Архив за 1980 год

Номер патента: 724506

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Громова, Цуркан

МПК: A61K 31/428, C07D 277/60

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, тиазола

...признаком является то, что тиосемикарбазон бензальдегида подвергают взаимодействию с циклопентаноном и бромом.Строение и чистота полученного соединения показаны данными элементного анализа и спектроскопически.П р и м е р. Получение 2-бензилиденгидразиноциклопентенодтиазола,К смеси 1,79 г (0,01 моль) тиосемикарбазона бензальдегида, 0,84 г (0,01 моль) циклопентанона в 10 мл хлороформа при энергичном перемешивании добавляют по каплям 1,59 г (0,01 моль) раствора брома в хлороформе. Нагревают 4 ч. Через 30 мин после добавления брома 1 в реакционную смесь приливают 15 мл этанола. При обработке реакционной смеси насыщенным раствором ацетата натрия выделяют конечный продукт, Выход 82,6%.2 - Бензилиденгидразиноциклопентенод тиазол...

Номер патента: 724507

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жуховицкий, Смирнов, Шенбор

МПК: A61K 31/498, C07D 241/46

Метки: 4диазинов, диарилен-1

...медь. Мольное соотношение а, м-динитробензола и нитробензола вляет 2: 1: 80, Выход целевого пропредлагаемого изобретения - увевыхода конечного продукта и расарсенала производных 1,4-диазиленная цель достигается способомя соединений формул 65% (сучении кд продуотсутст35%.р 1. 2,7ору 1,74 ч (00яют 5,2Заказ 528/12 Изд,243 Тираж 497 ПодписноНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Т ф я, пр. Сапунова, 2 пог 3кипятят 12 ч. Горячую реакционную массуотфильтровывают от медных стружек, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок фильтруют. После перекристаллизации из хлороформа выход 52%;5т, пл, 268 С,Найдено, %: И 8,20.Вычислено, %: 1 Ч 8,44.Полученный,...

Номер патента: 724508

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Исаев, Ладыженский, Рыков, Трещалин, Яковлев

МПК: C07D 277/80

Метки: 2-бензтиазолсульфенморфолида

...количества промывных вод для отделения вносимого избытка морфолина и водорастворимыхсо лей, кроме того, в этом способе не проиеходит очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида от,водонерастворимых побочных продук тов и от непрореагировавпгего 2-меркаптобензтиазола и смолообразных примесей, вносимых с,ним, что приводит,к птолучению товарного продукта недостаточно вьгсокого" качества (содержание золы 0,48%, остатка, нерастворимого в эфире, 1,85%). Целью изобретения является повышениекачества продукта, упрощение технологии процесса и повышение его производитель.ности.6 Эта цель достигается предлагаемым способом очистки 2-бензтиазолсульфенморфолида, полученного взаимодействием 2-мерзсаптобензтиазола и морфолина в присутст.вии окислителя в...

Номер патента: 724509

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Токмакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 2-ароил-3ннафто, пиранонов-3

...Т), 1965, с. 302 ап ро Составитель С, Кедик Редактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Л. Тарасов и Е, ХмелевИзд.243сударственного комитета 113035, Москва, ЖТираж 497ССР по делам изобретенРаушская наб., д. 4/5 Заказ 2425,16 НПО Поиск Подписнои открытий ипография, пр. Сапунова, 2 Недостатками этого способа являются его многостадпйность, а также длительность процссса гидролиза.Целью предлагаемого изобретения является упрощение технологии процесса, а также расширение ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается настоящим способом получения соединений общей формулы 1, который заключается в том, что 2-окси-нафтальдегид подвергают взаимодействию с 5-арилфурандионом,3 общей формулы 11 где Е имеет вышеуказанные...

Номер патента: 724510

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гитис, Гольдфарб, Зимин, Иванов, Кия-Оглу, Кнельц, Никитин, Савинов, Соколов, Шахкельдян

МПК: C07D 333/76

Метки: 7-диаминодифениленсульфона

...95 С, ия способа состоит в 2,7-диа минодифениленсульф он р аство,ряют при комнатной те 1 мпературе,в 4,5 - 5%- ной соляной кислоте в количестве 81,5 г/л. Затем распвор кипятят при перемешивании и горячим фильтруют. Чтобы не допустить образования,крупных кристаллов, раствор охлаждают при перемешивании. Образующиеся кристаллы отфильтровывают и подвертают гидролизу горячей водой при 60 - 95 С, Полученный при этом целевой продукт имеет т. пл. 327 - 1328 С. Выход его составляет 85%.Предлагаемый апаса 6 позволяет увеличить,выход целевого продукта путем связывания вго в процессе перекрнсталлизации в моно- и дигидрохлорид, что позволяет более полно выделять вго из раствора.724510 Формула изобретения Составитель Т. Попова Техред В. Серякова...

