Архив за 1983 год
Способ выделения меркаптанов из углеводородной смеси
Номер патента: 1027156
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Лысикова, Молчанов, Ященко
МПК: C07C 319/28
Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной
...воронку загружают 50 мпочищенного от сероводороаа стабильногоконденсата, содержащего 0,83 вес.%меркаптановой,серы, и 25 мп 10%-ноговодного раствора карбоната натрия, Температура экстракции 30-40 С, давпениеатмосферное, число ступеней контакта 1,время контакта 10 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. Поспечеткого расслоения жидкостей верхнийслойконденсат сливают в чистую копбус притертой пробкой и отбирают пипеткой пробу дпя анапиэа. Анапиз проводятна потенциометре рН. По окончанииэкстракции очищенный конденсат содержит 0,43 вес.% меркаптановой серы.Зате; в депитепьную воронку загружают 50 мп стабильного конденсата, содержащего 0,43 вес.% меркаптановойсеры и 100 мп 15%-ного водного раствора щелочи, содержащего 0,5...
Способ получения тиоацетильных производных ароматических аминов
Номер патента: 1027157
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Ковриженко, Любич, Сумская
МПК: C07C 153/05
Метки: аминов, ароматических, производных, тиоацетильных
...отгоняют на ротационном испаритепе. К остаткудобавпяют 60 мп холодной воды и оставпяют дня кристаппизации на 16 ч в хоподипьном шкафу. Выпавший осацок отфипьтровывают через бумажный фипьтр, йодсушивают сначала на воздухе, а затем в . В путем ИЭВОЦНЫ амино диокса ПРОЦУкОднако Выходы цепевых продуктов поэтому способу составпяют лишь 40 60%,а дпя таких ссединений каке -тиоацетаьнафтапид при увепичении, масштаба загрун зОк резко падает Выход Выдепение процкта проводят выпариианнем раствори теин и перекристаппизацией продукта.3 1027157 4аксикаторе над серной киспотой в ваку- рабатывают дважды кипящим диоксаномуме. порциями по 25 мп, который отфипьтроВыход 16,7 г (83%):от теоретичео- . вывают в ту же склянку, что и основнойкого. Т.пп....
Четвертичные соли кетонов пиридинового ряда в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием
Номер патента: 1027158
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев
МПК: C07D 213/20
Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием
...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...
Способ получения 3-нитрозоамино-5-амино-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 1027159
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Кофман, Наместников, Певзнер
МПК: C07D 249/08
Метки: 3-нитрозоамино-5-амино-1, 4-триазола
...той же дели.Проведение синтеза прн 20-40 способствует повышению скорости первогоэтапа ннтрознромния н обеспечнметбыстрый расход ннтроэирующего агентана образование продукта монозамещенняТакое провеценне процесса обеспечивает выхоц мононитроэогуанаэола на уровне.70-90%, продукт отвечает по аналитическим данным мононитрозогуаназолу ине содержит примеси. цннитрозогуаназола.Кроме того, упрощается технопогня процесса за счет его провецения прн комнатной температуре или легком нагреваниин существенно сннжается расход нитратанатрия и уксусной кислоты,П р н м е р 1, Впияние поряцка слива реагентов.О ); Ннтрознрующий агент к растворугуаназола.К раствору 10 г (0,101 М) гуанаэола в 250 мл воды при перемешиванниприливают раствор 7 г (0,101 М)...
Способ получения 2-фенокси-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 1027160
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-фенокси-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов
...и перекристаплиэовываЬт из этипацетата.,0 7,4 К Корректор О. Билак д М.Герге едактор Н. уган 64/25 Тираж 418 ВНИИПИ Государственного по делам изобретен 113035, Москва, Ж, Подписноеомитета СССРи открытийаушская наб д. 4/5 Заказ ороц, уп. Проектная Патентф, г. Ужг НОХ,1 фдг 04 д который заключается в том, что соответствующий 5-арип,3-цигидрофуран,3- -дион подвергают взаимодействию с дибутипцианаМидом в среде четыреххлорно5 того угперода при температуре кипения реакционной смеси 1.Однако етим способом неньзя полу" чить соединения общей формупы (1),Цепь изобретения - синтез новых производных 1,3-оксазин-онов, которыемогут найти применение в синтезе физиопогически активных соединений.Цепь достигается согпасно способу по пучения соединений...
