой в количестве 2 мас,Ъот массы порошка, состоящей иэ вязкоГо битума и кубовых остатков от про- изводства аминов (БП"3), взятых в со-ЗОотношении 1 с 1 3 ),Недостатками известных способовявляются низкие водостойкость и прочность асфальтобетона,Цель изобретения - пОвышение водостойкости и прочности асфальтобетона.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу приготовленияминерального порошка для асфальто"бетонной смеси, включающему обработ"ку...

Номер патента: 1030341

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Белова, Кареев, Кошляк

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, крупноразмерных, масса, плит, тонкостенных

...и их низкая морозо-стойкость (35 циклов).Наиболее близкой к изобретениюявляется керамическая масса для изготовления крупнораэмернык тонкостенных плит,. включающая следующие,компоненты, вес.Ъ:Глина каолинитгидрослюдистая 30-40 .йамОФ. 25-30НеФелиновый сиенит щелочесодержащий плавень 24-30Каолин 11-15 2 .Недостатком известной массы являются относительно .низкие показателипластичности массы .и морозостойкости плит.Цель изобретения - повышение пластичности массы и рррзостойкости 3плит.Указанная цель достигается тем,что.керамическая маддддця иэготовпейия крупноразмернцм тувостенных 2плит, включающая глину каолинито-гидрослюдистую, шамот, каолин и щелочесодержащий плавень, содержит в качестве щелочесодержащего плавня эрклез при следующем...

Номер патента: 1030342

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гриценко, Зендриков, Пыжова, Селиванова, Якимова

МПК: C04B 33/24

Метки: керамическая, масса, фарфоровых

...( 69-75 ), а также значительная усадка при обжиге (14,6-16,8).Цель изобретения - повышение просвечиваемости фарфоровых изделийпри сохранении белизны и снижениеусадки при обжиге. Указанная цель достигается тем, что керамическая масса для изготовления Фарфоровых изделий, включаю щая вторичные кварциты, глину, каолин и полевой шпат, содержит концентрат .вторичных кварцитов и дополнительно магнезит, глинозем и фарфоровый бой при следующем соотноше нии компонентов, вес.: Глина 10,3-15Каолин 12,1"22Полевой шпат 11,9-19Кагнезит 0,5-1,бГлинозем 1,4-3,0фарфоровый бой . 0,5-4,6. Концентрат вторичных кварцитов ОстальноеХимический состав сырьевых материалов представлен в табл. 1,Концентрат вторичных кварцитовполучают в результате....

Номер патента: 1030343

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Климкович, Костыря

МПК: C04B 35/105, C04B 35/106

Метки: огнеупоров, шихта

...содержащий 5-30 ЕХ 02, получают плавкойглинозема и цирконкйсодерхащегосырья с добавкой восстановителя ичугунной стружки в рудовосстановительной печи. 50Введение в шихту оксида хрома понижает усадочную деформацию из-.делий в процессе обжига, а также повышает термическую стойкость и прочность при высоких температурах. 55Диапазон граничных значений введения циркониевого электрокорунда, .каолкна и оксида хрома определен врезультате лабораторных исследований и обусловлен тем, что введение цир 0конкевого электрокорунда менее 75не обеспечивает изделиям высоких физико-керамических показателей, Привведении более 87 циркониевого электрокорунда происходит снижение служебных свойств огнеупорных материалов.Введение в шкхту наряду с...

Номер патента: 1030344

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голосов, Дидковская, Климов, Лунев, Морозова, Попов, Приседский, Швец, Шишковский

МПК: C04B 35/49

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...улучшение температурного коэффициента резонансной частоты. 40Поставленная цель достигается тем, что пьезоэлектрический керамический материал содержащий цирконат-титанат свинца и добавки оксидов цинка, висмута и марганца, дополнительно содержит оксид германия при следующем со" отношении компонентов, мас,ЪОксид цинка 0,74-1,95Оксид висмута 0,32-1,30Оксид марганца 0,74-1,95 Оксид германия 0,38-0,99Цирконат-титанатсвинца ОстальноеПри этом пьезоэлектрический керамический материал содержит в циркойате титанате свинца 56-73 мол,В цирконата свинца.П р и м е р 1, Материал содержит, мол.Ъ; 2 пО 9,99 р В 10 з 0,33; МпОъ 1,48; ОеО 20,49 р. и РЪ 2 г 7 еТ Р 96,71.,Для прйготовления 1 оц г материала готовят шихту, состоящую из следующих...

