Архив за 1982 год

Страница 1703

Дегтебетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 960139

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Базжин, Братчун, Гагацев, Золотарев, Повзун, Почапский, Псюрник, Стасюк

МПК: C04B 13/30

Метки: дегтебетонная, смесь

...получения однородной дегтебетонной смеси в течение 1 е 3 мин.Готовят .три смеси с содержанием компонентов, представленным в табл. 1.Таблица 1 одержайие компонен" ов, мас., в смесях 90-99 570-80 2 Каменноуголь" ный деготь Щебень 5,7 6,1 7,047 38 18,6 39;8 46 5 62,4Песокв, Остаток дистилллции фталевого ангид- рида 9,4 12 После испытаний указанных составовполучены результаты, представленныев табл. 2Таблица 2 войства смесей Смесьа а евестная Тип А Тип Б Тип Веа еа ее а аее а е2400 е 2420 2360 2360 2330 Объемная ма Водонасыщение, 3 пообъему 15-3,60 0 5 035 0 Набухание, 6 по объему 0,40 е 1,23 0,09 0)15 Предел прочностина сжатие, МПа 35 7 05 151 12 2 19 4 е 2,35 5,4. 4,8 7,ри 20 С при 50 3 960139Остаток дистилляции фталевого ангидрида (ЯДА)...

Способ приготовления ячеистобетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 960140

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гладков, Ефимов, Короленко, Семененко, Скирда

МПК: C04B 15/02

Метки: приготовления, смеси, ячеистобетонной

...вибрации в течение 3-20 мин.П р и м е р. Готовят газобетонную смесь, включающую портландцемент И 400, молотый кварцевый песок и воду. В качестве газообразователя применяют алюминиевую пудру ПАП.3 960140 4 СоотношениецементаЦементПесок компонентов по массееТехнология Плотностьуй кг/лРс, МПа 10 р 33 Алюминиевая пудра 0,002 питьевая . - "- 1,28Из приготовленной смеси готовят.кубы 10 х 10 х 10 см. Твердение произ" Вакуумная (иэаойат а пропароцмой камере по режиму еестмае) 1,48 2+5+2 ч при 90-95 С. Отношение в/тварьируют в пределах 0,2-0,6, 1 з Вибрационная 2,19Для сравнительных результатов газо.бетонные смеси приготавливают по ли- Вибровакуумтьевой технологии, вибротехнологии ная. 0,3-0,4 мм, длительность вибрирования 3 мин),...

Огнеупорная масса для футеровки

Загрузка...

Номер патента: 960141

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Воронова, Гулыга, Днепренко, Лозовой, Мазуров, Романовский, Царицын, Шокул

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, огнеупорная, футеровки

...шамот, кокс металлургический, глину огнеупорную и ортофосфорную кислоту, содержит указанные компоненты в следующем соотношении, мас, В:ШамотКокс металлургический 25-35 1 вГлина огнеупорная 20-30Ортофосфорная кислота 5-10Содержание огнеупорной глины в пределах 20-304 является оптимальным, поскольку при ее меньшем содержании уменьшается стойкость футеровки, увеличивается площадь отслоений с 18 до 283 вследствие снижения прочностных свойств масс и увеличения пористости, что, в свою очередь, приводит к увели 26 чению шлакоразъедания. При большем содержании огнеупорной глины уменьшается термостойкость футеровки и также увеличивается шлэкоразъедание в то время, как повышение прочности и плот; Как видно из таблицы, предлагаемая масса...

Способ получения алюмооксидного спека

Загрузка...

Номер патента: 960142

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бердов, Михайлова, Осипова, Плетнев, Рогов, Школьный

МПК: C04B 33/32, C04B 35/10

Метки: алюмооксидного, спека

...набпюдаться нв элементах структуры, отличающихсяпо энергетичеекому состоянию от основйой решетки твердого тела, т.е. на диспокациях, вакансиях, границах зерен и т.д.Высокочастотное электрическое полевоздействует в первую очередь на дефектные участки кристаппической решеткитвердого тела, обеспечивая более интенсивное протекание химического взаимодействия. Таким образом, эпектрическоевысокочастотное поле оказывает своеобразное квтапитическое воздействие наход реакцииПредлагаемый способ осушествпяютследующим образом,Технический глинозем, содержащий28% о=А 80 и 72% 3 = АР 10 с добав.кой 3% талька и 2% каопина, помешаютв корундовых подочках объемом 2,110 м между электродами ппоскогоконденсатора, находящимися в,камере высокочастотной...

