Архив за 1980 год
Способ разделения смеси с углеводородов разной степени насыщенности
Номер патента: 725552
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Ганс-Мартин, Детлеф, Дитер, Клаус, Клаус-Юрген, Ульрих, Харальд
МПК: C07C 7/08
Метки: насыщенности, разделения, разной, смеси, степени, углеводородов
...на экстрактивной дистилляции такое соотношение давлений, которое устанавливается само по себе на стадии экстрактивной дистилляции при отсутствии стадии сжатия и/или стадии снижения давления. Давление в кубе экстрактивной дистилляции согласно обычной потере давления в колоннах соответствует по меньшей мере давлению в верхней части колонны экстрактивной дистилляции, Как725552 5правило, разность давлений между верхней частью и кубом колонны экстрактивной дистилляции составляет 0,1 - 3, предпочтительно 0,2 - 2 ата,П р и м е р 1, Процесс разделения проводят согласно схеме, представленной на чертеже, 1785,19 кг/ч смеси С 4-углеводородов состава 1, указанного в таблице (1), по трубопроводу 1 и через испаритель 2 подают в куб колонны 3 на...
Способ получения бензиловых эфиров дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 725553
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C07C 69/74
Метки: бензиловых, дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров
...гидроокисью натрия в 3-Фенокситолуоле.0,2 моль сложного метилового эфира 2-(2,2-дихлорвинил)-3,3-диметнл-,циклопропанкарбоновой кислоты в 300 мл3-Фенокситолуола и 0,2 моль порошковой,БаОН нагревают до температуры135 С в течение 30 мин, причем мета"вол отгоняют. Получайт суспензи натриевой соли.,111. Газофазное хлорирование 3-Фенокситолуола.,В круглодонной колбе е насадочной.колонной длиной 30 см, верхняя частькоторой"соединена с реакционной зоной с Фриттой для подачи газа, зоной облучения, а также холодильником,нагревают до кипения 0,75 моль 3-Фенокснтолуола. В горячий пар над колоннойпри облучении ртутной лампой вводят0,25 моль сухого газообразного хлора,раэбаэленного азотом в соотношении1:1. Согласно...
Способ получения формамида моно или диметилформамида
Номер патента: 725554
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C07C 103/127
Метки: диметилформамида, моно, формамида
...используют избыточное, по отношению к стехиометрическому количеству амина, содержание окиси углерода. Продукт реакции будет содержать тем больше метилформиата, чем больше использовано метанола. В этом случае отношение окись углерода - амин составляет предпочтительно 1,0 - 1,4,Разделение формамида (в том числе метилзамещенного) от метилформиата в продукте реакции осуществляют благодаря(758) (760) (760) Катализатор метилат натрия используют в виде раствора в метаноле с концентрацией 1 - 30 вес. %, предпочтительно 1 - 5 вес. % . Добавляемое количество катализатора (в расчете на 100%-ный метилат) составляет 0,2 - 4 вес. %, предпочтительно 0,4 - 2,5 вес, % относительно использованного аммиака или амина.Выход получаемых в ходе процесса по...
Способ получения производных 2-гидразонопропионовой кислоты или их солей
Номер патента: 725555
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Феликс
МПК: A61K 31/15, C07C 249/16, C07C 251/74 ...
Метки: 2-гидразонопропионовой, кислоты, производных, солей
...смеси изопропанол - вода;2-циклогектилэтилгидраэингидрохлоридом (т.пл. 132-145 С, сырой продукт) 2-(2-циклогептилэтилгидразоно) -- (3-циклогексилпропилгидразоно) -пропионовую кислоту, масло,П р и м е р 2. 2-(Пентилгидразоно) -пропионат натрия.2,3 г пентилгидразингидрохлорида растворяют в 10 мл воды и смешивают с раствором 1,5 мл пировиноградной кислоты н 2,2 г ацетата натрия в 5 мл воды, При этом образуется масло.Смесь перемешивают примерно в течение 1 ч, масло экстрагируют хлористым метиленом, раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают хлористый метилен. Иаслообразный остаток растворяют в 8 мл этанола и добавляют при перемешивании 3 мл 30-ного раствора метилата натрия, 2-(Пентилгидразоно) - пропионат натрия...
