Архив за 1982 год

Номер патента: 983030

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Данилов, Елфимов, Козловский, Ножненко, Христич, Шанаев

МПК: B66F 19/00

Метки: агрегатов, большой, массы, перемещения

...через отверстие трубчатого корпуса упорного элемента 7,жестко закрепленного на неподвижнойопоре 1 и имеющего фланец 8 на торце, обращенном к гидродомкратам 5.Штанги б равны величине хода гидродомкратов 5 и соединены между собой 60втулками 9 с диаметром, большим диаметра штанги б. Между втулкой 9 ифланцем 8 упорного элемента 7 установлен фиксатор 10. Силовые гидродомкраты 5 запитаны от четырех маслостанций 11,:соединенных в один кл -лектор (не показано). Цля возвратагидродомкратов 5 в исходное положение имеются гидродомкраты 12 возвра"та. Корпус упорного элемента 7 выполнен трубчатым со сквозным отверстием, через которое свободно проходят штанги б со втулками 9. Агрегат 2 установлен на подовых балках 13, как на направляющих,...

Номер патента: 983031

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Акчурина, Воловик, Лосев

МПК: B67C 1/06

Метки: мойки, стеклотары

...стеклотары, емкости для моющейжидкости, установленные под устройством для передвижения стеклотары, исистему подачи сжатого воздуха к форсункам, устройство для передвижения стеклотары выполнено в виде трубчатой каретки, соединенной с системой подачи сжатого воздуха к форсункам.На чертеже показана машина для мойки стеклотары.Машина состоит иэ корпуса 1, верхняя часть которого является направляющей для трубчатой полой каретки 2, форсунок 3, вмонтированных в трубча О тую раму каретки 2 и снабженных вса-, сывающими моющий раствор гибкими патрубками 4, и имеющих гнезда 5 для стеклотары, емкостей б для моющих растворов, электропривода 7, троса 8 с противовесом 9, конечных .переключателей 10, сборника 11 для отработанного моющего...

Номер патента: 983032

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Волостнова, Полуэктова, Сабирова

МПК: C01B 7/08

Метки: абгазной, кислоты, соляной

...пропо 500 мл концентрированнойоляной кислоты, содержащейеские примеси нафталина и халина в количестве 0,1 и 1,Слив. свободный.Результаты испытаний сведены ваблицу.983032 При концентрации примесей, г/л Фильтрующийслой и еготолщина Способ 1,0 Содержание примесейпослеочистки г/л Времяфильтрациимин Линейная скорость фильтрации, см/мин Время фнльт рации мин Линейная скорость фильтрации, см/мин Содержание примесей после очист ки, г/л Извест-, Фильтруюный щий слойосветляющего угля толщиной1 см Отсутствует1 11163,2 Отсутствует 69,5 0,12 0,12 11 11 147,5 0,06 0,06 Предлагаемый 12,3 0,8 0,24 0,1 0,5 мм0,8 мм Отсутствует 15,1 О, 66 Отсутствует 11 11 1,0 мм 15,5 0,625,2 0,38 11 11 т1 11 11 1,5 мм Фильтрующий слой с содержанием осветляющего...

Номер патента: 983033

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Волоховская, Рило, Соколов, Тихоненко, Федоренко

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, жидкого

...4 П р и м е р 1. Бромсодержащий рассол с концентрацией 0,6 г/л бромида после окисления хлором подают в колонку десорбции (б 35 мм с насадкой иэ стеклянных шариков, где производят отдувку брома воздухом. Полученную 5 бромвоздушнуЮ смесь с содержанием 3-4 г/м брома подают в абсорбционную колонну ф 35 мм, заполненнуюстеклянной насадкой 6 х 6 мм. Орошение колонныпроводят диметилформами дом при 20 С. Плотность орошения 16 м/м ч. Концентрация брома в сор- бенте 800 г/л. Выход по брому на стадии абсорбции составляет 98. Полученный сорбент 200 мл разбавляют во дой в соотношении 15 (пять частей воды). Выделившийся в самостоятельную Фазу бром отделяют от водного раствора диметилформамида. Получают 157 г жидкого брома, Общий выход 84,5. Качество...