Способ получения 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний бромида
Номер патента: 1027161
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Гусева, Захаркин, Петрушкина
МПК: C07D 295/02
Метки: 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний, бромида
...моль) 1,14 н. раствора(Н 1 лвбензоле в атмосфере чистого азота.Смесь кипя 4 .тят О 5 ч, охлаждают до 20 С прибавля 30 мл (0,3 моль) изопрена,Реакционную смесь нагревают при 65 С в течение 6 ч. Затем охлаждают, выливают в 50 мл воды, органический слой отделяют, сушат ахлаждают выливают в 50 мл воды органический слой отделяют, сушат Кд СО . 1027161 гПри перегонке получант 17,7 г (80%) нерилпиперидина, т,кип. 114-115 оС(14 мм рт.ст,),И 1,4858,Найдено, %; С 8122; Н 12;2 9 6,02.С.15 Н; МВычислено, %: С 81,38; Н 12,29;6,33,б) К раствору 8,5 (0,1 моль) пиперидинаи 30 мл (0,3 моль) изопренав 60 млсу.хого бензопа добавляют О, 2 г(0,02 8 моль)лития в мелких кусочках в атмосферечистого азота. Смесь перемешиваот при20 о до растворения лития и затем...
Способ получения дициклогексил-18-краун-6
Номер патента: 1027162
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Егоров, Кобрин, Лубенец, Хмельницкий
МПК: C07D 323/00
Метки: дициклогексил-18-краун-6
...активной поверхности катализатора , и, как следствиеэтого, увеличению его расходных норм.Использование этанола в качестве раст О ворителя также обусловлено его дешевизной и технической доступностью.Для восстановления 1 кг дибензо-краун"6 требуется 0,92 кг катализатора и 10 л этанола, Как катализатор, так и этанол теоретически нерасходуется и после регенерации могут . быть вновь возвращены в процесс,При проведении процесса нецелесообразно снижать давление ниже 100 атм ЗО и температуру ниже 150 С, так. како"это приводит к неполному восстанов,ление дибензо-крауни снижениювыхода целевого продукта.Повышение давления выше 200 атм итемпературы выше 200 С также нецелеосообразно, так как при проведениипроцесса в таких условиях наряду...
@ 2, 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам в качестве азосоставляющей для азокрасителей, получаемых непосредственно на ткани
Номер патента: 1027163
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте
МПК: C07D 407/06
Метки: 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам-2, азокрасителей, азосоставляющей, качестве, непосредственно, получаемых, ткани
...интенсивно перемешивают при 40, С в течение 1,5 ч, Далее25 реакцию проводят и продукт выделяютаналогично примеру 1. Выход 25,5 г(97,УЖ),П р и м е р 3. 20,5 г (01 моль)1,8"нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)ЗО 85-ного порошкообразного едкогокали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидринаоинтенсивно перемешивают при,.О С втечение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115 оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде 35мляют обработкой реакционнои массы во"дой. Выход: 25,1 г (96,23).П р и м е р 4. 20,5 г (0,1 моль)1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)40853-ного порошкообраэного едкого калии 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в те"чение 2,5 ч. Далее реакцию проводяти продукт выделяют по примеру 1....
Применение (бензотиазолил-2)-морфолиносульфида в качестве стабилизатора водных растворов 1, 2-диметил-5-винилпиридиний метилсульфата
Номер патента: 1027164
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Николаенко, Попов
МПК: C07D 413/12
Метки: 2-диметил-5-винилпиридиний, бензотиазолил-2)-морфолиносульфида, водных, качестве, метилсульфата, применение, растворов, стабилизатора
...используется в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей на основе натурального или синтетического каучуков диенового( типа, а также олефиновых эластомеров ЯЕго новое назначение - применение в качестве стабилизатора водных растИз таблицы видно, что при. содержании в растворе 0,1 бензотиазолилморфолиносульфида срок хранения раствора увеличивается до 7 сут. В присутствии 0,5 б стабилизатора относи" тельная вязкость раствора остается без.изменений в течение 40 сут, образование полимера не наблюдается.При этом установлено, что .присутст" вие стабилизатора в количестве 0,1- 0,53 от массы сухого вещества не изменяет полимериэационной активности ис" воров 1,2-диметнл-винилпиридиний" метилсульфата. Положительный эффект такого...