Огнеупорная набивная масса

Загрузка...

Номер патента: 960143

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бойченко, Глоба, Компаниец, Лобачев, Лузин, Соколова

МПК: C04B 35/14

Метки: масса, набивная, огнеупорная

...йПек каменноуголь . Ортофосфорнвя киКокс та О,3 4 0 0 5,5 2 4 вардит 11 . 12 ажность, % 10 м Температура дефции при нагрузке2 кгс/см 1520, 1 1600 6 500 Относительное рвзование, % ако 4 3 Высокие харвкт ФЗ сйечивают высокий рый составляет 7. Ожидаемый акоп использоВания пре набивной массы сКак видно иэ таблицы футерчаемая из предлагаемой массыдее высоКую температуру дефонагрузкой и более высокую шлчивость в сравнении с футеровтовленной иэ известной массы.Футеровкв из предлагаемойимеет следующие показатели:Обьемная усадка, %Кажущаяся плотность, гlсм1Порист ос гь,%Газопоницвемость,м/м ммЧу гуноуст ойчив ость,мг(см чин еристики футеровки обесрок ее службы, кото сут. омический аффект отдлагаемой огнеупорнойоставит 165-180 тыс. руб овка,...

Материал для напыления для газопламенного или плазменного способа напыления и способ его производства

Загрузка...

Номер патента: 960144

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бартушка, Звержина, Кроупа, Сабо

МПК: C04B 41/06

Метки: газопламенного, материал, напыления, плазменного, производства, способа

...изобретения заключается в том, что материвп для напыпения образо- . ван агломератами по меньшей мере двух основных окиспов, гпавным образом АЩ МО, СаО, Ввс, Сгсъ, тО ипи г О3,49 в количестве 50-99 вес.%, и по меньшей мере одним стеклообразуюшим окиспом. с температурой плавления на 50-1100 оС ниже температур основных окислов, главным образом. 810, в количестве 14 50 вес.%. Материал для напыпения моЖет содержать агломераты вес,%; 50-80 СаО, 1 5 Р 5 уО и 18-45 610 ипи 50-90 М(О, фф 1-5 оСаО и 5-45 810, или 90-95 СгО, 2 8 Т 101 и 1-3 5101, ипи 65- 75 Сг 10, 20-30 М(0 и 210 ВО или 30-40 АбгОЗ, 15-23 СаО и 35-50 ;5101, или 25-30 АР 0,40-45 СаО иИ 25-35 В 10, или 46-51 А 90133-41 2"О и 8-21 10, или 25-30 АВОз, 2530 СгОЬ, 25-30 2 г О и...

Устройство для тепловой обработки железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 960145

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бахтеев, Ермолаев, Лесков, Солоневич

МПК: B28B 11/24, B28B 5/04

Метки: железобетонных, тепловой

...нихромовойпроволоки, которое подбирается из расчета производительности камеры, а температура нагрева нихрома не должна превышать 500 С, В зоне ох лаждения вместо нихрома используется стальной пруток, Для замены перегоревшей проволоки нет необходимости освобождать камеру от форм-вагонеток, перегоревшая проволока вытаскивается из трубы, сваривается ииспользуется вновь.Схема управления содержит ключи21 и 22 управления. Термосигнализаторы 23 и 24 манометрического действия установлены на пульте управления, а термодатчики 16 и 1. установлены соответственно в верхнейи нижней камерах. Под воздействиемтемпературы воздушной смеси в камерах газ в баллонах (термодатчиках) 16 и 17 изменяется в объеме ипо капиллярам воздействует на упругие элементы,...

Стеновое ограждение пропарочной камеры

Загрузка...

