Патенты с меткой «3-диоксоланов»

Способ получения кремнийсодержащих 1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 186476

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Михале

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксоланов, кремнийсодержащих

...- 2 - трет - бутиллилоксиметил,3-диоксолан;т. кип. 64,5"С при 1 л ртс 14 0,9240.Найдено, %; С 58,81; 58,481 11,91; 11,63,Вычислено, %: С 58,48; Н 9; Н 9,87; 9,7- 4- тримевыход20ст.; по 40.тилси 63,4%; ,4298; Н 10,51; 10,46; 10,64; Я 11,4 редмет и етени Способ полу.диоксоланов,5кил-метилолвзаимодействиприсутствии омер пиридина Предложен способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов взаимодействием 2,2- -диалкил-метилол,3 - диоксоланов с триалкилхлорсиланами в присутствии органических оснований, например пиридина.Полученные соединения могут быть использованы в различных областях кремнийорганического синтеза.П р и м е р. К смеси, состоящей из 36,5 г (0,25 моль) 2-метил-этил-метилол,3-диоксолана, 30 мл сухого ииридииа и 50 мл...

Способ получения алктиоэтоксизамещенных 1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 187037

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева

МПК: C07D 317/18

Метки: 3-диоксоланов, алктиоэтоксизамещенных

...1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что 2-метил-винилоксиметил,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70 - 80 С и последующем выделении целевого продукта перегонкой. Соединения новы и могут найти применение в качестве растворителей хлорвиниловых пластиков, эфиров целлюлозы и в других областях народного хозяйства.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,1 моль) 2-метил-винилоксиметил,3-диоксолана и 9 г 0,1 моль) бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в колбе с обратным холодильником при 70 - 80 С в течение 3 час, после чего реакционную смесь разгоняют под вакуумом, легколетучие соединения улавливают в ловушке, охлажденной до минус 60 - минус 70 С сухим льдом с ацетоном. Получают 18,3 г (78%) 2-метил-...

Способ получения цианэтоксизамещенных 1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 187038

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Дубова, Иркутский

МПК: C07D 317/22, C07D 317/30

Метки: 3-диоксоланов, цианэтоксизамещенных

...при н цианэтоксизамещенных чающийся тем, что 2,2- -диоксоланы подвергают рилонитрилом в присутлизаторов, например меагревании до 30 - 40 С,Изобретение относится к области получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-диалкил-метилол,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов, например метилата натрия, при температуре 30 - 40 С.П р и м е р. К 13,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил-метилол,3-диоксолана в присутствии 0,2 г метилата натрия при перемешивании из капельной воронки прибавляют 5,3 г акрилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40 С, после чего реакционную смесь перемешивают еще в течение 6...

Способ получения 1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 213035

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лапкин, Самойловских

МПК: C07D 317/12, C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов

...кислоты выделяегся формадьдегид, кроме того, диаксолан показы 1 вает,качественную реакцию на метилендиоисигрувпу (с еолянокисльгм флороглюцином - оранжевый осадочек формальдегидфлсроглюцида), что доказывает его сгрукгура. Найдено., Я,: С 79,54; Н 6,51.Вычислено, о/,; С 79,62; Н 6,24,П р и м е р 2. В колбу помещают 0,1 г мольи-толуиловаго альдегида в 40 лтл безводного5 диэтиловаго эфира или метилаля; 0,05 г атомцинка и при перемешивании в течение 1,5 часпо каплям 1 вносят 0,1 г моль хлордиметилавопо эфира. Для завершения взаимодейсгвия реацианную массу,нагревают при отеремешива 10 нии еще полчаса. После добавления водыэфирный слой отделяют, промывают водой исушат безводным сульфатом натрия. Послеудаления растворителя...

Способ получения гидроксилсодержащих 1, 3-диоксоланов или 1, 4-диоксанов

Загрузка...