Номер патента: 983034

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Арбузов, Архипкина, Воропаев, Запольский, Любочкин, Овчинникова, Рыжков, Федюшкин

МПК: C01B 15/12

Метки: грануляции, натрия, пербората

...поливиниловый спирт иборную кислоту в соотношении 1:0,10,7, до влажности 10-17, окатываниеполученной шихты и сушку гранул.При.этом используют растворы поли- вйиилового спирта с концентрацией0,5-1,5, а растворы борной кислоты сконцентрацией 1-5.Кроме того, для приготовлениярастворов поливинилового спирта и. борйой кислоты указанной концентрации используют маточные растворы, получаемые в основном цикле производства нербората натрия.Совокупность признаков позволяетповысить прочность гранул до25 кгс/см и снизить насыпной весЯ.до О,3-0,6 г/сма.П р и м е р 1, 200 г перборатанатрия смачивают 20 г 0,5-ного раствора поливинилового спирта и 5 г5-ного раствора борной кислоты, Ма териал перемешивают, гранулируют ивысушивают при температуре не...

Номер патента: 983035

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Влох, Мельник, Низовцева, Яворский

МПК: C01B 17/02

Метки: серы

...СаЯпени конверсии, а кроме того, эконо,23 г (89,1), ЯО 2 0,049 г (2,10),мически нецелесообразно. , Н 4.Я 0,0561 г (4,64) и серы 0,0359 тПредлагаемый способ осуществляют 10 (3,08). Огарок массой 2, 5546 г,по следующей технологической схеме. содержащий 2,33 г сульфида кальцияАнгидрит .или гипс предаритель- (1,0372 г серы), при 690 фС подвергаНо измельченный и подогретый в нагре" ется взаимодействию газообразнымвателе вращающегося типа до 1200 С хлористым водородом (стехиометричесо. при непосредственном контакте с 5 кое количество) и в течение 30 миндымовыми газами, поступающими с достигается 98-ная конверсия сультопки, подается в аппарат вращающего- Фида кальция с получением сероо с получением сероводося типа, где при 950-960 С происхо...

Номер патента: 983036

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Ахмедов, Саидов, Сакиев, Хамраев, Ходжимуратова, Юнусов

МПК: C01B 17/10

Метки: серы, стабилизации

...достигается спо"собом стабилизации серы путем введения стабилизирующей добавки, в качестве которой используют сточные воды,полученные при кокономотании. Стабилизирующим агентом, содержащимся вуказанных отходах, является серицншелковый клей.П р и м е р. Стабилизацию серы осуществляют путем смешения ее со сточными водами кокономотания.в течение30 мин. Оптимальную концентрацию серицина устанавливают опытным путемпо наименьшим объемам флокулы и наибольшей оптической плотности приминимальном расходе добавляемого вещества,Результаты испытаний приведены втаблице.Стабилизирующая способность серицина сравнивается с сульфитно-спиртовой бардой (ССБ), водорастворимымворимым полиэлектролитом, полученнымна основе аллилового спирта и акриловой...

Номер патента: 983037

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Виноградов, Комиссаренко, Малахов, Попов

МПК: C01B 17/74

Метки: аккумуляторной, кислоты, серной

...из продукционной кислотырастворенного в ней сернистогоангидрида, который удаляется из абсорбе ра 1 вакуум-насосом 3.На стадии дистилляции циркулирующую технологическую воду с температурой 20-35 ОС подают в испаритель 2,где, за счет испарения ввакууме части воды охлаждают до 15-30 ОС, Парыводы из испарителя 2 поступают в абсорбер 1, где абсорбируются 98-нойсерной кислотой, понижая ее концентрацию до стандартной. Охлажденнуютехнологическую воду направляют настадию охлаждения продукционнойаккумуляторной кислоты в теплообменник 4, где кислота охлаждается со110-120 до 50-60 ОС и выдают потребителям. Технологическую воду приэтом нагревают до 20-35 С и возвращают в испаритель. Для поддержания З 5постоянного солесодержания в цир-кулирующей...