Номер патента: 960146

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гальперина, Лапкин, Ленский, Любавин, Объещенко, Рыбкина, Синельникова, Чумаков

МПК: B28B 11/24

Метки: камеры, ограждение, пропарочной, стеновое

...для отводаконденсата иэ зазора.На фиг.1 представлена пропарочная камера в плане, общий вид; нафиг.2 - узел Г на фиг.1; на фиг.3разрез А-А на фиг.2;. на фиг.4узел Й на фиг,1; на фиг.5 - разрезБ-Б на фиг,4,25 Стеновое. ограждение включаетконструктивный слой из железобетонных панелей 1, теплоизоляционныйслой 2 из полужестких минераловатных плит с покрытием из фольгоизола30 3 и металлический гидрозащитный слой4. Конструктивный слой по периметру имеет бортик 5, поверхности которого выполнены с уклоном к месту установки водоотводящих трубок 6, приемные устья которых расположены в зазоре 7, образованном между покрытием теплоизоляции 3 и металлическим гидроза" щитным слоем 4, прикрепленным к железобетонным панелям 1 при помощи уголков 8.В...

Способ изготовления бетонных и железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 960147

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Борозенец, Нижник

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных

...воздух, а затем сама,вступая в реакцию при гидратировании сжатых цементных частиц, замещается в порах и вытесняется изних образующейся сольватной оболочкой под действием контактныхнагружений и внутренних сил взаимодействия.Непрерывная пропитка горячей. водой сухой смеси при 80-100 ОСспособствует ускорению кинетикиФормирования структуры цементногокамня, сокращает продолжительностьпропитки водой и тепловлажностнойобработки, а следовательно, ускоряет процесс изготовления изделий.Технология способа состоит в10 Готовят сухую смесь и помещают ее в Форму иэделия. Уплотняют сухую смесь статическим нагружением 0,1 МПа. Воздействуют на статически сжатую сухую смесь импульсом высокого давления в .взрывом эаряра взрывчатых веществ...

Устройство для приготовления компостов

Загрузка...

Номер патента: 960148

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Афанасьев, Келембет, Линник, Огородник, Севелев, Федотов, Ярощук

МПК: C05F 11/00

Метки: компостов, приготовления

...шнеквыполнен путем поочередного наборавитков меньшего 3 и большего 4 диа-метров. Шнек одним концом прикреплен шарнирно к подвижной рамке 5,а другим - тросам 6 через системублоков 7 и гидроцилиндр.8 - к раме 9,установленной на тракторе 10. Шнекустановлен сбоку трактора под углом,равным углу откоса бурта наполнителя 11. Для уравновешивания агрегатаустановлен противовес 12. Устройство .работает следующим образом.После укладки на откос бурта наполнителя 11 слоя органических удобрений и минеральных добавок трактор 10 движется вдоль бурта и с помощью вращающегося ступенчатого шнека 1 срезает уложенный слой совместно с определенным слоем наполнителя в зависимости от принятого соот. ношения компонентов и их объемной массы. Витки шнека...

Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 960149

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов

...толуола и 65 мас.Ъ гептана.Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас,Ъ. 20Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение,.20 мин, а затем мешалкой с электро-, приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее прородят отста;р 5 ивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методамиоСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь,...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 960150

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Грушова, Капоровский, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических...

Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонных бензиновых фракций от сераорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 960151

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Конюхова, Михайлов, Михайлова, Пудова, Шитовкин

МПК: C07C 7/13

Метки: бензиновых, парафиновых, прямогонных, сераорганических, соединений, углеводородов, фракций

...за-. гружают исходный филлипсит н раствор соляной кислоты в соотношении 1:10. Обработку производят при ки- пении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают и подвергают термообработке при 250 С. Получают филлипсит с,мольным отношением 810/АООз 27,4-28,1,Результатй очистки н-гексана от этилмеркаптана филлипситом и клиноптилолитом (по известному способу) в описанных условиях приведены в табл.1.П р и м е р 2. В колбу загружают 2 г филлипсита и 50 мл н-гексана, содержащего диметилсульфид. Условия очистки и анализа аналогичны примеру . Результаты эксперимента приведены в табл.2. Здесь же для сравнения приведены данные по очист-", ке и-гексана от диметилсульфида в описанных условиях...

Способ очистки нафталина

Загрузка...

