Патенты с меткой «3-диоксоланов»

Номер патента: 186476

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Михале

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксоланов, кремнийсодержащих

...- 2 - трет - бутиллилоксиметил,3-диоксолан;т. кип. 64,5"С при 1 л ртс 14 0,9240.Найдено, %; С 58,81; 58,481 11,91; 11,63,Вычислено, %: С 58,48; Н 9; Н 9,87; 9,7- 4- тримевыход20ст.; по 40.тилси 63,4%; ,4298; Н 10,51; 10,46; 10,64; Я 11,4 редмет и етени Способ полу.диоксоланов,5кил-метилолвзаимодействиприсутствии омер пиридина Предложен способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов взаимодействием 2,2- -диалкил-метилол,3 - диоксоланов с триалкилхлорсиланами в присутствии органических оснований, например пиридина.Полученные соединения могут быть использованы в различных областях кремнийорганического синтеза.П р и м е р. К смеси, состоящей из 36,5 г (0,25 моль) 2-метил-этил-метилол,3-диоксолана, 30 мл сухого ииридииа и 50 мл...

Номер патента: 187037

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева

МПК: C07D 317/18

Метки: 3-диоксоланов, алктиоэтоксизамещенных

...1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что 2-метил-винилоксиметил,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70 - 80 С и последующем выделении целевого продукта перегонкой. Соединения новы и могут найти применение в качестве растворителей хлорвиниловых пластиков, эфиров целлюлозы и в других областях народного хозяйства.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,1 моль) 2-метил-винилоксиметил,3-диоксолана и 9 г 0,1 моль) бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в колбе с обратным холодильником при 70 - 80 С в течение 3 час, после чего реакционную смесь разгоняют под вакуумом, легколетучие соединения улавливают в ловушке, охлажденной до минус 60 - минус 70 С сухим льдом с ацетоном. Получают 18,3 г (78%) 2-метил-...

Номер патента: 187038

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Дубова, Иркутский

МПК: C07D 317/22, C07D 317/30

Метки: 3-диоксоланов, цианэтоксизамещенных

...при н цианэтоксизамещенных чающийся тем, что 2,2- -диоксоланы подвергают рилонитрилом в присутлизаторов, например меагревании до 30 - 40 С,Изобретение относится к области получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-диалкил-метилол,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов, например метилата натрия, при температуре 30 - 40 С.П р и м е р. К 13,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил-метилол,3-диоксолана в присутствии 0,2 г метилата натрия при перемешивании из капельной воронки прибавляют 5,3 г акрилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40 С, после чего реакционную смесь перемешивают еще в течение 6...

Номер патента: 213035

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лапкин, Самойловских

МПК: C07D 317/12, C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов

...кислоты выделяегся формадьдегид, кроме того, диаксолан показы 1 вает,качественную реакцию на метилендиоисигрувпу (с еолянокисльгм флороглюцином - оранжевый осадочек формальдегидфлсроглюцида), что доказывает его сгрукгура. Найдено., Я,: С 79,54; Н 6,51.Вычислено, о/,; С 79,62; Н 6,24,П р и м е р 2. В колбу помещают 0,1 г мольи-толуиловаго альдегида в 40 лтл безводного5 диэтиловаго эфира или метилаля; 0,05 г атомцинка и при перемешивании в течение 1,5 часпо каплям 1 вносят 0,1 г моль хлордиметилавопо эфира. Для завершения взаимодейсгвия реацианную массу,нагревают при отеремешива 10 нии еще полчаса. После добавления водыэфирный слой отделяют, промывают водой исушат безводным сульфатом натрия. Послеудаления растворителя...