Метоксизамещенные 5-( -фенил -оксиэтил)-1-метил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо4, 5 -пиридины как полупродукты для синтеза соединений, обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью
Номер патента: 1027165
Опубликовано: 07.07.1983
МПК: C07D 471/04
Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил
...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...
Способ получения 1, 2-полиметиленкетоцианоазагетероциклов
Номер патента: 1027166
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Бабичев, Воловенко, Пустовит
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-полиметиленкетоцианоазагетероциклов
...поглощения нитрильной(2220-2200 см ) и сопряженной кетофгруппы в области 1625-1620 смУф-спектры резко отличаются от спектров исходных Сд -галогенацилпроизводных Формулы (1).Структура соединений формулы (1)подтверждается и химическими превращениями в реакциях с гидразинами, ароматическими альдегидами, гидроксил"30амином, азотистой кислотой.П р и м е р1, 8,9, 10, 11-Тетрагидро-кето"7-цианоазепино(1,2-а)-б-хлоргексаннитрила, 6,3 мл триэтиламина в 13 мл диметилформамида кипятят 30 мин, Охлаждают и разбавляют200 мл воды, нагревают 30 мин на кипящей бане, охлаждают и отфильтровы-.вают. кристаллы. Выход: 67 г (9508,9,10,11-тетрагидро-кето-циано-,азепино(1,2-а)хинолина, т,пл. 178 С(из изо-пропанола),Найдено, 4: С 76,3; Н 5,3; й 11,8.С 5...
Способ получения 1-органилсилатранов
Номер патента: 1027167
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Барышок, Воронков, Кузнецова
МПК: C07F 7/10
Метки: 1-органилсилатранов
...1-органилсилатранов составляет 76-903, Образующийся в реакции триметилхлорсилан можно использовать вновь для получения исходного трис- -(2-триметилсилоксиэтил)-амина или в других целях.Полученные 1-органилсилатраны идентифицированы по температурам плавления, ИК- и ПМР-спектрам,П р и м е р 1. 1-Метилсилатран. Смесь 3,0 г (0,02 М) метилтрихлорсилана с 7,3 г (0,02 М) трис"(2-триметилсилоксиэтил)-амина нагревают в атмосфере азота на масляной бане/ Тираж 7 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж"35 Раушская наб. . 4/5аказ филиал ППП атент, г. жгород, ул, Проектная,3 1027167 4при 150 С до прекращения отгонки П р и м е р 7, 1-(Хлорметил)силат"триметилхлорсилана в течение 3 ч. ран....
Способ получения 6 -или 6 -изомеров 2 -8 трифенилсилилокси-2, 6-диметилокта-2, 6-диен-4-ин-1-аля
Номер патента: 1027168
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Евстигнеева, Звонкова, Мицнер, Ходонов
МПК: C07F 7/18
Метки: 6-диен-4-ин-1-аля, 6-диметилокта-2, изомеров, или, трифенилсилилокси-2
...с,выходом42,5),что также снижает эффективность синтеза. Кроме того, примене"ние серной кислоты позволяет. получатьтолько соединения с Е"конфигурацией двойных связей,62- или 6 Е"изомеры 2 Е"8-трифенил-силилокси,6-диметилокта-,2,6-диен",4-ин"1-аля формулыранее получены не были.Целью изобретения является разработка нового способа получения новых-4"ин-аля формулы (1). температуре от -20 до +20 С в средеПоставленнаяцель ,достигаетсятетрагидрофурана и.п-толуолсульфо"тем, что согласно способу получения 5 кислотой в среде хлороформа при кипе;.,6 Е- или 6 Е-изомеров 2 Е"трифенил- нии реакционной смеси,силилокси,6-диметйлокта,6"диен- .При этом одновременно протекают ."5-ин-. аля,формулы (,1)., 22- или реакции дебензилированир и...