Номер патента: 960152

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Карбаинов, Морозкина, Морозова, Павлович

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...нафталину примеси: индол, бензонитнил, инден, индан, фенол, хинолин, тионафтен их алкилпроизводные гомологи и алкил- у) производные гомологи нафталина окис ляются до окиси, двуокиси углерода, сернистого ангидрида азота и альдегидных продуктов. Последние при последующей перегородке отделяют.- ся от нафталина. В отношении наФталина ванадиевый шлак малоактивен. Шлак имеет небольшую удельную поверх- ность (0,8 м/г) и, крупные поры ра" диусом 40, 90000 А, что в сочета нни с его минералогическим составом и технологическим режимом процесса не дает отложения углеродистых соединений на поверхности шлака. Благодаря его высокой теплопроводности н большой скорости потока нафталй 45 новоэдушной смеси перегрева шлака в процессе очистки нафталина...

Способ выделения пирена

Загрузка...

Номер патента: 960153

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андрейкова, Карпин, Кондратов

МПК: C07C 15/38

Метки: выделения, пирена

...65 3,5-динитробенэойной кислоты - 98- 99 3.Недостаток известного способа заключается в сложности регенера-. ции 3,5-динитробензойной кислоты, свяэанйой с использованием больших объемов соляной кислоты, что усложняет технологическую схему процесса и способствует коррозии аппаратуры.Целью изобретения является упрощение технологии процесса получения 1. пирена.Поставленная цель достигается тем что согласно способу, выделение пирена иэ пиренсодержащкх Фракций производят путем обработки последнихкомплексообраэователем - м-нитро- ,бензойной кислотой при нагревании путем смешения суспензий исход.ного сырья и м-нитробензойной кислоты в растворителе - ароматическом углеводороде бензольного ряда с по" следующим отделением осадка...

Растворитель для выделения пирена

Загрузка...

Номер патента: 960154

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бомштейн, Назаров, Романов, Рудкевич, Скрипник

МПК: C07C 15/38

Метки: выделения, пирена, растворитель

...смесь 76 Н-метилпкр960154 Формула изобретения Составитель Т.Раевская Техред М,Тепер Корректор Й.Макаренко Редактор Н.Пушненкова Заказ 7137/26 Тираж 445 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и .открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ролидона и 24 воды по весу. Очистку пирена проводят в три ступени. При этом используют принцип противотока сырья и растворителя, т.е. растворитель указанного состава ис=ользу" ют на третьей ступени очистки,а на . первой - маточный раствор со второй ступени процесса, Исходное сырье с содержанием пирена 57, взятое в количестве 10,г, перемешивают в течение 30 мин при 20 С с маточным раст вором со второй ступени процесса,...

Способ получения 1, 6-дифенилгексатриена-1, 3, 5 или его производных

Загрузка...

Номер патента: 960155

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ганущак, Немеш, Прокопишин, Фоменко

МПК: C07C 15/50

Метки: 6-дифенилгексатриена-1, производных

...и КОН).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и.термометром, помещают0,1 г моль (14,4 г) 1-фенилпентади 10 ена,3, 0,05 г-моль (9,1 г) М-бензилиденанилина (анила) в 150 мл диметилформамида, 0,35 г-моль КОН(19.6 г).Смесь нагревают 1 ч при90 фС. По охлаждении до комнатной1 э, температуры к реакционной смеси прибавляют 250.мм 5-ной соляной кислоты. Выпавшие светло-желтые кристаллыотФильтровывают и промывают водой.Получают 1,б-дифенилгексатриен,3,5.Иыход ЗОВ от теоретического (8,49 г),т.пл. 198 С,Найдено, 1 С 93,10 т 93,12,Н 6,74; 6,70.СейвВычислено,%: С 93,18; Н 6,82.П р и м е р 2, (Минимальное содержание реагентов).В трехгорлый реактор, снабженныймеханической мешалкой, обратным холодильником и...

Способ совместного получения метанола и высших спиртов

Загрузка...

