Архив за 1980 год

Номер патента: 724476

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Климов, Приседский, Шишковский

МПК: C04B 35/491

Метки: керамики, основе, пьезоэлектрической, свинца, спекания, цирконататитаната

...течение 90100 мин (до достижения суммарноговремени выдержки 2 ч)и охлаждаютпечь с изделиями в среде азота соскоростьюне более 2000 С/ч,Спеченные таким образом изделияшлифуют, сушат и наносят электродомвжиганием серебряной пасты при 70 Св течение 15-20 мин, Поляризациюизделий проводят в среде полисилоксановой жидкости при 100 2 С 1 ч впостоянном электрическом поле 34 кВ/мм,В табл. 1 приведены электрофизи- .ческйе и др, свойства пьеэокерамики, полученной указанным способом,измеренные на стандартных образцахв виде дисков 1.0 х 1 в обычных условиях, т,е, на воздухе, при подачев печь в течение всего цикла спека Спекание керамических изделий проводят по примеру 1.Электрофиэические свойства, полученной таким об- разом пъеэокерамики приведены в...

Номер патента: 724477

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бушуева, Кузьмин, Мезенцев, Панфилов, Ремезова

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...для изготовления иэделий,Ъ.Свойств 1.иэделий РР пп Козф- . фициентшлако- разъедания,В Темпера-. тура начала деформации при нагрузке 2 кгс/см Механическая прочность,кгс/см Открытая по- ристостьВ Термостойкостьтеплосмены:1300 ОСвода Скорость износа абразивным ма- териалом при давлении воэ духа 1 ромитоваярудаПериклаэовый порошокСвязка 27 68 5470-690 13-17 8-11 1560 12 4,2 39 400-650 14-18 10-12 1550 10 4,0 Соотношение тонкомолотых йериклазового порошка и хром РУды 2Соотношениекрупноэ ерни стой и тонкомолотойхром, руды 1,5 2 ХромитоваярудаПери кл азо выйпорошок 56Связка , 5 - Соотношениетонкомолотых периклаэового порошка и хром.РУды1,5Соотношениезернистой итонкомолотойхром, руды 2 ми плавки в результате формированияпри обжиге изделий...

Номер патента: 724478

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Андрющенко, Кабанов, Карпов, Кузнецов, Мезенцев, Певзнер, Суворов, Яковенко

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...обеспечивает высокую коррозионную стойкость обмаэки в контакте с расплавленными металлом и,5 1 5 3 3 Водораствориьвкат натрия Водный раст вор сульфит но-спиртово барды плотностью1,02 г/см л 2 7 раст- ьфиттовой плотВодныйвор суно-спибардыностью1,10 г1 1 Колйои дныэем м 7 2 2,0 шлаками, Введение в массу каустического магнезита способствует схватыванию обмазки после нанесения на футеровку, Применение силикатного компонента обеспечивает обмазке высокую механическую прочность и зроэионную стойкость 1 в то время как сцепление обмаэки с шамотной футеровкой незначительно, Затворение массы производят до необходимой консистенцииПри влажности массы 3-10 выполнение обмазки осуществляют путем ее набивки с использованием шаблона, при...

Номер патента: 724479

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Воронов, Осипова, Петрова, Черкас

МПК: C04B 35/12

Метки: масса, огнеупорная

...4,81,76 2 р 0 4,47 упорну пропит Футеров и металл ьно пов й пояс ф ковша,редлагае не размышлаковывочногми изтает и ормула изобретени 60-75 5-10 5-10 15-20 появления жидкой фазы в массе, чем способствует сохранению ее прочнос - ти, сцеплению с кирпичной футеровХромитовая руда фракции 0-0 5 мм Массу готовят н технологическом порядке, принятом для зернистых масс, обрабатывая в лабораторном . бегуйковом смесителе с циклом, обеспечивающим однородность. Образцы прессуют на лабораторном гидравли ческом прессе при удельном давлении 400 кгс/см, Отфильтрованные образцы сушат в равных условиях и лабо - раторном сушильном шкафу при 120 С24 ч,Из табл, 2 видно, что предлагаемая масса имеет значительно болеевысокую шлакоустойчивость, температуру начала...