Номер патента: 724511

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Савченко, Усольцев

МПК: A61K 31/38, C07D 339/08

Метки: 8а-диоксипергидротиантрена

...подвергают взаимодействию с гидросульфидом натрия, предварительно полученным из сульфида натрия и бикарбоната натрия, в метаноле при 0 С Ц. Выход целевого продукта 60%,Известен также способ получения 4 а,8 адиоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон подвергают взаимодействию с раствором этилата натрия, через который предварительно пропускают сероводород. Выход целевого йродук.та около 30% 123.Наиболее близким к аписываемоиу является способ получения 4 а,8 а-диоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон лодвергают взаимодействию с сульфатом натрия в диметилформамиде при 0 - 18 С.Выход целевого продукта 60%.Недостатком этого способа является относительно невысокий выход...

Номер патента: 724512

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: C07D 417/06

Метки: 2-(2-фталимидоэтил, тиазола

...растворйтеля"предпочтительно использовать дияетилформампд или диоксан.30 шкин и Л. КГавровскаяасного Знаменитут экспериментальнойСССР Отличительным признажом изобретения являепся то, чтб процесс осуществляют,в среде, нейтрального, смешивающегося с водой органическото раствбрителя, таюго,как диметилформамид или диоксан, при эквимолярном соотношении исходных компо;нентов.Пример 1. Смесь 2,4 г (0,01 люоля) тиоамида 2-фталимидопропионовой пеислоты, 1,97 г (0,01 моля) диэтилбромацеталя и 5 м;т диметилформамида нагревают при 90 - 100 С в течение 20 - 30 лин, Раствор охлаждают и разбавляют 25 мл 1 М раствора соляной кйслоты, добавляют активи. рованный уголь, фильтруют, фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором . аммиака (до рН 8), и...

Номер патента: 724513

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Малинаускас

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизированного, фермента

...20 ч.Полученный иммобилизованныи фермент фильтруют, промывают 400 мл 0,1 М фосВ табл, 2 "приведены сравнительные свойства иммобилизованных ферментов при инкубированяи йх в растворах КС 1 (рН 5,8), концентрация фермента 5 мг/мл,4фатного буферного раствора с рН=7,5 и 400 мл 0,1 М хлористого калия, Количество иммобилизованного трипсина составляет 4,3 - 16,1 мг/г носителя,П р и м е р 4, 100 мг сйлохрома, перлита, микрозила или силикагеля тщательно размешивают в 7,5 мл абсолютного ацетона 10 - 20 мин, после чего добавляют 7,5 мл10%-ного раствора четьреххлористого олова в ацетоне или 4%-ного раствора четыреххлористого титана в ацетоне. Смесь перемешивают 1 - 5 мин и выдерживают 40 мин. Обработанный носитель фильтруют, . промывают 20 мл...

Номер патента: 724514

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Миронов, Рясин, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...со скоростью2 мл/мин (время пребывания продуктов в реакционной зойе 4"мин),Получено 35,8 г .(выход 71) диметилди(ацетоксимокси) силана ст,кип. 53 С (3 мм рт.ст.), т.пл,ооА33 С,оИзвестно: т, кип, 6 6-6 8 С при4 мм рт,ст, т. пл, 32-33 С. П р и,м е р 4. В. условиях примера 1 раствор 30 г (0,2 моль) метилтрихлорсилана в 80 г тетрахлорэтилена, к которому добавлено 0,03 г магниевого порошка и 0,005 г оловянного"порбшка,и раствор 28 г(0,4 моль) ацетоксима в 80 г тетрахлорэтилена подают в обогреваемуюнасадочную колонну со скоростью2,5 мл/мин (время пребывания реа,гентов в реакционной зоне 3 мин),Получено: 45 г (выход 81) метилди(ацетоксимокси)хлорсилана ст,кип 82 С ( 3 мм рт.ст.), т,пл.57-58 С,Вычислено,: 37,69; Н 6,64;15 Я 3. 12,65; Б...