Номер патента: 1030347

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Солдаткин

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных

...рас.-.твор, Форму извлекают из поста тепловой обработки и распалубливают.Минералы, составляющие портландцемента, вступают в реакцию гидра"тации с различными скоростями. Каль"циевые силикаты, составляющие основную часть цемента, реагируют наиболее медленно. Поэтому для их нормаль" ной гидратации необходимо, чтобы дли- тельное время к ним обеспечивался доступ воды, Все органические вещества, в том числе водорастворимые смолы, хорошо адсорбируются на минеральных поверхностях. Поэтому при введении их в бетонную смесь в процессе ее приготовления они адсорбиру" ются на поверхности цементных частиц, заполнителя и новообразований, экранируют зерна цемента, препятствуют поступлению к ним воды и нормальному сращиванию кристаллов новообразований...

Номер патента: 1030348

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Никулина, Осипов, Прянишников, Хохлова

МПК: C04B 43/02

Метки: кремнеземистых, радиопрозрачных, теплоизоляционных

...к увеличениюкажущейся плотности спеченного изделия. В связи с этим перед уплотнени.ем "Сиволап после засыпки подпушиваютв форме посредством резких колебательных движений пластины вдоль основания формы по всему объему засыпки, При этом происходит увеличе ние объема,засыпки и внутри нееобразовываются поры диаметром до1 мм, неравномерно распределенныепо объему, Наличие больших пор ухудшает прочностные свойства спеченныхизделий, поэтому уплотнение засыпкипроизводят в два этапа; на первомэтапе засыпку уплотняют путем 3-4 кратного встряхивания формы .в направлении, перпендикулярном основаниюФормы (с целью устранения крупныхпор ), При этом засыпку уплотняют на20-25 мм по высоте и ее кажущаясяплотность соответствует 45-47 кг/м 3,на...

Номер патента: 1030349

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Будников, Запольский, Кононов, Себалло, Соколов, Шомин

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированного, калия, хлористого

...введении указанной смеси плас-,45тифицирующих добавок в шихту хлористого калия в укаэанных пределахулучшаются пластические свойствапрессуемой шихты, что приводит кувеличению плотности и прочности:прессованного материала и, как следствие, к увеличению прочности гото-вого продукта.В табл.,1 приводятся результатыэкспериментальных исследованийпо прессованию хлористого калия сдобавлением сульфата кальция и фосфорной кислоты.Как видно из табл. 1, увеличениесовместного содержания добавок к хлористому калию приводит к увеличению прочности при одновременном увеличении производительности за счет повышения гранулируемости шихты.В табл. 2 приводятся результаты опытных работ по прессованию хлористого калия с различным процентным содержанием добавок....

Номер патента: 1030350

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Горшков, Тихомиров

МПК: C05D 9/02

Метки: комплексных, суспендированных, удобрений

...времени используются минеральные удобрения, не содержащие серу, которая необходима дляпитания растений, поэтому ее вводятпутем создания серных оболочек на минеральных удобрениях, что требует дополнительных затрат на производствоудобрений.Цель изобретения - повышение суммыпитательных веществ при одновременном сохранении устойчивости суспензии.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу, получения суспендированных комйлексных удобрений путем введения в пересыщенные растворыпоследних суспендирующих добавок, вкачестве последнихиспользуют тонкие классы хвостов флотации серныхРудеПри этом целесообразно суспендирующие добавки испольэовать в количест;ве 40-300 г/л.Кроме того, в качестве суспендиру;ющих добавок используют тонкие...

