Патенты опубликованные 15.08.1982

Номер патента: 950706

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ахундова, Зульфугаров, Зульфугарова, Исмайлов, Мамедова

МПК: C07C 2/22

Метки: бутенов

...дизтил алюминийхлорида (мольное отношение А 1/И 1 90) в атмосфере азота Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зти.ен В течение 60 мь; получается 24,5 кг бутенов иа 1 г И 1/ч (табл, 1).Химический состав полученных продуктов следующий(вес Ъ/; бутеиы 96 38. гексены 2,79; октены 0,83Бутены содержат, вес.Ъ; бутан,38 и бутен(транс+цио) 6065. П р и м е р 3. В стальной реактор загружается 0,09 г (6,72 вес,Ъ)никелевого комплекса, 20 мл абсотютного толуола и 1,25 г (93,28 вес,)диэтилалюминийхлорида (мольное отношение А 1/К 1 30) в атмосфере азота,Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зтилен. В течение60 мин получается ,0 кг бутенон на1 г И 1/ч (табл, 1),Химический состав полученнь.х продуктов следующий, весЪ:...

Номер патента: 950707

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...

Номер патента: 950708

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Алиев, Гаибов, Кадыров, Кулиев

МПК: C07C 41/02

Метки: ди(пропанола-2, изопропилиден-бис-(п-фениленокси

...л), снабженную ьеханической мешалкой, затвором с отводом для находа паров реакционных продуктов,термометром, обратным холодильником,соединенным с ловушкой, загружают228 г 2,2-дифенилолпропана и 5-7 г950708 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Н. Киштулинец Техред Т.фанта Корректор Г. Решет ни к Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(2-3 от веса исходного бис-фенола),В ловушку помещают 128 г окиси пропилена иэ расчета ьюльного соотношения бис-фенола и окиси пропилена1:2,2. 5Реактор нагревают до температурыплавления дифенилолпропана, включаютмешалку, затем поднимают температурудо 160-180 С и при...

Номер патента: 950709

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Нейланд, Трусов, Эджиня

МПК: C07C 45/28

Метки: 4-бис-(фенилглиоксалил)-бензила

...при 110 С в течение 3 чпропускают ток кислорода со скоростью 60-70 л/ч. Оксидат охлаждаюти отфильтровывают выпавший желтыйосадок. К Фильтрату добавляют по 3550 мл хлороформа и воды, энергичноперемешивают, после чего хлороформенный слой отделяют и промываютводой и 10-ным раствором соды. Отделенный ранее осадок растворяют в 4200 мл хлороформа, фильтруют, затемпромывают водой и 10-ным растворомсоды. Хлороформенные вытяжки объединяют и упаривают досуха. Получают3,25 г (76) 4,4 -бис-(фенилглиоксали,)-бензила с т,пл. 208-210 С.После перекристаллизации из 50 мпуксусной кислоты получают 2,85 г(66) целевого продукта с т.пл.212214 С,Пример 3, В 56 мя ледянойуксусной кислоты растворяют 3,76 г(6,88 ммоль) бромистого натрия. Черезраствор при...

Номер патента: 950710

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Мурзова, Полякова, Хохлова, Цветков

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...потенциалом ионизации 10,45-17,42 эВ. Такими солями могут быть соединения: СзОН, КГ, КВг, ВаСВг, Подобными свойствами (большой радиус иона и его малая электроотрицательность), а, следовательно, и высокой каталитической активностью обладают также ионы В 43 (где В = Н, СНз и др,). Эти соли могут использоваться непосредственно или добавляться к солям металлов переменной валентности, например СоС 1 . Соли непереходных ме таллов, катионы которых имеют радиус меньше 1,33 или больше 1,65 А, а потенциал ионизации3,893 или 7 5,810 эВ, например МаС 6 или Ь 1 СВне обеспечивают глубокое окисление цик логексана при сохранении селективности процесса на уровне 80-90. В случае ИаСС или Ь 1 С(: окисление протекает на глубину 3-4. тивность по...