Номер патента: 724515

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белякова, Братцев, Вдовенко, Князев, Князева, Кривенко, Межерицкий, Станко, Чернышев, Шаров

МПК: C07F 7/10

Метки: аминопропилтриэтоксисилана

...добавками различных производных нидо-карборанов приведены в таблице.Как видно из приведенных примеров,добавки производных нидо-карборанов позволяют сократить время синтеза амино лропилтриэтоксисилана 1 до 6 ч по сравнению с 11 - 14 ч при использовании в качестве добавки эпихлоргидрина и с 24 ч без добанок.Результаты взаимодействия аллилами на с триэтоксисилапом в ятрисутствии 0,1,Мраствора Н 2 Р 1 С 1, в изопропиловом спирте с дэбавками различных производных нидокарборанов (взято для синтеза 15,7 г триэтоксисилана, 5,1 г аллиламина, 0,1 М рас твора Н 2 Р(С 1 а (в изапропиловом саирте)приведены в таблице. Добавка о о-р о х ейск со ох с охх хо Зох са а.о д хОо,О 3 фхд Хо хо аЙ О к-во,название мл(г) 6,5 66,5 0,26 70,4 0,2 10...

Номер патента: 724516

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гринберг, Ефремов, Самсонов, Шалумов

МПК: C07F 7/28

Метки: алкоксититанатов, низших

...давления на колонне, обеспечивающем давление вйизу колонны 1 - 15 мм10 рт. ст.Отличительным признакам предложенияявляегся то, что ректифнкацию сырого целевого продукта, ведут при давлении вверхуколонны 0,1 - 10 мм,рт. ст, и перепаде дав 15 ления .на колонне, обеспечивающем давление внизу колонны 1 - 15 мм рт. стПроведенне процесса ректификации впредлагаемых условиях стабилизирует температуру куба колонны в пределах 140 20 190 С, что позволяет также значительноснизить полимеризацию продукта в кубе иповысить выход целевого ггродукта, Крометото, снижение давления приводит,к увеличению коэффвциента разделения по приме 25 сям .при ректификации,Процесс ректификации проводят в вакуумном колонном аййарате,заполненномрегулярной наса 1 дксй,...

Номер патента: 724517

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ластовский, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...метанола. Данная стадия приводит к образованию активной формы фосфористой кисло724 М 7 3 Формула изобретения Составитель О. Скородумова Техред В. Серякова Корректор И. Осиновская Редактор Л, Герасимова Заказ 109/179Изд, % 193 Тираж 497ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент ты, что обусловливает высокий выход (порядка 95%) и безопасное протекание процесса без выбросов и перегревов,Это связано с тем, что низкокипящий побочный продукт метанол удаляется из сферы реакции до проведения стадии получения целевого продукта, осуществляемой прои высоких температурах. При этом продолжительность процесса сокращается до 2 ч.Описываемый...

Номер патента: 724518

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамов, Бихман, Дятлова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...кислота вьгступает в роли матрицы,на которой происходит дальнейшее взаимодействие первичных продуктов реакции(фосфористой кислоты, хлористого ацети.ла, ацетилфосфоновой кислоты) уже" присравнительно низких температурах (40 -70 С). Предпочтительно процесс ведут вприсутствии маточныхра,створов, в кото рых предварительно отогнаны вода и частьуксусной кислоты,Описываемым способом" удается -"йовы-- сить"выход целевого продукта до 98 - 99%,считая на исходный РС 1 з, щйр "й=йсйощльзовща" "нйщй"ма гйьтх рща"створбв щ из"которых" пред "варителвно отогйана вода.: и часть уксуснойкислоты и до 96%: - " приисполгзЬвании"терйзуется"резким сокращением количестваотходов вследствие йспользовайияматочныхрастворов, полученных в результате синтеза...