Номер патента: 1030351

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Барковская, Егиазаров, Савчиц, Устиловская, Черчес

МПК: C07C 7/12

Метки: легких, обессеривания, углеводородов

...60 А, представляюцего.собой 15 мас.ЪСц 504 на фаянсовом носителе, составляет 7,9. г меркаптановой серы на100 г адсорбента.Динамическая сераадсорбционная 65 емкбсть адсорбента по прототипу носителя, которая составляет 50 об.Ъ).30 Образец выдерживают в растворе 1 ч,затем избыток раствора сливают, ад-.сорбент сушат при комнатной температуре 16 ч и .прокаливают при 120 С6 ч. Получают адсорбент А, содер1030351 Динамическая сераадсорбционная емкость адсорбента Ав укаэанных условиях сосТавляет 8,9 г меркаптановой серы на 100 г адсорбента (по известному способу в тех же условиях 6,2 г на 100 г адсорбента ).П р и м е р 4. В стеклянную перколяционную колонку помещают 10 мл адсорбента А-З, содержащего 15 мас. Сц 504 на фаянсовом носителе и...

Номер патента: 1030352

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Зимницкий, Кукушкин, Сулимов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, п-ксилола

...ТТ ) из кристаллизатора по линии 10 подают в центрифугу 11. Фильтрат второй ступени ( фильтрат Т ) из центрифуги по линии 12 подают в кристаллизатор 13 третьей ступени. Получающуюся . в кристаллиэаторе суспензию и-ксилола суспенэию 111) по линии 14 подают в центрифугу 15 третьей ступени. Фильтрат третьей ступенифильтрат 1 ТТ) по линии 16 возвращают на смешение с исходным сырьем. Осадки центрифуг второй и третьей ступеней (осадки И и ТТТ) по линиям 17 и 18 подают на плавление в теплообменник 19, откуда по линии 20 отводят товарный продукт. Часть товарного п-ксилола через теплообменник 21 по линиям 22 и 23 направляют в центрифуги второй и третьейступеней соответственно для смешения с осадками ТТ и 111. Другую частьтоварного п-ксилола по...

Номер патента: 1030353

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Юркевич

МПК: C07C 31/20

Метки: активных, антиподов, оптически, процессом, разделения

...антипода по формулес =-св 1 до(,где С - сУммаРнаЯ объемно-массоваЯконцентрация антиподов врастворе, кг/мЭ(МО,М - угол поворота плоскости поляризации света в растворе,сортветственно перед началом и в процессе охлаждения,рад;с - удельное вращение раствора,рад м -/кг;)1- длина .пути света в оптически активном растворе, м, и прекращают охлаждение растворапри достижении концентрации выделяе-, мого антипода порогового значения.Угол поворота плоскости поляризации света н растворе в присутствииоптически активных антиподов можноопределить по уравнению 4 з а 6 (с- с ), (1): 5 .где С+ и С - объемномассовые коНцентрации правовращаю- щего и левовращающего антипода, кг/м 3Суммарная объемно-массовая концент-.10 рация антиподов в растворе равна(2)...

Номер патента: 1030354

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Боченкова, Гудзенко, Мельникова, Салов

МПК: C07C 39/10

Метки: 5-триоксибензола

...р 1. В реактор, оснащенный мешалкой, термометром и электродеми, вносят 43 г пасты или 23, 13 г100%-ного 5-нитро,3-дииминобензола, 156 мл 31%-ной соляной кислоты.Свобоное пространство в колбе заполняют.азотом и раствор нагревают до 60 С.Затем при перемешивании и внешнем охлаждении водой вносят железный порошок,поддерживая температуру в реакционноймассе 75-80 С, Загрузку железного порошка производят по показаниям редоксметре. После прибавления первой и каждой новой порции железного порошка каждая порция 2,5-3 г) потенциал реакцион-ной массы находится в пределах 470480 мВ, а в конце восстановления значение потенциала резко уменьшается до --50 мВ, что свидетельствует об исчезноявенин нитропродукте в массе и о концевосстановления. Не...

Номер патента: 1030355

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Вагапов, Евдокимова, Секретов, Степаненко, Тюрин

МПК: C07C 43/02

Метки: выделения, глицерина, кубовых, остатков, полиглицеринов, производства, соли

...на стадии осаждения, содержит до 1 органических примесей, Подвергнутая электрохимической очистке Я, она может быть направлена на получение каустика.Использование для обработки кубового остатка более высокомолекулярной ФРакчии СЖС, напРимеР С.т - С, нецелесообразно в связи с тем, что не достигается упрощение процесса из-за повышения температуры раствоРения кубовых остатков до 70-1100 С.П р и м е р 1, 100 г кубовых отходов со стадии дистилляции синтетического глицерина, содержащих 56,6 г 156,64 ) хлористого натрия, 37,8 г ( 37,8 Ж) полиглицеринов, 5,6 г ( 5,Ю едкого натра, обрабатывают газообразным хлористым водородом до РН 3. Ролученную смесь смешивают с 50 г СЖС Фракции С - С (весовое соотношение кубовые : спирт 1;0,5 ) при 35...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Номер патента: 1030357

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов

МПК: C07C 51/42

Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей

...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...