Номер патента: 950711

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Денисов, Суханов

МПК: C07C 50/22

Метки: биантрона, производных

...соединения берут производное антрахинона с электроноакцепторным заместителем в ядре, например хлорантрахинон, или электронодорным заместителем в 40 ядре, например пиперидиноантрахинон.П р и м е р 1. К суспенэии 13,5 (0,055 моль) 2-хлорантрахинона в 400 мл уксусной кислоты добавляют 14,0 г (0,52 моль) порошкообразного алюминия, Смесь нагревают до 100 С и приливают при этой температуре и хорошем перемешивании 10 мл (0,116 моль) иодистоводородной кислоты (плотность 1,5) в течение 30 мин Фильтруют в горячем виде, к фильтрату приливают по каплям 150 мл 10- ного раствора хлорного железа в уксусной кислоте и выдерживают смесь при 95-100 С в течение 4 ч. Послеоэтого раствор выливают на лед55 (300 г), выпавший осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 950712

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Мазниченко

МПК: C07C 51/41

Метки: железа, формиата

...С, обрабатывают концентрированной муравьиной кислотой в количестве 10-15 от всего количества кислоты, а оставшуюся кислоту вводят в реакцию со скоростью 0,15-0,25 от оставшейся кислоты в 1 мин. Полученный при охлаждении до 0-5 С осадок фильтруют в инертной атмосфере и сушат в вакууме. Выход 98.Ион Ге+ не обнаружен в целевом продукте методом спектрофотометрии при950712 Составитель М. КулишРедактор Н. Киштулинец Техред З.ПалийКорректор В. Бутяга Заказ 9890/26 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий11 3035, Москв а, Ж" 35, Раушская н аб., д. 4/5 Филиал ППП Патентф ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4) = 304 мм и= 510 ьм для производного с сульфосадициловой кислотой.Увеличение скорости добавления...

Номер патента: 950713

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Буря, Волков, Дорофеев, Кореняко

МПК: C07C 63/331

Метки: 1-дихлор-2, 2-ди3, 4-дикарбоксифенилэтилен, ингибитора, качестве, коррозии, цинкования, электролитах

...Не отслаивается Не отслаивается Сцепление с основойМикротвердость,кгс/мм 144 148 Коррозионная стойкость,ч/сут 3, 6/10-11 2/6-8 Рассеивающая способность , Ъ 12 Как видно из результатов этой в качестве ингибитора коррозии втаблицы, коррозионная стойкость пок- электролитах цинкования.ры"ия выше известной, что свиде источники информации,тельствует о высокой ингибирующей принятые во внимание при экспертизеактивности новой добавки. 1. Авторское свидетельство СССРР 496334, кл, С 25 О 3/22, 1973.Формула изобретения 2, Авторское свидетельство СССР50 Р 534524, кл. С 25 П 3/22, 1974.3.Промышленность Белоруссии ,1972, Р 5, с, 15.4. Основы теории расчета и модеНООС ФфЪ- с г сООн лирования электрических полей в.ООС -Я " 55 электролитах....

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 950716

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Пуховцев, Френкель

МПК: C07C 69/54, C08K 5/103

Метки: диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат, каучуков, модификатор

...соединения: молекулярный ве 5 фактический 520; плотность 1090 г/м фактическое бромное число 70; вязкость при 20 С м с" 10 6 40 ед.Содержание углерода,%: экспериментальное 23; теоретическое 23,1, О Содержание водорода соответственно 1,5 и 1,53.В ИК-спектре индентифицирована полоса поглощения 1740-1750 см ", характерная для эфиров метакриловой кислоты.Полученное соединение представляет собой жидкость, сравнительно мало-, ,вязкую, полимеризующуюся при нагреПриведенные в таблице данные показывают, что по сравнению с известным соединение формулы (1) придает резиновым смесям большие скорости вулканизации и устойчивость к подвулканизации,ц ,Ф-Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) формулы ве (120-150 ОС) с образованием скрашенного в...

Номер патента: 950717

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Антонин, Йозеф, Петр, Штефан, Ян

МПК: C07C 81/02

Метки: 4-нитрозодифениламина

...от 2 до 10 ч. Пригодным отношением НС 1.:М-нитрозодифениламина является 1,2-2, лучше всего 1,3-1,5. Хлористый водород можно в реакционную смесь подавать в виде раствора в метаноле. В таком случае И-нитрозедифениламин растворяют только в толуоле.Перегруппировку И-нитроэодифениламина можно проводить даже непрерыв 1 но в каскаде реакторов с мешалками. В первый реактор каскада подают толуоловый раствор И-нитрозодифениламина, метанол и хлористый водород или лучше всего раствор хлористого водорода в метаноле. Смесь переходит с одного реактора в следующий перепадом или ее перекачиывают насосом. Высокий выход и хорошее качество можно получить только с применением большого количества реакторов 4-8).Полное прореагирование М-нитрозодифениламина...