Номер патента: 983038

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Новодрянов, Петров, Смола, Торочешников, Цветков, Шумяцкий

МПК: C01B 17/60

Метки: газов, отходящих, производства, сернокислотного

...в использовании, 15 зуют фракцию цеолитов с размеромчастиц 0,5-2 мм.Опыт по очистке газов от 80 и 80проводят в динамической термостатированной колонке диаметром 1,0 смобщей длнной 10 см. Навески некислотномодифицированного бентонита (0-5 г)й цеолита (4 г) нагревают до 60 фС изатем подают газовоздушную смесь,Анализ газового потока проводят навходе и выходе из динамической колонки; 80 определяют иодометрическимметодом. Процесс очистки газовой смеси осуществляют при 60 С с содержанием 802 0,2 об,В и 80 - 0,020,03 об.Ъ и расходом газового потока60-100 л/ч, Регенерацию отработанно"го кислотномодифицированного бентонита и цеолита проводят термическимспособом продувкой слоя адсорбентасмесью, нагретой до 320-350 С. Результаты опытов приведены...

Номер патента: 983039

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Клепач, Тошинский, Шапка

МПК: C01B 17/765

Метки: кислоты, серной

...путем охлаждения их в котлеутилиэаторе с получением энергетического пара. Охлажденный до 700 С, серусодержащий газ направляют на первую ступень каталитического окисления, осуществляемую под давлением30 ат и при 70.0 С. После первой ступени каталитического окисления серусодержащий газ направляют на утилизацию его энергии на первую ступень 45газовой турбины, где газ охлаждается до 390 С с понижением давлениядо 6 ат, а затем его направляют навторую ступень каталитического окисления, где процесс осуществляют поддавлением 6 ат и при 390 С. После второй ступени окисления и охлаждения до 200 фС газ, содержащий, в основном, серный ангидрид.с примесью двуокиси серы, подают на стадию абсорбции, где происходит поглощение серного ангидрида...

Номер патента: 983040

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Жукова, Коровин, Ласкорин, Ломоносов, Полякова, Щепалина

МПК: C01B 25/10

Метки: выделения, гексахлорциклотрифосфазена

...содержит в своем составе до 90-95 гексахлорциклотрифосфазена по отношению к смеси гомопогов. После отгонки 90 хлорбензо3 983040 Формула изобретения Составитель В.Гродзовская Редактор Н.Рогулич Техред С.Мигунова Корректор.А. Ференц МЗаказ 9822/25 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ла и охлаждения реакционной смеси до 20-25 ОС гексахлорциклотрифосфазен получают в виде кристаллов. Кристал. лы тримера отфильтровывают и промывают бензином.П р и м е р. В непрерывно действ. ющую колонну подают сверху твердый полимерный аминоспирт, снизу - раствор Фосфонитрилхлорида в хлорбензоле со скоростью,...

Номер патента: 983041

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Ежаков, Жузеев

МПК: C01B 25/235

Метки: кислоты, фосфорной

...нонилового спирта в количестве1-5 оботстаиванием смеси с послеДующим сливанием верхней фазы.Совокупность признаков позволяетинтенсифицировать процесс отстаива"ния до 20 мин при степени очистки99,9. П р и м е р 1. К 500 мл 70-нойшламовой фосфорной кислоты, содержащей 0,5 твердых взвешенных частиц,добавляют 25 мл ( 5 об. ) октиловогоили нонилового спирта и перемешиваютв течение 3 мин. При этом капли спирта адсорбируются на поверхносты твердых частиц и вместе с ними всплывают вверх. После перемешивания смеси дают отстояться до полного расслоения фаз и верхнюю фазусливают.За 30 мин степень очистки кислоты оттвердых примесей достигает 99,9.П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - количестводобавки октилового или...

Номер патента: 983042

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Продан, Шашкова

МПК: C01B 25/40

Метки: калия, кислых, триполифосфатов

...равном(1,1:1)- (5 ; 1), рН при 0 С 0,791,81.При соотношении водорода и калияболее 5:1 и рН менее 0,79 кристаллический продукт при обработке метиловым спиртом не осаждается.Дигидротриполифосфат калияКЗН 2 рзо Н О получают при ионномсоотношений водорода и калия, равном(1;1,8)-(1;1,1), и рН при 0 С 2,834,30.При соотношении водорода и калияменее 1:1,8 и рН более 2,83 получаютсмесь солей КР 30.и К, НР О 0 Н О.Получение укаэанных соединенийкалия в зависимости от атомного соотношения водорода к калию и рНиллюстрируется в табл.1 (концентрации триполифосфорной кислоты и среднего триполифосфата калия в растворах составляют 0,20 и 0,12 г/моль/л).При концентрациях среднего триполифосфата калия и триполифосфорной кислоты менее 0,1 и, 0,15 г-моль/л...