Номер патента: 1030358

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Губин, Дубинин, Кокарев, Колчин, Никонова, Томилов

МПК: C07C 69/653

Метки: диметилакриловой, кислоты

...-диметилакро" леина составляет 3,2 г, Вес техни-., ческой , -диметилакриловой кислоты ИК-спектроскопия., проведенная на приборе Щ - 20, в области ,3.= 4000-400 см в хлороформенном растворе вещества, 1 С1) дала следующие, яарактерные для , -диметилакриловой кислоты, полосы: 4 а, =1685 см", ; с= 1640 см 1 Ц =3100-2850 см ".Температура плавления перекристал. лизованной из воды ,Ъ-диметилакри-ловой кислоты изменяется в интервале 669-875 С что соответствует ли 030358 . б0,38 г, чтосоответствует 6,2-номувыходу в пересчете на прореагировавшее вещество.П р и м е р 6 ( сравнительный).Процесс электроокисления ведут аналогично примеру 1, но в качествеанодного материала используют Кй О,нанесенную на титан, рН реакционноймассы поддерживают на...

Номер патента: 1030359

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Кривенко, Николаева, Харченко

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-пирролидинилалканолов

...2 г (0,056 М) фурфурилиденацетонавие этого, низкая степень хромато" И в 70 мл этанола, раствор 3,78 гграфической чистоты целевых продук" ( , 5 солянокислого метиламинатов "153 примесей). в 20 мл воды, 1 г никеля, промотироНаиболее близким к предлагаемомуванного рутением, и несколько капельявляется способ получения 2"пирро" 18-ной соляйой кислоты до РН 4-5.лидинилалканолов, Включающий гидРО- З 0 Начачлаьное давление водорода 70 атм,аминированиес/.ф"ненасыщенных кето-внов фуранового ряда до 2-фуранил- чивается через 12 ч по поглощенииалкиламинов, гидрогенизацию послед атм Н Й 3 мл, Гидрогенизат отних в. водном кислом растворе при РН фделяют от катализатора, отгоняют при4 " 5 в присутствии скелетного никеля при 100 " 130 С и давлении...

Номер патента: 1030360

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Ваучский, Егоров, Ковалев, Крашенинников, Мамаев, Носова, Орлов, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07D 211/40

Метки: выделения, кислоты, кубовых, лизина, остатков, пипеколиновой, производства

...Получают210 г кристаллов с содержанием пипе-;колиновой кислоты не ниже 983. Вы.- а ход 224 из расчета на исходное со"15 держание"пипеколиновой кислоты вкубовых остаткахП р и м е р 3 . Приготавливают604"ный водный раствор кубовых ос.: татков при нагревании. В реактор2 О загружают 3 кг. 60"ного растворакубовых остатков, содержащих 634 пипеколиновой кислоты ( в расчете насухие кубовые остатки ) Растворнагревают до 70 фС при перемешивании25 30 мин, затем при охлаждении до.35 фС.вносят 1.,8 г (0,1) кристалловпипеколиновой кислотыСмесь охлаж-.дают при перемешивании до 15 С в течение 1,5 ч. Выпавшие кристаллы отжи.мают на нутч-фильтре и.сушат. Получают 1, 1 кг кристаллов, содержащих913 пипеколиновой кислоты.Далее проводят трехкратную...

Номер патента: 1030361

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гапоник, Каравай

МПК: C07D 257/04

Метки: гидроксиэтил, тетразола

...40 при охлаждении до 0 - Сразложением его сероводородом в воде, упариванием раствора и экстракшей целевого продукта тетрагидрофураном.45После отгонкн растворителя получаютчистый ГЭТ. П р и м е р. 210 г сырого ГЭТ (масло), растворенного в 700 мл этано ла, нагревают до кипения и приливают к раствору 185 гСОСЕ.2 Н О в 750 мл кипящего этанола. Раствор охлаждают до 0 - 6 С, осадок фильтруют и промывают холодным этанолом, Получен 55 ный продукт растворяют в 500 мл Н 0 и пропускают Н до полного осаждения меди в виде Сц 5 . Раствор фильтруют,фильтрат упаривают, остаток экстрагируют 400 мл тетрагидрофурана и экстрактсушат над Мр 5 С . После отгонки растворителя получают .182,7 г (81%) чистого ГЭТ в виде бесцветных игольчатыхкристаллов с т, пл....