Номер патента: 724519

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Близнюк, Буланкин, Жемчужин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната

...избы40ток уксусного ангидрида отгоняют при100-120, С (10-20 мм) и в остаткеполучают сырой продукт с выходомл 100%,Полученный сырой продукт растворяютв 350 мл хлорбензола (или хлороформа, "- "- четыреххлористого углерода,-дихлорэтана), промывают 2%-ным раствором бикарбоната натрия (2 раза по 350 мл) иводой (2 раза по 350 мл). Органичес- кий слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме, остаток вакуумируют при 100150 оС (1 5 мм) и йолучают продукт ввиде бесцветного масла, о 1,548,од о 1,390, й 064 си,"тема бенЫзол-гептан-ацетон 3:3:1), При стояниив течение 1-2 суток вещество кристаллизуется т.пл. 48-50, С. Выход 78%,Порция вещества нацело перегоняется при 19 4197-198 (1-2 мм),о 1,548,(31,390,Найдено,%; С 45,68, Н 3,41,С. 24,88, Р 7,42С 16...

Номер патента: 724520

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Близнюк, Буланкин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната

...смешивают при 20-40 Со2 моль фенола и 1 моль треххлористого фосфора и температуру смеси пос жпенно повышают до 100-120 С. Реакционную массу охлаждают до 20-50 С ипорциями прибавляют 1 моль хлоральгидрата. Смесь нагревают в течение 40-80 З 5мин до 100-110 С, приливают 1,2 мольуксусного ангидрида и продолжают натреввиие при 90-110 С до завершения вцеотилироввния (1-3 ч). Реакционную массувакуумируют при 80-130 /20-1 мм рт ст 40.и в остатке получают технический продукт в виде бесцветного или слегка окрашенного масла,яой 1,549 - 1,550, которое в течение 1-2 сут, криствллизируется, т.пл.50-54 С, Выход 95-07 А. На хроматограмме (пластинки5%нЕоЯсистема бензол-гептан-ацетон 3:3:1, проявление Уф-светом) одно пятно, В064 ф ....

Номер патента: 724521

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кинтя, Перепелица

МПК: A61K 31/58, C07J 71/00

Метки: диосгенина

...описывзаключающимся в том, чторастения 1.111 а бепг 1 подвму гидролизу с последуюполучаемого осадка и пересырого продукта.Кислотный гидролиз обычно проводят с помощью соляной кислоты, а для экстракции полученного осадка используют диэтиловый эфир.Отличительной особенностью способа является использование в качестве растительного сырья надземной части растений 1.111 а депп, что расширяет сырьевую базу способа.Преимуществом описываемого способа является получение диосгенина с выходом 1,9% от сухого веса, что на 0,3% выше для известного способа,П р и м е р. 100 г сухой надземной части растений Ы 1 а бепг 1 гидролизуют 250 мл 10% -ной соляной кислоты в круглодонной колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, в течение 10 ч при 110...

Номер патента: 724522

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ляхевич, Проскуряков, Розенталь, Яковлев

МПК: C08F 8/06

Метки: низкомолекулярного, переработки, полиэтилена

...газомокисление ведут прц 240-33",С в ".е=чение 20-360 мин и удельном расходегаза 1-80 л/мин кг (иэ расчета на:кислород). Температура окислитмя 20330 С. Образование высокомолекуляр ного материала протекает по предлагаемому радикальному механизму; нод действием кислорода воздуха образуются перекиси, распад их обеспечивает получениерадикалов, которые способны к образованию-С-С-связей с радикалами другой полимерной цепи, Полимериэация протекаетмежмолекулярно, поэтому образуется сетка,В качестве сырья используется отходпроизводства - низкомолекулярный полиэтилен Полоцкого химкомбината (плотность при 20 С 0,8835 г/см, молекулярная масса 876, температура каплепвдания 40,5 С, фракционный состав,фС:НК, 50% выкипает при 289,К.К....

Номер патента: 724523

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ахмедов, Бейсенбаев, Камарьян, Мамаджанов, Сатаев, Фролов

МПК: C08F 8/12

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...содержащем одно- уменьшение - к полиакриламиду, что знавременно амидные и карбонильные группы, чительно ухудшает стабилизирующее дейвоэникает ионизированная Н-связь; При ствие полимерного реагента. взаимодействии с М аН 50 отщепляется Стабилизирующее действие порошкообвода и сульфогруппа присоединяетоя к уг разных полимерных реагентов проверяют лероду амидогруппы, на глинистых растворах, приготовленныхПо данным химического и физико-хи- из каолинитовой глины Нефтеабадского мического анализа сополимер состоит иэ месторождения, и их солеустойчивость исцепей полиакрипонитрипата натрия, полиак- пытывают в присутствйи солей Й аС 0 ириламида, сульфированного полиакрилами СаС 1как наиболее часто встречающих да и полиакрилонитрила с...