Способ получения кремнийорганических алканов
Номер патента: 1027169
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Дружкова, Магомедов, Пузанкова, Школьник
МПК: C07F 9/18
Метки: алканов, кремнийорганических
...к Со(СО)1 1:1, перемешивают при 25-35 С. Синтез нонилтри 45хлорсилана заканчивают через 40 мин,Выход: 23,5 г (900), т. кип. 240242 С, пЯ: 14478,Элементный анализ продукта .аналогичен приведенному в примере 1. П р и м е р 21, Смесь 12,6 г (0,1 моль) нонена, 13,55 г (0,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего иэ 0,026 г (0,1 от веса исходных реагентов) Со 4(СО)1 и 0,018 г этиламина при соотношении последнего к Со(СО)1 1:2, перемешивает при 25-35 С, Синтез нонилтрихлорсилана эаканчиг:ют через 1 ч,Выход: 13,08 г (503), т. кип, 2402420 С, пф = 1)4478,Элемейтный анализ продукта аналогичен приведенному в примере 1.П р и м е р 22, Смесь 12,6 г(0.,1 моль) трихлорсилана и катализатора, состоящего из 0,026 г (0,14 отвеса...
Способ получения дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1027170
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой
...бикарбоната натрия в реакционной смеси приводит вдальнейшем к неуправляемому протеканию процесса.5 Цель изобретения - упрощениепроцесса.Поставленная цель достигается,тем, что согласно способу получениядихлорангидрида стирилфосфоновой10 кислоты аддукт пятихлористого фосфора и стирола разлагают уксусно,кислым натрием в среде инертногоорганического растворителя при 025 С, в. качестве натриевой соли15 кислоты используют уксуснокислыйнатрий и разложение аддукта ведут при;0-25 СК преимуществам использования ук.суснокислого натрия для разложения20 аддукта следует отнести энергетичное протекание реакции в мягких условиях, что позволяет при интенсивном охлаждении сократить продолжительность процесса разложения.25 - Кроме того, согласно...
Способ получения пектина
Номер патента: 1027171
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Аймухамедова, Мусабаев, Турдакова, Урисова
МПК: C08B 37/06
Метки: пектина
...выпадают в осадок при нагревании свыше 700 С, поэтому для пре"дотвращения термической коагуляцииэтих ценных компонентов сыворотки30 экстракцию растительного сырья проводят при 65-70 С. Постепенный переход пектиновых веществ из расти"тельного сырья в экстракт способствует дополнительной защите сыворо35 1 очных белков от тепловой коагуляции.Ро избежании тепловой деградациипектиновой макромолекулы при длительном нагревании концентрирование экстракта следует осуществлять при тем"40 пературе не более 50 С. Концентриро 4ванне экстракта до 40-ного содержания сухих веществ обеспечивает со"держание пектина в нем до 3,35 при96 ном содержании сухих веществ в5 концентрате содержание .пектина достигает 7,44,П р и м е р 1, Молочную сыворотку,...
Способ управления процессом дегазации латекса синтетического каучука
Номер патента: 1027172
Опубликовано: 07.07.1983
МПК: C08C 1/04
Метки: дегазации, каучука, латекса, процессом, синтетического
...Это объясняется тем, цто он не учитывает по"верхностное натяжение дегаэируумоголатекса на входе в дегазатор, а об"разование полимера в дегазаторе, который забивает отверстия тарелок иукорачивает рабочий цикл дегазаторамежду чистками, зависит от поверхностного натяжения латекса. Крометого, этот показатель в обратно"пропорциональной зависимости влияетна производительность процесса,Целью изобретения является увеличение продолжительности рабочегоцикла дегаэатора между чистками.Поставленная цель достигается темцто согласно способу управления процессом дегазации латекса синтетического каучука, заключающемуся врегулировании давления в дегазаторе .путем изменения расхода отогнанныхмонометров, давление в дегазаторекорректируют в...
Способ автоматического управления процессом водной дегазации полимера
Номер патента: 1027173
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Боженов, Звягинцев, Кожевников, Севастьянов, Шевченко
МПК: C08C 2/06
Метки: водной, дегазации, полимера, процессом
...содержит дегаэатор 1,датчик остаточного содержания легко"летучих компонентов 2, анализатор15 знака 3, переключатель 4, регуляторрасхода полимеризата 5, корректи. рующее устройство 6, регулятор температуры 7, регулятор уровня пульпы8, датчик расхода воды 9 датчик кон 20 центрации полимера в растворе 10,датчик расхода полимеризата 11, блокумножения 12 и регулятор расхода во-.ды 13.Работает система управления сле 25 дующим образом.сигнал от датчика 2 остаточного содержания, легколетучих веществв дегазированном полимере поступаетв анализатор 3 знака отклонения реЗО гулируемого параметра от заданногозначения и через переключатель 4включает одно из двух управляющихвоздействий, При уменьшении величиныостаточного...