Номер патента: 1030362

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко

МПК: C07D 277/60

Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем

...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...

Номер патента: 1030363

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Каюкова, Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, C07D 311/08 ...

Метки: кумарина

...и исполь зование дефицитных и дорогостоящих металлов.Цель изобретения - повышение выхода кумврина.Эта цель достигается тем, что кумае 20 рин подвергают катвлитическому дегидрированию в присутствии катализатораследующего состава, вес, 0:Окись пинка 65Окись хрома 35 25Окись цинка 58Окись меди 7 63 2Окись хрома .35илнОкись меди 75Окись динка 25апри 400-500 С и обьемной скорости подачи сырья 0,24 - 2,5 чПри проведении процесса при значениях обьемной скорости, ниже,0,24 ч и выше 2,5 вьиоо кумарина понижается.П р н м е р 1. Через металлический труб щтый ревкт р ( б = 10 мм, С.360 мм), заполненный 16 см цинкхро-, мового катализатора ( йО - 65 % и СГ 0 35%), при атмосферном давле- нии и 500 фС пропускают 50 г дигидро- . кумарина со...

Номер патента: 1030364

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бауэр, Ермилова

МПК: C07D 333/52

Метки: бензо, нафто, незамещенных, тиофенов

...г 1,0,007 моль)3-хлор-карбоксинафто 2,1"Ь 1 тиофена .и 2 г (0,016 моль) бензойной кислоты.Реакционную смесь нагревают до 200 Си добавляют через холодильник небольшими тпорциями в течение 5 мин 1 г(0,016 моль) порошкообразной меди.Нагревание при 200 С продолжаютеще 2 ч.Продукт выделяют аналогично описанному в примере 1. После отгонкирастворителя получают 0,05 г(40) нафто 2,1-Ь 3 тиофена, т.пл, НОС.Иетодом ГЖХ показано, что относительное время удерживания полученного продукта совпадает с относи"тельным временем удерживания стандартного нафто 1 2,1-Ь 1 тиофена в .тех же условиях хроматографирования.ПИР-спектр (Тез 1 а"В80 ИГц,СС 14, ГИДС,б, м,д.): 7,6 (центр,м.,а ром атичес кие протоны),1П р и м е р 7. Синтез бензоЬ 3 тио.фена из...

Номер патента: 1030365

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Майорова, Платонов, Чистоклетов

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-оксо-1-этокси-2-фенилфосфол, 2енов, замещенных

...ветствуют Фоомчле 11030365 Составитель Л.КарунинаТехред М;Тепер Корректор В.Гирняк Редактор Н. Егорова Заказ 5 105/27 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. М 5(0025 моль) диэтил-(1-фенил-бром)-этенилфосфонита и 6,0 г ( 0,06 моль)свежеперегнанного метилметкрилата при;перемешивании нагревают в течение5 ч при 100-110 С. Реакцию контролируют по накоплению побочного продукта - бромистого этила - в релак.10ционной массе с помощью метода газовой хроматографии. Затем отгоняют припониженном давлении непрореагировавеий метилметакрилат и остаток перегоняют в вакууме масляного насоса, 15Получают 5,4 г (72)...

Номер патента: 1030366

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Артюшин, Казанкова, Луценко, Родионов

МПК: C07F 9/50

Метки: 2-алкокси-2-иодалкенилдиалкилфосфинов

...дизтилового эфираПолучение Фосфорганических соединений при взаимодействии диалкилиодФосфинов с алкоксиацетиленами является новым, поскольку присоединениедиалкилиодфосфинов к ацетиленовым соединениям, как и вообще по кратнымсвязям, неизвестно,Целевые соединения представляют:собой слегка желтоватые тяжелые жид,кости или легкоплавкие кристаллические вещества, которые устойчивы и неизменяются без доступа влаги и кислорода воздуха в течение длительноговремени,Данные элементного анализа, ПМР-,ЯМР" Р и "зС-,спектроскопии подтверждают их строение В ИК-спектрах целевых продуктов полоса поглощения двойной связи углерод - углерод имеетаномально высокое значение (17201745 см")Однако принадлежность этойполосы валентным колеЬаниям...

