Экстрагент ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 0405.81 (2 С 07 С 7/ С 07 С 15 с присоединением зая Госуллрстненный СССР по ледом нлоб н о 1 нрыти(2 итет тений 5 ЗУДК бб Об 15) Авторыобретения елорусский ордена Трудового ехнологический институт им. раси .М,К) ЭКСТРАГЕНТ. АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДО 1 н, -сн СН Изобретение относится к нефтепЕрерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углеводородами. путем жидкостнойэкстракции селективным растворителем(зкстрагентом),Известно применение различных сое"динений в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессахих выделения из смесей с неароматическими, жидкостной экстракцией, например, моно-, ди-, три- и полиэтиленгликолей, содержащих до 50 воды,смесей триэтиленгликоля с зтиленгликолем для диметилсульфоксида,сульфоланаКНедостатками этих экстрагентовявляются значительный расход их ибольшие энергетические затраты.Известно также применение 1-(4-оксисульфолан-ил)"3"окси-тиопропана в качестве экстрагента ароматических. углеводородов в процессе их выделения их смесей с неароматическими, Коэффициент разделения (селективность) при применении указанного раст"ворителя составляет 23,0-53,8, Степень извлечения ароматических углеводородов 28,8-63,8% (2,недостатком этого растворителя является низкое парциальное давление ароматических углеводородов над растворителем, в связи с чем необходимо применять достаточно высокую температуру экстракции 50-80 С. Кроме того, кратность растворителя к сырью составляет 200, что также приводит к значительным расходам экстрагентов. Цель изобретения - улучшение показателей процесса выделения ароматических углеводородов из их смесей снеароматическими жидкостной экстракцией: повышение селективности разделения, выхода экстракта, степени извлечения ароматических углеводородов,снижение температуры экстракции ирасхода экстрагента.Поставленная цель достигаетсяприменением 4-оксиметил,2-диоксолана в качестве экстрагента ароматических углеводородов.4-0 ксиметил,3-диоксолан пред" 5 ставляет собой безцветную прозрачнуюжидкость структурной Формулы1,22 15 Эта жидкость растворима в водеполностью при всех концентрациях,растворима в бензоле, хлороформе,сероуглероде и многих других растворителях, нерастворима в предельныхуглеводородах, 4-оксиметил,3-диоксолан имеет следующие физико-химические показатели:Температура кипения,оС 194,5Плотность при 20 фС,г/смПоказатель преломле"ния 1,4510Температура стеклования,оС 101Содержание основноговещества, мас. 99,95Указанное соединение в качестве. экстрагента ароматических углеводородов ранее не применялось.4-0 ксиметил,3-диоксолан выпуска.ется по ТУ 84-673-77 и используетсяв настоящее время как тормозная и антиобледенительная жидкость, как составная часть антифриза.П р и м е р 1. Смесь, состоящую 25из 50 мас. бензола и 50 мас. гекса"на подвергают экстракции растворителем .в соотношении сырье : растворитель=1: 1. Экстракцию проводят в однуступень в аппаратах типа смесительотстойник. Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что в качестве сырья используют фракцию катализата риформинга 62-105 фС, содержа"щую 32,38 ароматических углеводородов, кратность сырье : растворитель=1:1,05. Результаты приведены в таблице.В аналогичных условиях проводятиспытания предлагаемого растворителя на модельной смеси толуол-гептани фракции катализата риформинга62-140 С. Результаты испытаний приведены в таблице.