Номер патента: 724524

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бадалян, Маркосян, Миджиферджян, Хачатрян, Худоян

МПК: C08F 18/08

Метки: жевательной, основы, полимерной, резинки

...протекает в осадитедьнуюванну, где обогащается растворителями- "- -за" счет его экстракции из волокон и на 24 4правляется на регенерацию, отработанный раствор содержит более 5 вес.% растворитеи.П р и м е р 1, Берут компоненты, вес,ч,:Б инилвцетат 90Винидпирролидон 10Эгиловый спирт 40Порофор 1,4 Полимеризацию ведут при температуре реакционной смеси 60-68 С в тече ние 6 ч, Реакционная масса имеет следующие показатели, %;Содержание сухого остатка 75Содержание мономеров 21Реакционную массу выделяют и очищают через нитеобразователп в водной соединительной ванне со скоростью 5 м/мин, Скоагулированные элементарные волокна из освдительной ванны в виде общего жгута трехкрвтно промывают и отжимают на вальцах. Полученный полимер используют в...

Номер патента: 724525

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белгородский, Беленький, Бродов, Кроль, Лебедев, Сазыкин, Соколов, Тихомиров, Эстрин

МПК: C08F 136/06

Метки: молекулярномассового, полибутадиена, распределения

...ищпана 40,41,42. Регуляторы 37, 38, 39получают информацию от соответствующихдатчиков 43,44,45 температуры шихты,Клапана 40,41,42 изменяют температуру в холодильниках 46,47,48,"На выходе реактора 6 с помощью датчика 49 измеряют молекулярно-Массовоераспределение полимера, сигнал с датчика 49 подают в вычислительное устройство 50, с помапью которого определяютмолекулярную массу и весовое содержаЪйе в полимере высокомолекулярных,:среднемолекулярных и цизкомолекулярных фракций. 4При отклонении от :заданных значений молекулярной массы и весового содержания высокомолекулярных фракций полимера изменяют с помощью вычислительного устройства 50 величину промежуточного параметра процесса, например вязкости полимеризата или...

Номер патента: 724526

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Григорьев, Замбровская, Котикова, Красавин, Медведев, Пашков, Саблин, Солнцева

МПК: C08F 212/08

Метки: анионитов, сильноосновных

...960 мл обессоленной воды анионит содер 892 мг/л, то обрабатьиать ионит необходи- жит 720 мг/л обменного хлора.мо раствором едкого натра с содержанием . Таким образом, осуществление последхлоридав меньшим, чем 7,8 мг/л всоответ ней стадии при нагреваниями дало качественствии с коэффициейтом распределения, ко- но новый эффект, благодаря которому полуторый для этих условий - ИЗ. Таким абра- чается анионит с меньшим содержаниемзом, коэффициент распределения,пдзволяет обменного хлора, чем в случае переводав каждом конкретном случае определять анионита в гидрэксильную форбйу при комвозможность использования имеющейся 10 натной темлературе.партии щелочи;, . .- - . Изменение концентраций щелочи в инПример 1. Через,колонкс, в которую тервале от...

Номер патента: 724527

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Калабина, Попова, Скворцова, Тржцинская, Царик

МПК: C08F 226/06

Метки: азотсерусодержащих, сополимеров, сшитых

...80%. Содержание азота в сополимерах не более 10%, серы - 11% 111.Известный способ получения полуфункциональных сополимеров не позваляет получать сополимеры, содержащие более 10% азота и 11% серы, что снижает,их 20 обмененную,способность,в ионообменных пропессах,Целью изобретения является получение сшитых азотсерусадержащих сополимеров г повышенным содержанием тетероатомов 25 азота и серы и высокойоионообменной способностьюю.Поставленная цель достигается тем;что в способе получения азотсерусодержащих сополимеров,путем радикальной сополиме- Зо Е 1224522,;-;+ ---""4гФСтепень набухания в диметилформамн- коэффициент набухаемости позволит,исде 288 вес. %, :,.:"пользовать полученные сополимеры в каче, П р.и м е р 2,0;13 г (10 мол, ) 1-винил-...