Способ получения синтетической олифы
Номер патента: 1027174
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Добровинский, Долидзе, Лившиц, Мозалевский, Пантух, Попов
МПК: C08F 236/04
Метки: олифы, синтетической
...полимериэатора (ов). Полнмеризасырец потоком,7 подают на пленочныйиспаритель 8, где отводят непрореагировавшие С , а также и С 6. - угле водороды; содержащиеся в исходномсырье и частично образующиеся, вероятно, вследствие конкурирующего диспропорционирования амиленов, затем потоком 9 - на насадочный нейтралиэатор 10, З 5 в который потоком 11 нагнетают аммиакв стехиометрическом количестве для превода кислоты в аддукты (амиакаты)нейтрального характера. Полученныйтаким образом нейтральный, иногда слег ка опалесцирующий, раствор цленкообраэующего потоком 12 подают в смеситель 13. Сюда же потоком 14 подаютсиккатив, например, жирнокислотный(ЖК, ЖКили ЖК). Полученная 45 синтетическая олифа выходит из установки потоком 15. В качестве...
Способ получения полиариленсульфидов
Номер патента: 1027175
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Неделькин, Новиков, Пилипенко, Сергеев
МПК: C08G 75/14
Метки: полиариленсульфидов
...и выделения индивидуальных сульфидов.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения полиариленсульфидов циклоцепного строения поли- конденсацией тиантрена с А 1 С 1 Я .Недостатком этого способа является многостадийность процесса. Кроме того, ароматические сульфиды трудно". доступны, Выход полимера по этомуспособу " 653.Цель изобретения " упрощение технологии синтеза и повышение выхода,полиариленсульфидов.Поставленная цель достигаетсяэа счет того, что проводят поликон"денсацию бензола с элементарной серой в присутствии А 1 С 1.при молярном соотношении бензола, серы иА 1 С 1 3:1(0,1-1,0) и процесс ведут .при кипении реакционной массы 2-12 чс последующей отгонкой бензола инагреванием продуктов...
Способ изготовления изделий из полифениленоксидов
Номер патента: 1027176
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Головкин, Дмитренко, Панфилов, Пискарева, Рязанцев, Федорова, Френкель, Шибанов, Юдкин
МПК: C08J 3/24
Метки: полифениленоксидов
...из полифениленоксидов, включающий термообработку под давлением.Согласно этому способу порошкообраэный или гранулированный материал Формуют в Форме под давлением 30- 40 ИПа при 563"573 К. Время выдержки 3 мин/мм толщинй Я .К недостаткам данного способа можно отнести необходимость проводить формование при максимально допустимых температурах вплоть до температур, приводящих к термоокислительной деструкции полимера и, как следствие этого, снижение фи" эико-механических свойств материала.1 2Опасность термодеструкции, усиливающаяся при длительных нагреваниях делает невозможность получения толстостенных изделийОпаснрсть термо деструкции увеличивается для полиФениленоксидов с высокой молекулярной массой.Целью изобретения является снижение...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 1027177
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Звонкова, Мисин, Никулин, Паринова, Черкашин, Шутилин
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь
...качестве противостарителя 2,2,4-триметил-б-этокси"1,2 дигидрохинолин и .Однако резины, получаемые из данной смеси, обладают недостаточнойстойкостью.к тепловому старениюНаиболее близкой по техническойсущности и достигаемому положительному эффекту является резиноваясмесь на основе карбоцепного каучука,включающая в качестве противостарителя алкилпроизводные Фенотиазина 2 .Однако Фенотиаэин и его предельные производные выпотевают на поверхность резины, что ограничивает применение их дозировок в резинах доверхнего предела совместимости примерно 1,5 мас,ч для фенотиаэинафТ).Это уменьшает защитные возможности известных противостарителей, создаетпредпосылки для разрушения многослойных изделий ввиду расслоений меж,ду отдельными их частями.:Кроме...