Номер патента: 960156

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бельцер, Калиниченко, Кочергин, Леонов, Прокопенко

МПК: C07C 31/04

Метки: высших, метанола, совместного, спиртов

...ванадия.Послереакционный гаэ с температурой 370 С последовательно охлаждают в рекуперационных теплообменниках, нагревая.при этом смешанный гаэ до 325 фС. Окончательное охлаждение газа и конденсацию продуктов синтеза осуществляют в холодильнике-конденсаторе, В сепараторе сконденсированные метанол-сырец с высшими спиртами отделяют от непрореагировавшего циркуляционного газа.Для поддержания заданного содержания инертных компонентов в циркуляционном газе проводят отдувку газа, для чего поток продувочного газа нацравляют на обогрев реакцион-ных труб отделения конверсии природ ного газа, а также для отдувки раст-. воренных компонентов иэ метанола-сырца с высшими спиртами в сборнике.Разовую смесь состава, об.: СО 3,0; СО 21,5; Н 63,0; СН...

2, 3, 6-триметил-5-гептен-2-ол или его производные в качестве душистых компонентов для парфюмерной композиции

Загрузка...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Способ получения диметил(изопропенилэтинил)карбинола

Загрузка...

Номер патента: 960158

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 33/048

Метки: диметил(изопропенилэтинил)карбинола

...получить целевой-продукт с выходом 70-73, т.е. увеличить выход целево го продукта на 16-20 и одновременно960158 Формула изобретения Составитель М.Меркулова .Редактор И.Николайчук Техред, М.Тепер . КоРРектоР Ю.Макаренко Заказ 7137/26 , Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб., д.4/5ул.Проектная,4 Филиал ППП ИПатент", г.ужгород,3его упростить за счет исключения агрессивного дегидратирующего агента,.процесса экстракции, нейтрализации,сушки продуктов реакции, примененияаппаратуры и легированных сталей.П р и м е р 1. В круглодоннуюколбу иа 1 л, снабженную 30-сантиме-тровым дефлегматором и нисходящимхоподильником, помещают перемешаннуюсмесь 100 г (0,39...

Способ получения бензилацетата иили бензилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 960159

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гандлевский, Грожан, Круглов, Маслов

МПК: C07C 33/22

Метки: «и—или», бензилацетата, бензилового, спирта

...состав,вес.: толуол 66,5; уксусный ангидрид 27,5; уксусная кислота 4,2; бенз 30 альдегид 0,3; бензойная кислота 1,5,.Составитель А.ЕвстигнеевРедактор Л.Лукач Техред М,Тепер Корректор Ю,Макаренко Эаказ 7137/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж,Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Паетнт"г.ужгород, ул.Проектная,4 Окисление проводят в течение 15 минвоздухом при скорости подачи его.Получены продукты окисления следующего состава, вес.:бензилацетат 70,бензальдегид 12.; бензойная кислота 5и смола 17; ацетаты креэола и фено- .лов (в сумме) 0,3; дибенэильные идифенильные соединения (в сумме)0,7,Бензилацетат выделяют из оксидата вакуумной ректификацией, Составцелевой Фракции...

Способ получения метилэтилкетона

Загрузка...

Номер патента: 960160

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Байрамгулов, Гущевский, Гущин, Котов, Лакиза, Петров, Тюгаев, Хворов

МПК: C07C 49/04

Метки: метилэтилкетона

...- цинк-медноалюмохромовогокатализатора, содержащего вес.:2 пО 35,6; СцО 32,0; Сг 0 1,0 ; А 10 з31,0 и графит остальное.В реактор подают смесь пароввтор.-бутанола с водой и кислородомс температурой 240 С, содержащую1200 г втор.-бутанола; 741 г воды.и103,8 г кислорода. Температура реакции 550-330 С, давление атмосферное, объемная скорость подачи спирта 24 чсоотношение кислород:спирт0,4 от стехиометрического,Баланс процесса показан в табл,3.Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия втор.-бутанола составляет 92,8, выход МЭКна превращенный спирт 96,6 при селективности 99,3.208,0 3,1 Кислород Двуокись углерода 8,7 Водород 3,6 1344 Итого 1344 П р и м е р 4. Дегидрированиевтор.-бутилового спирта как и в примере 2 осуществляют...

Способ очистки соли

Загрузка...

