Архив за 1982 год

Номер патента: 960169

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гнатюк, Лисаченко, Малий, Шатилова

МПК: C07C 155/02

Метки: алкилксантогенатов, металлов, стабилизатор, щелочных

...калия, содержащейв своем составе 59,6% вещества и 5%от веса ксантогената 0-бутил- М -метилтиокарбаматов сушат аналогично, как впримере 1. Получают кристаллический продукт с содержанием ксантогената 93,2%,своды и летучих веществ 3,0%, остаточной,щелочи 0,2%, 0-бутил- Й -метилтиокарбамата 5%, а затем хранят в герметическизакрытых сосудах при нормальных условиях (20 С), Содержание основного веошества в образцах после .6 мес. храненияостается практически неизменным, Содер-жание основного вещества в нестабилиэированном бутиловом ксантогенате калияпосле 6 мес.хранения в аналогичных условиях уменьшается на 4,6%,П р и м е р 3. 400 г раствора этилового ксантогената калия, содержащего всвоем составе 46,1% освновного веществаи 3% от веса...

Номер патента: 960170

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Букаров, Васин, Городецкий, Коваленко, Костанян, Рудик, Татьянчиков, Уваров, Фисенко

МПК: C07D 201/04

Метки: аппарат, выделения, капролактама, лактамного, масла

...скорость массопереноса на участке, равном 1/2 2/3 рабочей высоты,.в несколько раэ меньше,чем на начальном участке, Увеличение согласно изобретению интенсивности колебаний на выходном (по фазе рафината)участке, составляющем 1/2 - 2/3 рабочей части аппарата (в 1,5 - 5 раз), посравнению со скоростью колебаний на начальном участке позволяет резко увеличить поверхность контакта и интенсивность массояередачи в этой зоне, где сравнительно малы скорости потоков. В зависимости от соотношения и удельных расходов фаэ интенсивность колебаний целесообразно увеличивать в 1,5 - 5 раз. Повьпиение скорос5 960 ти колебаний менее чем в 1,5 раза не дает сушественного эффекта, а повышение более чем в 5 раз может привести к об разованию устойчивой...

Номер патента: 960171

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Какауридзе, Кервалишвили, Курцхалия, Лория, Пагава, Салдадзе, Симония, Хахишвили, Циргвава, Швангирадзе, Шенгелия

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...плот"ности тока 7,5-10 - 5 10 А/м споасобствует значительному увеличению;диссоциации слабых электролитовна границе мембрана - раствор и улуч-,шению качества капролактама.П р и м е р 3, Водный растворр. -капролактама с динамической вязкостью 3,510 3 Па с при рН 10 поме 71 бэнергоблока, плотность тока регул 1 руь ется в пределах 4 10- 1510 А/м,Качественные показатели водного . раствора капролктама, очищенного при различных плотностях тока, приведены в табл. 2.Таблица 2.; щают в сборник и ведут очистку по технологической схеме, описанной в примерах 1 и 2. Электропитание электродиализаторов осуществляют энергоблоко 2 м. Плотность тока равна9 10 А/м.Содержание электролита (йаОН) в концентрируемом растворе поддерживается 0,0002-0,014.По мере...

Номер патента: 960172

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов

МПК: C07D 207/16

Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента

...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...

Номер патента: 960173

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Горбачев, Жеребцов, Тавобилов

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов

...селек-.ивных растворителей позволяет отделять целевые продукты от антра 15цена простым фйльтрованием после чегоони выделяются путем отгонки растворители.Такой порядок загрузки и проведенияреакции позволяет использовать техническую смесь карбазола и антрацена дляполучения 9-(1-алкоксиалкил)карбазолов,которые имеют такие же показатели качества, что и получаемые по известномуспособу на основе чистого карбазола. 2П р и м е р 1. В трехгорлую колбузагружают 100 мл бензина БР, 16 млмасляного альдегида (0,15 моль), 10 мл,изопропилового спирта (0,12 моль),2,5 г макропористого сульфокатионита 50КУ 2-6 МП, нагревают до 50 оС й приэтой температуре выдерживают 1,5 ч.Затем добавляют 23 г технической смеси карбазола с антраценом, содержащейдо 40%...