Эбонитовая смесь
Номер патента: 1027178
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Белянин, Городницкий, Иоонас, Лопаченок, Опенов, Ополченная, Проскуряков, Сахар, Унеговская, Фадеева, Цинман, Шпильфогель, Шульман, Яковлев
МПК: C08L 9/06
Метки: смесь, эбонитовая
...достигается тем,что в эбонитовой смеси на основебутадиенстирольного каучука, включающей регенерат, серу, ускорители,гашеную известь, мягчитель и наполнитель - продукт обогащенияприбалтийских горючих сланцев, вкачестве бутадиенстирольногокаучука применен маслонаполненныйбутадиенстирольный каучук с содержанием масла 15-304 в качестве наполнителя - керогенит, содержащий85-90 органического вещества, икаолин при следующем соотношениикомпонентов, мас,ч.:Маслонаполненныйбутадиенстирольный каучук 100Регенерат 80-230Сера 65-80Ускорители 2-4Известь гашеная 10-15Иягчитель 8-12Указанный керогенит 500"900Каолин 30-80Укаэанная смесь вулканизуется при200-210 С в течение 5-10 мин.Керогенит получают известным комбинированным методом,...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе хлорсульфированного полиэтилена
Номер патента: 1027179
Опубликовано: 07.07.1983
Автор: Френкель
МПК: C08L 23/34
Метки: вулканизуемая, основе, полиэтилена, резиновая, смесь, хлорсульфированного
...при 160 С в течение 20 мин.о 0,5-1,2 Свойства полученных смесей и нхвулканизатов приведены в таблице. Изобретение относиттея к соСтавамрезиновых смесей на основе насыщенных жеэластомеров, конкретно на основе выхлорсульфированного Млиэтилена бе(ХСПЭ), и может быть использованона практике для получения резин, име-,ющих высокуа прочность, устойчивостьк воздействию различных химическихвеществ.Известна вулканиэуемая резиновая 10смесь, содержащая мас,ч.: ХСПЭ.100;.канифоль 16, техуглерод ДГ"100,40;окись свинца М; меркаптобензотиазол 3,6 ЩОднако известная резиновая смесь з:харектериэуется аысокоя вязкостьюпо Иуни и трудно перерабатывается.Известно, что для некоторых кау. чуков используют как модификатор ди"метакрилатбис-(п"Оксибеиэил)-кар" ,....
Пленкообразующая полимерная композиция
Номер патента: 1027180
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Кокошкина, Панченко, Попов, Старостина, Ярошевский
МПК: C08L 29/14
Метки: композиция, пленкообразующая, полимерная
...и политерпеновую смолы при сле"дующем соотношении компонентов,мас.ч.: Анилинофеноло- формальдегидная смола 5-7Политерпеновая5. смола 3-5Согласно изобретению применяют"ся политерпеновые смолы с молекулярной массой 200"300 иа основеюб-пинена,".аннанаи .фенхеиа 1 10 следующеи структуры: в 1 ЯР) М б се Ю В табл, 1 приведены варианто предлагаемых составов,- Полимерную композицию получают 4 л по следующей технологии.В турбосмеситель загружают поливинилбутираль, наполнители, затемпостепенно добавляют олигоэфиракрилат 1предварительно совмещенный с анилинофенолоформальдегидной и политерпеновой смолами.в аналогичном турбосмесителе при 80-90 фС ( в течение 10 мин),Время .смешения 15 мин, Полученнуюсухую смесь подают на двухшнековойо 0...
Состав для покрытия по металлу
Номер патента: 1027181
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Зытнер, Лебедкина, Макаров, Островидова
МПК: C08L 83/04
Метки: металлу, покрытия, состав
...относится к химическойтехнологии, точнее к созданию составов для покрытия по металлу, и мо"жет быть использовано для получениятермостойких электроиэоляционных покрытий методом электрохимической полимеризации.Наиболее близким к техническомурешению по изобретению является состав для покрытия по металлу 11 , содержащий мас,:Низкомолекулярныйвинилсилоксановыйкаучук СКТНВ 3,0Иетакрилатметил- диэтоксиметилсилан 2,0Хлороформ 69,75Диметилформамид 23,25Перекись бензоила 1,0Перхлорат натрия 1,О,Для получения полимерного покрытия изделие. из металла опускают в)приведенный состав и присоединяютк отрицательному полюсу иСточникапостоянного тока. В результате электрохимической полимеризации в присутствии инициатора - перекиси...