Номер патента: 724480

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Нестеров, Пешехонов, Сосюкин, Стаценко

МПК: C04B 35/52

Метки: котлов, масса, огнеупорная, топок, футеровки

...происходит размягчение (частичйое плавление) и вспучивание масаа с последующим растворениемв расплазе шлака,Кроме того, в связи с острым дефицитом карбида кремния, возникланеобходимость в использовании отходов:абразивной проьышленности -пылевидного порошка, образующегося" в процессе отделки абразивных иэделий,4 ормовку образцов производят враэборных металлических формах,размером 160 х 40 х 40 по ГОСТ 310-60,При комнатной температуре производят выдержку образцов в течениесуток, затем 16 ч образцы сушат при110 ОС и обжигают при 500 ОС с выдержкой при конечной температуре 4 ч,Высокотемйературный обжиг образцов производили при 1300 фС и1380 фС с выдержкой при конечной температуре 1 ч,Химический состав отходов,вес,%:Карбид кремния...

Номер патента: 724481

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Воронков, Горбунова, Ефимова, Лайакаск, Пешехонов

МПК: C04B 35/68

Метки: агрегатов, кладки, композиция, тепловых, футеровки

...композиции повышенная адгеэия к металлу, что увеличивает трудоемкость при выпол нении огнеупорной кладки,Пель изобретения - снижение адгеэии композиции к металлу и увеличение срока сохранения подвижности раствора на основе композиции,Поставленная цель достигается тем, что композиция для кладки тепловых агрегатов, включающая шамот, огнеупорную глину и триполифосфат натрия, дополнительно содержит хлористый магний приследующем соотношении компонентов, вес,%:724481 Формула изобретения с.Ъ Шамот 5 1 Глина огнеупорнаяТриполифос-фат натрия 3-50,5-07мации,экспертизьство СССР1966,ьство СССР1967,магний очники инфор внимание при кое свидетел 04 В 35/68, кое свидетел 04 В 35/б 8,Ис принятые во 1. Автор Р 196594, С 2 Автор Р 220811С5 Гористый маг...

Номер патента: 724482

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Бибиков

МПК: C04B 41/14

Метки: керамических, металлизации

...слоем. Перематывающий механизм содержит пару катушек - смоточную 4 и намоточную 5, а так же пару поворотных стержней б с ограничителем 7 перемещеняя ленты,;размещенным между нимри. Кроме того, между пово ротными стержнями б вмонтирован поворотный прижимной ролик 8.Устройство работает следующим образом.Для металлизации предварительно нагретое изделие 2 зажптмается в цанге 1 и внутренней поверхностью подводятся к прижимному ролику 8 с металлизационной лентой 8, который прижимает эту ленту к, внутренней поверхности изделия. При вра.:щении цангой 1 изделия 2 металлизационная лента 3 перемещается за счет трения, 0 сматываясь при этом со смоточной катушки 4. При этом металлизационный слой переносится с ленты 8 на внутреннюю поверхность...

Номер патента: 724483

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Горшков, Завойский, Лях

МПК: B28B 11/24, F16T 1/16

Метки: воздуха, конденсата, паровых, рубашек, удаления

...уегановок для изготовления железобетонных изделий, содержит емкость 1 с 0 поперечными перегородками 2, образующими батарейную гидравлическую петлю. Емкость 1 содержит также патрубок 3 подво.данаровоздушной смеси и конденсата и патрубснк 4 отвода конденсата. Первая, обращенная к патрубку 8, перегородка б уста новлейа под острым углом а к ,вертикали;Величина указанного угла а зависит от величины избыточного давления в паровой рубащке и, например, при избыточном давлении 1,0 бар составляет 10. В емкости 1"размещена воздухоотводящая камера б с обратным клапаном 7, Патрубок 4 отвода конденсата снабжен сифоном 8 с входной ;воровкой 9. К верхней точке;воздухоотводя.щей казимеры б подключен установленный на трубопроводе 10...