Номер патента: 983043

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Калинин, Климычев, Лутков, Остроумов

МПК: C01B 31/02

Метки: гранулированная, засыпка, углеродная

...пропитки пироуглеродом частиц кокса впечах ЭВШ, возможно регулироватьразмер пор в углеродной засыпке и получать графит с определенными Физико-механическими характеристиками,Размер пор и их количество определяют. по известной методике 3 ),П р и м е р 1. Прокаленйую коксовую мелочь фракции 0,3-8,0 мм с содержанием Фракции 0,3 мм не более 8 мас.Ъ, предварительно термообрабатывают в среде метана в печи типа ЭВШдо 1000 С в течение. 110 ч. После пропитки углеродом пористость засыпки следующая: 0,3-0,8 и 0,1- 0,3 мм, соответственно 30 и 70 мас.Ъ, Сорбция по бензолу составляет270 мк моль/г.Гранулированной засыпкой, полученной тахим образом, засыпают слой на подину камеры (печь типа Ридамера ) толщиной 210 мм. На засыпку устанавливают ряд...

Номер патента: 983044

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Абакумов, Биенко, Гаврилов, Ивахнюк, Матюхин, Матяш, Федоров

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, гранулированного, углеродного

...д, 4/5 Заказ 9822/25 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 термообрабатывают в потоке хлора прй 600 К в течение 8.ч. Получают 16,2 углеродных гранул. Степень обуглеро живания карбида составляет 990; Объем пор, см/смз: мйкро 0,361 ме. зо 0,02; макро 0,10Механическая прочность по методу сжатия 3,7 кг/мй, адсорбционная емкость по бензолу 0,35 см 3/г.П р и м е р 3. Адсорбент получают из 78 г карбида титана по примеру 1, 1 О за исключением того, что гранулы обрабатывают в потоке хлора при 1300 К в течение 4,5 ч. Получают 15,5 г углеродных гранул. Степень обуглероживания карбида составляет 15 99,3. Объем пар, см/сьев микро 0,41; мезо 0,02, макро 0,10. Механическая прочность по методу сжатия 3,3 кг/мм,Я адсорбционная емкость по...

Номер патента: 983045

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Антонова, Вовк, Каниболоцкий, Кретив, Павлов, Стась, Чуйко, Шейнфайн

МПК: C01B 33/18

Метки: кремнеземсодержащих, суспензий, фильтрования

...в фарфоровую воронку Бюхнера диаметром 75 мм и высотой 40 мм с фильтрующим материалом бельтингом и проводят Фильтрацию и три последовательных промывки полученного осадка на фильтре аммиачной водой с рН 9,5-10. В процессе фильтрации давление составляет 15 200 мм рт.ст. Окончание Фильтрации (промывки ) фиксируют по резкому повышению давления в системе в результате появления трещины в слое осадка. Время фильтрации суспенэии сос тавляет 1 мин 38 с, длительность трех последовательных промывок составляет соответственно 1 мин 50 с;2 мин; 2 мин 35 с.П р и м е р 2100 мл суспенэии двуокиси кремния с размером частиц в пределах 0,05-0,1 мкм и рН 2 при соотношении твердой и жидкой фаз 1:10, содержащей 1 мл 1-ного раствора катамина АБ (0,1 от...

Номер патента: 983046

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Галкин, Поспелов, Рутман, Скороходова, Чухланцев

МПК: C01B 33/142

Метки: кремнезоля

...2504, 40 мл 2 моль/л НСХ и 840 мл воды. Смесь перемешивают 25 мин и отделяют кремнезоль фильтрацией при разрежении 680-670 мм рт.ст. Время ,фильтрации составляет 8 мин. В результате получают 750 мл кислого. кремнеэоля и 228 г шлама, Кремнеэоль содержит 47,22 г/л двуокиси кремния, выход кремния иэ метасиликата кальция в кремнезоль составляет 70,1. Устойчивость золя 30,5 сут. 10Согласно известному способу при тех же соотношениях кислоты, силиката кальция и воды и том же времени выщелачивания выход кремния составляет 64,7%, объем золя равен . 15 607 мл, выход шлама 335 г. Время фильтрации равно 19 мин. Золь устой" чив 17 сут.П р и м е р 2, В качестве активатора используют хлористый или азотно.кислый кальций. 10 г силиката кальция,...