Способ последовательного замещения атомов хлора хлористого цианура
Номер патента: 725556
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Вернер, Герд, Хайнц, Хельмут
МПК: C07D 251/50
Метки: атомов, замещения, последовательного, хлора, хлористого, цианура
...К или Кг означает атом водорода; К 5 и Кв могут иметь значения, как Ки Р г, однако, предпочтительно Кз означает атом водорода и 1.4-группу,в которой Кв и К, - одинаковые или разные и означают линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 1 - 8 атомами углерода, которые также могут быть замкнуты в 5 - 7-членное кольцо или циклоалкильный, предпочтительно метильный, метилциклопропильный или циклопропильный остаток, в особенности метильнььй остаток, причем также Йв или Кт.могутявляться атомом водорода.Предпочтительно получают такие соединения, в которых К - Кв означают метильный, этильный, изопропильный и циклопропйльный остаток,Пример 1. В пятигорлую колбу емкостью2 л, снабженную механической мешалкой,обратным...
Способ получения 1, 2, 3-тиадиазол5-ил-мочевин
Номер патента: 725557
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: C07D 285/06
Метки: 3-тиадиазол5-ил-мочевин
...после обработки по измерению длины первого междоузлпя.Рс зультаты измерений, представленные в табл. 2, были отнесены к результатам измерсний необработанных контрольных растений и пересчитаны на процентное торможение роста.Как видно из таблицы, эффект регулирования роста соединениями согласно изобретению был достигнут в широком диапазоне концентраций без сколько-нибудь заметного сжигания листьев,3Найдено, %: С 43,86; Н 3,24; Х 31,89; Я 14,20,Исходное, вещество для получения соединения1 - 5-феноксикарбониламино,2,3-ти ади азол. 5Раствор 10,1 г (0,1 моль) 5-амино,2,3- тиадиазола в 75 мл тетрагидрофурана смешивают с 17,4 мл (0,1 моль) триамида гексаметилфосфорной кислоты, затем прибавляют по каплям 15,7 г (0,1 моль) фенило вого эфира...
Способ получения производных -(1, 3, 4-тиадиазол-2-ил) бензамида
Номер патента: 725558
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Джон
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамида, производных
...с образованием1,7 г й-(З-хинолил).1,3,4-тиадиаэол-ил.2,6-диметоксибензамида; т.пл. 242 в 2 С.Вьгжслено, %: С 61,22; Н 4,11; й 14,28Найдено, %: С 60,97; Н 4,17; й 14,01Приведенные в таблице данные примеровдемонстрируют получение амина- и ацетамилозамещенных соединений,5П р и м е р 1. ч.(4-хлорфенил)-1,3,4 тиадиазол.ил,6-диметоксибензамид.1 г описанного выше промежуточного соедипения медленно добавляют при перемешиваниии охлаждении к 5 г концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 4 ч и затем переливаютв 300 мл льда. Выпавшие твердые веществасобирают, сушат и перекристаллиэовывают изэтилацетата с получением 0,45 г ч-(4.хлор пфенил). 1,3,4-тиадиаэол. ил -2,6- диметоксибензамида; т:пл. 238-240...
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 725559
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Вильфрид
МПК: C07D 307/87
Метки: бензофурана, производных
...160 С.Часто реакцню проводят при комнатнойтемпературе, особенно в случае исйольэования алкоголята калия или гидроокиси калия. Однако в некоторых случаях предпочтительно нли даже необходимо реакционную смесь, которую целесообразно держать в атмосфере азота, медленно нагревать от 30 до 120 С.и затем втыеченйе некоторого временивыдерживать при этой температуре.Целевой продукт получают с количественныМ выходом. Продукты взаимодействия Могут быть выделены из реакционной смеси с помощью обычных .известных методов. П р и м е р 1. 21,1 г во,в-бисв(о-Формилфенокси)-дибенэила нагревают"при -температуре кипения с 4,7 г анилина и 0,05 г п-толуолсульфокислоты в 250 йл толуола в течение 2 ч, . причем отщепляющуюся в процессе реакции воду отделяют с...