Номер патента: 724484

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гаоду, Макаренко, Питак, Сорин, Тищенко, Федосеев

МПК: C04B 43/02

Метки: композиция, огнеупорного, теплоизоляционного

...водный растворсоли магния - сульфата, нитрата, ацетата или хлорида, В полученном растворе диспергируют алюмосиликатныеволокна до получения однородной суспензии. Соли магния вводят иэ растр чета 2,5-10 (в пересчете на МО)от веса волокна, В волокнистуюсуспензию вводят при перемешиваниираствор щелочного осадителя, например НаОН, в количестве 70-80 отнеобходимого по стехиометрическомусоотношению, Из готовой волокнистойсуспенэии вакуумным формованием споследующей подпрессовкой и сушкойизготавливают изделия нужной формыи размеров, например плиты, про 20 кладки, картони т,д,Конкретные примеры составов, характеристика и свойства ббразцов/ 2 Алюмо 4 иликатное Алюмосиликатное волокно 69,6волокно 92 МЯО 21,7 " - Гидрат МО 8 ЮаОН 8,7 - == --3...

Номер патента: 724485

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Бржезанский, Плисс, Трофимов, Чистяков

МПК: C04B 43/04

Метки: гидрофобного, теплозвукоизоляционного

...ами.П р и м е р 1, В смеситель, содержащий1200 см 1%-ного водного,раствора кремнийорганического латекса СКТ, загружают 2040 г сухопо обмятого аабвста, 4 г ртоверх 1 тостно-активного вещества - додецилбензолсульфоната 1 ДДБС, с помощью которого,производят,вапекивакие в течение б мин,Диапервйройакие, вапенйвание й гидро- Юфобизацию осуществляют путем перемешйвания,всех ковпонентав.Далее полуМейную вспененную дисперсию запружают в форму, аушат до лоспоян ного веса и затем повергают термообра- З 0ботке при тепмературе до ЗООС, Палученобразец с объемной массой 34 кг/м.-П 1 р и м ер 2. То же, что и в примере 1,Время вапенивакия 9 мин.:Получаютобразец с объемной массай 21 кг/м. 35Прймер,3. То же, что и,в лримере 1.Концентрация латеиса...

Номер патента: 724486

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Буряк, Епифанова, Жданов, Капралов, Подкопаев

МПК: C05B 7/00

Метки: аммофоса

...10 см/сек." СодержаниеРО 5 сВ В го9ТОВОМ ПРОДУКте, вес. 49 51,5 52 52 Формула изобретения Составитель В, Васильева Редактор Н. Лишак Техред С.Мигай Корректор М, Пожо Заказ 789/5 Тираж 461 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035 у Йонсква", Ж-н 35 Раушская наб д, 4/5 Филиал ПППфлПнатьентг, Ужгород, ул, Проектная, 4Целесообразность выбранных интервалов условий проведения процесса проиллюстрирована в таблице. Значение рН 2,8 3,0 3,2 3,5 Онпежление пульпы ниже 10 фн не-"целесообразно, так как снижается"скорость осаждения частиц, что приводит. к длительному раэделеийю жйдкой"и твердой фаз;"а при" охлаждениипульпы выше 50 С на поверхности частиц образуются желатинообразные корки," которые...

Номер патента: 724487

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Варламов, Каганский, Скориченко, Томчик

МПК: C05B 11/04

Метки: разложения, сырья, фосфатного

...9-11 от стехиометрии и воду для доведения концентрации полифосфорной кислоты до 50-52 Р О , Перемешивание ведут еще 3-3,5 ч при 70-80 С, Степень разложения фосфатного .сырья 96-97П р и .м е р, В реактор помещают 220,6 г экстракционной полифосфорной кислоты концентрацией 71 Р 20, нагревают до 80 оС и затем при перемешивании (число оборотов мешалки соответствует окружной. скорости 1,8 м/сек) вносят 100 г апатитового концентрата (39,5 РаОе) в течение 4 мин, Норма кислотй (по разложению до монокальцийортофосфата) составляет 170 от стехиометрии, Перемешивание ведут 30 мин, затем в пульпу вводят 6,75 г серной кислоты концентрацией 94 НаяО, что соответствует 10 стехиометрической нормю, 86,5 г водЫ, нагретой до 80 С, для изменения...