Номер патента: 960174

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кракшин, Френкель

МПК: C07D 215/16

Метки: 3-диметакрилат)-2-глицериновый, бис(1, бутадиенстирольного, дикарбоновой, каучука, кислоты, модификатор, хинолин, эфир

...натром 15Растворитель отгоняют под вакуумом наводяной бане.Выход 60% от теоретического. Эфирное число (мг КОН/г) - 560,2; бромное число (мг Вйlг) - 93; д 2 О - 1,19; 2020п 2 - 1,51; средний молекулярный веснайденный - 60 1; молекулярная рефракция,найденная экспериментально, - 147,2,вычисленная - 140,4 в ИК-г пектре продукта идентифицированы полосы 820 см 4 25характерные для метакрилатных групп,т.пл. продукта 279 К. СКСАРКМ(бутадиенстирольОлогоафиракрилат известныйПредлагаемый продукт Оптимальное время вулканизации прк143 С, мин Напряжение при удлинении 300%, МПаПрочность, М 11 74 фВычислено, %: С 61,8; Н 6,2;М 2,2; О 29,8.Найдено, %: С 62; Н 6,2; Й 2,13 0 29,7.Изготовление резиновых смесей производят на лабораторных вальцах...

Номер патента: 960175

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Алевтина, Божидар, Георги, Никола

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5, бензоиловые, производные

...Перемешивание продолжается еще 40 минпри укаэанной температуре. После этого к смеси прибавляются 6 мл солянойкислоты (1:1 ) и 10 мл этанола. Раствор фильтруется и оставляется на6-7 ч при -5 в .-8 оС, Осадок, мелкиебесцветные кристаллы, Фильтруется.Получается 8,06 г (90) веществас т.пл. 83-84 оС.П р и м е р 2. 4-Хлорбензоиловые производные 1-фенил-метилпиразолона.1. Синтез 1-Фенил-метил-(4-хлорЬензоил)-пиразолона.В колбу с тремя горлышками (250 млснабженную обратным лабораторным холодильником, мешалкой, воронкой итермометром, помещают 5 г (О,0025 М)1-фенил-метилпиразолона, 25 млэтанола и 3,2 г Са(ОН), Смесь перемешивается при 50 вС и в продолжение555 мин к. ней по каплям прибавляются5 г (0,0285 М)...

Номер патента: 960176

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кравченя, Нестеренко

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-ациламино-1, 4-тиадиазолов

...снижается в ряду 2-амина,3,4-тиадиазол, 2- ацетил-, 2-пропионил-, 2-бутирил-, 2-валериламино;3,4-тиадиазол, то при фильтра- а ции и промывке в осадке остается чистый 2-ациламино,3,4-тиадиазол. Однако с уменьшением длины ацильного радикала снижается выход целевого продукта за счет повышенной раст- воримости.Ц П р и м е р 1. 2-Ацетиламино, 3, 4-тиадиазол.К смеси 2,0 г (0,02 моль) 2-амино, 3,4-тиадиазола с 2,0 г(0,.038 моль) уксусной кислоты прибавляют при перемешивании 10 мп 20-ного олеума с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была в пределах 40-60 ОС. Необходимую темпертуру под 40 держивают скоростью прибавления олеума и интенсивностью охлаждения реакционной массы. После прибавления всего олеума реакционную массу...

Номер патента: 960177

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилфурил-2, метанов, тетра

...о Заказ где Р и В 2 имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом в среде бензола в присутствии хлорной кислоты при50-80 С.П р и м е р 1. Тетра-(5-бутилфурил)метан,Смесь 10,8 г (О, М).2-бутилфурана и 5,68 г (0,04 М) четыреххлористого углерода в 50 мп сухого бензола нагревают до 50+5 оС. Затем прикапываю, %п (0,00 1 М) 583-ной 2хлорйдйкьйрфы,: после чего реакционную смесь 4 выдернЪЬот при 50+5 ОС ипвремеши" %2-3 ч; По окончании4реакции;охлаждают и выливаютв 100 мпз,.ь"органический слой от"деляют, й 5 омывают 53-ным растворомсоды, снова водой, сушат безводным. Л, кс 223 нм (10 с 4,27) в гексане.П р и м е р 3. Тетра-(5-гептилфурил)метан.П лучен аналогично примеру 1.Температура реакции 80+5 оС.Исполь,зована...