Номер патента: 724528

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Зорина, Лейкин, Мещеряков, Черкасова

МПК: C08F 230/02

Метки: катионитов

...втрехгорлую 5колбу, вводят 39,2 г (0,285 моль) РС 1, и37,8 г (0,283 моль) А 1 С 1 э, нагревают до кипения смеси 76 - 78 С и выдерживают приэтой температуре в течение 10 ч, Реакционную смесь охлаждают, отделяют от жидких 1 Опродуктов фильтрованием, промывают нафильтре дибутиловым эфиром от непрореагировавших РС 1 и А 1 С 1,. Гидролизуют на.греванием в 50 мл дистиллированной водыв течение 4 ч, стандартизуют последовательно 2% ИаОН, водой, 3% НС 1, водой доотсутствия С 1 иона в элюате, Содержаниефосфора в,катионите 6,2% при степени превращения 0,4%.П р имер 2. 5 г (0,06 моль) макропо,ристого сополимера акролеина с 15% ДВБ,порообр азов атель син вин, об раб атывают втоке азота 23,3 г (0,14 моль) диизопропилфосфитом при 130 С в течение...

Номер патента: 724529

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дунтов, Зак, Любецкий, Сирота

МПК: C08F 257/02

Метки: привитых, сополимеров

...инициаторов используют кислород, ди-трет-бутилперекись,перекись дикумила, трет-бутилпербензоати др.25Количество полиэтилена (или сополимера. этилена с винилацетатом или винилхлоридом ) в готовом продукте составляет 10-25 вес,%.Привитые сополимеры такого составаобладают свойствами ударопрочного полистирола и способны сшиваться под действием ионизирующего облучения присравнительно небольших величинах поглощенной дозы. Радиационно сшитые сополимеры обладают хорошей формоустойчивостью при высокой температуре,11 а чертеже изображен график зависимости деформации от температуры.П р и м е р Х. В автоклав емкостью 40160 см, предварительно освобожденный от воздуха продувкой этьеном,ззагружают 50 г полистирола (М=80 10ММ =2,1), Рюогревают автоклав...

Номер патента: 724530

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Берлин, Васильев, Вольфкович, Курятников

МПК: C08F 289/00, C09K 17/22

Метки: почв, структуратора

...повышаюг температуру до 80 С и выдерживают до коеверсии мономера 93-97". Затем в охлажденную до 75-к. 0 массу загружаютводный раствор едкого кали или едкогонатра из расчета омылепия 30% сложно-эфирных групп полиакрилата, выд;роживаиг в теченж 0,5-1,0 ч при 80 С,а затем 1,5-2,0 ч при 95-974530 4створимый в воде, устойчивый при хранении,П р и м е р 3, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником,загружают 390 вес.ч. 10%-го УЩР, подкисляют до рН 5 и вводят 18 вес.ч. МА.Смесь нагревают до 60-65 С, вводят7,8 вес.ч, 10%-ной перекиси водорода,постепенно повьеедают температуру до10 97 о и выдерживаеот до конверсии мономера 93-97%. Затем в охлакдеееную до75-80 смесь загружают раствор щелочи из расчета омыления 100% сложноэфирных...

Номер патента: 724531

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Прилуков

МПК: C08G 12/38

Метки: мочевино-меламиноформальдегидной, смолы

...смола харак-,теризуетс я следующими показателями:Сухой остаток,% 46,4Удельный вес,г/см 1,172Вязкость по вискозиметру В 3-4, с 1,200Жизнеспособность,мес.Содержание свободногоформальдегида, % 1,0 10 Водную смолу упаривают при +85 С,при постоянном перемешивании на 1/4 отобъема водной смолы.Полученная смола - прозрачная, светло-желтого цвета. Свойстве смолы приве-дены в таблице.По истечении 1 мес. проба смолы,разведенная двукратным количеством воды, не дает осадка.20П р и м е р 3, Получение мочевиномеламиноформальдегидной смолы при максимальных значениях параметров способа,при составе, вес.ч.:формалин, 4 О-ныйводный раствор 300 (4 моля)Иочевина 120 (2 моля)М еламин 8 (0,063 моля)В реактор загружают 300 вес.ч. 40 Оного раствора формалина,...