Номер патента: 983047

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Бычков, Горячев, Журавлев, Золотарев, Квитко, Проскуряков, Черток

МПК: C01B 33/26

Метки: адсорбента, цеолитного

...ФормУлу 1,1-1,2 МеО АЯЧЧО х 1,6-1,73 О О, что отлично от цеолита А.35 Кристаллизация алюмокремнегеля предлагаемого состава при 80 С заканчивается за 3"5 ч. Выхо продукта составляет 160-300 кг/м алюмокремнегеля. Для приготовления исходногоалюмокремнегеля используется алюминатный раствор, имеюший каустический модуль ск"1 4"23, концентрацию ГМеО 1,8-5,5 моль/л и количество калйя К О:ЕМе О не более 0,30 моль и щелочйой силикатный раствор ( раствор натрового жидкого стекла, приготовЛенный из силикат-глыбы), имеюший концентрацию МеО (МаО) 1-2 моль/л и кремниевый модуль Ф =1,0"4,0. Оптимальное соотношение объемов алюминатного и силикатного растворов 1:3-3:1. П р и м е р. В полиэтиленовую банку с крышкой и мешалкой вносят алюминатный...

Номер патента: 983048

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Герман, Орлов, Фраш

МПК: C01C 1/24

Метки: коричневого, неорганического, пигмента

...железа (П) вводят 5% по массе доминирующей длине волны чистота цвета сульфата никеля (11) и дегидратируют его /в 1,5 раза выше у полученного пигмента, при 300 ОС. В продукт дегидратации ввочем у известных, При прокалке сульфата дят 7% по массе мочевины (соотношение железа с добавкой соли никеля в присут- компонентов в смеси 1:О, 05:0,07) и ствии мочевины происходит образование ф дальнейшую обработку ведут аналогично твердого раствора состава Ф. Ге О . примеру 1. Показатели качества пигменМочевина в данном случае препятствует та приведены в таблице (образец 2).спеканию оксидов и повышает устойчивость,их к окислению, что обеспечивает получе- П р и м е р 3. В гептагидрат сульние пигмента необходимого цвета. 1 фата железа (Й)...

Номер патента: 983049

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Пархоменко, Пивоваров, Стеба

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...с расходом 1,10 10зом. кг/с и диоксид углерода с расходом 2,2Гранулированный оксид кальция взаи-ф 10кг/с. В результате синтеза в бунмодействует с циановодородом в присут- кере-приемнике получают 1,63 10" кг/сетвии диоксида углерода в течение 9-12 белого цианамида кальция с содержаниеммин, при 1123-1223 К в реакторе с дви- основного вещества в продукте 99%. Стежущимся слоем твердой фазы. Выбор ниж- пень превращения циановодорода и 100%.него температурного предела (1123 К) 1 О П р и м е р 2. В верхнюю часть обообусловлен предотвращением наличия в ко- греваемого реактора примера 1 подаютнечном продукте примесей продуктов поли- активированный оксид.кальция с диаметмериэации циайоводорода, карбоната каль- ром гранул 2,5-3,0 мм и...

Номер патента: 983050

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Бургардт, Донков, Зозуля, Кашин, Ким, Лукин

МПК: C01F 7/38

Метки: бокситовой, двухкомпонентной, приготовлением, спекательной, шихты

...содовая пульпа имеет плотность ниже мини мапьно необходимой дпя ведения процесса.скому от4 9830 пульпы на вводе в процесс и шихты на выходе размола и классипикации, Измеряют текущие значения плотности содовой пульпы и шихты, сравнивают их с рассчитанными заданиями и при от-% клонении измеренной плотности содовой пульпы от заданной изменяют соотношение насыщенной и разбавленной соды, а при отклонении измеренной плотности шихты от заданной изменяют об щий поток содовой пульпы и процесс.Параллельно с управлением составом йихты по входным параметрам периодически определяют текущее значение каустического отношения и влажности 15 шихты поеле размола и классификации по химанализу или экспрессанализу, и при отклонении измеренных значений от...