Номер патента: 960178

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Блох, Каширная, Онищенко, Санникова, Соколова

МПК: C07D 307/52, C08K 5/1535

Метки: вулканизации, метан, модификатор, резиновой, смеси, ускоритель, фурил-2)-бис-(5-нитро-2-метилфенилимино

...и модификатора свойств резиновой смеси. Состав смесей приведен в табл. 1, Смеси готовили на лабораторных вальцах при 79-80 С в течение 20 мин и вулканизовали ЙО мин при 143 С. 10 В табл. 1 приведена рецептура резиновых смесей с добавками (фуриле 2).ебис-(5 енитрое 2 еметилфенилимино)еКонтрольная Бифугин Показатели 190 190 210 207 2400 512 1250 1040 2500 Прочность крепления к корду17 в по Н-методу, кН/м 7,28 5 12,2 12,2 9,8 6,0 8,0 12,0 12,0 Как видно из табл, 1 и 2, величины физико-механических показателей с предлагаемым модификатором превышают те же величины у резин с бифугином, а именно: условная прочность и относительное удлинение полученных резин выше на 32 и 6,0 соответственно; условная прочность и относи-. тельное удлинение...

Номер патента: 960179

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Березкина, Евсюкова, Зальцберг, Осошник, Петыхин, Черноусова

МПК: C07D 317/22, C08K 5/1565

Метки: 2-пентаметилен-4-октилоксиметил-1, 3-диоксолан, качестве, пластификатора, резиновой, смеси

...С 71,78; ч 11,34.П р и м е р 2, Смесь 1,5 моль цик-Ьлогексанона, 1 моль окиси, 0,14ВГО(С 2 Н) (от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч. Далее как в примере 1.Выход 1,3-диоксолана 654, звП р и м .е р 3, Смесь 1,2 Вольциклогексанона, 1 моль окиси, 0,14ВГО(СН) (от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч,Остальное по примеру 1.Выход целевого продукта 704.П р и м е р 4. Смесь 1,2 мольциклогексанона, 1 моль окиси, О,М(от веса окиси) ВГО(СН), переме"шивают при 30 оС в течение 5-6 ч,Дальнейшие операции по примеру 1,Выход 1,3-диоксолана 95.П р и м е р 5. Смесь 1,2 мольциклогексанона, 1 моль окиси, 0,83ВГО(СН ) 2.(от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч, Далее по примеру 1.Выход целевого продукта 853.П р и м е р...

Номер патента: 960180

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C07F 7/08

Метки: аэросила, металлоорганического

...г, Содержание меди О,Й 3, ИК спектр: 4 = 590 см ",1 он = 3300 см "П р и и е р 2. В реактор вносят 2 г аэросила, О,г оксида меди и приливают раствор 1 г 2,2-дипиридила в 30 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 18 ч. Выход целевого продукта 2,2 г. Содержание меди 2,2 Ъ, ИК спектр: Мс 1620 см ,1 он = 3000-3350 широкая полоса.П р и м е р 3. В реактор аналогично предыдущим примерам вносят 2 г аэросила, О, 1 г оксида кобальта и приливают раствор 3 мл пиридина в 27 мл диметилформамида. Смесь нагревают при 90 С в течение 30 ц, Выд целевого продукта 2,3 г. Содержае кобальта .1,8 . ИК спектр:1570 см ", МОИ 3100 см ".Синтез металлорганических аэросив по предлагаемому способу.П р и м е р 4. В реактор вносятг аэросила,...