Номер патента: 950718

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аветисов, Бабкова, Веселова, Вигдорович, Гельбштейн, Гордеев, Дюмаев, Лукашова, Любарский, Николаев, Погорелов, Савостьянов, Сокольский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/835

Метки: анилина

...3 Н О, растворенныхз гв 220 мл водй.Далее следует сушка при 100 Си прокалка при 500 ОС 4 чПолученный катализатор в восстановленном виде имеет состав, вес.%:Никель 13,45Медь 1,7Двуокись олова 3,8Окись алюминия Остальное,П р и м е р 2. На 625 г гранулированной окиси алюминия (ГОСТ 8136-76марки А), прокаленной при 1100 С, наносят раствор из 197 г ЯпС 1 г 2 НгО,растворенных в 300 мл концейтриронанной азотной кислоты и 220 мл дистиллированной воды,Далее катализатор готовят так, как описано в примере 1.Полученный катализатор и восстановленном ниде имеет состав, нес.%:Никель 11,9Медь 1,59Двуокись олова 13,2Окись алюминия ОстальноеП р и м е р 3. В реакционную трубку с внутренним диаметром 26 мм загружают 80 мл катализатора, имеющего состав...

Номер патента: 950719

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов

МПК: C07C 153/07

Метки: пропилтиоформиата

...моль) 1,3-оксатиана,73 г (0,5 моль) перекиси трет-бутила.Содержимое продувают 10 мин азотом,затем автоклав закрывают и нагреваютпри 150 С 90 мин. После охлажденияреакционную массу перегоняют на слабом вакууме. Пропилтиоформиат образуется в количестве 88,4 г (85 от теоретического) на превращенный субстрат.Т. кип. 45 С/40 рт.ст.,1,4668,Найдено, Ъ С 46,21; Н 7,71;5 30,72,Ск, ОЯВычислено, Ъ .С 46,11; Н 7,7630 5 30,78.950719 Составитель Т. ВласоваРедактор Н. Киштулинец Техред З.Палий Корректор В. Бутягаж е Подписноев еевв м еЗаказ 5890/26 Тираж 445ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ПИР спектр: 7,03 (С, 1 Й, ЯСОВ);2,75...

Номер патента: 950720

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 1-оксила, 4-карбокси-2, 5-тетраметил-3-имидазолин

...4-карбокси 2,2,5,5-тетраметил-З-имидаэолин 1-оксила формулы СООК Составитель Н. НарышковаРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Фанта Корректор В, Бутяга Заказ 5890/26 Тираж ЮЮ Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лучения конечного продукта натриевой соли соединения формулы (1 с большим выходом.Целью изобретения является новый способ получения нового 4-карбокси,2,5,5-тетраметил-З-имидазо лин-оксила формулы (1), обладающего ценными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения формулы (1), 4-дихлор метил,2,5,5-тетраметил-З-имидазолин-оксил подвергают гидролизу в...

Номер патента: 950721

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Андрейчиков, Некрасов, Питиримова

МПК: C07D 265/04

Метки: 2-дибутиламино-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов

...растворУ 1,04 г (0,005 М)5-(и-хлорфенил) -2,3-дигидрофуран 2,3-диона в 15 мп четыреххлористогоуглерода добавляют 0,77 г (0,005 М)дибутилцианамида. Реакционную смесь 25 нагревают 1 ч при 80-82 С и оставляют на 1 сут в холодильнике, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Получают 0,8 г (48,1) вещества.30 Т. пл. 131,5-133 С,950721 Формула изобретения Составитель С. КедикРедактор Н, Киштулинец Техред Т.фанта КорректорГ. Решетник Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено, Ф: Х 8,37; С 1 10,61; ,С 64,57, Н 6,87.С Н, ХОС 1.Найдено, Ъ Х 8,26; С 1...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Номер патента: 950724

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/42

Метки: дифурилалкилили, третичных, фурилфенилкарбинолов

...имеется характерноепоглощение гидроксила третичного 40спирта в области 3360 см -" и соответствующая полоса гидроксила 4 с1220 см -г. Характерные поглощенияфурановых циклов без особых изменений. Выход 80,545П р и м е р 2. 1,1-Ди-(5-карбоксифурил)-метилкарбинол,Получают аналогично примеру 1 за8 ч при 80 + 0,5 С взаимодействием15,4 г (0,1 моль) 5-карбокси-ацетилфурана в 50 мл бензола и 22,4 г(0,2 моль) 2-фуран-карбоновой кислоты в присутствии 0,2 мл (0,002 моль)58-ной хлорной кислоты.Выделение и очистку проводят, как 55в примере 1. Получают 16 г целевогопродукта. Выход 60,1. Т. пл. 350 Сс разложением. Мол. мас. 266 (массспектроскопически).Найдено, : С 53,8 у Н 3,70.Сл,г НлО,гВычислено, ; С 54,1 1 Н 3, 76.Спектр ПМР в СРСООН;...