Номер патента: 370206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 317/20, C07D 319/06

Метки: 3-диоксоланов, 4-диоксанов, гидроксилсодержащих

...СВ,СН- СН в ос всту- Крод цетоящеи а и не эфира. а. Выхо вступи Й 1 Й 2)алкил. од, алкил, арил,Предлагается новый спосо роксилсодержащих 1,3-диок диоксанов, которые находят мическом синтезе.В литературе отсутствую соединении спиртов к диви нилалкиловым, или винилари радикальному механизму. О ланы или их производные действием диола с альдегидоПо предлагаемому способ гидроксилсодержащие 1,3-ди диоксаны общей формулы Способ заключается в том, что дивиниловыйэфир 1,1- или 1,2-диола подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии перекиситрет-бутила с выделением целевого продукта5 известными приемами, Выход 44 - 47%.Желательно дивин илов ый эфир и спиртбрать в соотношении 1:30, а процесс вестипри нагревании до 118 в 1 С.Предлагаемая...

Способ получения 1, 3-диоксоланов спиранового ряда

Загрузка...

Номер патента: 423795

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белорусский, Лукь, Пансевич

МПК: C07D 317/22, C07D 317/28, C07D 317/72 ...

Метки: 3-диоксоланов, ряда, спиранового

...ря ьа с различными альдегцдамц ж;рцого цли ароматического рядов, открывает шрокую возмокность для синтеза ссответствуОщих 1,3-дцоксоланов опцряцового ряда. Реакцию конденсации проводят в абсолютном безоле прц нагревании в присутствш катализатора п-толуолсульфокислоты,,П,р и м е р 1. Получецие 2-фенил-мстОкоиметцл,3-диоксяспиро,5)-декана,К 3,5 г (0,02 лОл.ц) 1- (1-окси-метоксиэтцл-)циклогексяцола в 60 льг сухого бецзола дооавляют 4.2 г (0.04 лО,гл) бецзальдегцда и 0,5 г и-то;уолсульфокцсгОтыод реакции КОНТРОЛНРЮТ ПО ВЬДЕЛЕ;ИЮ ВОДЫ В ЛОВУШКЕ Дица - Старка. По окончании реакции оецзольцый раствор промывОт раствороз соды, затем водой;сушат няд КеСО-. после отгонки растворителя и избытка альдегида остаток фракциоццруют в...

Способ получения гидропероксидов 2-алкил-1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Способ получения 2 -4-хлорметил -1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 1065414

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов, 4-хлорметил

...40При измененииколичества сернойкислоты и добавок воды вне выбранныхпределов выход целевого продуктаснижается.П ример 1. 185 г (2 моль)1-хлор,3-эпоксипропена и 61 г(2 моль ) Формальдегида растворяют в500 мл дважды перегнанного бенэолаи при непрерывном перемешиваниидобавляют 8 мл (3 от загрузки ) водыи 10 г (4 от загрузки) серной кислоты. Смесь нагревают до 90 ОС ивыдерживают при этой температуре 3 ч,Реакционную массу после охлажденияи нейтрализации перегоняют в вакууме. 3оТемпература реакции, С Органический растворитель Продолжительность, ч Получают 210,3 г 4-хлорметил,3-ди=оксолана выход 86) с т,кип. 41 С(8 мм),1 4220, а 2 о 1 1810Элемейтный анализ.Найдено, : С 39,35, Н 5,53.С,Н.О С 1,Вычислено, : С 39,20, Н 5,60.П р и м е р 2....

Способ получения 2-ацетиленилзамещенных 1, 3-диоксоланов

Загрузка...

Номер патента: 1068434

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Рофман, Щелкунов

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-ацетиленилзамещенных, 3-диоксоланов

...способ позволяет получать целевые продукты с выходом 2354 .П р и м е р 1. Синтез 2,4,4,5,5-пентаметил-(2-фенилэтинил)-1,3-диоксолана,К реактиву Иодича 1 Ъ , полученному из 9,5 г (0,40 г-моль) магния,47,4 г (0,44 г-моль ) (9,7-ный избыток) бромистого этила, 40,3 г( 0,40 г-моль) фенилацетилена и319 г (4,31 г-моль) диэтилового эфираприсыпают 31,9 г (0,13 г-моль) перхлората 2,4,5,5-пентаметилдиоксолания. Синтез проводят при температурекипения реакционной смеси в течение3 ч, затем смесь охлаждают и разлагают насыщенным раствором хлористогоаммония. Водный и эфирный слои разделяют и нижний водный слой дваждыэкстрагируют диэтиловым эфиром порциями по 200 мл. Объединенные эфирныевытяжки сушат сернокислым магнием втечение 12 ч. После сушки...