Номер патента: 960181

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Газизов, Грязнов, Кибардин, Пудовик

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-бис, 3-бис-(диалкилфосфон, алллены, триметилсилил)-1

...Со в течение 2-3 ч, затем постепенно доводят температуру до 20 оС, Пентан удаляют под вакуумом водоструйного насоса, после чего образующийся продукт очищают на приборе пленочной разгонки при температуре спирали и остаточном давлениимм рт, ст.ыход 18,71 г (91,3),7 м.д. (без растворителя),пектр (4, см):.1050 51 -0;Р 4; 1920 С=,С (жидкая пленка),шение интегральных интенсивнос,метильных и метиленовых протоновектре ЯМРН равно 9:6:4.айдено,Ф: С 42,02; Н 7,76),51; 51 11,27.Н РР 51,ычислено, Ф: С 41,80; Н 7,99;48 Р 010812; по 1,4613,р и м е р 2, 1,3-бис-(Трймеилил)-1,3-бис-(диэтилфосфон)-ал 6,8 г (0,008 моль) .диэтилтримеилилфосфита в 20 мл пентана охают до -70 С (охлаждение ведутолейным эФиром фракции 70-100 С,иванием жидкого азота при темпере...

Номер патента: 960182

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Макаров, Полякова

МПК: C07F 7/18

Метки: тетракис, титана, трифенилсилокси

...С, В качестве органического растворителя используют ледяную,и уксусную кислоты и процесс ведутпри нагревании до 110.-120 оС,Источники информации,инятые во внимание при экспертизе .1, Андрианов К.А. и др. Синтез,которых кремнийорганических и тинкремнийорганических соединений,Н СССР1958, 122, с. 393.2, Долгов Б.Н. и др. Синтез тетрастриалкил(арил)силокси 1 титана висутствии третичных аминов, ИзвСССР, ОХН, 1957, 11, с. 1395рототип) . 3 960182В предлагаемом способе отпадает ланеобходимость введения дополнитель- поной стадии разложения хлоргидрата щипиридина раствором щелочи, кроме этого, процеос является практически без-киотходным, при этом повышается безо- ляпасность процесса за счет исключения пртаких высокотоксичных веществ, как...

Номер патента: 960183

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кузьмин, Логутенко

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси

...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...

Номер патента: 960184

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Козлов, Леженин, Малинин, Решетников, Романов, Рудомино, Чурилина, Шевницын, Шкуро

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-n-трисметиленфосфоновой, кислоты

...полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, 24,3 г 374"ного Формальдегида и 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60 приливают 62 г треххлористого фосФора. По окончании дозировки нагреванием до 95 ОС охлаждают (для прекращения реакции) и полученную смесь , состава, указанного в табл, 4, подают в верхнюю часть насадочной колонны, в которой при обычном давлении с равномерным г.богровом по высоте и температ,ре 30 С реакцибнная смесьо 0 верхней части колонны непрерыв отбирают конденсат состава, уканного в табл. 9Температура колонны 150 С являет- максимально допустимой, так как твор продукта на выходе уже приетает коричневый оттенок и колон" забивается кристаллическим продукФ 5 ф н р ю Дениине...

Номер патента: 960185

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-трифенилфосфоранилиден-4-ароил-5, 3-дионов, карбэтоксициклопент-4-ен-2

...И1963,6,раж 388 информаций,нимание при экспе,П, И. и др. Внутванне фосфорилиза сК-замещенньзвестия АН ССс, 1134.Подписное пр ня1 Беле риноы изе бена оил- И каз 7140/28 ОХН,НИИП фПа ю,ФилиалПроектная, 4 горо является новым, ге ния широкого ла нилфосфоранили ус она, прост по р 1 фНОСОофНгде-Н или В.Синтезированные соединения - синефиолетовые, кристаллические вещества,растворимые в спирте, ацетоне, бензоле,Строение полуденных веществ дока: зано данными элементного анализа, ИКи ПМР-спектроскопии, а также масссйектрос копии,В ИК-спектрах имеются полосы поглощения 1744-1728 см ", 16951692 см 1 и 1620-1596 см , обусловленные колебаниями сложноэфнрногокарбоннла карбэтоксильной группы и остальных трех карбонилов как в цикле,так и вне его.В...

Номер патента: 960186

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам

...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...