Номер патента: 950725

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Морозов, Решто, Ручай, Холкин, Шишаков

МПК: C07D 307/50

Метки: выделения, фурфурола

...при соотношении водной и органической фаз10:1, Время обработки 5 мин, времярасслаивания фаз 5 мин, Рафинат(проэкстрагированный водный раствор)анализируют методом газожидкост ной хроматографии на содержание фурфурола и П -цимола. Анализ осуществ-;ляют на хроматографе "Цвет" спламенно-ионизационным детектором.Условия анализа: колонка длиной2 м и внутренним диаметром 3 мм заполнена хромосорбом Ю с нанесеннымна него реоплексомв количестве 20 от массы хромосорба; температура анализа 120 С, расход газаносителя (азота) 25 мл/мин, Количественную обработку хроматограммпроизводят методом внутренней стан дартизации (стандарт - изо-амиловыйспирт) . Аналогичные исследования45 проводят при соотношении водной иорганической фаз 20;1, 30:1 и...

Номер патента: 950726

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Камаровска

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-5-нитрофурил-2-акриловой, кислоты

...кислотой.П р и м е р 1. В 300 мл ацетона при комнатной температуре растворяют 20 г 0,12 М ) 3-(5-нитрофурил)- акролеина и 2,0 г (0,018 М ) двуокиси селена и постепенно при перемешивании прибавляют 33,4 г (30 мл, 0,295 М) 30-ной перекиси водорода. Температуру поддерживают в интервале 20-ЗООС. Реакционную смесь оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Получают 9,9 г технической 3-(5-нитрофурил)акриловой кислоты. Упариванием маточного раствора в вакууме водоструйного насоса (до появления осадка) и кристаллизацией дополнительно получают 9,0 г технического продукта. Общий выход технической 3-(5-нитрофурил) -акриловой кислоты (т. пл. 229-231 С с разл) 18,9 г...

Номер патента: 950727

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Влад, Панасюк, Унгур

МПК: C07D 307/92

Метки: 3as, душистые, композиции, компоненты, парфюмерной, триметилпергидронафто2, фураны

...приня 1 Ав кл, С Тираж ИИПИ Заказ 5891/27 395072си (Та), а следовательно, и ее эпимера (Гб),также подтверждена получением из нее исход-,ного диола в результате последовательногоокисления хромовым, ангидридом в условиях,исключающих ее изомеризацию до соответствующеголактона и его восстановленияалюмогидридом лития в эфире,П р и м е р 1. К раствору 450 мг (18,28, 8 аБ) -5,5,8 а. триметил 1- (2-оксиэтил) -2-окси..транспергидронафталина (т,пл, 188-189 С) в 10150 мл сухого бензола добавляют 180 мги-толуолсульфокислоты и раствор кипятятв приборе Дина-Старка 30 мин до завершения реакции, за ходом которой следят припомощи ТСХ на силикагеле, К охлажденному раствору добавляют равный объем эфираи промывают водой, раствором бикарбонатанатрия, снова...

Номер патента: 950728

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Андрейчиков, Гельт

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов

...соединения формулы (1) Примебромпиран-о2,53 г (0,0гидроф уран,3лена 15 ч Поссталлнзуют из20дукт с т пл,Найдено,%:С,аН ВгОВычислено,% нил.бро ят в 50раствор и выделод 1,2 г 6942; Нгде й имеет вышеуказанные значподверз;ают кипячению в средетилена с последующим выделеныпродуктаИсточники инфлрииятые во внимание1. Авторское свидетельство ССкл. С 07 Р 309/38, 1977,ения,безводного мезим целевого ор при э мации кспертизе СР йф 572462,енк СоставительТехред М. Н рректор С. Шекма Редактор Н 1 иппуЗаказ 5891/27 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д; 4/5 Фил ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 950728П р и м е р 2. 6.п.Топил.З-п толуил.4...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Номер патента: 950730