Способ получения анилидов фуранкарбоновых кислот
Номер патента: 725560
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт
МПК: C07D 407/12
Метки: анилидов, кислот, фуранкарбоновых
...протравводят до кристаллизации применяя не Ю лнвают порошкообразной смесью содербольшое количество эфира, отсасываю жащей 20 активного вещества, Глиня и промывают кристаллы диизопропилопрбтивни вмещающие 2 л земливым эфиром. Выход 21,4 г (70 оЪ от тео- ные(20 х 20 х 5 см) заполняют обычной комрии); т. пл. 98" 100 С, ( смпротивень засевают 100 зернами семянвая жлота" Н- (2-оксопергидро-фурил) -анилид),моль 3-, выращивания при 19-21 С в теплицеРаствор 14,16 г (0,08 моль) 3-.определ яют здоров йе с ея нцы.(0,09 моль) карбоната натрия в 15 мл 50б Борьба с Ру 1 Ь 1 цюи охлажде-П р и м е ртем дба по каплям ри охлажднии льдом 11,70 г ( , мг 0 09 моль) хлори- ер 1 еп ецз прие- прекрасне шекраснейшего (Ро 5 пве 111 а рц 1 сЬегг 1 а)да...
Способ получения арилтрифторэтиламинов или их солей, или их оптических изомеров, или смесей их оптических изомеров
Номер патента: 725561
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей
...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...
Способ получения малеиновокислой соли 2-фенил-6-1-окси 2трет. бутиламиноэтил4н-пиридо3, 2-1, 3диоксина
Номер патента: 725562
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Бернард, Джеймс, Ронни
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-фенил-6-1-окси, 2трет, 3диоксина, бутиламиноэтил4н-пиридо3, малеиновокислой, соли
...перемешивая содержимое (при температуре 80 С в течение 28 ч. Затем автоклав охлаждают до 20 С, выдерживают ночь,при комнатной температуре и реакционную смесь упаривают в вакууме до объема, ра(впого 25 л, после чего к маслообразному остатку - концентрату прибавляют 95 л бснзола и полученный раствор снова концентрируют в вакууме до объема 25 - 30 л, К концентрату добавляют вторую порцию бвнзола - 95 л и раствор еще раз концентрируют в вакууме до объема (в 25 л. Оста ток ацетальамина в виде густого шлама разбавляют 45 л этилацетата и смесь нагревают до 40 С для полного растворения шлама. К образовавшемуся раствору ацетальамина прибавляют (при перемешивании раствор 7,0 кг (60 моль) малеино(вой кислоты в 135 л этилацетата,:поддерживая...
Способ получения производных имидазо1, 5-а1, 4диазепина или их солей
Номер патента: 725563
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14 ...
Метки: 4диазепина, 5-а1, имидазо=1, производных, солей
...слой выделяют, сушат и выпаривают. Остаток вь кристаллизовывают из простого эфира, получая 4,6 г (41% ) метил-хлор- (2- фторфенил) - 4 Н-имидазо 1,5-а 1,4 бензодиазепин-З-карбоксилата, который перекристаллизовывают из хлористого метилена - простого эфира в гекса; т, пл. 179 в 1 С.Смесь 1,48 г (0,004 моль) метил-хлор- (2-фторфенил) -4 Н-имидазо 1,5-а 1,4 бензодиазепин-З-карбоксилата, 0,5 г (0,009 моль) гидроокиси калия, 50 мл метанола и 2 мл воды нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч в атмосфере азота. Метанол частично выпаривают и остаток подкисляют ледяной уксусной кислотой,и разбавляют водой, когда раствор еще горячий. Кристаллы собирают после охлаждения во льду(воде), сушат в вакууме и.получают 1,2 г (84%)...
Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н-триазоло3, 4 с тиено2, 3-е-1, 4-диазепинов или их солей
Номер патента: 725564
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Адольф, Каринь, Карл-Гейнц, Клаус, Франц-Иозеф, Эрих
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: 1пиперазинил-4н-триазоло3, 3-е-1, 4-диазепинов, замещенных, солей, тиено2
...3,4-с)тиено 2,3-е)1,4-диазепину8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Б-(о-метилбензоил) -пиперазино -4 Нтриазоло 3,4-стиено 2,3-е)1,4-диаэецин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-И"(о-хлорбензоил) -пиперазино -4 Н-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диаэепин;8-бром-б-(о-хлорфенил) -1-Н-(п-нитробензоил)-пипераэиноН-Я-триазоло 3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-.1-(И-никотиноил-пиперазино)-4 Н-Я-триазоло3,4-стйено 2,3-е 1,4-диазепин;8-бром-б-(о-хлорфенил)-1-(Н-пиколи ноилпиперазино) -4 Н-Я-триазоло 3,4-с) тиено 2,3-е)1,4-диазепин;1-(И-этоксикарбонилпиперазино) -8- -бром-б-(о-хлорфенил)-4 Н-Я-триазоло3,4-стиено 2,3-е 1,4-диазепин.Исходные соединения общей формулы 11 известны иэ литературы,Целевые продукты общей формулы 1 имеют ценные...