Номер патента: 960187

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Афанасьев, Ташпулатов

МПК: A61K 31/7048, C07H 13/02, C07H 5/04 ...

Метки: 5-нитрофурфурола, 6-тетра-0-ацетил, глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона

...в пиридине,.П р и м е р 1. Н коническую колбу помещают раствор 3,89 г (10 ммоль) 1-изотиоциано-дезокси,3,4,6-тетраО ацетил1 т".глюкопнранозы В20 мл абс, пирндина и раствор 1,55 г (10 ммоль) гидразонв 5-нитрофурфурола в 25 мл абс. пипаидина, Перемешивают 2.0 мин при 10 С, растворительо упаривают в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в хлороформе и высажи87 ф ментным анализом, ИК и ПМР-спектраСпособ получения 4-(2,3,4,6-тетра- -ацетнл Ь -З -глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона 5-нитрофурфурала, вюпьчаюший взаимодействие производного фурфурола с углеводным компонентом при 10-3 ГС, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве производного фурфурола используют...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, мономеры, олигодезокситионуклеотидов, синтеза

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Номер патента: 960189

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Микстайс, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шкаренков, Штернберга

МПК: C07H 19/08

Метки: 1-(0, 2-цикло, арабинофуранозил, производных, цитозина

...фильтруют, Получают 0,6 г (92 наисходный цитидин) гидрохлорида 1 в (3-0-ацетил,2-циклоО-арабиноФуранозил)цитозина с т.пл. 254-255 С,По литературным данным т.пл. 2542550 С,Уф:, 232 и 264 нм (193,96 имакс " 02)Я24 нм (1 д 3,81).е 1 иНайдено, г; С 43,45 Н 4 52;й 13,98; С 1 11,79,С,1 ОВычислено, Ж: С 43,5; Н 4,65;й 13,84; С 1 11,69.Обычными методами может бытьполучено основание указанного соединения.П р и м е р 2. 1-(0 ,2-ц-О-арабинофуранозил)цитозинхлорид.К 3-ному раствору хлористого ацетила в 25 мл безводного метанолаприбавляют 0,97 г (0,002 моль) гидрохлорида 1-13-0-ацетил-0-,2-метил,3-бензодиоксан-й-он-ил)-0 ,2-циклоО-арабинофуранозил 1-цйтозинаи выдерживают при комнатной температуре 6 ч, после чего растворитель чаотично -упаривают при...

Номер патента: 960190

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Беляков, Березин, Владимиров, Гостищев, Григорьян, Казанская, Ларионова, Меньшиков, Сахаров, Сергиенко, Толстых

МПК: A61K 38/57, C08B 37/02

Метки: антикининогеназным, действием, ингибитора, обладающего, панкреатического, поливалентного

...ацилированииКМ-декстраном вступают в реакцию .двеаминогруппы белка, Выделение препарата 1 фППИК, связанного с карбоксиметилдекст-раном, цроводнлось методом, гель-хроматографии, в основе которого лежит разделение веществ с различными величина- ;ми молекулярных весов. Хроматографически Овыделенный пнк высокомолекулярного вещеотва содержит белок, определенный известнымметодом Лоури, и полисахарид, определенный по цветной реакции Дюбуа,Новое производное ППИК сохраняетбиологическую активность - являетсяингибитором кининогеназ, но в отличие отисходного продукта - ППИК обладаетпролонгированным действием, что подтверждено на модели острого панкреати- ЗОта у собак данными по выживаемости исредней продолжительности жизни.П р и м е р 1. 200 мг...