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Герасименко, Костецкий

МПК: C07F 9/10

Метки: выделения, соевых, фосфатидов, фосфоинозитида

...семью кола- ночными объемами элюируют фосфатидилэтаноламин с чистотой около 97%. Выход фосфати дилэтаноламина 2 г.в) 6 колоночных объемов (2,75 л) хлоро. форм-метанола 2:8 используют для дочистки колонкиг) 9,3 колоночных объемов (4 л) хлороформ-метанол - 25% аммиак 65:25:5. Первые 6 колоночных объемов, содержащие полиглицерофосфатиды, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин и следы фосфоинозитида, отбрасывают. Оставшимися 3,3 колоночными объемами вымывают фосфоинозитид. Выход35 продукта 1 г с чистотой 99%, что соответствует 80% от исходного количества фосфоино зитнда в соевых фосфатидах или 2,6% от исходного количества субстрата..П р и м е р 2. Получение экстракта про 49 водят как в примере 1. Выделение фосфоинозитидной фракции...

Номер патента: 950731

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Мартиросян, Матевосян, Никогосян, Сатина

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил-1-ацетоксиэтилфосфонатов

Номер патента: 950732

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: активными, арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты, винильных, инициаторы, марганца, обладающие, поверхностно, полимеризации, свойствами, со, соединений

...растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных...

Номер патента: 950733

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гибиетис, Зицманис

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02

Метки: диальдегидов, нуклеозидов

...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...

Номер патента: 950734

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Кипершлак, Никитина, Пакшвер

МПК: C08B 1/00

Метки: растворения, целлюлозы

...при 25 С,растворяют и анализируют по примеру 1, заисключением того, что растворение проводятпри (-12) С и используют 1,5 карбамида.Растворимость целлюлозы 90%, что соответствует реакционной способности, равной 35/11,П р и м е р 3. Сульфитную целлюлозу,использованную в примере 1, высушивают надСаС 30 ч до влагосодержания 0,9, Затемцеллюлозу растворяют и анализируют по примеру 1, за исключением того, что растворитель содержит 9,8% МаОН и 1% карбамида.Растворение проходит при (-10) С на 61%,20что соответствует реакционной способностиполученной целлюлозы 50/11, вместо 90/11 исходной целлюлозы,П р и м е р 4. Сульфитную целлюлозу попримеру 1 готовят, растворяют и раствор ана 25лизируют за исключением того, что раствори.тель содержит 7%...

Номер патента: 950735

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Вундер, Мурашев

МПК: C08B 37/08

Метки: гиалуроновой, кислоты

...пуповины помещают в холодный ацетон до приобретения ими твердойконсистенции, после чего сушат под вакуумомдо постоянного веса. Дапее получают 4 алУроновую кислоту по следующей методике, 2 гвысушенных кусочков пуповищз заливают200 мл дистиллированной воды и оставляютна 10 ч в холодильнике до набухания пупочных канатиков, Пупочные канатики гомогенизируют на гомогенизаторе (МРВ - 302) дваСоставитель В. БрусиловскаяТехред М. Надь Корректор С, Шекмар Редактор Н. Киштулинец Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Заказ 5893/27 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 950735 .раза по 10 мин, Затем нагревают в кипящей водяйой бане 10 мин, Далее...

Номер патента: 950736

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аракелян, Дургарьян, Есаян, Терлемезян

МПК: C08G 2/14

Метки: обладающий, повышенной, поли-о-цианбензальдегид, термостабильностью, термостойкостью

...в цикле (сильное поглощение при 950 и 1100 см , соответственно) и колебания дизамещенного ароматического кольца при 3030, 3500, 1610-1620, 1470, 1215-1220 1160, 1070, и 750 см .Эти данные показывают, что в реакциях полимеризации участвуют альдегидная и нитрильная группы с образованием полимера следующей структуры 6отфильтровывают, фильтр промывают спиртом и ацетоном. Выход полимера 0,82 г (82%).Найдено,%: С 73,05; Н 3,91; й 10,60. Вычислено,%; С 73,28; Н 3,82; 1 ч 10,68.Полимер нерастворим в ацетоне, бензоле,эфире, тетрагидрофуране; набухает в диметил.формамиде; растворим в уксусной кислоте и хлороформе. Имеет очень сильное поглощение при 1680 см(-С=И-группа) и при 950 см(С - О - С в цикле) в ИК-спектрах, Характеристическая...