Способ получения производных октагидрооксазоло3, 2 апирроло 2, 1-спиразина
Номер патента: 725565
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Пауль
МПК: A61K 31/4985, C07D 498/14
Метки: 1-спиразина, апирроло, октагидрооксазоло3, производных
...с 1 метанола. Сначала элюируется эфир трипептида 1. Это соединение получают в аморфном виде;Й = -28,2 о (в метиленхлориде).ЯОДальнейшее элюирование метиленхлоридом с увеличивающимся содержанием метанола (1-4 объем/объем) приводит к эфиру трипептида 11, который крис - таллизуется из смеси этилового эфира уксусной кислоты и гексана (1:3) и имеет температуру плавления 120-121 (А = -48,4 (с:1, в метиленхлори 20 оде) .Трипептид 1. 2,2 г аморфного эфира трипептида 1 стадии Р растворяют "в 3 мл трифторуксусной кислоты и оставляют стоять 3/4 ч при комнатной температуре. Часть трифторуксусной ся смолу растворяют в метиленхлориде, и раствор с помощью раствора бикарбоната калия делают щелочным, Экстраируют трижды смесью метиленхлорида с...
Способ получения производных имидазо2, 1-втиазолов или их кислотноаддитивных или четвертичных аммонийных солей
Номер патента: 725566
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Энзо
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-втиазолов, аммонийных, имидазо2, кислотноаддитивных, производных, солей, четвертичных
...производные общейФормулы 1 Ч (за исключением 2-тиоацетонио(5)-карбоэтокси-4-метилимидазола) - новые соединения.Соли соединений общей формулы 1получают известными способами, например при растворении основания в подходящем растворителе (спирте, этилацетате, ацетонитриле и т.д.) и добавлении к раствору выбранной кислоты при температуре от О до 80 С дорН 1-5,Соли четвертичного аммония и сое 20 динений общей формулы 1 можно такжеполучать известными способами, например при реакции основания б подходящим эфиром желательной кислоты, например сбромистым бутилом, метило 25 вым эфиром серной кислоты, метиловымэфиром п-толуолсульфокислоты и т.д.вподходящем растворителе или безнего.П р им е р 1. 158 г...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 725567
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C08F 212/12
Метки: сополимеров
...калия, 0,02 части серной кислоты и в качестве регулятора полимеризации 0,5 частей бутилового эфира уксусной кислоты. Приготовленную смесь (рН=4) подвергают эмульсионной полиме ризации при 77 С в течение 8 ч, давая при этом эмульсию смолы (в дальнейшем соответствует обозначению пример 2) характеристическая вязкость 0,78; конверсия 98%. 55В реактор помещают 30 частей метакрилонитрила, 70 частей диметилированного стирола, 1 часть алкилцафталицсульфоната натрия, 2 части лаурилбензолсульфоната натрия, 250 частей воды, 0,5 частей пер пиросернокислого калия, 0,02 части серной кислоты и в качестве регулятора полимеризации 0,2 части смешанного третичного мсркаптаъа. Приготовлсиную смесь (рН=4) подвергают эмульсионной полимеризации 65 9в...
Способ получения неорганическоорганических пластмасс
Номер патента: 725568
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C08G 18/79
Метки: неорганическоорганических, пластмасс
...40 с "после приготовленйя, че- твердеванию" реакционной смесК и в резуль,рез 5 мин при навревании 40 С получают - тате:к более короткому времени формованевопененную, твердую, подобную древесине неортаническо-органлческую пластмас-. 30 Если проводить опыт, описанный в прису. Материал можно пилить, завинчивать, мере 3, пои пРименении указанното частичмолотить, он обладает отличными;свойства- но нейтрализованного триэтиламином полими при оожиге. изоцианата, то время реаиции значительноПластину из этого материала толщиной Укорачивается. При иных подобных рецеп 1 см нагревают на пламени бунзеновской 6 турах"и таком же времени смешивания загорелки, обратная сторона остается после тверлевание начинается уже через 35 с; че-"этого без...