Номер патента: 960191

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бойко, Караулов, Корниенко, Роев, Танчук, Шаповал

МПК: C08F 210/00

Метки: антизадирных, водной, диметиламинопропил-амидом, жидкостям, качестве, кислоты, малеиновой, моно-3, моноэфирами, олефинов, основе, присадок, смазочно-охлаждающим, сополимеры

...до комнатной температуры,прибавляют кнему в течение 30 мин при55перемешивании раствор 5,6 г диметиламинопропилендиамина в 20 мл диоксана.Реакционную смесь перемешивают 1-2 ч,вйпавший осадок отфильтровывают, цроСу%ь 07Вычислено, %: С 65,46; Н 9,92; М4,92.Степень амидирования 86%. Полимеримеет формулу 1, где В = С 4 Н и Рф= (;5 Н . ММ=33600, ю= 58, и = 58,П р и м е р 3. Сополимер гексена смойооктиловым эфиром и моно-(3-диметиламинопропил)амидом малеиновой кислсты получают аналогично примеру 2 из18,2 г сополимерангидрида, 6,5 г октилового спирта и 5,6 г М,й-диметиламина.пропилендиамина,3. Выход 24,8 г, 83%.Найдено,: С 67,23; Н 10,66;й 4,08.СЭЧНО РчВычислено,%: С 66,40; Н 10,13;Ц 4,69,Степень амидирования 87%, Полученный полимер имеет...

Номер патента: 960192

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бадалян, Белогородская, Карамян, Маркосян, Николаев, Овакимян, Хачатрян

МПК: C08F 210/02

Метки: винилацетата, дисперсии, сополимеров

...сухого остатка 54,7 мас,% иостаточного мономера 0,5 мас.%.Сополимер имеет следующий состав:60 мас.% винилацетатных звеньев,25 мас.% винилхлоридных звеньев и13 мас.% этиленовых звеньев.Конверсия по винилацетату составляет98,5%, Выход концентрированной дисперсии 1340 г.П р и м е р 2. Порядок проведенияпроцесса тот же, что и в примере 1.Только уксусную кислоту вводят в количестве 6,1 г, что соответствует мольномусоотношению уксусной кислоты и ТАМ -12. При этом продолжительность процесса сокращается до 3 ч. Сополимернаядисперсия содержит 54,6% сухого остатка содержащие остаточного мономера0,6 мас.%,Конверсия по винилацетату составляет 98,2%.Сополимер имеет приблизительно тотже состав, что и в примере 1.Количественный выход...

Номер патента: 960193

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Данюшин, Смирнов, Якубович

МПК: C08F 212/36

Метки: смолы, термореактивной

...изобретение позволяет повысить термостойкость термореактивной смолы. Способ получения термореактивной смолы путем сополимеризации дивинилбензола,с винилароматическим мономером в при,сутствии комплекса четыреххлористогоолова и органической добавки при мольномсоотношении четыреххлористого олова иорганической добавки 1:2 10 при 30о35 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения термореактивной смолыв качестве винилароматического мономера"используют этилстирол, а в качестве органической добавки - уксусную кислоту иполучаемую термореактивную смолу дополнительно обрабатывают при 0 70 Сводно-щелочным раствором перманганатакалия с концентрацией щелочи 2-5 мас%и концентрацией перманганата калия 1;10 мас.%,Составитель Л. Валуев...

Номер патента: 960194

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Дедусенко, Киреев, Лашкина, Полуэктов, Румянцев, Рыскина, Шмурак

МПК: C08F 236/06

Метки: 2-метил-5, бутадиена, винилпиридином, латекса, сополимера

...основыпропиточного состава используют смесьлатекса сополимера бутадиена со звеньями МВП, полученного по примеру 1,и бутадиенового карбоксилсодержащеголатенса марки СКД(водная дисперсиясополимера бутадиена с метакриловойкислотой в соотношении 100:2) в мас.соотношении 50:50, считая на сухоевещество. Пропиточные составы готовятдобавлением к указанной смеси латексов фенольной смолы Сфиз расчета15 мас,ч, смолы на 100 мас.члатексов, считая на сухое вещество, и. водыв количестве, обеспечивающем содержание сухого вещества 133. Полученнымисоставами пропитывают полиамидный кордс последующим высушиванием 5 мин при,125-135 С. Прочность связи пропитанного,корда с резинами на основе изопренового каучука СКИприведена втабл. 1.Из табл, 1 видно, что...