Полировальный состав
Номер патента: 1027182
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Дмитриева, Малкина, Сафина
МПК: C09G 1/02
Метки: полировальный, состав
...улучшение качества поверхности металлических деталей.Бель достигается тем, что полироваль ный состав, содержащий окись хрома, смазку, ПАВ, растворитель и серу, в качестве ПАВ содержит смесь полиетиленгликоля с молекулярным весом 1400- 1600 и мыла хазяйственного, в качест. ве смазки - вазелин, в качестве раство рителя - воду и дополнительно содержит стеариновую кислоту при следуквцем соотг ношении компонентов, вес. %:Окись хрома . 60-70Вазелин 1-2П олиетиленгликольс молекулярнымвесом 1400-1600 8-10Мыло хозяйствейное 7-10 .Сера 1-2Стеариновая кислота 10-11Вода 3 5П р и м е р 1, Для приготовления: полировального состава в количестве 1 кг, в обогреваемый до.90 + 10 оС смеси- тель заливают техническую воду в коли 82 2честве 40 г (4...
Состав мульчирующего покрытия
Номер патента: 1027183
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Левинский, Машович, Рябцовская
МПК: C09K 17/52
Метки: мульчирующего, покрытия, состав
...барда 10,0-40,0: Карбоксюие тилцеллюлоза 0,5-5,0Вода Остальное, Сульфито-спиртовая барда (ССБ)-отход целлюлозно-бумажной промышленноЗависимость атмосфероустойчимульчирукицего покрытия от сосделяют путем помещения специкювет (0,16 м ) с обрабоповерхностью грунта на откпространство, где в течение сти, ГОСТ-57. Карбоксиметилцеллюлоза-(КМБ)-ГОСТ 5.558-70.П р и м е р . 20 г КМЦ и 40 г ССБ, растворяют в течение суток соответствене но в 230 и 110 г воды. Растворы смешивают, получают 400 г состава мульчирующего покрытия, содержащего, вес. %: КМЕ( 5, ССБ 10, воды 85. Полученный состав выдавливанием через. специальные ,насадки наносят на 0,16 м поверхности грунта (удельный расход 2,5 кг/ьР).Обраэовашпуюся пленку сушат при комнат-. ной...
Способ подготовки нефти
Номер патента: 1027184
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Мирошниченко, Назарова, Федорищев
МПК: C10G 33/04
Метки: нефти, подготовки
...способа яиляетсяограниченная область применения (толькоцля воцорастворимых реагентов) и сложность осуществления в промысловых уоловиях из эа необхоаимости предварительного приготовления водного, раствора реагента, что требует специальногооборуаования.Наиболее близким к преплагаемомуизобретению является способ цодготоикинефти, предусматривающий обработкуиоаонефтяной эмульсии смесью малорасъворимого деэмульгатора с обезвоженнойнефтью, отстаиванием и отделение водыот нефти Г 23Недостатком способа является невысокое качество подготовленной нефтивслецствие неэффективного использования деэмульгатора из за его неполногорастворения и нефти.Цель изобретения - повышение каче. ства поцготовленной нефти, в частностиснижение содеркания и ней...
Смазочная композиция
Номер патента: 1027185
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Барчан, Болотников, Бурлов, Коган, Чигаренко
МПК: C10M 1/26
Метки: композиция, смазочная
...приготовления композиций исполузуют нефтяные масла различного химического строения, имеющие неодинаковыефизико-химические свойства: маслянаяоснова АСВ 6, индустриальные, вакуумное ВМ, приборное МВП, эфир 2 (эфиры пентаэритрита и жирных кислот фракций С-С 2 ), Масла смешивают сэфирами и растворяют лиганц и комплекспри нагревании и интенсивном перемешивании, После охлаждения получают масло,готовое к употреблению.Смазочные свойства исследуют намашине торцового трения, Подвижные образцы диаметром 6 мм и неподвижныепланки изготовляют иэ стали 45, Объеммасляной ванны 35-40 см, средняя3скорость 0,8 м/с. Нагружение ступенчатое, Длительность испытаний 5 ч. Образцы обрабатывают до 8-го класса чистоты и обезжиривают диэтиловым эфироми...