Вулканизуемая композиция
Номер патента: 725569
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Норман
МПК: C08L 75/04
Метки: вулканизуемая, композиция
...которая присутствует в избытке туре около 90 С.(около 12 вес,%). В этих условиях 3 моль Полная вулканизация обычно будетРеагирует с 1 моль соли с обравзованием З 5 иметь место в твчение от 1 мин до 24 ц, вкристаллического осадка, которыйиоржеч зависимости от температуры,для уретана,бытьостделенот остайп(егося раствора если иопользуется комплекс МДА/хлоридфильтрованием, декантацией, центрифугй натрия. Предпочтительныеусловия вулка-.Рованием другой соответстувующей опера низации - от 1/2 до 12 ц при температурецие." , :.:40 от 100 до 150 С. При-этих упредпочтитель.Ко ррплебксы после их получения уиогзут за-,ных темнера"гурах ";вулканизации достаточтем использоваться для"вулканизации уре- ная вулкамннзайия позволяет...
Способ охлаждения горячего газового продукта
Номер патента: 725570
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C10J 3/82
Метки: газового, горячего, охлаждения, продукта
...предотвращает проникновестиц через слой экранируюедствие того, что не происхоия указянных потоков газа.725570 оставнтель Н. Агеенкоедактор Т, ПилипенкоТехред В, СеряковаКорректор В. Дод аказ 372/19 Изд. Юо 2 краж 545 Подпнсн НПО ПонскГосударственногб комитет СССР по делам изобретен н открытий 113035, Москва, Ж.35,Раушская, наб., д. 4/5е анй Типография, пр. Сапунов 3Хороший экранирующий эффект получается в том случае, когда соотношение объемов между экранирующим газом и газовым продуктом составляет 0,1. Обычно указанное соотношение не выбирают больше1,0, так как необходимо иметь равные осевые.скорости продукта и экранирующегогаза, что предотвращает неустойчивость газового экрана,На чертеже изображено устройство для 10осуществления...
Устройство для рафинирования металла газообразными и порошкообразными реагентами
Номер патента: 725571
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C21C 5/48
Метки: газообразными, металла, порошкообразными, рафинирования, реагентами
...к индукционной обмотке 12, После завершения обработки металла введение реагентов прерывается, и после получения заданного химического со 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 4става конвертор поворачивается так, что металл выпускается из выпускного отверстия 16. В течение этой операции предпочтительно вводить поток инертного газа (возможно использование воздуха илиазота или других) через фурму, находящуюся над поверхностью расплавленного металла. Перед выпуском шлак обычно удаляют через горловину 15, при этом дутье через фурму 14 способствует его удалению. Обычно расплавленный металл остается в канале 8 и на дне конвертора,Ниже приводится конкретный пример рафинирования чугуна в предложенном устройстве.Расплавленный металл, например...
Узел болтового соединения
Номер патента: 725572
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Раймон
МПК: E04B 1/58
Метки: болтового, соединения, узел
...выступа 3. Прутья 7 и 8 покрыты обмазкой соответственно 9 и 10 из твердой смолы, армированной стеклянными волокнами, составляющими часть пленок 5 и 6. Выступ 3 снабжен также промежуточным железным прутом 11.Металлическая пластина 12 своими краями 13 и 14 приварена к железной арматуре (прутьям) 11 и 8,Наружная поверхность 15 этой пластины выравнина путем покрытия пленкой 16, подобной пленкам 5 и 6,Вторая панель 17, подобная панели 1, присоединена к последней, Обе панели имеют прилегающие друг к другу наружные поверхности, соответственно 16 и 18, их выступов 3 и 19. Наружные поверхности покрытий 5 и 20 их корпусов 2 и 21 лежат в одной плоскости.Пластина 12 панели 1 и подобная пластина 22 панели 17 имеют отверстия 23 и 24...