Номер патента: 724488

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Орехов, Свердлова, Ходаков

МПК: C05G 1/06

Метки: бесхлорных, сложных, удобрений

...Жидкую (маточник) и твер.дую (продукт) фазы анализируют на содер.жание Р,О;, хлора, азота и калия,Полученный маточный раствор исполь.зуют для приготовления исходното раствора25 второго цикла таким образам, чтобымасса, раствора и,мольное отношениеКС 1: МННР 04;были равны первоначальным (соотношение 500 г и 1,0), Для этого.в маточник добавляют рассчитанное согласЗ 0 но результатам анализа количество хлори11": "-" ": "-"" ""7244883,". -" .": .,"4Да КаЛИЯ,"МОНОфО"41 аа"ЗЙХМОИ%" й" ВОЙЫ. , У 1 КаЗаННЫЕ УСЛОВИЯ ПОЗВОЛЯЮТ ПРОВЕСТИВновь полученный насыщенный 1 при 65 С" не ме 1 тесе се 1 йи циклов циркуляции маточ.раствор подвергают охлаждению и фиЛьт. ного раствора; количественные характеди-рОВаНИЮ ПО" ОПИСаННОй СХЕМ 1 Е"ПпврВЬГО"цЫс"Сетей Й 5...

Номер патента: 724489

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Вальдман, Днепровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 7/18

Метки: полимеризации, предотвращения, стирола, термической

...мономер, составляет 20 27,.3 масс.% при средней молекулярной массе образовавшегося полимера 163700П р им е р 2, Термическую о 25 лимеризацию стирола осуществляютаналогично примеру 1, При этом в. стеклянную ампулу загружают 30 млстирола-ректификата и 0,0815 г(О,ЗЪ по отношению к весу стирола)30 4-нитроантрахинона. Количество образовавшегося полимера и его моле,кулярная масса составляют 10,9,и 40500 соответственно,В аналогичных условиях проводят35 гермополимеризацию стирола н присутствии различных концентраций гидрохинона и 4-нитроантрахинона,Результаты опытов сведены нтабл, 1,ия используемого ингибитора, масс,%Заказ 790/5 Тираж 495 ПодписноеБНИИПИ ГосУдарственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 724490

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник

МПК: C07C 13/18

Метки: фенилциклогексана

...на окислы, вес,Окись никеля 2,3-7,1Окись кальция 1,1-2,8Окислы редкоземельных элементов 7,5-13,5. Окись натрия 0,1-0,2Окись кремния +окись алюминия Остальное,В качестве окислов РЗЭ испытывают смеси окислов Ха Се,"Рг и 8 п,при содержании окислов Еа 92.Приготовление катализатора.500 г синтетического фожазита ЧаМ,сформованного с 25 % -А 1 О в гра-нулы размером 4 х 4 мм, загружаютв автоклав вместимостью 3 л, заполненный 2 л раствора, содержащего220 г СаС 0 . Автоклав нагревают втечение 8 ч при 170-190 С, периодически пропуская через раствор токМ под давлением 20 атм. Полученный .цеолит промывают в автоклаве 3 раза по 2 л воды при 150 ОС и "достигают степени обмена ионов Ба на.ионыСа95, Промытый цеолит помещают в 2 л водного...

Номер патента: 724491

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Беланова, Емельянов, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

...элементов.Процесс предпочтительно проводить при температуре 400 - 460 С,Отличием способа является использование в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода мирцена и проведение процесса в присутствии сероводорода и азота при соотношении мирцен: серо,сизсснътс щссз ном 1: 3,9: 1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГКХ обнаружено 82,7% п-цимола, ГЖХ 10 проводят с пламенно-ионизационным детектором при 100 С в гелии на хроматографе марки ЛХМА на колонке длиной 2 м, И=4 мм, заполненной фазой 5% ЬЕ - 30 на хезасорбе АЮ - НМРЬ, Данные по про ведению процесса в различных условияхприведены в таблице,Условия процесса...