Для сравнения приведены также испытания известного экстрагента1-(4-оксисульфолан-.З"ил)-3-окси 1-тиопропана и предлагаемого экстрагента в одинаковых условиях проведе"ния процесса экстракции,Анализ табличных данных показыва"ет, что использование 4-оксиметил,3-диоксолана в качестве селективного растворителя для разделения ароматических и неароматических углево"дородов позволяет снизить на 20-30 Стемпературу процесса, снизить в 2 раза кратность растворителя к сырью,)повысить степень извлечения целевогопродукта на 3,1-27, выход ароматикиповысить на 0,3-23,13, улучшить се"лективность разделения на 7,3-35,0и распределение углеводородов на8,8 - 91,2. Сравнение предлагаемогорастворителя с известным при проведении процесса в одинаковых условиях при одной и той же температуреи кратности растворителя к сырью показывает, что степень извлечения целевого компонента повышается на29,4-35, выход ароматики повышается на 25-30,8, улучшается селективность разделения на 9,9-35,5.ф СЧ Г 4 СЪ 3 М с: с ОЪ с 3 ОЪ 0 СЧ СЧ СЧ СО с ЭЪ ЧЭ м о с сЪ СЧ сЧ л Ю сЪ с л оЪ1 1 1 1 нЖ 9 9 Х 9 с 3 ЙЦ Э Х 634 вдс б 3 ОЗЕ оюх фсь СЧ сЧ м с о о СЧ ССЪ Ю о 4 ь Сс л ОЪ Ю 11 111о ДФОО 1 Д де хбй 6 ОЕ Е Ю Э," Ц О ИК Х ОЮ 6 э 3 х н Х э 3 э М нэхюхео ОХхИ 33 КЦ СО ГЧ с с СО м Ю 4 Ю СО СО с ф СЧЮ о Ъд 1 2нхоо йО О 3 СХ 333н хюокяйеедЗвана о о Ю о СЧ СЧ сСЪ Ю л о о СЧ о о С 4 Ю о л О о 1 111 1.1 1 1 1 11ноЮО1 й1 6 Ю1 Р1н о ОЭ о СО о ссЪ о сЪ н Ю О в х К ЙсЭ Ю Хл НЮ 1 Ю асч яви н Ю О э хр КОЭ Ю 33 л НЮ 1 Ю Дс 3 Эб ВО 33 1 Ю Х йсч квео Ю ф ннхо ЮЮХЭ б 33 ф л нЮ. О э хл Х Хссь к Цю ЮЗСл НЮ 3 Ю ассь 3 б В 0оФХ сН Э 3ю о2 Цо оа Рю оЭООХ 3 Э ЮХэйе кКОЭц хо хо ы д х к 3 6 хн х х х й н о 33 3 Э 6 и к о Э Ю .3 а11 Х1 В 11 Ю 9 1ан1 Ю1 ф Х 1,11 х Ю 1 К х о н ЭО 3 х х ц о хм о .1 лУЮ 1 ко хо Н 33 ео о л3 1 1004329 3 СЪ 3СЧм лсо о4 СЧ Юс 4 ссЪ М съ х Ю 1 ко хо н ы эо хм о 1 л 3 1 1 1 д о1 Х -н ххах 31 1 Хсъ Х О 1 О 1 ХЗС Ч Ю О сг Ком лВ 3 с лх но 9 О 3 м1Д О 1К 3 ХОЭ Н3 К 1 ХххлО 3 13 СМ ХЮО 3 ОХ 1 ЙЗСЮгюохх- К 3 ОНом аоЛВ 31004329 Формула изобретения Составитель Г.Гуляева Редактор А,Хнмчук Техред К.Мыцьо Корректор М.КостаЗаказ 1787/28 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Применение 4"оксиметил-диоксолана в качестве экстраганта ароматических углеводородов.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Э,И.Семененко и др. Эффективные промышленные экстрагенты ароматических углеводородов. М., ЦНИИТЭ- нефтехим, 1968, с. 916, 19-22. 2. Ав 1 орское свидетельство СССРР 636215, кл. С 07 С 7/10, 1977.
СмотретьЗаявка
3287144, 04.05.1981
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЩЕРБИНА АДА ЭМАНУИЛОВНА, ДОЛИНСКАЯ РАИСА МОИСЕЕВНА, ЩЕРБИНА ЕВГЕНИЙ ИВАНОВИЧ, БАГАЕВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, ВЕСНИН ЮРИЙ КЛИМЕНТЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент
Опубликовано: 15.03.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1004329-ehkstragent-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Экстрагент ароматических углеводородов</a>
Предыдущий патент: Способ получения мононатриевой соли 4-хлорфталевой кислоты
Следующий патент: Способ очистки продуктов алкилирования бензола этиленом от хлористого алюминия
Случайный патент: Фурма для продувки металла пылегазовыми смесями