Муфта сцепления
Номер патента: 725573
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Аллан
МПК: F16D 3/44
...по форме шариков 48.Внутренний вращающийся элемент 34 также имеет продольные пазы 52 по форме шариков 48.Втулка 53 реверсивного механизма имеет аналогичные продольные пазы 54 и зубчатый венец 55. Фланец 56 закреплен на корпусе 10. Зубчатый венец 55 приводится в действие планетарным шестеренчатым механизмом. Ведомый шпиндель 7 вращается в подшипнике скольжения 57, смонтированном во фланце 56, Реверсивные шестерни 58 установлены на осях 59, нижний конец которых установлен в отверстиях 60 фланца 56. Подшипник 61 изготовлен из соответственного материала, например бронзы. Шестерни зацепляются с наружным зубчатым колесом 62. Прокладка 63 расположена на фланце 56, зафиксированном по оси кольцом 64.Втулка 53 реверсивного привода имеет...
Дозатор для жидкофазной хроматографии
Номер патента: 725574
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Анджэй, Ежи, Марян, Ян
МПК: G01N 31/08
Метки: дозатор, жидкофазной, хроматографии
...фазы к колонне сравнения черезстав, что отрзцате 4 ьно сказывается на ре выходное отверстие 7,в боковой стенкезультатах хроматографического анализа, корпуса, Подвижную .фазу подво)ят к каЦель изобретения - обеопечение равно,налам 4 ы 5 через входное отверстие 8; расмерного, направленного дозирования и ло-доложенное в .боковой стенке корпуса,вышение точности .результатов хроматогра- "Камера дозировання соединяется;в верхфического анализа,.Ю ней части с каналом 4 н через отверстие 91/ Ъкои 12, выполненнои из тефлона, прижми- Дозатор для жидкофазной хроматограмаемои к ней с помойью вггнта 13." "фии, содержащий полый корлус с каналомНаправляющая иглы 11 йрикреплейа"по- б в .верхней части, с боковым каналом, сое.средством ктрижймающей...
Устройство для просмотра фотоснимков
Номер патента: 725575
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Петер
МПК: G03B 23/00
Метки: просмотра, фотоснимков
...лунками 9 и выступами 10. Движок 6 установлен с возможностью вытягивания из прямоугольного футляра 1 и введения в него,Предложенное устройство содержит также дуговые пружины 11, сопряженные с верхним фотоснимком 4 стопки, снабженные упорами 12 и поворотно укрепленные в прямоугольном футляре 1, снабженном пластинчатыми сепараторами 13. Пластинчатые сепараторы расположены под острым углом к тыльной щечке 5 прямоугольного футляра, снабженной направляющими рейками 14, имеющими направляющие пазы.Пластинчатая пружина 15 выполнена с фрикционной накладкой 16 и обращенными наружу выступами 17. Пластинчатая пружина симметрично укреплена на движке 6.В предложенном устройстве обращенные наружу выступы 10 при вытягивании движка 6 из...
Перезаряжаемый цинк-галогенный источник тока
Номер патента: 725576
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Патрик
МПК: H01M 12/06
Метки: источник, перезаряжаемый, цинк-галогенный
...которые выполняют указанные функции при нормальных окружающих температурах и дав725576 Составитель К, Вейсбейн Редактор Т. Рыбалова Техред В. Серякова Корректор В, Дод Заказ 14820 Изд. Мз 216 Тираж 857 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лениях, например, соотвстствующие растворители для хлорида - это тетрахлорид углерода и хлористый сульфурил, которые могут применяться как в жидкой, так и в твердой формах. Кроме того, известно, что газообразный хлор при нормальной окружающей температуре 1,67 - 18,33 С сжижается при давлении примерно 5,27 кг/см,Емкость для хранения галогена может быть наружной по отношению к кожуху...
Маяк для воздушной радионавигации
Номер патента: 725577
Опубликовано: 30.03.1980
Автор: Жак
МПК: H01Q 21/00
Метки: воздушной, маяк, радионавигации
...сдвигом пофазе на н/4. 2ления, амплитуда сигнала, переданного каждой парой дипольных излучателей, пропорциональна расстоянию между парами.дипольных излучателей, и дипольные излучатели каждой пары запитаны с относительным сдвигом по фазе на 1/4.На фиг. 1 приведена структурная электрическая схема предложенного маякй; на фиг, 2 - схема расположения дипольных излучателей.для числа пар И-семи; на фиг. 3 - структурная электрическая схема оборудования самолета.Маяк для воздушной радионавигации содержит семь пар дипольных излучателей 1-1 - 1-7, передатчик 2, коммутатор 3, делители мощности 4-1 4-7, фаэовращатели 5-1 - 5-7 в трактах каждого дипольного излучателя 1-1" - 1-7 (фиг. 1). Все пары дипольных излучателей 1-1 - 1-7 расположены...