Номер патента: 724492

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ефанова, Земсков, Лукманов, Петров

МПК: C07C 19/08

Метки: фреона-11, фреона-12

...2, В систему синтеза, описанную в примере 1, непрерывно подают, 550 кг/ч фтористого водорода и 2475 кг/ч (суммарно) четыреххлористого углерода, содержащего0,2 вес. хлороформа и 0,05 вес, метиленхлорида. Параметры процессааналогичнй примеру 1; В 1-й по ходуреактор непрерывно дозируют хлор вколичестве 10 кг/ч.После обработки реакционного газа, аналогичной описанной в примере1,- получают 1856,2 кг/ч Фреона-сыр 20 ца состава, об,:Фреон25,73Фреон70,77Фреон0, 02Фреон0,0425 2;92,+ О,0,52.После очистки от неконденсируемюх примесей и ректификации получают 330 кг/ч Фреонасостава,об.:30 Фреон99,73Фреон. 0,13Фреон0,04ССЕ 0,08Й,+О 0,02и 1441,6 кг/ч фреонасостава,об.:Фреон0,12Фреон99,74Фреон0,05М + О О 09.40Суммарйая производительность сис-темы...

Номер патента: 724493

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Валитов, Денисов, Морозов, Прусенко, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...в количестве,как показано выше.С целью возмолоности сравнения пока- .телей,извеспного и аписьпваемого апо 1 бов, опыты, проводят в идентичных услоиях на одном тяпе лабораторной установи (температура 80 - 85 С, . интевсианостьеремешяваняя 300 обмин, 0,1 мольный изыток гидьроакиаи кальция).П:р и м е р 1 (сравнительный). Загруают 168 г (1 моль) 1,1,2,2-тетрахлорэтана610 г (1,08 моль) 13%-ного водного растора,гидроокиси кальция.Температура реакции 85 С; время реакса пии 1,5 ч; интенсявность. перемешивания300 об(мин,724493 25 Составитель Н, ГозаловаТехред В. Серякова Редактор Г. Прусова Корректор И. Осиновская Заказ 234/333 Изд,231 Тираж 431НПО Поиск Государственного комитета СССР ао делам изобретений113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 724494

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Абрамова, Дюсенов, Енгулатова, Ибрашева, Никишин

МПК: C07C 17/275, C07C 25/24

Метки: трихлораллилбензола

...параметрах процесса. 25Выход трихлораллилбензола достигает 26 5 - 35%П р и м е р 1, Через кварцевую трубку с зоной обогрева 70 с,и и диаметром 1,8 см (атмосферное давление, 590 С) пропускают З 0 р и м е р 2. Опыт проводят в условиимера 1, При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 15,6 г (0,2 М) ла со скоростью 32,1 г/ч. Полученоконденсата, из которого фракциониием выделено 7,2 г (32,8%) трихлорлбензола,р и м е р 3. Опыт проводят в условЪ- имера 1. При температуре 590 С проют смесь 9,2 г (0,1 М) толуола и 49,7 г ) тетрахлорэтилена в 31.,2 г (0,4 М) ла со сКоростью 34,8 г/ч. Получено г конденсата, из которого фрикционинием выделено 5,8 г (26,5%) трихлорлбензола.724494 Составитель Н,...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 724496

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Долидзе, Исмагилов, Сергеев

МПК: C07C 45/16

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...работающий врежиме, обеспечивающем необходимоесодержание озона в смеси,Количестчо катализатора окисления (Со, СоСИ) - 0,5-4 вес, наисходный 2,б-дитретбутилфенол, Вкачестве растворителя используютацетонитрйл, метанол, Окисление проводят барботированием озон-кислородной смеси через реакционную смесьпри 50-70 ОС,Пеленой продукт отделяют фильтрацией с последующей проьивкой растворителем и смушкой.П р и м е р 1, В колбу с обратным холодильником и мевалкой загружают 400 мпацетонитрила маркитехнический, 50 г 2,б-дитретбутилфенола с концентрацией основноговещества 98,6 и 0,65 г однохлористой меди, Смесь нагревают до 50 оС,в течение 3 ч, барботируют озон-кислородную смесь с концентрацией озона 0,4 с объемной скоростью50 л- в течение 3 ч,...