Номер патента: 983051

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Беликов, Беляев, Самойленко, Старчиков, Томенко, Трутнев

МПК: C01F 11/18

Метки: карбонатного, сырья, технического

...содержащее 50-70% СаСО и примеси в виде активных соединений магния, марганца, железа и других репульпируют в воде до соотношения твердой и жидкой фаз, равного 0,3.2-0,45;1. Образовавшуюся суспензию очищают от грубых примесей на гидроциклонах и карбонизуют до рН 6,0 7,0. Прокарбонизованную суспензию фильтруют с отделением осадка карбо 55 ната кальция, который промывают, сушат и в случае необходимости измельчают известными способами до необходимого фракционного состава. 51 4П р и м е р 1. 120 г технического карбонатного сырья, содержащего, %;СаСО 50,6; ГеО 0;54; нерастворимого в соляной кислоте остатка 0,26; М(ОН) 6,4; М 11 0,065; Со 0,006; АМ 05 0,85; водорастворимых примесей 10,28 Н 20 30, репульпируют в воде до соотношения...

Номер патента: 983052

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Варламова, Краснов, Лебедев, Петухов, Фомин

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фтористого

...с составом 93,4% СаР4) 9% Са ,),04 и 2) 7% полу горных окисловобрабатывают 200 мл 10%-ной соляной. кислоты в,течении 20 мин при 100+1 вС.Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 49,3 г продукта с содержанием Са 1 Э 71%, Са 500,56%, 5и полуторных окислов 2,34%,П р и м е р 4. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР;4,9% Са 504 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 50%-ной соляной 20,кислоты в течение 10 мин при 100 х 1 С,ФОсадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 54 г продукта ссодержанием СаГ 94,5%, Са 504 3,03%и полуторных окислов 2,47% 25П р и м е р 5. 58 г сухого фтористого кальция с составом 93,4% СаР,4,9% Са 50 и 2,7% полуторных окисловобрабатывают 200 мл 100%-ной...

Номер патента: 983053

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Будников, Егоров, Запольский, Казак, Кононов, Нещерет, Успенский, Хрящев

МПК: C01F 11/46

Метки: гранулированного, обесфторенного, фосфогипса

...прочные солевые мостики, резко упрочняющие всю гранулуВремя пребывания гранул в реакционной зоне обуславливает выделение фтора в газовую фазу из фосфогипса и лимитируется тепло-массообменными процессами. 2 В аппаратах с интенсивным тепло-массо- обменом (аппараты кипящего слоя) оно не превышает 2-3 мин, а в аппаратах с менее интенсивным тепло-массообменом (барабанные аппараты) оно доходит до 25 мин.В табл, 1 приведен температурный ре- жим сушки, которую ведут в аппарате кипящего слоя время сушки 2 мин, а в табл. 2 - то же, только процесс ведут в барабанной сушилке, время сушки 25 мин, 0 100 110 0 ф Проис сплавление гранул Как видноиз табл. 1 и 2 снижениетемпературы сушки ниже 750 С ведетк падению прочности гранул, а повышениеее выше...

Номер патента: 983054

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кириллов, Королева, Костромитинова

МПК: C01F 17/00

Метки: подгруппы, спектрофотометрического, цериевой, элементов

...н- илиизобутанолом,Ионы РЯЭ с о-КФ 5 при рН 7-8 образуют комплексы состава 1:1 и 1;2,о 10:1 0:1 10 10: 50:1 м способасутствуют ласно извес х элементовнии, И ванием образца 10 мгпри нагреваНавескС 1 (1:1 збы сло удаляют выпариПрим растворяютлученныи статок смачиваю лементы, приведенные сДанные по соотношению э 05 ч 4растворы которых поглощают при максимумах 550 и 520 нм, соответственно, Ионы РЗЭ от гольмия до лютециякомплексов состава 1:2 в данных условиях не образуют, При добавлениик растворам этих комплексов бромида цетилпиридиния (ЦП) наблюдается смещение максимума поглощения с520 до 630 нм (л 3 110 нм), При вве 1 О дении в раствор разнолигандных комплексовбензилтиомочевины (БТИ), которая является поставщиком...

Номер патента: 983055

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кофман, Плакидин, Пузынович, Трунов, Хабленко

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, хлорида

...способа заключаются в применении агрессивного газа и высокой те мпературы.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является ,способ получения хлорида меди (Х), по которому готовят последовательным растворением при 60 ОС в воде медного купороса (Си 504 5 Н 2 О) и хлорида натрия, 15%-ный раствор сульфата меди (11), содержащий 6% хлорида натрия. 2 оПосле полного растворения ингредиентов загружают 36%-ный раствор бисульфата натрия (108,7% от теоретического) и размешивают 30 мин. Затем массу под 2щелачивают 40%-ным водным раствором едкого патра до слабокислой реакции по бумаге "конго", что соответствует диапазону рН 3-4,4. Дают отстой 1 ч. Верхний слой декантируют, к остальной массе добавляют воду,...