Номер патента: 1030367

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Гусейнов, Джавадов, Исмаилов, Мамедов

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, латекса, процессом

...регуляторзависит рабочий цикл дегаэатораи прочно расхода антиокислителя на вход дегастные характеристики каучука. В частности затора, регулирующий орган 18 на трубоустановлено, что .добавления антиокислите- проводеантиокислнтеля, подаваемоголя в поток латекса дегазатором предотвра- на вход дегазатора, . чувствительный, шают полимеризацию стирола в самом де- элемент 19 расхода углеводороднойгазаторе. Рабочий же цикл дегазатора шихты, множительно-делительное устнепосредственно зависит от количества ройство 20, анализатор 21 конверобразовавшегося полистирола, так как сии монометров, чувствительный элеполистирол налипает на стенки дегазато- ,ц мент 22 Расхода эмульсии и множительра, Кроме того, частицы полистирола,. яв- кое устройство...

Номер патента: 1030368

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Линдин, Седмале, Седмалис, Штейнс

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...глинозема, долоО мита, мела, кварцевого песка.- химицеских реактивов марки "ц". ШИхтаглазури содержит, мас.Ф:Доломит 5 3 - 29 3Борат кальция 20,1 - 26,315 Борная кислота 2,1 - 50,5Кварцевый песок 5,1 - 15,3Оксид меди (,11) 12, - 35,Глинозем 8,1 - 25,3фосфат аммония 9,3 - 18,620 Варку фритты глазури производятпри 1250-1350 С в течение 10-20 мин.Полуценный стеклообразный расплавфритты быстро охлаждают вь 1 ливаниемна металлическую плиту. Полученную25 фритту затем дробят в шаровой мельнице до размеров частиц 0,5 мм. Помолглазури проивзодят в шаровой мельницебез мельничных добавоквозможен каксухой, так и мокрый помол) до размеЗО ров частиц 60-100 мкм. Глазурь наносят на изделия методом полива илипульверизацией, но возможно и нанесение...

Номер патента: 1030369

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Исмаилов, Мехтиев

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процесса, эмульсионной

...расхода эмульсии 12, актива" тора 13 и. инициатора 1 ч, регулятор 15 расхода инициатора, регулирующий орган 16 на трубопроводе 7, анализа- тор 13 конверсии мономеров, датчик 18 температуры в. полимеризаторе 1, регулятор 19 температуры в полимеризаторе 1, регулирующий орган 20 на трубопроводе хладагента в полимеризаторе 1, .датчик 21 температуры вполимеризаторе 2, регулятор 23 темпера.туры в;лолимеризаторе 2; регулирующий орган 22 на трубопроваде хладагента в полимериэаторе 2; датчик24 темйературы в полимеризаторе 3,регулятор 25 .температуры в полимеризаторе 3, регулирующии орган 2 б натрубопроводе хладагента в полимеризаторе 3,. анализатор 27 концентрацииинйциатора, анализатор 28 концентрации активатора, анализатор 29 конверсии...

Номер патента: 1030370

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Макаров, Милова, Сергеев, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...ингибитор готов к употреблению. Сочетание в сополимере компонентов, каждый из которых, взятый в предлагаемом соотношении, вносит свой вклад в необходимый комплекс свойств, обеспечивает высокую эффек" тивность сополимера как ингибитора. 0370 4Именно предлагаемое соотношение(мет)акриловой кислоты и 3,15,7 мол 3 дивинилового мономера позволяет получить необходимый ингибирую";щий эффект. Снижение содержания основного компонента, несущего функцию ингибирования - аминоалкил(мет )акрилата, с 86 до 55 мол,4 ведет к снижению эффективности сополимера, так как такоеколичество Функциональных аминогрупп йе обеспечивает его работу как инги 15 битора (пример 7). Увеличение их до величины более 86,6 мол.4 ограниченонеобходимостью введения в...