Номер патента: 724497

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Белов, Злотский, Леплянин, Рахманкулов, Скурко

МПК: C07C 67/50

Метки: винилацетата

...оксифенил) -2,4,8,10-тетраоксаспиро- (5,5) -ундекан (1) или 5,5-диметил - 2-(3,5-ди-трет- бутил - 4 - оксифенил)- 1,3-диоксан (11), преимущественно взятых в количестве 50 - 1000 ч./млн. ч. ректифицируемой смеси. Соединения имеют строение снз с." з ,(СН онз о о Сно Н тон о о5,5-Диметил-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1,3 диоксан 1,258 1,258 1,380 1,378 2,810 2,802 1001000 5,5-Диметил- (3, 5- трет- бутил 4-оксифенил)-1,3-диоксан (11) Формула изобретения Составитель А, ЕвстигнеевРедактор Л, Герасимова Техред А, Камышникова Корректор Л. Тарасова Заказ 528/8 Изд.243 Тираж 497 ПодписноеНГ 10 ПоискГосударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ИсйОльзов...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: A61K 31/14, A61K 31/216, C07C 211/63 ...

Метки: действием, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, кислоты, обладающей, продленным, фенилциклопентилгликолевой, хлористый, холинолитическим, эфир

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 724499

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кирилюс, Мирзоян, Сокольский

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...с разделениемкатодного и анод- наго пространств асбоцементной или катио нообменной диафрапмой МК. Электроячейку термостатируют, электролит перемешивают магнитной мешалкой.Катод - металлическая пластина (проодник 1 рода) из некорродирующего матеиала (платина, нержавеющая сталь, медьи др.), активированная окелетным ферромагнитным катализатором на основе никеля или кобальта. Анод - любой некорродирующий в щелочной среде металл 30 (платина, авинец, никельнержавеющая ел й емо едо в 25 р1Изобретение относится к усовершенствованному апособу,получения анилина, который находит широкое применение в производстве крааителей, в резиновой промышленности, синтезах лекарственных веществ и как,исходное сырье для получения капролактама.В...

Номер патента: 724500

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Ахмадеев, Ипатова, Кожевникова, Козлова, Темнова

МПК: C07C 103/38

Метки: диметилформамида

...15Способ очистки диметилформамида отамидов на пориетом сорбенте, отл ич ающ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и повышения степени очистки, в 20 качестве сорбента используют активироэан;ный уголь, модифицированный борной кислотой в количестве 2 - 5% от веса сорбента.Корректор С, фаин Заказ 109/179Изд.193Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113 йб, Йосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Ф- " -" .КТип. Харьк. фил. пред; Патент чК,Как видно из таблоцы, при использованчи ахтивированного угля АР-З, обработанного борной кислотой в количестве 2,5 5% от веса сорбента, обеспечиваемая сте.пень очистки диметилформамида от амидовхарактеризуется рН 7,5 - 7 согласно ГОСТ20289-74.Аналогичные...

Номер патента: 724501

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Медведкин

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...(2,15 г) К-трет-бутилоисикарбонилеролина Перекристаллизовываютизпетролейного эфира. Выход 84% (3,2 г);К 0,84 (хлороформ - метанол 9: 1);т. пл. 48 - 50 С.П р и м е р 5. Пентафторфениловый эфир1 д 1-грег-бутилоксикарбонилфенилаланина,К 10 имоль (2,65 г) 1 д 1-третбутилоксикарбонилфенилаланина и 10,5 ммоль(1,45 мл) тряэтиламина в 20 мл этилацетат 1 а добавляют 10,5 ммоль (4,0 г) дипвдтаЬторфвнилкарбоната птрк комнатной температуре. Перемешивают в течение 30 мин,после чего реакционную смесь промывают10%-ным раствором бисульфата калия, сушат над безводным сульфатомнатрия испаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси эфир - петролейный эфир.Получают 3,77 г хромаюграфичвски одно.родного пентафторфенилсвого эфира...