Токосъемное устройство для электрических машин
Номер патента: 725578
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Вальтер, Гюнтер, Карл, Карл-Хайнц, Мартин, Юрген
МПК: H02K 13/00
Метки: машин, токосъемное, электрических
...позв крыта слоем 10 изоляции. Держатель-втулка 8 несет первое контактное кольцо 11 и второе кольцо 12.Втулка 8 состоит из металла. Слой 10 изоляции изолирует втулку 8 вала 1 и от второго контактного кольца 12, первое контактное кольцо находится на неизолированной части втулки 8, поэтому соединено с ней электрически. Буртик 9 имеет первый желобок 18, к которому присоединяется первый присоедянительный провод 6 и электрически и механически, например, посредством чеканки и пайки. Тем самым имеется электрическое соединение между первым присоединительным проводом б через втулку 8 с первым контактным кольцом 11. Буртик 9 имеет еще второй желобок 14, в котором механически удерживается второй присоединительный привод 7, поскольку на втором...
Способ формирования фазоманипулированных сигналов
Номер патента: 725579
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: H01L 27/20
Метки: сигналов, фазоманипулированных, формирования
...начальнои точки отрезка на оп- имеется различие по фазе, равное 2 л/2 М,Редел 3 Гемое мддулирующйм сигналом дан Отсюда следует, что необходимыи скачок, ных значение манипулируется фаза сйгна- фазы достигается тем, что в момент моду-ла несущей частоты и, таким образом;-"на ляции счетчик 2 проходит вперед на некоцйходе создается манипулированный по, торое" число шагов, и что отличие по фазефазе сигнал несущейчастоты,:".-="-"-": между следующей после модуляции ступеПредложенный способ объясняется под ни ступенчатого сигнала несущей частоты-робнее схемой, изображенной на,чертеже."и"предшествующей модуляции ступени соПериоды сигнала датчика 1 времейи отсчи- ответствует необходимому скачку фазы,тываются в прямом и...
Устройство для формирования фазоманипулированных сигналов
Номер патента: 725580
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: H04L 27/20
Метки: сигналов, фазоманипулированных, формирования
...4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент ность которых изменена зеркально по отношению к предыдущим последовательностямимпульсов. Затем появляющиеся во всех каналах одновременно в такт генератору 1импульсы суммируются с сигналом оценкиамплитуды, После временного и скачкообразного изменения начального момента последователзьностей импульсов"на величину,определяемую модудирующим сигналом,изменяется фаза сигнала несущей частотыи,с выхода устройства снимается фазоманипулированный сигнал,Импульсы с генератора 1 подаются, насчетчик 2, который отсчитывает сигналынепрерывно до 2", где и - число каналов.Отсчет циклически повторяется, Управляя- параллельными регистрирующими входамисчетчика 2, можно изменять содержание сиг нала на его выходе.так, что...
Способ производства водки
Номер патента: 668350
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бенькович, Бурачевский, Гуляев, Скрипник, Яровенко
МПК: C12G 3/08, C12H 1/052
Метки: водки, производства
...температуре 70 С п 1 ри непрерьпвнсм перемешивании. По истечении 1 ч полученную 20 гелеобразную. массу эносят в водно-спиртовую смесь.Накопленйый на фильпре крахмал вколичестве 1,8 кг смьввают в сборник 9, откуда" по мерейакоплания,передают на апиртозаводы для переработки. Содержание примесей после очистки9,5 9,0 Практяиуемый способ очистки водноси 1 ирпэвых распворов активным углем не сиижает соде 1 риания таких примесей, как сивушное .масло, алыдегиды, а предлагае- З 5 мый слпособ снижает их содержание вдвое, что сиоообспвует- " ио 1 выи 1 еййю- -"качества " "вод 1 йи;Предлатаемый свособ,дает воз мож новость выпуска,новых видов сор повых водок с аналитичеаки 1 ми и Органолептическими показателями, значительно лучшими по сраанению с...