Способ получения 2-бензилиденгидразиноциклопентено тиазола

Номер патента: 1280928

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский

МПК: C25B 15/02

Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере

Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...

Номер патента: 1349214

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Грапов, Зонтова, Королева, Мельников

МПК: C07D 279/06

Метки: 3-тиазинов, 5-бром-2-диалкиламинодигидро, гидробромидов

...прсизводных1,3-тиазинов, а именно гидробрамидов5-бром-диалкиламинодигидроН,3-тиазинов, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений.Целью изобретения является получение новых производных 2-аминодигидридо,3-тиазинов, которыемогут йайтиприменение в синтезе биологическиактивных соединенийП р и м е р 1 5-Бром-диметиламиногидро,3-тиазина гидробромидК раствору 1,44 г (0,01 моль)И-аллил-И,И-диметилтномочевины в20 мл хлороформа при перемешиваниии охлаждении до +15"С прибавляют покаплям раствор 1,6 г (0,01 моль)брома в 10 мл хлороформа, Выпавшийбелый кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают изэтилового спирта, получают 2,9 г+15 С прибавляют по каплям раствор1,6 г (0,01 моль) брома в 10 мл...

Номер патента: 487486

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Аластер, Питер

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-в, 6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2, тиазола

...ч. льда. Получившуюся смесь перемешивают и охлаждают до темпепатхпы, не превышающей 10 С,после чего дооавляют 9 ч гидроокиси аммония (пло за тем, чтобы температ 10 С. Затем смесь фильтр 5 промь;вают водой и выс Р 1.-2,3,5,6-тетрагидро-б - ф Ь-тиазол, т, пл. 90 - 92 1530 см -(в Хщо 1; що марка). 10 Исходный продукт 2-и фенцлэтил) - тиазолпдин можно получить сле;.,ую Раствор 2,04 ч. 2-ами нотиазолидпна) и 2,4 ч. 15 в 8 ч. изопропанола пер жающей температуре в реакционной смеси добав сульфокислоты. Затем с фильтруют. Твердый оса 20 изопропанола и высуц пва ют 2-имино- (2-п.д 1. окс лидин-п-толуолсульфонат максимум 3380, ЗС 80,1040 см -(в Мцо 1). 25 Пример 2. Смесь 78,рокси-фенилэтил) - тпа сульфоната и 250 ч. дв перемешивают при округ и в...

Номер патента: 170931

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грибов, Тартаковский

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/08, C07C 205/10

Метки: бромдинитросоединений

...взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализатора перекиси бензоила при температуре 80 С. Затем реакционную смесь фильтруют, удаляют персгонкой четыреххлористый углерод и реакционную смесь разгоняют. Выход целевого продукта 76 - 91%.П р и м е р. Получение 1-бром, 3-динитропропана. 45,5 г 1,1-динитро-З-хлорме 1 курзгропана в 200 лгл сухого четыреххлорпстого углерода кипятятперемешивая, с 8 лгл брома в присутствии каталитического количества перекиси бензоила в течение 3 дней (до исчезновения окраски брома), Затем отфильтровывают неорганические соли ртути, удаляют четыреххлористый углерод и перегоняют оставшийся бромид. Выход 20 г (76% от теоретического); т, кип, 78 С (1 лгтк рт. ст,); сР 4...

Номер патента: 235043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 307/92

Метки: 235043

...3,3-дитив. рина кипятят в колбе с обра ком с 12 г КОН в 108 л.г вод ис-о,6-оензокум аным холодильниы в течение 2 час,Изобретение относится и области получения р-нафтофуранкарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения Р-нафтофуранкарбоновой кислоты, заключающийся в том, что 2 Н-бензокумарин подвергают взаимодействию с бромом в среде сероуглерода и полученный 3,4-дибромо,4-дигидроН-бензокумарин взаимодействием с водным раствором щелочи в этиловом спирте переводят в р-нафтофуранкарбоновую кислоту. Выход 10%, в пересчете на 2 Н-бензокумарин.Для повышения выхода предлагается способ получения р-нафтофуранкарбоновой кислоты, 1 заключающийся в том, что 3,3-дитиобис,6-...