Номер патента: 983056

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Егоров, Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия

...циламмоний бромистый, тринониаоктадециламмоний бромистый, трибутил-20 октадециламмоний бромистый, метилдиизоамилоктадециламмоний бромистый .метилтриоктиламмоний бромистый, а в водную фазу вводятся бромид натрия или калия и ацетатный буфер, 25 При использовании ЧАОВч с числоматомов углерода менее 30, происходит.Ф 6не полное извлечение кадмия. Синтез,а главное, очистка ЧАОВч с числоматомов углерода более 60 затруднены.После отделения органической фазы отФводной кадмий реэкстрагируют аммиачным буферным раствором в присутствиибромид-ионов в воду и определяют ввиде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР). Оптическую плотность" измеряют на спектрофотометрепри= 495 мм.Оптимальная концентрация бромидной формы четвертичного...

Номер патента: 983057

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Агапов, Бомштейн, Жеребович, Мельников, Морозов, Нечаев, Солюс, Шамис, Шмелев

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, кристаллического, сульфата

...мм рт.ст, и темпе- ванного угля, отфильтровывают и выпарива, ратуре не более 70 С с последующим,ют до выпадения из него кристаллов.,разделением полученной суспензии. Общее О Давление в системе при выпаривании сос,время процесса составляет 46-50 ч, из тавляет 200 мм рт;ст., а температураних на выпарку и кристаллизацию при- кипения 70 С. После охлаждения полуходится 10-12 ч. ченной суспензии до комнатной темпеПри температуре выше 70 С появляеч Ратуры, ее подвергают разделению нася моногидратная фаза (СдЭО Н о), со центрифуге. В результате центрифугиродержание которой в готовом продукте вания получают 2,8 кг кристаллов,при давлении 202 мм рт,ст. составляет 11,9 кг маточного раствора и 8,3 кг0,93%. конденсата. Полученный продукт...

Номер патента: 983058

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C01G 15/00

Метки: окисления, таллий, таллия

...берут: 0,1 моль/л Н.РМ 08 Чп,0,02 моль/л Т 90 Лс, 1,0 моль/л йаЬг,рН 0,5. Выход тИ (Гп) достигает 100%за время 5 мин.О П р и м е р 4. Реакцию окисленияТО.(1) в ТО (9) проводят, как в примере3, но используют ГПК состава НРФ 920,Выход Т 3 достигает 3.00% за времяреакции 10 мин.5 Таким образом, при проведении окисления Т 0(1) по данному способу прикомнатной температуре и атмосферномдавйении выход Т 6достигает 100%,тогда как согласно известному способу О в таких условиях он не превышает 10%. Н ГПК+/2 О -ГПК+ Н 20, (2) 2 25. Таким образом, процесс окисления ТР (1) в ТСИЩ) можно представить как сумма реакцйй (1) и (2), 1. Способ окисления ТР (1) в ТВв кислом растворе в присутствии ионовгалогена и соединения переходного металла, о т л...

Номер патента: 983059

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Герасимова, Мотов, Харченко

МПК: C01G 23/047

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...Двуокись тиЛтана, получающаяся по этому способу,имеет белизну 96,6 усл.ед, разбеливаюшую способность ниже 1200 усл.ед, маслоемкость 24,5. г/100 г, укрывистость40 г/м.Цель изобретения - улучшение фильтруемости продукта гидролиза,Поставленная цель достигается тем,что при термическом гидролнзе растворовсульфата титанила и аммонйя с кислотным 2, Берут 1 л растворала и аммония (125 г/лФормула изобретения15 3 9830 710 д), вводят в него 2 п 50+ вместе с "пе- ревосстановленным, титановым раствором до содержания 0,009 моль/л (по 2 н), нагревают до кипения в присутствии золя титановых зародышей и выдерживают в режиме кипения 3 ч. Пульпу фильтруют, (скорость фильтрации 650 л/м ч), твердый остаток промывают модифицируют и прокаливают при 830-850...