Номер патента: 960161

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Акопян, Геворкян, Крейнгольд, Мирзаханян, Чилингарян, Чобанян

МПК: C07C 51/42

Метки: соли

...сульфида натрия или аммония или сульфидом аммония или натрия и метанольным или этанольным раствором дифенилавзятым э количестве 1(Г 10"Ь от веса 3 очищаемой соли, и центрифугирование проводят при 2000-3000 об/мин.При этом очистке подвергают ще- лочную или щелочноземельную соль серной, соляной, муравьиной, лимонной 10 щавелевой или винной кислоты. П р и м е р 1Растворяется 90 г юуравьинокислого кальция чистотой 10-" вес.% по.красящим иенам металлов 15 в 300 мл воды при 25 Ои прй помощи МН 40 Н доводится рН раствора до 10, добавляется. 0,40 г сульфида аммония и 0,6 мл насыщенного при 20 С этанольного раствора дифенила. Через щ 60 мин раствор центрифугируется со скоростью 3000 об/мин в течение 15 мин, декантируется и"очищенная...

Способ получения олигоэфирметакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 960162

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Закалюкина, Киселев, Леонтьев, Мойкин, Томащук, Фомин

МПК: C07C 69/54

Метки: олигоэфирметакрилатов

...Количество сточныхвод 0,7 м /т ОЭА, серусодержащихфимесей и продуктов смолообразования - следы.П р и м е р 4. Получение октаметакрилаттри (пентаэритрит)бисади 40 пината (ОЭА ф 7-20").Осуществляют по примеру 1, ио. загружают, г:Толуол 34 , 1Иетакриловаякислота 68,8 27,2 13,3,65 от продуктов йтралиэации, Количео=тво воды на этой стадии промывки0,5 объема от объема ОЭА (12-19 об,от объема толуольного раствора ЭОА).Проьытый продукт направляют наотгонку толуола, Выход ОЭА "7-1 фсоставляет 94,1 от теоретического,возврат ТСК 72,5 от загруженной,количество сточных вод - 0,7 кг/кгОЭА. В готовом продукте присутству 10 ет незначительное количетсво (следы)серосодержащих примесей и продуктовосмоления,П р им е р 2. Получение олигоэфиракрилата...

Способ очистки l-пролина

Загрузка...

Номер патента: 960163

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Калнин, Крауя

МПК: A61K 31/401, C07D 209/18

Метки: l-пролина

...активированного угля и выдерживают 5 мин при 40 фС. Осветленный раствор отфильтровывают н охлаждают до 1 вф С 65 формула изобретения Способ очистки Ь-пролина, содержащего органические и неорганические примеси, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени чистоты. и выхода целевого продукта, Ь-пролин растворяют в смеси воды и этилового спирта при весовых соотношениях Ь-пролина, воды и этилового спирта1",(0,2-1,7)г(3-7), добавляют активированный уголь и выделяют Ь-пролин добавлением ацетона при весовом соотношении водно-спиртового раствора 1,-пролина и ацетона 1:(0,6-1,5) при температуре 18-20 С с последующим охлаждением. Однако известный способ не обес пачивает достаточную чистоту конечного продукта,...

Способ получения амида бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 960164

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Абдурахманова, Алиев, Ахмедов, Мамедова, Ниязова, Новрузова, Ризаев, Сулейманов, Султанов

МПК: C07C 103/20

Метки: амида, бензойной, кислоты

...заключается в том, чтопри выщелачивании за счет частичноговывода из сплава алюминия и цинка,оставшаяся медь приобретает разрыхленную структуру и, следовательно,имеет большую активную поверхность.Готовый медный катализатор имеет следующий состав, :Сц 67,8-65,8; А 130,0-32,; Еп 2,2-20,Способ осуществляется следующимобразом,Реакцию гидратации бензонитрилапроводят в проточной системе. В реактор, содержащий 100 мл катализатора, непрерывно подают смесь бензонитрила и растворителя и одновременно туда же вводят иэ другой бюреткиводу в небольшом избытке. Реакциюопроводят,при температуре 180-. 240 С.Для поддержания реакционной смесив жидком состоянии в системе с помощью азота создают давление. Послевыхода системы на режим через каждый...

Способ получения эмульгатора

Загрузка...