Номер патента: 724532

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Долматов, Новаков, Радченко, Суслов, Хардин, Юдина

МПК: C08G 73/10

Метки: полибисмалеимидаминов

...исходных моном еров получают, чтов полимере сохраняется пятичлецныйимидный цикл, о чем свидетельствуютчастоты карбонильной группы 1780 и1710 см, присущие этому циклу, атакже отсутствуют поглощения в областяххарактерных для раскрытого цикла (полоса 1640 см и область 32003400 см );в полимере не имеется первичныхаминогрупп, о чем говорит отсутствиев ИК-спектре полимера полос, хярякте 25ристичных для первичных аминогрупп:в области 3300-3500 (валентные колебания МН ), 1610 - и 830 (деформационные колебания-Н );отсутствие в спектре полимера по 30лос 3090, 840 и 690 см " отвечаснщих соответственно валентным и деформационным колебаниям группы С-Н примялеинимидной двойной связи, свидетельствует о раскрытии двойной связи вмялеиимидцом...

Номер патента: 724533

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жук, Зидермане, Килевиц, Лидака, Мауриньш, Паэгле

МПК: A61K 31/7072, A61P 35/00, C07H 19/06 ...

Метки: 1-(5-фторурацилил-1, антибластическим, ацилзамещенный, глюкофурануроновая, действием, кислота, лактон, обладающие

...Перемешивают реакционную смесь 2 ч и выдерживают при комнатной температуре 5 суток, после чего смесь ней724533 Формула изобретен ия 01о=Ж 9, ( где К=ОНили К - Г - связьК"= К"=Ас,или ее ацилзамещенный лакобладающие антибластичес н,м действием Составитель Л. Никулина Редактор Г. Прусова Техред А. Камышникова Корректоры: Л, Тарасова и Е, ХмелеваЗаказ 242518 Изд.243 Тираж 497 НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписноеткрытий ипография, пр, Сапунова, 2 трализуют насыщенным водным растворомдвууглекислого натрия, Отфильтровываютосадок, промывают на фильтре хлористымметиленом. Органический слой отделяют,промывают водой до нейтральной реакции 5и сушат над сульфатом натрия....

Номер патента: 724534

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Олейников, Онищенко, Стадник

МПК: C08J 9/36

Метки: вулканизованной, пористой, резины

...различных температурах возТемпература в усадочной камере, С5 духа в ней, Результаты определения конт- известрольной усадки (усаженной резины) приведены в табл. 4. Условия предла- гаемый Габлнца 4 120 40 0,483,70 1 О Граничные 0,22 17 Контрольная усадка по ГОСТ 12632 в , %Температура в .усадочной камере, С 80 2,88 0,58 Промежуточные Условия 0,35 3,72 В ыходящне за пределы заявляе. мых 130 30 0,13 2,69 15 120 40 0,12 1,42 Граничные 80 0,28 Промежуточные,130 30 0,16,2,69 Выходящие за границы заявляемых Таблица 3 30 Контрольная усадка по ГОСТ 12632 в , %Давление воздуха в усадочной камере, Па Условия 0,68 0,29 Граничные Промеж уточнь 1 е 0,3 О 0,18 Выходящие за пределы заявляемых 0,1 2,1 10"0,30,69 40 Таблица 5 Контрольная усадка по...

Номер патента: 724535

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Богоявленская, Варшавер, Гудименко, Думский, Зайцева, Козодой, Костюченко, Панов, Пономарев, Сафронова

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...на канифоли М. "В а по показателю прочноти связи резины с тканью превосходятконтрольные резины на канифоли.Таким образом, использование пред 5 лагаемой композиции позволяет повысить прочность связи резины с тканью,уменьшить газовыделение в атмосферудо 1,7-2,0%, снизить стоимость резин(так как стоимость предлагаемого мяг 20 чителя в два раза меньше канифоли М.Ва также расширить ассортимент мягчителей.Таблица 1 200 Ингредиенть Каучук СКДКаучукБСАКНКаучук СКИ0 3 5 50 5 20 2 2 2 егенерат поошвенный 20 2 0 нифоль М.В 6,омпозиц мерв высокоих продуазложенилдиокстически К кипяш нв, мадиме ром 3,0 6 2,0 2 7,0 7,5,0 сел и этанолами,0 7,0 7,0 Углерод технический ПМУглерод техничкий ПМ3 30 3 0 6,0,0 ись цинка акс 0,583,0 8 0,58 0,58 3,0 3,096,58...