Номер патента: 960195

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Авалян, Акопова, Лалаян, Макарьян, Налбандян, Покрикян, Согомонян, Хачатрян, Черная

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса, хлоропренового

...причем трет;додецилмеркаптан вводят при достижении уельноговеса латекса 1,05"1,06 г/см .Добавление дополнительного количества регулятора третичного додецилмеркаптана при указанных стадиях полимеризации предотвращает процесс разветвления и тем самым дает возможностувеличить глубину полимеризации безухудшения свойств полимера. Одновременно в присутствии меркаптана образуются новые активные радикалы, способствующие повышению превращения мономера в полимер, Процесс полимеризации проводят при 30-40 С.Состав полимеризационной шихты,вес.ч., на сумму сомономеров:Хлоропрен 90-982,3-Дихлорбутади"ен,3 10-2Канифоль диспропор"ционированная 2,5-3,5АлкилсульФонат(25-ный раствор) 3,0-3,8Триэтаноламин 1" 1,5Вода 105Для приготовления водной фазы ваппарат...

Номер патента: 960196

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Духота, Зайцева, Копылов, Космодемьянский, Курлюченко, Лазурин, Лысых, Самородов, Ходжемирова

МПК: C08G 18/08, C08L 75/04

Метки: композиция, латекса, полиуретанового

...нагревают до кипения и кипятят в течение 2 ч. После охлажде; ния в смеси растворяют 6 г алкилбензолсульфоната натрия, Полученную вод.-45 ную фазу смешивают с раствором 300 г форполимера с концевыми изоцианатными группами, полученного из смеси полиолов (полифурит и полиоксипропилен" гликоль) и 2,4 толуилендиизоцианата, в 300 г этилацетата что соответству 50 ет композиции состава, мас. ч.:форполимер с концевыми55Продукты гидролизаколлагена изоцианатными группами 100 Растворитель . 100 Змульгатор 2 Вода 100 960196 1Смесь перемешивают и диспергируютсо скоростью вращения мешалки15000 об/мин в течение 10 мин. Изоэмульсии при 40-50 С и перемешиванииудаляют растворитель до его содержания не более 0,53.Для сравнения по указанной рецептуре в...

Номер патента: 960197

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Борик, Гюльханданьян, Игнатьев, Левин, Левина, Чеголя, Шевцов

МПК: C08G 69/46

Метки: полиамидов, экстрагирования

...в количестве 10 4 -10 % от массы водыпри 90-100 С,МСпособ осуществляется следующимобразам,В вертикальный бак, заполненный по лиамидной крошкой, содержащей до12 вес.% НМС, подают горячий (90- 30100 С) водный раствор органическогосоединения концентрации 10 ф -10 вес.%и выдерживают в течение 1-2 ч, Растворохлаждают и затем сливают, заливаютновую порцию, снова выдерживают 3 ч. 3 зТретий раз заливают свежий раствор ивыдерживают 4-5 ч. Общая продолжительность процесса с учетом охлажденияи слива воды составляет 15-20 ч.В результате получают крошку полимера белого цвета с.содержанием НМС0,5-1 вес.%. Затем полимерную крошку 07 фвысушивают в течение 15-17 ч до содержания влаги .0,05-0,5 вес.%Ь.Из высушенного полимера формуют и...

Номер патента: 960198

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Аветисян, Воробьев, Кандыба, Моисеев, Пиляева, Чернова

МПК: C08G 73/10

Метки: гомогенный, полиамидокислот

...- диметилформамид) По известной методике из раствора полиамидокислоты получают прочную эластичнуюпленку.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но соотношение растворителейв бинарной смеси 50:50. Характеристическая вязкость полученной полиамидокислоты 1 = 1,82 дл/г.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но соотношение растворителейв бинарной смеси 65:35 (ацетонитрилдиметилформамид). Характеристическаявязкость полученной полиамидокислоты1,88 дл/г.П р и м е р 4, К раствору диангидрида 3,3,4,4 .-бензофенонтетракар"ц,боновой кислоты (2,18 г) в ацетонит-риле (40 мл) добавляют при перемешйвании раствор 4,4-диаминодифенилового эфира 11,36 г) в диметилформамиде160, ил). Реакцию проводят при 15-20 Св течение 15 мин, получают однородный вязкий...