Номер патента: 960165

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Гайдук

МПК: C07C 143/90

Метки: эмульгатора

...50 мин с целью введения по месту двойных связей в молекулы жира атомарного хлора и кислорода, которые выделяются из осветлен ного раствора хлорной извести в мо в мент оксихлорирования. Затем добавляют в виде насыщенного раствора 130 г сульфита натрия (содержание сульфита в сухом веществе 903 ) на 400 мл воды и сульфитируют при 74 Со и постоянном перемешивании 1 ч 30 мин. В процессе сульфитирования происходит обменная реакция атомарного хлора, введенного в молекулы жира при оксихлорировании на сульфит-ион и выде 50 ляется эквивалентное количество соляной кислоты, которая нейтрализует щелочную среду реакционной смеси и целевой продукт в виде оксисульфитированного жира морских млекопитающих и рыб имеет рН 7,5-7,8. При данном55 режиме...

Способ получения производных арилметилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 960166

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бердников, Катаев, Полушина, Танташева

МПК: C07C 147/08

Метки: арилметилсульфидов, производных

...продуктов,Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода и расширение ассортимента целевых .продуктов,Поставленная цель достигается способом получения соединений обшей формулы(1), заключающимся в том, что бромидобщей формулы3 . 980 Мталлический осадок траметилсульфоииоб ромида.Осадок отфильтровывается на во+ронне Шотта, промывается абсолютнымэфиром. После отгонки эфира и избыткаДМС остается 2,28 г (100%) транс-1 -толилсульфонип-метилтиоэтена,т.пл. 56 оС,Найдено, %: С 52,02, 52,60; Н 5,20,503 5 2794 2811С,оН 105 1 1 ОВычислено, %: С 52,63; Н 5,26;. Вычислено, %: С 52,63; Н 5,26;5 28,07.П р и м е р 3. транс-фенилсульфонил-метилтиоэтен.Из 2,47 г (0,01 М) транс- ф-бромвинилфенилсульфона и 7 мл ДМС аналсгично получают 2,1 г...

Способ получения этилтиоортоформиата

Загрузка...

Номер патента: 960167

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 321/14

Метки: этилтиоортоформиата

...48 97.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 68,1 г.ход 85%) атилтиоортоформиата на йре- ф 5вращенный диэтилтиометан. Данные физико-химического анализа аналогичныпредставленным в примере 1,П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 136,2 г 30(1 моль) диэтилтиометана и 20,б г(0,1 моль) перекиси лаурила. Температура реакции 80 оС. Выделяют 8,1 5 г . (выход 83% на превращенный диэтилтиометан) этилтиоортоформиата. Данные физикхимического анализа аналогичны представ-,цленным в примере 1.П р. и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1. Берут 95,3 г(0,05 моль) перекиси лйурилй. Темперйтура реакции 90 оС, продолжительность1,5 ч. Выделяют 16,1 г (выход 82% напревращенный диэтилтиометан)...

Способ получения -кетосульфидов

Загрузка...

Номер патента: 960168

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Дандыбаев, Жангутов, Кожабеков, Токмурзин

МПК: C07C 149/14

Метки: кетосульфидов

...органический слой Аделяютот водного слоя, добавляют бензол и оставляют. сушить над СбС 01 в течение 8 ч,Разгоняют и получают 6,0 г (30% оттеоретического) 1-бензилтиобутанонстемпературой кипения 139 С (3 мм),и 1,5486.Найдено, %; 5 1690; 17, 18.с 1 но 5Вычислено, %: 5 16,48,40Ик-спектры, см-"; 1717 (=С=О),у((40,7% от теоретического) 1-бензилтио- Обутанонс температурой кипения 147148 оГ (6 мм), пР 15479П р и м е р 3, В условиях примера 1берут 7,8 г (О, 1 М ) сульфиданатрия,12,5 г (0,1 М) хлористого бензина и(26,4% от теортисненого) 1 бен:.щлтно 68 4бутанонс температурой кипения 133136 оС (3 мм), п 20 1,5480,П р и м е р 7. В условиях примера 1при 65 оС из 23,4 г (0,3 М) сульфиданатрия, растворенного в 100 мл воды,12,5 г (0,1 М)...