Номер патента: 370206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 317/20, C07D 319/06

Метки: 3-диоксоланов, 4-диоксанов, гидроксилсодержащих

...СВ,СН- СН в ос всту- Крод цетоящеи а и не эфира. а. Выхо вступи Й 1 Й 2)алкил. од, алкил, арил,Предлагается новый спосо роксилсодержащих 1,3-диок диоксанов, которые находят мическом синтезе.В литературе отсутствую соединении спиртов к диви нилалкиловым, или винилари радикальному механизму. О ланы или их производные действием диола с альдегидоПо предлагаемому способ гидроксилсодержащие 1,3-ди диоксаны общей формулы Способ заключается в том, что дивиниловыйэфир 1,1- или 1,2-диола подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии перекиситрет-бутила с выделением целевого продукта5 известными приемами, Выход 44 - 47%.Желательно дивин илов ый эфир и спиртбрать в соотношении 1:30, а процесс вестипри нагревании до 118 в 1 С.Предлагаемая...

Номер патента: 423795

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белорусский, Лукь, Пансевич

МПК: C07D 317/22, C07D 317/28, C07D 317/72 ...

Метки: 3-диоксоланов, ряда, спиранового

...ря ьа с различными альдегцдамц ж;рцого цли ароматического рядов, открывает шрокую возмокность для синтеза ссответствуОщих 1,3-дцоксоланов опцряцового ряда. Реакцию конденсации проводят в абсолютном безоле прц нагревании в присутствш катализатора п-толуолсульфокислоты,,П,р и м е р 1. Получецие 2-фенил-мстОкоиметцл,3-диоксяспиро,5)-декана,К 3,5 г (0,02 лОл.ц) 1- (1-окси-метоксиэтцл-)циклогексяцола в 60 льг сухого бецзола дооавляют 4.2 г (0.04 лО,гл) бецзальдегцда и 0,5 г и-то;уолсульфокцсгОтыод реакции КОНТРОЛНРЮТ ПО ВЬДЕЛЕ;ИЮ ВОДЫ В ЛОВУШКЕ Дица - Старка. По окончании реакции оецзольцый раствор промывОт раствороз соды, затем водой;сушат няд КеСО-. после отгонки растворителя и избытка альдегида остаток фракциоццруют в...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Номер патента: 1065414

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 317/16

Метки: 3-диоксоланов, 4-хлорметил

...40При измененииколичества сернойкислоты и добавок воды вне выбранныхпределов выход целевого продуктаснижается.П ример 1. 185 г (2 моль)1-хлор,3-эпоксипропена и 61 г(2 моль ) Формальдегида растворяют в500 мл дважды перегнанного бенэолаи при непрерывном перемешиваниидобавляют 8 мл (3 от загрузки ) водыи 10 г (4 от загрузки) серной кислоты. Смесь нагревают до 90 ОС ивыдерживают при этой температуре 3 ч,Реакционную массу после охлажденияи нейтрализации перегоняют в вакууме. 3оТемпература реакции, С Органический растворитель Продолжительность, ч Получают 210,3 г 4-хлорметил,3-ди=оксолана выход 86) с т,кип. 41 С(8 мм),1 4220, а 2 о 1 1810Элемейтный анализ.Найдено, : С 39,35, Н 5,53.С,Н.О С 1,Вычислено, : С 39,20, Н 5,60.П р и м е р 2....

Номер патента: 1068434

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Рофман, Щелкунов

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-ацетиленилзамещенных, 3-диоксоланов

...способ позволяет получать целевые продукты с выходом 2354 .П р и м е р 1. Синтез 2,4,4,5,5-пентаметил-(2-фенилэтинил)-1,3-диоксолана,К реактиву Иодича 1 Ъ , полученному из 9,5 г (0,40 г-моль) магния,47,4 г (0,44 г-моль ) (9,7-ный избыток) бромистого этила, 40,3 г( 0,40 г-моль) фенилацетилена и319 г (4,31 г-моль) диэтилового эфираприсыпают 31,9 г (0,13 г-моль) перхлората 2,4,5,5-пентаметилдиоксолания. Синтез проводят при температурекипения реакционной смеси в течение3 ч, затем смесь охлаждают и разлагают насыщенным раствором хлористогоаммония. Водный и эфирный слои разделяют и нижний водный слой дваждыэкстрагируют диэтиловым эфиром порциями по 200 мл. Объединенные эфирныевытяжки сушат сернокислым магнием втечение 12 ч. После сушки...