Номер патента: 724502

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Моисеева, Палей, Фрейдлин, Шадрова

МПК: C07C 127/15

Метки: бис-гексаметиленмочевины

...значительные трудности представляют как очйспка этого побочното продукта, так и пооск иутей его использования.Целью предлагаемого изобретения яв.- ляется упройение и обеспечение безопасности процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения бисгексаметиленмочевины,отличительная особенность ;ксоторого сосгбитЬ том, что гексамеъилейимйи подвергают взаимодейстаию со смесью углерода икислорода в присутствии:катализатора СцС 1 з 2 Н 20 при 60 - 70 С.Пр имер. В реактор барботажного типа затружают 17 г гэксаметиленимина, 0,425 г СцС 1 з 2 НО и отри 60 - 70 С в течение 11 ч барботируют смесь окиси угЛе,рода с кислородом (содержание иислорода 5 об. %) со скоростью, обеспечввающей расход окиси углерода в...

Номер патента: 724503

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Березнякова, Бризицкая, Макурина, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/44 ...

Метки: активность, ариламиды, диуретическую, о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие

...общей формулы П получают известным способом взаимодействием эквимолекулярных количеств о-нитробензолсульфохлорида с соответствующим амином при кипячении до прекращения 5 выделения газообразного хлористого водорода.Выходы целевого продукта 54 - 947 о от теоретического.Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты 10 общей формулы 11 - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (диметилформ. амиде, спирте, диоксане, ледяной уксусной кислоте) и в водных растворах щелочей. 15П р и м е р 1. и-Сульфамилбензиламид-онитробензолсульфокислоты.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растерную смесь 2,22 г (0,01 моль) 20 о-нитробензолсульфохлорида и 1,85 г (0,01 моль)...

Номер патента: 724504

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Алиев, Ализаде, Аллахвердиев, Ахундова, Денисов, Кулиев, Мамедов, Насирова, Фарзалиев, Хойская

МПК: C07C 149/14

Метки: 1-анилино-2-меркапто-(2-бутилтио)3-бутоксипропан, ингибитор, окисления, углеводородов

...перемешивают 6 ч. По окончании реакции отгоняют растворитель и избыток анилина, остаток перегоняют в вакууме и получают 48 г 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, выход составляет 807 о в расчете на 1-бутокси,3-эпитиопропан. 1-Анилино- меркапто-бутоксипропан - желтая жидкость, имеющая следующие характеристики: т, пл, 145 - 146 С (1,7 мм рт. ст,); по 1,5412; д 4 1,0423; Мйп найдено 72,01; МКв вычислено 71,69.Найдено, 7 с: С 65,42; Н 8,53; 1 ч 5,72; Ь 13,71.Вычислено, %: С 65,27; Н 8,78; 1 ч 5,85; Я 13,30.1-Анилино -2 - бутилтио - 3 - бутоксипропан получают взаимодействием калиевой соли 1-анилино-меркапто-бутоксипропана с бромистым бутилом,П р им ер 2, К смеси, состоящей из 6 г (0,025 моль) 1-анилино-меркапто-бутоксипропана, 1,42 г (0,025...

Номер патента: 724505

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: C07D 219/08

Метки: 2-этокси-6нитро-9-хлоракридина

...процесса в строгих температурных и временных параметрах и разложение избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного аммиака и льда,Описывается способ получения 2-этокси-нитро-хлоракридина формулы заключающийся в том, что 4-этокси-нитродифениламин-карбоновую кислоту нагревают в двухкратном по весу количестве хлорокиси фосфора при 105 в 1 С в течение 15 - 20 мин с последующим выделением целевого продукта обычными методами после разрушения избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного раствора аммиака и льда.По.этому способу в 6 раз сокращается время проведения реакции, упрощается технология получения и увеличивается выход 2-этокси-нитро-хлоракридина до количественного.Изобретение осуществляется следующим образом.П р и м...